高效液相色谱法测定尼莫地平及制剂中光降解产物的含量

目的：建立尼莫地平及制剂中光降解产物含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,Shiseido CAPCELL PAK C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（35：38：27）,流速为1．0ml／min,检测波长为235nm。结果：尼莫地平和杂质A在0．1—4μg／ml的浓度范围内,均与其峰面积呈良好线性（尼莫地平：r=0．999996,n=6;杂质A：r=0．999995,n=6）。精密度试验尼莫地平的RSD为0．1％（n=5）,杂质A的RSD为1．2％（n=5）,尼莫地平的最低检测限为0．02ng,杂质A的定量限为0．2ng。结论：本方法简便、结果准确,能控制尼莫地平及其制剂的质量。     

氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。     

高效分子排阻色谱法分析注射用头孢噻吩钠中的高分子杂质

目的：建立高效分子排阻色谱（HPSEC）法测定注射用头孢噻吩钠中的高分子杂质。方法：采用TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱（30cm×7．8mm×5μm）,流动相为0．002mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH7．0）-乙腈（95：5）,流速为0．6mL·min^-1,检测波长235nm。结果：头孢噻吩和高分子杂质的线性范围分别为1．01～25．7μg·mL^-1（r=1．000）和0．0252～7．00g·L^-1（r=1．000）;头孢噻吩的检测限为0．5ng,头孢噻吩高分子杂质的定量限以头孢噻吩计为1．4ng;对照溶液重复进样（n=6）的精密度（RSD）为0．23％,样品测定（n=6）的重复性（RSD）为0．70％。结论：本方法操作简单,专属性强,灵敏度高。     

白萝仙淋必清胶囊含量的高效液相色谱测定法

本文报道用反相高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定淋必清胶囊中氨苄青霉素和邻氯青霉素的含量，用C18柱，甲醇：1％PH6．0磷酸盐缓冲液：40％四丁基氢氧化铵（50：50：1）用H3PO4调pH=6．0作移动相，检测波长254um，以外标法计算，氨苄青霉素和邻氯青霉素的线性范围均为100μg／ml～1600μg／ml，线性方程分别为Y＝34.9X＋456.3，r=0．9999（n=5）；Y=38．9X＋808.0，r=0．9997（n=5）。回收率分别为100.5％RSD=0．64％（n＝5）；100．5％RSD＝0．35％（n＝5）．     

HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松含量

目的建立HPLC法测定鼻腔洗液中盐酸溴乙新和氢化可的松的含量。方法采用Kromasil C18（5μm,4．6×250mm）色谱柱;流动相为水（含0．025mmol·L^-1 KH2PO4、0．1％三乙胺、0．3％磷酸）：乙腈（60：40）：检测波长249nm;流速为1．0ml·min^-1;进样量20μl。结果盐酸溴乙新和氢化可的松的线性范围分别为1．6～12．8μg／ml（r=0．9996）,5～40μg/ml（r=0．9999）;平均加样回收率分别为：99．2％（RSD=0．5％）,99．4％（RSD=0．4％,n=6）;日内RSD分别为0．5％和0．6％（n=5）,日间RSD分别小于0．7％和0．6％（n=3）。结论该方法简便、准确,适合该制剂质量检验分析。     

新新扑滴鼻液的制备及质量控制

目的：制备新新扑滴鼻液，并建立质量控制方法。方法：采用可分光光度法测定新霉素的含量，用溴量法测定新福林的含量；用双波长分光光度法测扑尔敏的含量，结果：新霉素在16－40μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9998)，平均回收率：101．2％，相对标准偏差（Relative standard deviation RSD)以下简称RSD，RSD＝3．99％，n=5,新福林平均回收率：100．2％，RSD＝0．41％，n=5，扑尔敏在12－28μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9999)，平均回收率：99．93％，RSD＝0．70％，n=5)，结论：制定的质量控制方法能保证新新扑滴鼻液的质量。     

氯霉素滴耳液及其相关物质二醇物的毛细管区带电泳分析法

建立适合氮霉素滴耳液含量测定及其杂质二醇物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法，以水杨酸为内标，运行电压25kV，运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH＝6．0)，检测波长214nm。氮霉素滴耳波及二醇物线性范围分别为50—250μg／ml(r＝0．9992)和4．0—20．0μg／ml(r＝0．9988)。平均回收率分别为99．8％和101．5％，RSD分别为0．8％和2．0％(n＝5)。     

HPLC法测定芦丁片的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法：采用Diamosil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱,以0．1％枸橼酸溶液．乙腈一四氢呋喃（85：9：6）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为362nm。结果：芦丁在10．13～81．04μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．09％,RSD=1．8％（n=9）;有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为20ng·ml^-1和80ng·ml^-1。结论：本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中地塞米松磷酸钠的含量。方法：用外标法，以Shim-packODS为固定相，甲醇－枸 橼酸（0.05mol/L）－乙腈－醋酸铵（0.5mol/L）－0．3％磷酸（100：78：22：1：3）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0ml/min.结果:地塞米松磷酸钠线性范围为0．1712－0．8560μg（r=0.9995,n=5)，平均回收率为99．58％，RSD＝0．97％（n＝6）。结论：本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液的含量及杂质A

目的：建立一种以阴离子色谱柱为分离介质测定左卡尼汀注射液含量及杂质A的高效液相色谱法。方法色谱柱为PhenoSphere 5u SAX 80A（250 mm×4.60 mm）,柱温30℃;流动相为乙腈：磷酸盐溶液（磷酸二氢钾6.81 g/L,以氢氧化钠溶液调节pH为4.7）=65：35;检测波长为205 nm,进样量20μl;流速1.0 ml/min,外标法计算。结果左卡尼汀和杂质A得到有效分离,分离度跃1.5,辅料及流动相不干扰测定;左卡尼汀的检出限和定量限分别为0.5、2μg/ml,左卡尼汀杂质A的检出限、定量限分别为20、50 ng/ml;左卡尼汀在1034~8274μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.99996）,杂质A在0.25~25μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.99987）;左卡尼汀和杂质A平均回收率分别为101.29%（RSD=0.55%）、100.35%（RSD=1.79%）。结论该方法专属、准确、简便,可用于左卡尼汀注射液的含量和杂质A测定。     

HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量，方法：采用SPHERI－5 RP－18柱，乙腈－水－三乙胺（55：45：0．1）为流动相，269nm为检测波长，结果：测得线性范围40－500μg/ml(γ=0/9997)，平均回收率为99．8％，RSD为0．4％（n=6)。结论：本法简便，快速，专属性强。     

RP—HPLC法测定扎鲁司特及其有关物质的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定扎鲁司特含量及其有关物质的方法。方法：采用Alhech Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH3．2）（62：38）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长224nm。结果：杂质及降解产物均能与扎鲁司特基线分离；在5．02～201．00μg·mL^-1的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999（n=8）；最低检测限为0．09ng；2种浓度水平的精密度RSD分别为0．19％和0．83％（n=6）；含量和有关物质测定重复性试验RSD分别为0．22％和0．91％（n=6）。结论：本法准确、简便，适用于扎鲁司特及其有关物质的含量测定。     

HPIC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量。方法：用HypersilBDS（5um，4．6mm＊250mm）C18柱；以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钠（8：92，磷酸调节PH至4．0±0．1）为流动相；流速0．8ml／min；检测波长220hm；进样量2μl。结果：天麻素在2．5μg／ml～25μg／ml范围内，天麻素浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．9998），检测限为1．15ng（S／N=3）。回收率为98．9％，R5D=0．08％（n=9）。结论：方法简便，结果准确，重复性好。     

HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

HPLC法测定4硝基苯丙胺盐酸盐中有关物质2硝基苯丙胺盐酸盐的含量

目的：建立用HPLC法测定4－硝基苯丙胺盐酸盐中有关物质2－硝基苯丙胺盐酸盐的方法。方法：采用C18色谱柱,以0．020 mol／L磷酸二氢铵（2％三乙胺,磷酸调pH 4．5）－乙腈（95∶5）为流动相,流速为1．0 ml／min,检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果：2－硝基苯丙胺盐酸盐与相邻杂质峰及主成分分离良好,2－硝基苯丙胺盐酸盐在0．496～11．904μg／ml浓度范围内与峰面积线性关系良好（r＝0．9998）,定量限为5．0 ng,检测限为2．5 ng,平均回收率（n＝9）为98．3％,RSD为3．5％;结论：该方法适用于4－硝基苯丙胺盐酸盐中2－硝基苯丙胺盐酸盐的测定,方法简便,结果准确。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的：建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以0.1mol/L NaOH为溶剂,558nm为测定波长,570nm为参比波长。结果：线性范围为1-8μg/ml,回收率为99．88％－99．99％(n=5),日内RSD为0．51－1．27％（n=4),日间RSD为0．58－2．29％（n=4)。结论：该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

BPLC法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量，方法：采用ODS,流动相为甲醇：水（70：30,v/v),UV检测波长275nm。结果：氯素在595．3－1389．1μg/ml（r=0.9996,n=5)浓度呈线性关系，平均回收率为99．6％，RSD＝0．87％（n=6)。结论：本方法操作简便、快速、准确，能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。