茶多糖的提取及其药理作用研究概况

综述了茶多糖的提取,成分及其药理作用的研究概况,不同原料和提取方法对茶多糖得率,纯度和组成成分有一定差异,茶多糖具有降血糖,降血脂,增强免疫力,降血压,减慢心率,增加冠脉流量,抗凝血,抗血栓和耐缺氧作用,开发前景广阔。     

麦冬多糖的免疫活性研究

目的观察麦冬多糖对正常小鼠的免疫功能影响。方法根据实验要求，选择３类不同小鼠每类３０只均分为以下３组：（１）麦冬多糖组；（２）香菇多糖组；（３）生理盐水组；观察（１）胸腺、脾脏重量；（２）碳粒廓清作用；（３）血清溶血素抗体水平；结果麦冬多糖可显著增加幼鼠的胸腺和脾脏重量，激活小鼠网状内皮系统（ＲＥＳ）的吞噬功能，提高血清溶血素抗体水平。结论麦冬多糖具有免疫活性     

桃花多糖的提取及其抗氧化活性研究

目的 从桃花中提取多糖,并研究其抗氧化活性。方法 桃花的水浸提液经浓缩、Savage法除蛋白得其粗多糖。采用Fenton反应测定桃花多糖对羟基自由基的清除效果和Bcauchamp的方法NBT光还原法测定桃花多糖对超氧阴离子的清除效果。结果 桃花多糖对羟基自由基和超氧阴离子具有较强的清除能力,并呈现浓度依赖性。当质量浓度为1 mg/mL时,其对羟基自由基和超氧阴离子的清除率可达54.7%、94.7%,显著高于同浓度的维生素C。结论 桃花多糖有较强的抗氧化活性,揭示它在天然抗氧化剂和功能食品领域具有很大的开发应用价值。     

青蒿多糖的免疫活性研究

青蒿为菊科植物黄花蒿Artemisia annuaL．的干燥地上部分。是一味常用中药，具有清热解暑，除蒸，截疟的功能。我们在研究中发现青蒿多糖对小鼠移植性肿瘤EAC、Heps、S180有明显抑制作用。免疫调节是多糖重要的生物活性，多糖作为一种免疫调节剂，能够通过多种途径提高机体的免疫机能，发挥抗肿瘤作用。采用M3W法及ELISA法对青蒿多糖进行免疫活性研究，以探讨其抗肿瘤作用机理。     

山兰多糖的免疫药理活性研究

目的研究山兰多糖对免疫系统受损伤小鼠的作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺致小鼠免疫低下,将实验小鼠分为空白对照组(0.9%Na Cl溶液)、模型对照组、阳性对照组(6.15μl/g)、山兰多糖高剂量、中剂量、低剂量组(270μg/g、135μg/g、67.5μg/g)。各组采取相应干预措施处理后,对小鼠的脾脏指数、胸腺指数、迟发型变态反应、血清溶血素及吞噬系数进行测定。结果与空白对照组比较,模型对照组各免疫指标差异均有统计学意义(P0.05)。与模型对照组比较,阳性对照组及山兰多糖高、中、低剂量均对提高脾脏指数有显著影响(P0.01),山兰多糖中剂量对迟发型变态反应影响显著(P0.01),山兰多糖高剂量对所有免疫指标均有显著影响(P0.01)。结论山兰多糖高剂量可对免疫低下小鼠起到免疫提高的作用。     

细柱五加茎多糖闪式提取工艺优化及其免疫活性研究

目的 优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺,并研究其细胞毒性和免疫活性。方法 运用球面对称设计试验,综合考虑料液比、提取温度、提取时间3因素,优化细柱五加茎多糖的闪式提取工艺;对闪式提取法与回流、超声2种传统提取方法进行比较。通过体外试验对提取所得多糖的细胞毒性和免疫活性进行初步研究。结果 细柱五加茎多糖闪式提取最佳工艺为料液比1∶13.2,提取温度80 ℃,提取时间420 s。在此条件下,细柱五加茎中多糖提取率为0.78%,且优于回流和超声法提取所得多糖提取率。体外活性实验结果显示,细柱五加茎多糖质量浓度在10～20 μg/mL对RAW 264.7细胞无明显毒性,在10～40 μg/mL能够促进RAW 264.7细胞NO的分泌。结论 建立了稳定、简便的细柱五加茎多糖的闪式提取工艺方法, 初步研究了其多糖的免疫活性,为合理的开发细柱五加资源提供理论依据。     

蜗牛多糖的提取和免疫学活性研究

目的提取蜗牛多糖并研究其免疫学活性。方法用碱提醇沉法从江西巴蜗牛中提取多糖,通过溶血空斑实验、巨噬细胞吞噬功能实验、迟发型变态反应和小鼠脾淋巴细胞转化实验研究蜗牛多糖的免疫学活性。结果蜗牛多糖显著增强小鼠溶血空斑形成,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数,增强小鼠迟发型变态反应,显著提高小鼠脾淋巴细胞转化率,且有良好的量-效关系。结论蜗牛多糖能提高小鼠的非特异性和特异性细胞免疫功能。     

青蛤多糖提取的条件优化及其抗肿瘤活性研究

目的：通过考察加水量及加酸量对青蛤多糖提取率的影响,确定青蛤多糖提取的最佳工艺,并研究该多糖的抗肿瘤活性。方法：青蛤肉经蒸馏水浸泡后,酸水解法进行处理;苯酚硫酸法测糖含量。通过冷冻干燥得到青蛤多糖干品,采用MTT法考察青蛤多糖对前列腺癌细胞DU-145的增殖抑制影响。结果：每20g青蛤匀浆液,当加水量为100mL,4mol/L盐酸的加入量为120mL时,多糖的提取率最高,每100g匀浆液可提取1.8232g多糖。该糖对前列腺癌细胞具有显著的增殖抑制作用,半数抑制率为4.58mg/mL。结论：采用本方法对青蛤多糖的提取及含量测定操作简易,重现性较好,所提取的青蛤多糖具有抗肿瘤活性。     

木蹄层孔菌免疫活性多糖超声提取工艺研究

目的:研究超声处理在提取木蹄层孔菌多糖(简称:木蹄多糖)中的应用,并筛选出最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交表,对超声时间、水提温度及水提时间三因素各选三个水平进行组合,以多糖提取率、多糖含量及免疫刺激活性(刺激小鼠脾细胞代谢MTT活力)作为评价指标,找出最适提取条件。结果:超声处理对木蹄多糖免疫刺激活性的影响最为明显。以免疫刺激活性为指标,最佳提取工艺为:超声30 min,水提温度80℃,水提时间2 h。结论:超声处理可以作为木蹄免疫活性多糖提取的一种有效工艺。     

茶芎化学成分的研究

从茶芎根茎中分离出7个化合物,对苯二甲酸二甲酯,棕榈酸,新蛇床内酯,洋川芎内酯A,G,H,I。     

山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究

目的优化山药多糖的提取工艺,并对其进行抗菌活性研究。方法以提取时间、超声波功率、提取温度为自变量,山药多糖得率为因变量,利用响应面法优化山药多糖的提取工艺。并采用纸片法对山药多糖进行抗菌活性研究。结果山药多糖的最佳提取工艺为提取时间108.14 min,超声波功率414.66 W,提取温度80.54℃,山药多糖理论提取率为3.21%,验证值为3.154%。抗菌实验表明,山药多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌属于中敏感,对肠炎沙门氏菌属于低敏感。结论采用星点设计-响应面法优化山药多糖的提取工艺方法简便,预测性好,合理可行。     

茶芎石油醚浸提物化学成分的研究

本文用气相—质谱—计算机联用法,对茶芎根茎石油醚浸提物中成分进行了分析研究,从中鉴定出三十一个化合物,除藁本脂外,均为首次从该植物中发现。但末检出川芎嗪。     

败酱多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的:优化败酱多糖提取工艺,并评价其体外抗氧化活性。方法:在单因素考察的基础上设计正交试验,以提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以多糖提取率为考察指标,优化败酱多糖的提取工艺;采用比色法考察其抗氧化活性。结果:最佳条件为提取时间3 h,提取温度100 ℃,提取次数3次,料液比1:25,多糖提取率为(3.42±0.27)%。多糖对1,1-二苯基-2-吡啶酰肼(DPPH)自由基具有较高的清除活性,对超氧阴离子和羟基的自由基清除作用相对不明显。结论:该方法稳定可靠,可用于提取具有较强抗DPPH活性的败酱多糖。     

中药猫爪草多糖的免疫活性研究

目的确定猫爪草多糖对实验动物免疫功能的影响。方法环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型,灌胃给药,观察和比较猫爪草多糖对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成以及外周血T淋巴细胞数的影响。结果猫爪草多糖可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高;猫爪草多糖可显著促进溶血素的形成并提高外周血中T淋巴细胞数。结论猫爪草多糖对正常及免疫抑制小鼠均有免疫兴奋作用。     

茶芎化学成分研究

目的:研究茶芎根茎部分化学成分。方法:应用硅胶、凝胶等色谱方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、EI-MS等波谱技术进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,分别为:欧当归内酯A(1)、(Z)-7-羟基正丁烯苯酞(2)、洋川芎内酯B(3)、正丁基苯酞(4)、(Z)-藁本内酯(5)、(Z)-6,8′-7,3′-二聚藁本内酯(6)、新蛇床内酯(7)、洋川芎内酯A(8)及β-谷甾醇(9)。结论:其中,化合物2、3为首次从该植物中分离得到。     

优化荜茇多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：优化荜茇多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法：在单因素试验基础上,利用正交试验法,优化提取条件,确定最佳提取工艺;通过ABTS、DPPH自由基清除实验,计算其清除率,初步评价荜茇多糖的抗氧化活性。结果：荜茇根多糖的最佳提取工艺条件为：提取温度100℃、提取时间120 min、提取次数3次,在此最佳工艺条件下荜茇多糖提取率为1.21%。抗氧化活性研究中,随着多糖浓度逐渐升高,ABTS自由基清除率最大达到100%,DPPH自由基清除率最大达到88.27%。结论：由正交试验法优化得到的荜茇多糖的提取工艺方便易操作,得到的荜茇多糖具有较强的抗氧化活性,可进一步深入研究。     

灵芝免疫活性多糖的化学研究

从灵芝中分离得到免疫活性多糖BN₃B,进一步分离纯化得到4个多糖均一体,对其中主要成分BN₃B₁及BN₃B₃进行化学研究证明,BN₃B₁为含β-(1→6)及(1→3)甙键的葡聚糖,BN₃B₃为含β-(1→6)及(1→3)甙键的阿拉伯半乳聚糖。     

我国中草药活性多糖提取技术获重大突破

最近，我国成功地从多种中药材中提取出纯度达98％以上活性多糖，从而使我国灭然植物多糖提取技术达到世界领先水平。天津南开大学生命科学院、天津医科大学和天津肿瘤医院的科研人员，经过多年研究，成功破解了困扰药学界多年的植物活性多糖分离提纯技术难题，通过对草本植物有效部位的生物活性化提取，将传统提取的多糖混合物转化成具有生物活性的多糖分子-GPS。经药理、药效学研究证明：这种活性多糖具有激活、增强和调节人体免疫能力和抵制肿瘤、抗炎、抗病毒、修复自身免疫性疾病的功效。