中药石膏倒模联合红蓝光照射治疗中、重度痤疮疗效观察

目的观察中药石膏倒模联合红蓝光照射治疗面部寻常型中、重度痤疮的临床疗效。方法采用中药石膏倒模联合红蓝光联合照射治疗中度和重度痤疮,分别与单纯红蓝光照射治疗的对照组比较,并观察疗效。结果治疗组中度(A组)和重度(C组)痤疮有效率分别为92.5%和82.5%,对照组(B组、D组)分别为77.5%和65.0%。治疗组(A组、C组)痤疮疗效均优于对照组(B组、D组)(p<0.05);治疗中度痤疮(A组)疗效在皮肤炎症改善优于重度痤疮(C组)患者,差异有统计学意义(p<0.05)。结论中药石膏倒模联合红蓝光交替照射联合治疗寻常型痤疮安全有效,值得临床推广。     

护理干预对中重度寻常型痤疮的疗效影响

目的探讨护理干预对面部中重度寻常型痤疮的临床疗效影响及意义。方法将面部中度寻常型痤疮患者100名随机分为研究组50名和对照组50名,重度寻常型痤疮患者100名随机分为研究组50名和对照组50名共四组。所有患者均采用中药石膏倒模联合红蓝光联合照射治疗,研究组在此基础上实施护理干预。结果研究组中度(A组)和重度(C组)痤疮有效率分别为98%和94%,对照组中度(B组)和重度(D组)分别为92%和84%。研究组(A组、C组)痤疮疗效均优于对照组(B组、D组)。结论规律、规范、合理、全面的护理干预对提高寻常型痤疮治疗效果具有积极的意义,达到了更高的临床疗效。     

复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床分析

目的:分析复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床效果。方法:选取2015年7月-2016年7月我院收治50例将寻常痤疮患者,将这些患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=30),对照组采用异维A酸进行治疗,而观察组采用复方蛇草汤治疗,比较两组患者临床效果及相关指标的变化。结果:观察组的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。观察组寻常痤疮患者在总有效率的比较中显著优于对照组(P0.05)。结论:复方蛇草汤治疗寻常痤疮能够有效纠正患者体内性激素的水平,对痤疮患者皮肤损坏有良好的修复作用,不仅能改善患者的临床症状,而且还能增加治疗后的总有效率。     

乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床观察

目的探讨乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法采用开放对照临床实验,分别用乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合治疗寻常性痤疮52例,0.05%维A酸乳膏单独应用治疗寻常性痤疮49例,首次及治疗后2、4、6周各随访1次,观察及记录炎性皮损和非炎性皮损的改善情况及用药后的不良反应。结果乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组疗效为71.1%,单用0.05%维A酸乳膏组疗效为48.9%,两者治疗寻常性痤疮的疗效差异有统计学意义(P0.01);乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组不良反应发生率为21.1%,单用0.05%维A酸乳膏组不良反应发生率18.3%,二者差异无统计学意义(P0.05),乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏合用治疗寻常性痤疮不会增加不良反应率。结论乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮疗效优于单用0.05%维A酸乳膏,且不会增加不良反应。     

冰黄肤乐软膏治疗婴儿湿疹临床研究

目的:观察冰黄肤乐软膏治疗婴儿湿疹的疗效与安全性。方法:78例患者随机分为治疗组(40例)与对照组(38例),治疗组冰黄肤乐软膏局部外用,对照组炉甘石洗剂局部外用。结果:1个疗程后两组总有效率分别为92.50%和89.47%,差异无统计学意义(P0.05);痊愈率分别为70.00%和47.37%,差异有统计学意义(P0.05)。两者试验过程中均无明显不良反应。结论:冰黄肤乐软膏治疗婴儿湿疹疗效好,安全性高。     

复方乳酸软膏治疗寻常型鱼鳞病和手足皲裂症的临床疗效观察

目的探讨复发乳酸软膏对寻常型鱼鳞病与手足皲裂症进行治疗的临床疗效及治疗安全性。方法选择我院2010年3月至2013年5月收治的90例寻常鱼鳞病和手足皲裂患者进行观察,随机分为观察组、对照组、开放组,各30例。观察组、开放组使用复方乳酸软膏进行治疗,对照组使用软膏基质治疗,对三组患者的疗效进行分析研究。结果研究显示,观察组对手足皲裂、鱼鳞病进行治疗后有效率为100.0%,而对照组分布为93.3%与30.0%,两组疗效有显著差异(P0.05)。开放组的治疗效果为96.7%与93.3%,所有患者无明显不良反应情况。结论对寻常鱼鳞病和手足皲裂症使用复方乳酸软膏进行治疗,其临床疗效显著优于软膏基质治疗效果,软膏基质和复方乳酸软膏的治疗安全性基本一致。     

应用百多邦软膏治疗新生儿红臀

目的:探讨百多邦软膏在新生儿红臀中的临床效果。方法:选择2016年5月-2017年10月入院治疗的新生儿红臀100例,根据治疗方案不同分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例)。对照组局部涂炉甘石洗剂,观察组采用百多邦软膏治疗,两组均进行3d治疗,治疗完毕后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效。结果:观察组应用百多邦软膏连续治疗3d后疗效率为96.00%,高于对照组82.00%(P0.05)。结论:将百多邦软膏用于新生儿红臀中有助于提高临床疗效率,安全性较高,值得推广应用。     

强脉冲光联合外用药物治疗寻常型痤疮的临床研究

目的观察强脉冲光联合外用药物治疗轻、中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 250例寻常性痤疮患者随机分为2组:A组为单一常规外用药物治疗组;B组为单一常规外用药物治疗+强脉冲光治疗组。分别记录两组患者治疗前及治疗后2、4、6周丘疹、脓疱的皮损数量,并观察皮损消退的情况及不良反应。结果 2组痤疮患者接受治疗6周后,B组的基本痊愈率为63.2%(79/125)、显效率为25.6%(32/125)、中效率为11.2%(14/125),高于A组患者的基本痊愈率49.6%(62/125),显效率19.2%(24/125),中效率31.2%(39/125),(p=0.01)。结论脉冲光对轻、中度痤疮有很好的辅助治疗作用,是一种可选择用于治疗轻中度痤疮的安全、有效的联合治疗方法。     

阿奇霉素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗中重度寻常型痤疮的疗效分析

目的 观察阿奇霉素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效.方法 82例中重度寻常型痤疮患者按随机数字表法分为对照组与观察组,对照组41例仅采用四环素治疗,观察组41例采用阿奇霉素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,比较两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组的总有效率为63.4%(26/41),明显高于对照组的41.5%(17/41),两组比较差异有统计学意义(X2=5.145,P<0.05).观察组红斑、脱屑、灼热发生率分别为4.9%(2/41)、17.1%(7/41)、7.3%(3/41),明显低于对照组的22.0%(9/41)、36.6%(15/41)、29.3%(12/41),两组比较差异有统计学意义(X2=5.145、3.978、6.609,P<0.05);观察组干燥和瘙痒发生率分别为14.6%(6/41)和12.2%(5/41),与对照组的26.8%(11/41)和14.6%(6/41)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿奇霉素联合0.1%阿达帕林凝胶对中重度寻常型痤疮进行治疗,能够明显提高临床疗效,且不良反应小,值得临床推广应用.     

迪银片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的　探讨迪银片治疗寻常型银屑病疗效。　方法　对 12 0例寻常型银屑病患者随机分为治疗组 ( 80例 )和对照组 ( 4 0例 ) ,治疗组口服迪银片 ,每次 5片 ,每日 2次 ;对照组每日外涂去炎松尿素软膏于皮损处 ,每日 1～次。　结果　治疗组总有效率 68 75 % ,对照组总有效率 45 % ,二组有显著性差异 ( χ2 =6 3 ,P <0 0 5 )。　结论　迪银片是目前治疗银屑病的较理想药物     

补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病疗效观察

目的 观察补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效与安全性.方法 将94例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,补骨脂组46例,肌注补骨脂注射液;联合组48例,肌注补骨脂注射液和外用卤米松乳膏,1个月后判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分分别为（12.45±2.63）,（4.08±0.96）,联合组为（13.17±2.84）,（2.57±0.88）,两组治疗前后评分差异有显著性（P均〈0.001）;补骨脂组有效率为58.70%,联合组有效率为79.17%,两组有效率差异有显著性（P〈0.05）;两组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,不良反应少.     

半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效及对患者血清IL-2、IL-6及IL-10的影响。方法采用双抗体夹心法（ELISA）,检测治疗前、后寻常型痤疮患者及健康人的血清IL-2、IL-6及IL-10水平,并进行比较。结果治疗8周后观察疗效,痊愈率为40.48%,总有效率为88.1%。治疗前IL-2水平明显低于健康者组（P〈0.05）,IL-6、IL-10水平高于健康者组（P〈0.01）;治疗后血清IL-2水平与治疗前比较明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后血清IL-6、IL-10与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮安全有效,IL-2、IL-6及IL-10水平变化与痤疮的发生有一定关系,其检测将有助于痤疮病情的动态监测及愈后评估。     

外用0.1%他克莫司软膏配合窄谱UVB照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效观察

目的:观察他克莫司软膏配合窄谱中波紫外线(UVB)照射治疗寻常型斑块性银屑病的疗效及安全性。方法:将54例轻、中度斑块状银屑病患者随机分成3组,每组18例,治疗组采用外涂0.1%他克莫司软膏,每日2次,同时配合UVB照射治疗。治疗组Ⅰ每周照射2次,共8周,4周为1个疗程;治疗组Ⅱ每周照射1次,共2个疗程;对照组仅用UVB照射,每周照2次,共2个疗程。用PASI积分评价疗效,并观察不良反应。结果:经过1个疗程(4周)治疗后,治疗组Ⅰ有效率达到83.33%,显著高于对照组的有效率50%;经2疗程(8周)治疗,治疗组Ⅱ有效率达到88.89%,对照组的有效率为77.78%,两者相比疗效无显著差异。4例发生皮肤刺激反应,无1例光毒反应。结论:本疗法具有起效快、疗效高、安全性好的特点,可供临床应用。     

Efficacy and safety of 3 mg drospirenone/20 mcg ethinylestradiol oral contraceptive administered in 24/4 regimen in the treatment of acne vulgaris: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

BACKGROUND: A randomized, double-blind, parallel-group study to investigate the efficacy and safety of the 3 mg drospirenone (drsp)/20 mcg ethinylestradiol (EE) combined oral contraceptive (COC) administered in a 24/4 regimen (24 active tablets and 4 inert tablets per cycle) for the treatment of moderate acne vulgaris. STUDY DESIGN: Healthy females (aged 14-45 years old) with moderate facial acne were randomized to 3 mg drsp/20 mcg (n=266) or placebo (n=268) for six cycles of 28 days. RESULTS: Women who received the 3 mg drsp/20 mcg EE 24/4 COC had greater reductions from baseline in inflammatory, noninflammatory and total lesion counts. The odds of women in the 3 mg drsp/20 mcg EE 24/4 regimen COC group having 'clear' or 'almost clear' skin as rated by the investigators at end point was about fourfold greater than that in the placebo group (odds ratio 4.31; 95% CI: 2.11-9.60; p=.001). The 3 mg drsp/20 mcg EE 24/4 regimen COC was well tolerated and had a safety profile consistent with low-dose COC use. CONCLUSION: The 3 mg drsp/20 mcg EE 24/4 regimen COC was significantly more effective than placebo in treating moderate acne vulgaris.     

低频脉冲治疗广泛性子宫切除术后尿潴留的临床研究

目的研究膀胱功能治疗仪低频脉冲治疗广泛性子宫切除术后尿潴留的疗效。方法广泛性子宫切除术后尿潴留的住院患者60例随机分为膀胱功能治疗仪低频脉冲治疗组、针灸治疗组和对照组,每组各20例,对3组治疗5天拔除尿管后有效率、最大尿流率、膀胱残余尿量和膀胱逼尿肌压力进行比较分析。结果治疗仪组、针灸组和对照组治疗有效率分别为90％、75％和50％,治疗仪组和针灸组治疗有效率高于对照组（X^2=6．936,P=0．008）。治疗后治疗仪组、针灸组和对照组最大尿流率量分别为（16．6±2．35）、（13．3±1．77）和（10．1±1．59）mL／s;残余尿量分别为（20．5±5．68）、（25．5±7．72）和（60．5±10．26）mL;膀胱逼尿肌压力分别为（78．5±7．88）、（75．5±7．88）和（56．5±7．88）mmH2O.治疗后针灸组和治疗仪组的最大尿流率、膀胱逼尿肌压力明显〉对照组（P〈0．05）,残余尿量明显〈对照组（P〈0．05）;且治疗仪组效果优于针灸组（P〈0．05）。结论膀胱功能治疗仪能有效治疗广泛性子宫切除术后尿潴而且具有安全、简便和患易于接受等优点。     

他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗面部激素依赖性皮炎临床分析简

目的：探讨他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取我院皮肤科收治的47例面部激素依赖性皮炎的患者,随机数字表法将其分为观察组24例和对照组23例,分别采用他克莫司软膏与重组人表皮生长因子凝胶联合治疗和单纯应用他克莫司软膏治疗。治疗1个月后,对比两组患者的临床疗效、复发率以及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着的症状和体征积分均显著低于治疗前（均P＜0．05）;两组总有效率差异没有统计学意义（P＞0．05）,但观察组复发率（16．67％）显著低于对照组的52．17％（χ2＝7．823,P＜0．05）;两组患者不良反应的发生率差异无统计学意义（χ2＝0．636,P＞0．05）。结论他克莫司软膏联合重组人生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎具有良好的临床疗效,且复发率较低,安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

阿加曲班联合依达拉奉治疗下肢动脉硬化闭塞症的研究

目的:比较阿加曲班联合依达拉奉(联合组)和常规使用阿加曲班(对照组)治疗胫腓动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法:将45例患者随机分为联合组(n=23)和对照组(n=22),比较两组患者在药物治疗2周后的临床症状缓解状况。结果:联合组有效率为82.6%(19/23),对照组有效率为59.1%(12/22),差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班联合依达拉奉对下肢动脉硬化闭塞症有较好的治疗效果,其效果优于单纯使用阿加曲班。     

炎琥宁佐治小儿支原体肺炎132例疗效观察

目的探讨炎琥宁佐治小儿支原体肺炎的疗效。方法将132例临床诊断的支原体肺炎患儿随机分为2组，治疗组68例，应用阿奇霉素加炎琥宁静脉冶疗，对照组64例用阿奇霉素治疗。结果治疗组有效率为97．7％，对照组有效率为90．7％，两组统计学差异显著（P〈0．05）。讨论炎琥宁佐治小儿支原体肺炎，症状消失快，疗效显著，无明显不良反应。