ELISA法和化学发光法对血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙型肝炎抗体的检测分析

目的探讨分析ELISA法(酶联免疫吸附法)和化学发光法对血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙型肝炎抗体的检测。方法本次研究对象为2016年2月至2016年8月我院收集的400份新生儿脐血标本,采用ELISA法和化学发光法对所收集的新生儿脐血标本进行检测,检测内容包括HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体和丙型肝炎抗体。结果采用ELISA法(酶联免疫吸附法)检测400份新生儿脐血标本,血清中HIV-1/HIV-2抗体阳性2例,阳性率为0.50%,梅毒抗体阳性3例,阳性率为0.75%,丙型肝炎抗体阳性4例,阳性率为1%;采用化学发光法检测400份新生儿脐血标本,血清中HIV-1/HIV-2抗体阳性3例,阳性率为0.75%,梅毒抗体阳性4例,阳性率为1%,丙型肝炎抗体阳性5例,阳性率为1.25%。结论采用化学发光法检测血清中HIV-1/HIV-2抗体、梅毒抗体、丙型肝炎抗体的敏感性高于酶联免疫法检测,可作为首选检测方案,具有良好的临床应用价值。     

重组免疫斑点法检测抗HIV-1gp41抗体滴度

斑点免疫结合测定法已被建议作为检测抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)特异性抗体的替代方法。此法应用重组抗原可明显减少假阳性率。在大肠杆菌中产生的具有HIV跨膜gp41抗原决定簇的重组肽分子量为21千道尔顿(KD)。     

用重组蛋白免疫检测法联合检测HIV-1、HIV-2及HTLV-Ⅰ抗体

1/2型人类免疫缺陷症病毒（HIV-1/2）及Ⅰ/Ⅱ型人T细胞白血病病毒（HTLV- Ⅰ/Ⅱ）为人类致病因子。作者应用重组蛋白抗原及合成肽抗原建立了经济有效的联合检测HIV-1/2及HTLV-Ⅰ抗体的ELISA。     

新建立的同步检测HIV-1及HIV-2抗体的免疫荧光测定

免疫荧光测定(IFA)是一种较免疫印迹测定简单易行而又廉价的检测方法.然而常规使用的IFA在多重感染测定中只能单独检测一种病毒,从而难以用于大规模获得性免疫缺陷综合征(AIDS)检测中.本文报告了一种利用在显微镜同一视野中形态不一的人     

HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒研制重大进展

中科院武汉病毒研究所HIV分子流行病学和分子病毒学学科组与单抗实验室共同合作,经过三年的不断实验和反复研究,研制出了适于我国流行HIV毒株检测的第四代HIV-1p24抗原抗体检测试剂盒。     

用混合血样检测HIV抗体的实验研究

本文就国内常用的ＥＬＩＳＡ药盒。采用不同的实验方法，进行混合血清样品检测ＨＩＶ抗体的实验研究。结果表明：最多采用５份混合的比例，用直接加液的方法，不仅便于检验者操作，而且即不出现假阳性，也不发生假阴性，使用这种方法检测可大大节省时间的经费，尤其适用于我国低感染地区。     

ELISA法与胶体金吸附法检测丙肝抗体特异性比较

目的比较丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)与胶体金吸附试验的特异性。方法采用酶联免疫吸附试验方法和胶体金免疫吸附试验方法同时检测500例临床输血前患者血清。如ELISA法为阳性,再采用胶体金吸附试验方法重新检测抗HCV。结果在500例标本中,抗HCV ELISA法阳性9例,阳性率1.8%;胶体金吸附试验法阳性5例,阳性率1%。结论ELISA法检测抗HCV检出率高出胶体金检测法0.8%。     

尿液与血液标本中HIV-1抗体的检测结果分析

目的 比较应用ELISA法检测尿液和血液标本中HIV-1抗体结果的一致性.方法 对15244例被检测尿液和血液HIV-1抗体者进行回顾性分析,应用ELISA方法分别采用尿和血初筛试剂检测尿液和血液标本中HIV-1抗体.结果 15244例被检测的样本中,26份样本尿和血标本检测结果同时为阳性,以血液标本为标准,检测尿液HIV-1抗体的灵敏度为100%,特异性为99.33%,尿液标本和血液标本检测的符合率达99.25%.结论 可通过尿液ELISA初筛诊断试剂进行HIV-1感染情况的监测和筛查.     

HIV-1疫苗诱导广泛中和抗体应答

 诱导中和抗体是许多有效疫苗的关键特征,也是在动物模型中唯一证明能完全阻断HIV感染的免疫应答.但是,HIV-1广泛的遗传变异性和复杂的免疫逃避机制,已经使得迄今为止所有利用HIv-1疫苗免疫原诱导有效中和抗体应答的尝试受到阻碍.最近对病毒免疫逃避机制有了进一步了解,同时对病毒包膜糖蛋白结构和免疫生物学特性的研究也不断深入,这些都将有助于克服困难,设计出新的免疫原诱导产生保护性抗HIV-1抗体.     

用一种采用β-内酰胺酶的简单ELISA检测HIV-1抗体

目前的ELISA是从无色到有色的显色反应,常用的酶为辣根过氧物酶和碱性磷酸酶。通过检测有色终产物的光密度(OD)来衡量所测标本中的抗原或抗体的量。为此需要一个临界值。但对于低滴度抗体或微量抗原的测定,临界值确定有困难。本文介绍使用β内酰胺酶的ELISA,以苄基青霉素作底物,碘化聚乙烯醇复合物为显色剂,反应从蓝黑色到无色,可以不用酶标读数计,不需确定临界值。其基本原理为:青霉素及其衍生物被β内酰胺酶水解产生青霉素酸,而     

湖北省HIV-2抗体确证及HIV-1和HIV-2血清学双重感染状况分析

目的 对HIV-2可疑样品进行确证,了解我省HIV/AIDS人群中HIV-1和HIV-2双重感染状况.方法 用新加坡Genelabs Diagnostics公司生产的HIV-2抗体确证试剂检测16份HIV-1抗体阳性并且有HIV-2特异性指示带的样品.结果 11份样品结果为HIV-2抗体阳性,3份样品为不确定,2份阴性.结论 我省可能存在HIV-1和HIV-2型双重感染者,需从分子生物学水平进一步验证.     

直接检测HIV-1感染的方法

已经证实,检测1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)抗体是诊断HIV-1感染高度敏感和特异的方法.然而,对某些特殊的临床情况,血清学方法有其局限性.为解决这些问题,已建立了多种检测传染性病毒或病毒结构成份的替代的诊断试验.所有HIV-1大分子成份(DNA、RNA和蛋白)均作为病毒存在的标志.本文综述了这些直接方法的使用,并试图确定各种直接试验在诊断方法中可能的作用.     

用HIV-1MN株重组gp120免疫血清阴性志愿者诱导的抗HIV-1中和抗体

人类免疫缺陷症病毒(HIV)MN、SF-2和Ⅲ B株是广泛用于制备疫苗的三株病毒株.1型HIV(HIV-1)糖蛋白(gP)120和gp41在病毒感染过程中起重要作用,是HIV 疫苗的首选组份.本文报道了美国圣路易斯大学艾滋病疫苗评价中心进行的HIV-1重组gp120疫苗的安全性与免疫原性的临床试验结果.     

HPLC法与EMIT法检测血样中甲氨蝶呤浓度的比较研究

目的:比较HPLC法和酶放大免疫法（EMIT）检测血样中甲氨蝶呤（MTX）浓度的相关性。方法:分别用HPLC法和EMIT法测定患者使用大剂量MTX 44 h后的血样,考察2种测定方法的区别和相关程度。结果:HPLC法和EMIT法检测的MTX血浓度差异有统计学意义（P<0.05）,EMIT法测定结果较HPLC法高0.12μmol·L^-1,通过passing-badlok回归分析2种方法具有良好的相关性（r=0.996 2）。结论:HPLC法和EMIT法测定MTX血浆药物浓度结果具有明显差异,在临床进行MTX药物浓度监测中应予以关注并作相应调整。     

HIV-1抗体检测策略:在低危和高危混合人群检测中评价ELISA筛选试验和蛋白印迹法

作者推荐了一个检测HIV-1抗体的策略。首先同时用间接法和竞争法两种ELISA试剂平行初筛样品。两种方法均阴性的报告判为阴性。若一种方法阳性,必须用两种ELISA重复再测,两法重复均阴性的报告判为阴性。若仍有一种阳性,则须用免疫印染法(WB)确诊。WB测定结果有三种,(1)阴性的确定为阴性;(2)若出现抗enV基因表达蛋白带并伴有3条或更多的抗GAG和POL     

用改良ELISA和蛋白印迹法精确测定唾液中的抗HIV-1抗体

本研究中使用的OraSure口腔唾液收集装置能将口腔粘膜渗出液中的IgG浓缩4倍。作者用它对195例已知抗Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)抗体阳性的志愿者和198名每年需行常规HIV筛查的健康军人(对照组)的唾液进行收集,用改良的ELISA和蛋白印迹法对唾液样本进行抗HIV-1抗体检     

ELISA法检测丙型肝炎抗体

酶联免疫吸附试验（ELISA）是免疫学检验的主要技术手段,ELISA技术是利用酶的高效催化和放大作用与特异性抗原一抗体反应相结合而建立的一种标记免疫技术,具有高度的特异性和敏感性。因其操作简单、特异性强、成本低等特点,被广泛使用于手工操作、酶标仪加洗板机、全自动酶免分析系统等各档次实验室。日常ELISA检测中,当实验人员判断实验结果呈假阳性时,可能不加分析地就会把可疑标本重新复查,从负责的角度来讲,这种做法是无可厚非的,但会造成不必要的试剂浪费,也可延长报告时间。在实际工作中,我实验室采取了一步复查前的补救措施,效果不错,特进行交流。     

ELISA法检测梅毒抗体

笔者用ELISA试剂盒(双抗原夹心法)在无偿献血人群和个体献血者中检测梅毒螺旋体特异性抗体,并与RPR试验对照,结果报道如下:     

快速蛋白印迹法分析系统检测1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)抗体的优点

最近推广应用的自动化快速蛋白印迹法分析系统——WesPage HIV-1免疫印迹系统(WesPage WB)具有省时、价廉、特异性高和重复性好等优点,作者报告采用此系统检测HIV-1抗体的结果。将120份经酶免疫试验(EIA)检出HIV-1抗体的血清用WesPage WB进行分析,以另100份EIA未检出HIV-1抗体的血清作阴性对照。为了评定WesPageWB方法的敏感性,对2例经HIV-1 EIA检出血清阳转患者的血清进行复测。为了分析此法的特异性,对5份EIA阳性但WB阴性的标本,以及2份病毒     

邢台市2009至2012年HIV-抗体人群检测结果分析

在不同人群中开展HIV抗体的筛查检测,是艾滋病预防与控制工作的重要组成部分。目前,邢台市已在献血员、医疗机构术前及其他就诊者、公安司法机关被监管人员、男男同性恋、自愿咨询检测等人群中开展常规性HIV抗体检测。对于初筛试验呈阳性反应的样品进行复检和确认试验。在相关的检测中,出现了许多HIV抗体不确定结果,为此回顾分析了邢台市2009至2012年HIV抗体人群筛查的数据,结果报告如下。