康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

康莱特联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性研究

目的 探讨康莱特注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性.方法 将46例病理诊断为恶性胸腔积液,中医证型属气阴两虚、脾虚湿困的患者随机分为康莱特和顺铂联合用药组、康莱特组、顺铂组,观察各组治疗后的近期客观疗效、中医证候疗效、体力状况评定和不良事件.结果 单用康莱特治疗恶性胸腔积液,其效果明显低于康莱特联合顺铂组和单用顺铂组;一个月内胸腔积液疗效比较后两组无明显差异;而单用顺铂其恶心、呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他两组.患者近期体力状况评价显示,康莱特联合顺铂胸腔注入能较好地提高患者生存质量.结论 康莱特联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高生存质量.     

胸腔内注射榄香烯乳及顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　比较榄香烯乳与顺铂对恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法　治疗组 2 4例用榄香烯乳 2 0 0mg/m2 ,对照组 2 3例用顺铂 4 0mg/m2 ,胸腔注射 ,每周 1次 ,共 2次。结果　治疗组显效率 4 2 % ,总缓解率 71% ;对照组显效率 39% ,总缓解率 6 5 %。 2组疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗组不良反应发生率为 5 0 % ,显著低于对照组(P <0 .0 5 )。结论　榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效与顺铂无差异。不良反应显著少于对照组。     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液34例

目的探讨鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选择恶性胸腔积液患者64例,随机双盲分为两组。治疗组34例,彩超定位,选择胸腔积液最低位穿刺点,胸腔穿刺放置细管引流,彩超复查,确定无积液,依次注入鸦胆子油乳30～50ml、顺铂40～60ml、地塞米松10ml、利多卡因5ml、生理盐水10ml,封闭引流管。注药3天后放出积液,每周1次,连续注射3周,如无积液可拔出引流管,拔管后每2天复查彩超1次,积液复发重复上述步骤。对照组只给予顺铂40～60ml、地塞米松10ml、利多卡因5ml、生理盐水10ml。结果治疗组显效（CR）为19/34,部分缓解（PR）为10/34,无效（NR）为5/34,总有效率（CR＋PR）为29/34,疗效最长持续105天,最短持续7天,患者卡氏评分提高20以上,主要不良反应为胸痛、恶心呕吐、白细胞轻度下降,无1例病人出现肝肾功能异常及其它并发症。对照组显效（CR）为11/34,部分缓解（PR）为6/34,无效（NR）为13/34,总有效率（CR＋PR）为17/30,疗效最长持续45天,最短持续5天,卡氏评分提高5以上。结论鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液明显提高了治疗效果,提高了患者生存质量,疗效肯定,方法简便,易于推广应用。     

干扰素联合顺铂治疗恶性胸腔积液24例临床观察

恶性肿瘤除脑瘤外，都可出现恶性胸腔积液，且常引起呼吸困难和胸痛，并可导致呼吸和循环障碍而呈急症，因此，有效的胸水控制对减轻病人痛苦，延长病人生命致关重要。我院自2001年1月至2003年3月应用干扰素联合顺铂治疗恶性胸腔积液24例，取得了较好的效果，现报告如下：     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳联合DDP胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效与副作用。方法：24例恶性胸腔积液患者，抽净胸水后腔内注射DDP60mg、鸦胆子油乳80mL每周1次，1－3次；并与单用鸦胆子油乳（25例）、DDP（23例）对照，观察其疗效，体力改善状况及副作用。结果：治疗组有效率83．33％、鸦胆子油乳组56％、DDP组56．52％，治疗组与两对照组比较，差异显著（P＜0．05）；体力改善率治疗组87．5％、鸦胆子油乳组68％、DDP组52．17％；治疗组与DDP组比较，P＜0．01。白细胞下降率及脱发率，鸦胆子组均为0，与两组相比，治疗组为20．83％和16．67％（P＜0．05），DDP组为39．13％和26．09％（P＜0．01）。结论：鸦胆子油联合化疗能有效控制胸腔积液，提高生存质量，减轻化疗毒副反应，值得临床推广。     

鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液30例观察与护理

目的：观察护理鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：治疗组30例应用中心静脉导管置管引流胸腔积液并鸦胆子油乳联合顺铂胸腔灌注治疗,对照组30例单用顺铂胸腔灌注治疗。结果：治疗组完全缓解19例,部分缓解9例,无效2例,总有效率93.3%;对照组完全缓解11例,部分缓解11例,无效8例,总有效率73.3%,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效肯定。     

艾迪注射液加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂联合艾迪治疗恶性胸腔积液疗效及安全性。方法：本组52例,支气管肺癌36例,乳腺癌10例,食管癌6例。分治疗组和对照组,治疗组26例：顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,同时给予艾迪60ml一日一次静点;对照组26例：顺铂60mg／次,生理盐水20ml稀释,每周1次,共计不超过3次。一个月后复查X线和B超检查,评价疗效。结果：治疗组和对照组的完全缓解率分别为26．9％和19．2％有效率分别为73．0％和61．5％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者的毒副反应轻微,恶心呕吐明显减轻,骨髓抑制轻微,胸痛明显减轻。结论：艾迪虽未增加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效,但能减少毒副反应的发生,适合临床推广。     

中药联合顺铂治疗老年恶性胸腔积液32例疗效观察

目的：观察自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液32例的疗效和毒性。方法：首先胸腔置管下分次引尽积液,然后顺铂50mg/m2,胸腔内注射,第1、8d,每21d重复。同时服用自拟温阳泻胸汤1剂/d,水煎服。1个月为1个疗程,连续服用2～4个疗程。结果：完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）19例,总有效率（CR＋PR）;90.6%,中位生存期（MST）12.5个月。主要毒性为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应。结论：自拟温阳泻胸汤和顺铂联合治疗老年恶性胸腔积液,毒副反应轻,能提高患者生存质量及生存期。     

顺铂联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液临床研究

目的：观察顺铂联合复方苦参注射液胸腔灌注与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：恶性胸腔积液患者60例,采用随机分组对照法,分为治疗组与对照组各30例;对照组以顺铂40 mg,复方苦参注射液20 mL联合注入胸腔;对照组用顺铂60 mg注入胸腔。结果：对照组患者有效率和生活质量改善率均优于对照组（P〈0.05）,两组不良反应相近（P〉0.05）。结论：顺铂联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液较之单用顺铂法更为有效、安全,且不良反应小。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的:观察胸腔闭式引流合用灌注香菇多糖联用顺铂与单用顺铂治疗肺癌伴癌性胸腔积液的治疗和毒副反应.方法:肺癌伴癌性胸腔积液住院患者56例,分为治疗、对照两组,各28例.用一次性中心静脉导管行胸腔置管和闭式引流胸液,分别予胸腔内注入香菇多糖、顺铂与单用顺铂治疗.结果:治疗组有效率78.6%,明显优于对照组的57.1%,P＜0.05.结论:胸腔闭式引流合用灌注香菇多糖联用顺铂治疗肺癌癌性胸腔积液的疗效优于单用顺铂治疗.     

高聚生加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症,近年来发病率不断提高,我国报道占所有胸腔积液的40％。目前治疗疗效多不甚理想,我们用高聚生（原商品名高聚金葡素）加顺铂,向胸腔内注射治疗恶性胸腔积液取得了明显疗效,且毒副反应未增加。     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液59例

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法:将118例恶性胸腔积液患者按分层随机法分为对照组和观察组各59例,对照组给予顺铂胸腔灌注,观察组给予复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注,对比两组疗效及安全性.结果:观察组总有效率91.53％,高于对照组的67.80％,各类不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,不良反应轻微,是治疗恶性胸腔积液的一种理想药物组合.     

康莱特注射液灌注联合热疗治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察康莱特注射液联合热疗治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及不良反应。方法 64例经病理或脱落细胞学确诊的MPE患者随机分为康莱特胸腔灌注联合体外高频热疗组(KH组)32例和顺铂胸腔灌注联合体外高频热疗组(DH组)32例,观察2组近期疗效及不良反应。结果 2组治疗有效率比较无显著性差异。KH组毒副反应明显少于DH组。结论康莱特注射液胸腔灌注联合热疗治疗MPE与顺铂灌注疗效相当,但康莱特注射液安全性更高。     

顺铂加新型肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液68例

癌症病人在病程中常出现呼吸困难等症状，可通过药物及非药物的方法，按生理—心理—社会文化统一整体的方式给这类病人实施优质护理，减轻或完全缓解这一症状，从而提高病人的生活质量。     

鸦胆子油乳联合奥沙利铂胸腔注入治疗恶性胸腔积液35例

恶性胸腔积液是晚期肿瘤常见的并发症。河北省中医院自2009年9月至2011年5月收治恶性胸腔积液患者70例,均经鸦胆子油乳联合奥沙利铂胸腔内注射治疗,现报道如下。1临床资料经胸腔积液病理细胞学确诊恶性胸腔积液患者70例,其中男38例,女32例;年龄39～85岁,平均65岁;大量积液31例,中等量39例;单侧积液64例,双     

沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法：选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果：观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.     

康艾注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。     

顺氯氨铂胸腔注射配合中药治疗恶性胸腔积液25例

采用顺氯氨铂胸腔内注射，同时配合辨证论治治疗恶性胸腔积液２５例，连续给药１￣５个周期不等。其中１１例胸水完全消失（ＣＲ），７例胸水吸收超过５０％（ＰＲ），总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为７２％（１８／２５）。结果示：胸腔内注射顺氯氨铂，配合中药治疗恶性胸腔积液安全，有效，同时也减轻了化经物的毒副作用。