膀胱非上皮性肿瘤

目的：提高膀胱非上皮性肿瘤的诊治效果。方法：回顾性分析1990／2002年收治的11例膀胱非上皮性肿瘤的临床资料。结果：膀胱平滑肌瘤、血管瘤及副神经节瘤各1例,行膀胱部分切除,术后无复发;膀胱小细胞癌3例,其中1例仅作探查活检术,术后行髂内动脉插管化疗,于术后18月死亡;另外2例作膀胱部分切除术,分别于术后3月和7月死亡;膀胱横纹肉瘤2例,1例仅作根治性膀胱全切 原位回肠膀胱术,于术后6月死亡,另1例行膀胱部分切除术后失访;恶性副神经节瘤1例,行膀胱部分切除术后9年出现广泛转移;肉瘤样癌2例,1例仅作探查活检术,另1例仅作膀胱部分切除术,均于术后6月内死亡。结论：膀胱非上皮性肿瘤少见,良性肿瘤预后好;恶性肿瘤预后差,须行综合治疗,并作密切随访。     

膀胱非上皮性肿瘤25例诊治报告

目的 总结膀胱非上皮性肿瘤的影像及临床诊断特点,探讨治疗方法与预后的关系.方法 回顾性分析25例膀胱非上皮肿瘤临床资料.男16例,女9例.年龄2～71岁.其中血尿6例,下腹部肿块2例,尿频14例,排尿困难2例,排尿晕厥1例.超声及CT检查发现22例膀胱占位病变,3例盆腔肿物及膀胱壁受累.均行膀胱镜检查,穿刺活检17例.结果 15例良性肿瘤行单纯肿瘤剜除术或膀胱部分切除术;10例恶性肿瘤行膀胱部分切除术或膀胱全切术.恶性肿瘤术后辅助化疗、放疗.随访3个月～11年.良性肿瘤均无复发,恶性肿瘤9例死于术后3年内,平均存活16个月;1例膀胱恶性淋巴瘤带瘤存活6年.结论 膀胱非上皮性肿瘤临床上少见,病理类型复杂,恶性居多,预后较差.膀胱部分切除术或膀胱全切术是本病的主要治疗方法,恶性肿瘤结合其病理特点辅助放化疗,疗效不理想,预后差别较大.     

膀胱非上皮性良性肿瘤19例手术疗效

目的总结膀胱非上皮性良性肿瘤的临床治疗体会。方法对19例行手术治疗的膀胱非上皮性良性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。男9例,女10例;年龄29～62(45.26±10.15)岁;无临床症状12例,尿频、尿急2例,排尿晕厥2例,下腹疼痛不适3例。B超、CT及MRI检查发现19例膀胱占位,均行膀胱镜检查。结果本组19例均行手术治疗:7例行经尿道膀胱肿瘤电切术,8例行开放性膀胱部分切除术,其余4例行腹腔镜膀胱部分切除术(其中3例膀胱镜联合腹腔镜行膀胱部分切除术)。术后病理异位前列腺4例、平滑肌瘤7例、副神经节瘤6例、子宫内膜异位症2例。术后随访5～60(31.15±13.94)月,均未见复发。结论膀胱非上皮性良性肿瘤临床少见,手术为主要治疗方法,根据膀胱肿瘤生长位置、大小、生长方式来选择合适的手术方式,对于腹腔镜下外凸不明显的肿瘤推荐行腹腔镜膀胱镜双镜联合行膀胱部分切除术,尤其膀胱嗜铬细胞瘤的治疗,可完整切除肿瘤,术中、术后并发症低,复发少见。     

膀胱非上皮肿瘤18例报告

非上皮来源的膀胱肿瘤发病率较低 ,诊断和治疗上有一定的特点。我院自 1 985年 1月～ 1 998年 5月收治膀胱非上皮性肿瘤 1 8例 ,报告如下。资料与方法　本组 1 8例。男 1 0例 ,女 8例。年龄 1 5～ 68岁 ,平均 39岁。良性肿瘤 1 4例 ,其中平滑肌瘤 6例 ,嗜铬细胞瘤 5例 ,纤维肌瘤 1例 ,毛细血管瘤 2例。恶性肿瘤 4例 ,其中平滑肌肉瘤 1例 ,横纹肌肉瘤 1例 ,非霍奇金淋巴瘤 2例。均经病理证实。临床症状 :全程肉眼血尿者 6例 ,终末血尿者 2例 ,尿频、尿急者 3例 ,阵发性头昏、眩晕者 5例 (皆为嗜铬细胞瘤患者 ) ,下腹疼痛不适者 2例。1 8例均…     

胃非上皮性肿瘤放疗与化疗原则

胃非上皮性肿瘤放疗与化疗原则上海医科大学肿瘤医院化疗科（２０００３２）许立功胃肿瘤绝大部分为恶性肿瘤。胃恶性肿瘤中以胃腺癌最多，约占所有病例的９５％，其余约４％为胃恶性淋巴瘤，１％为胃平滑肌肉瘤。其它如鳞癌、血管肉瘤、癌肉瘤、胃转移性肿瘤等均极少见。...     

原发性脾脏肿瘤52例诊治体会

目的探讨原发性脾脏肿瘤的临床诊治经验。方法回顾性分析本院1977年8月～2010年11月收治的52例原发性脾脏肿瘤患者的临床资料,其中良性肿瘤29例,恶性肿瘤23例。良性肿瘤患者中25例行脾切除术,1例动脉瘤行脾脏栓塞术,3例拒绝手术。恶性肿瘤中8例行单纯脾切除术,8例行脾脏切除加胰腺体尾部切除,3例原发性恶性淋巴瘤,1例平滑肌肉瘤及1例淋巴肉瘤的患者剖腹探查因腹腔广泛转移仅行病理活检,2例拒绝手术。所有病例无手术并发症。结果脾脏良性肿瘤预后良好,随访的18例恶性肿瘤中术后生存2年以上7例,均为早期治疗的患者,存活1～2年的6例,不到1年的4例,1例患者术后第7天死亡。结论脾脏肿瘤的诊断主要依靠临床表现及影像学检查,B超为首选检查。脾脏良性肿瘤行手术切除是有效的治疗方法。早期诊断、根治手术和术后综合治疗是改善脾脏恶性肿瘤预后的重要手段。     

Experience in diagnosis and treatment of primary splenic neoplasm :a report of 52 cases

目的 探讨原发性脾脏肿瘤的临床诊治经验.方法 回顾性分析本院1977年8月-2010年11月收治的52例原发性脾脏肿瘤患者的临床资料,其中良性肿瘤29例,恶性肿瘤23例.良性肿瘤患者中25例行脾切除术,1例动脉瘤行脾脏栓塞术,3例拒绝手术.恶性肿瘤中8例行单纯脾切除术,8例行脾脏切除加胰腺体尾部切除,3例原发性恶性淋巴瘤,1例平滑肌肉瘤及1例淋巴肉瘤的患者剖腹探查因腹腔广泛转移仅行病理活检,2例拒绝手术.所有病例无手术并发症.结果 脾脏良性肿瘤预后良好,随访的18例恶性肿瘤中术后生存2年以上7例,均为早期治疗的患者,存活1-2年的6例,不到1年的4例,1例患者术后第7天死亡.结论 脾脏肿瘤的诊断主要依靠临床表现及影像学检查,B超为首选检查.脾脏良性肿瘤行手术切除是有效的治疗方法.早期诊断、根治手术和术后综合治疗是改善脾脏恶性肿瘤预后的重要手段.     

重视胃非上皮性肿瘤的诊治

重视胃非上皮性肿瘤的诊治上海第二医科大学附属瑞金医院外科（２０００２５）林言箴胃非上皮性肿瘤一般系指源自问叶组织（ｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｉｓｓｕｅｓ）的各种肿瘤。其中绝大多数为胃原发性恶性淋巴瘤（ＰＧＬ）、平滑肌瘤及平滑肌肉瘤；其它如源自脂肪、血管...     

原发性脾脏肿瘤的临床诊治总结

目的 总结原发性脾脏肿瘤的临床诊治的经验，以利提高脾脏肿瘤的疗效。方法 回顾性分析我院收治的31例脾脏原发肿瘤病人的临床资料。结果 31例中有25例术前诊断为脾脏占位病变。良性肿瘤19例中14例行脾切除，5例行肿瘤切除或脾部分切除；恶性肿瘤12例中11例行脾切除（其中2例加胰体尾切除），1例活检。术后病检结果：良性肿瘤中各类囊肿11例，海绵状血管瘤4例，炎性假瘤2例，平滑肌瘤囊性变和海绵状淋巴管瘤各1例；恶性肿瘤中恶性淋巴瘤和淋巴肉瘤6例，血管肉瘤3例，纤维肉瘤、平滑肌肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤各1例。恶性肿瘤中术后生存5年以上3例，均为早期且联用放疗或化疗、免疫治疗。结论 脾脏肿瘤的诊断主要靠临床表现及影像学检查，良恶性鉴别可根据CT、血管造影和血清AKP、γ－GT。早期诊断、根治手术和综合治疗是改善脾脏恶性肿瘤预后的重要手段。     

原发性十二指肠肿瘤14例临床分析

目的 探讨提高原发性十二指肠肿瘤的诊断率及治疗水平。方法 对近10年来经手术证实的14例原发性十二指肠肿瘤(本组不包括十二指肠乳头肿瘤)临床表现、手术及病理进行回顾性分析。结果 原发性十二指肠肿瘤恶性肿瘤12例，良性肿瘤2例，良、恶性之比为1：6。恶性肿瘤主要为腺癌(8例)，平滑肌肉瘤(3例)，恶性淋巴瘤1例。上腹隐痛、隐匿性体重下降、大便隐血(“三隐”症状)是最常见临床表现。术前纤维或电子十二指肠镜确诊率为70％，上消化道造影为67％，CT发现率为60％，全组中行胰十二指肠切除术5例，扩大十二指肠节段切除术(包括胃十二指肠切除术及十二指肠第3、4段加空肠上段切除术)6例，十二指肠节段切除术2例，1例行旁路手术．切除率93％。结论 纤维或电子十二指肠镜和上消化道造影是诊断PTD的主要手段，恶性肿瘤首选胰十二指肠切除术，十二指肠第3、4段肿瘤未浸润胰腺者可行扩大十二指肠节段切除术。十二指肠良性肿瘤可行节段切除术。     

Inflammatory pseudotumor of urinary bladder – a diagnostic and management dilemma

Inflammatory pseudotumors (IPT) are uncommon, benign, non-epithelial tumors of the urinary bladder. Only less than 30 cases have been reported so far in world’s literature. The transititional cell carcinoma constitutes 90% of malignant epithelial tumors of urinary bladder. Large, endoscopically unresectable tumors require radical surgery. IPT resemble such tumors, morphologically, radiologically and clinically. The benign nature of this tumor warrants conservative surgical management, either transurethral resection or partial cystectomy. Awareness of this entity and its inclusion in the differential diagnosis may prevent unnecessary radical surgery. We report an unusual case of inflammatory pseudotumor of urinary bladder because of its diagnostic and management dilemma.     

Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder diagnosed using 3D-CT cystoscopy

Inflammatory pseudotumor of the urinary bladder is a rare benign entity of the submucosal stroma that can easily be mistaken for a malignant neoplasm both clinically and histologically. We report a case of an inflammatory pseudotumor of the urinary bladder in which 3D-CT cystoscopy aided in the diagnosis. A 38-year-old man presented with persistent miction pain, penile pain, and dysuria despite symptomatic treatment at another hospital. Cystoscopic examination, MRI and 3D-CT cystoscopy revealed a 3.0 X 3.0 cm wide-based nonpapillary tumor located at the anterior dome of the urinary bladder. Transabdominal biopsy and transurethral resection were performed and the tumor was suspected to be transitional cell carcinoma. A partial cystectomy and urachus excision were then performed for suspected urachal tumor based upon the radiological examinations. Careful examination of the specimen revealed an inflammatory pseudotumor. We discuss 20 cases of inflammatory pseudotumor of the urinary bladder including ours.     

原发性膀胱小细胞癌诊治体会

目的 探讨膀胱小细胞癌的临床及病理特点.方法 回顾性分析9例膀胱小细胞癌的基本资料.男6例,女3例.年龄45～79岁,平均62岁.临床表现为肉眼血尿7例,排尿困难及下腹部疼痛2例.肿瘤直径0.5～7.0 cm,平均2.0 cm;多发2例,单发5例,全膀胱弥漫性生长2例.7例行尿脱落细胞学检查,阳性4例.9例均行手术治疗,其中4例术前诊断为浅表性者行TURBt,术后均定期行吡柔比星膀胱灌注,1例化疗3个周期;膀胱部分切除2例,均定期行吡柔比星膀胱灌注,1例化疗2个周期;根治性膀胱全切3例,静脉化疗2例.结果 术后病理检查:肿瘤细胞体积小,呈圆形,胞质稀少,核浓染,缺乏巢状结构.免疫组化染色:嗜铬素A(+)、神经元特异性烯醇化酶(+).诊断为小细胞癌,其中1例含移行细胞癌成分,1例合并前列腺癌.1例术前检查显示高血钙(3.15 mmol/L)和低血磷(0.61 mmol/L),术后1个月血钙及血磷恢复正常.保留膀胱者随访4例,3例分别于术后4、9、25个月死于转移,1例术后化疗者随访24个月未见复发及转移.膀胱全切3例中2例分别于术后2、28个月死亡,1例术后随访32个月未见肿瘤复发及转移.结论膀胱小细胞癌恶性程度高,预后差,根治性膀胱全切加全身化疗是主要的治疗方法,保留膀胱的手术应配合全身化疗.决定预后的是肿瘤的临床分期及治疗方法.

Abstract：

Objective To investigate the clinical and pathological features of small cell carcinoma of the urinary bladder. Methods The pathological and clinical data of 9 cases of small cell carcinoma were analyzed retrospectively. There were 6 males and 3 females, ages 45 to 79 years (mean age, 62 years). Clinical manifestations of 7 cases included gross hematuria and dysuria, the other 2 cases experienced lower abdominal pain. The mean tumor size was 2.0 cm (ranged, 0.5 to 7.0 cm). Two cases had multiple tumors and 5 cases had single tumors. The growth pattern in 2 cases was diffuse growth in the whole bladder. In 4 cases tumor cells were found in urine cytology. All 9 patients underwent surgical treatment, including TURBt. Four patients were diagnosed as superficial tumors before operation. All the patients underwent regular theprubicine irrigation in the bladder. One case underwent additional intravenous chemotherapy for 3 cycles. Partial cystectomy was performed in 2 cases, with regular theprubicine irrigation in bladder and 1 case underwent intravenous chemotherapy for 2 cycles. Radical cystectomy was performed in 3 cases, with 2 cases undergoing intravenous chemotherapy after operation. Results Pathological findings showed that tumor cells were small and round in shape. These hyperchromatic nuclei showed limited cytoplasm with lack of nesting characters. CgA and NSE were positive in immunohistochemistry. The final diagnosis was small cell carcinoma, with 1 case accompanied with transitional cell carcinoma and 1 case accompanied with prostate cancer. One case showed high preoperative serum calcium (3.15 mmol/L) and low serum phosphate (0.61 mmol/L), which returned to normal 1 month after operation. Four cases who′s bladder was preserved were followed up, 3 cases were alive for 4, 9 and 25 months after operation. The 1 case who underwent intravenous chemotherapy was followed up for 24 months and there was no sign of relapse or metastasis. In all the 3 cases with radical cystectomy, 2 cases died 2 and 28 months postoperativly. Another case with adjuvant chemotherapy was followed up for 24 months without recurrence or metastasis. Conclusions Small cell carcinoma of the urinary bladder is highly malignant with poor prognosis. Radical cystectomy in combination with systemic chemotherapy has better efficacy. Retained bladder surgery with systemic chemotherapy is an alternative choice. The most important factors which influence the prognosis of the tumor are clinical stage and therapeutic methods.     

膀胱平滑肌瘤的诊断和治疗

目的 探讨膀胱平滑肌瘤的病因、诊治方法和预后。方法 回顾性分析1984年至2005年收治6例膀胱平滑肌瘤患者资料。患者男1例，女5例，平均年龄36岁。临床表现为排尿障碍4例、血尿1例、膀胱刺激症状1例。病程1～16个月。除1例血尿患者外，其余5例均非首诊。6例B超检查，首次发现病变3例。5例行CT检查，均发现肿块且有不同程度强化。6例膀胱镜检，发现肿瘤2例，提示占位病变3例。肿瘤直径1．5-5．0cm。6例均采用手术治疗。结果 6例患者术后排尿通畅，血尿消失，排尿刺激症状明显缓解。1例术后出现伤口漏尿，经保守治疗治愈，余未发生其他并发症。6例随访9个月～8年，未见肿瘤复发或转移。结论 膀胱平滑肌瘤是一种少见的良性肿瘤，临床症状不典型，排尿障碍和血尿是最常见的表现，诊断主要依靠B超、CT和膀胱镜检查，初诊时误诊率较高。外科手术治疗预后良好。     

膀胱副神经节瘤4例诊治分析及文献复习

目的探讨膀胱副神经节瘤的临床特点及诊治经验。方法回颐性分析我院2010年5月至201i年7月诊治的4例膀胱副神经节瘤患者的临床资料。其中女3例,男I例,年龄41～63岁。临床表现为高血压者2例,间歇性无痛肉眼血尿者1例,无症状者1例。4例中仅l例患者血去甲肾上腺素值明显高于正常。4例均行CT及膀胱镜检查。术前均按嗜铬细胞瘤做准备。结果3例行膀胱部分切除术,1例行肿瘤剜除术。术前2例高血压者术后血压恢复正常。术后随访6～20个月,未见肿瘤复发。结论膀胱副神经节瘤临床表现常缺乏特异性,膀胱非上皮肿瘤鉴别诊断时应考虑本病可能。血儿茶酚胺测定对膀胱副神经节瘤的定性诊断价值有限。CT和膀胱镜检查在肿瘤定位、定性诊断中起重要作用。膀胱部分切除术是首选的治疗方法,疗效确切,术前应充分扩容。     

计算机断层扫描螺旋尿路成像与仿真内窥镜技术的临床应用

目的 探讨螺旋CT尿路成像（SCTU）与CTVE）的检查方法、成像技术以及在泌尿外科疾病中的应用价值,提高诊断水平。方法 应用螺旋CT对46例泌尿系统疾病患者（包括肾肿瘤2例,肾盂旁囊肿2例,输尿管结石6例,输尿管狭窄4例,输尿管肿瘤2例,重复肾重复输尿管畸形1例,膀胱肿瘤28例,膀胱子宫内膜异位症1例）行容积扫描,所得数据在工作站利用软件进行后处理,获得泌尿系立体图像;并对6例输尿管疾病、29例膀胱疾病患者进行了CT仿真内窥镜（CTVE）成像。所有图像均与B超、静脉尿路造影、逆行肾盂造影、常规CT扫描、膀胱镜检查等比较。并将术中所见或病理结果作为诊断的金标准。结果 所有患者均取得了高质量的泌尿系图像,除1例膀胱肿瘤（肿瘤直径为4mm）漏诊外,其余患者均得到了明确诊断,并与手术或病理结果相符合。结论 SCTU与CTVE是较可靠的非侵入性检查手段,具有一定的优越性,可作为泌尿系常规检查方法的有益补充。     

尿路内翻性乳头状瘤的诊治(附113例报告)

目的 探讨尿路内翻性乳头状瘤的生物学行为，临床特点及诊治方式。方法 尿路内翻性乳头状瘤患者113例。男102例，女11例。平均年龄55岁。发生于下尿路108例，其中行TuRBT87例，TuRBT加TuRP6例，膀胱部分切除术10例，膀胱部分切除术加前列腺摘除术4例，膀胱全切术1例。发生于上尿路5例，均行患侧肾、输尿管全长切除。结果 86例随访0．5～10年。5例膀胱内复发，其中2例恶变，1例行膀胱全切。结论 尿路内翻性乳头状瘤为良性肿瘤，多见于男性，好发于膀胱。膀胱镜检是主要的诊断方法，大部分可行TuRBT治愈。预后良好。     

Primary malignant lymphoma of the urinary bladder: report of a case

A case of primary malignant lymphoma of the bladder is reported. A 73-year-old woman was admitted to our clinic with the chief complaint of asymptomatic gross hematuria on January 11, 1982. Preoperative examinations with cystoscopy, DIP, cystogram, CT scan, ultrasonography and transurethral biopsy suggested a non-epithelial tumor of the bladder. Partial cystectomy was performed on March 31, 1982. Histological diagnosis was diffuse lymphoma, medium-sized cell type by the classification of LSG (The lymphoma-leukemia study group of Japan). One month later, she was treated with VEPA therapy, which consisted of vincristine, cyclophosphamide (Endoxan), prednisolone and adriamycin. Postoperative course was uneventful and she has been doing well without any clinical evidence of recurrence during the period of 11 months following the operation.