高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎片中槲皮素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎片中有效成分槲皮素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇：0.5％磷酸溶液（50：50）为流动相．检测波长为360nm。柱温为室温。结果槲皮素在0．058-0．583μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3．9810＊10^5 X-2．194＊10^2 r=0．9999。表明槲皮素在0．058-0．583μg范围内具有良好的线性关系。结论方法简便。分离效果好,结果准确可靠．可以用于飞扬肠胃炎片的质量控制。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。     

飞扬肠胃炎片质量标准的研究

目的建立飞扬肠胃炎片质量标准。方法采用TLC法鉴别方中飞扬草、救必应,用HPLC法测定飞扬草中没食子酸的含量。结果在TLC色谱中可检出飞扬草、救必应的特征斑点;没食子酸在0.6072～1.6192μg范围内呈线性关系,r=0.9996（n=5）,平均加样回收率为98.1%,RSD=0.3%。结论所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定余甘子喉片中没食子酸的含量

目的：建立测定余甘子喉片中没食子酸含量的HPLC方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-磷酸（5：95：0．05）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：280nm;柱温：30℃,外标定量法。结果：没食子酸在0．09～0．56mg·ml^-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．8％（n=6）,RSD=0．27％。结论：本法操作简单,灵敏,准确,可以用于余甘子喉片的质量控制。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

反相HPLC法测定越桔明片中没食子酸的含量

目的:测定越桔明片中没食子酸(C_7H_6O_5)的含量。方法:HPLC法,C_(18)-ODS2柱,0.2％甲醇/乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺(3:97)为流动相,检测波长220nm。结果:没食子酸在92～736ng范围内呈良好线性关系,回归方程Y=1.414×10~4 6.642×10~3X,r=0.999 9,平均回收率99.7％,RSD=4.3％(n=5)。结论:方法简便、灵敏、重现性好,适用于植物鞣质化合物中没食子酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定金果饮咽喉片中没食子酸的含量

目的建立金果饮咽喉片中没食子酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定,色谱柱为Sino Chrom ODS-APC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长266nm。结果没食子酸在6~36μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.35%,RSD=0.85%。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为金果饮咽喉片中没食子酸的含量测定方法。     

HPLC法测定痔速宁片中没食子酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定痔速宁片中没食子酸含量的方法。方法　采用C18ODS反相色谱柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇-冰醋酸-N ,N -二甲基酰胺-水(2∶1∶4 0∶15 7) ,检测波长2 75nm ,流速0 .5mL·min-1,柱温2 5℃。结果　没食子酸的线性范围为0 .4 1～2 .0 7μg(r =0 .9997) ;平均回收率为98.6 0 % (RSD =1.2 1% ,n =6 )。结论　本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定珍珠口疮冲剂中没食子酸的含量

珍珠口疮冲剂为国家三类新药（中药），由珍珠，五倍子等中药组成，五倍子中含2％～4％没食子酸，在珍珠口疮冲剂中也有没食子酸，它的一部分可能是鞣质在提取过程中分解生成。本文建立高效液相色谱法测定珍珠中疮冲剂中的没食子酸含量。1．方法1．1色谱条件色谱柱：YWG－C18（250minX4·6mm）；流动相：水一四氢味哺一冰醋酸一甲醇（15:40：1：5）；流速：1．2ml／min；检测波长：273urn；灵敏度：0.8AUFS。1．2供试品溶液的制备取珍珠目疮冲剂粉末1g，精密称定，加乙醚提取3次，每次50ml，合并提取液，滤过，蒸干，残渣加50％甲醇使溶…     

HPLC法测定金线草不同部位没食子酸的含量

目的建立金线草中没食子酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-1mL·L-1磷酸溶液(4∶96)为流动相洗脱,检测波长272nm,体积流量1mL·min-1,柱温30℃。结果没食子酸在0.041 0⁰.205 0μg范围内(r=1)有良好的线性关系;平均回收率为101.3%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法简便准确,为更好地开发利用金线草提供依据。     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊山柰素的含量

目的建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分山豪素含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以甲醇．0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相,检测波长为360nm。柱温为室温。结果山柰素在6．0．60．0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4．251×10^5X-1．814×10^2,r=0．9999,山柰素的平均回收率为100．4％（RSD=0．5％,n=9）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的 建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分槲皮素和山柰素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 槲皮素在0.06384～0.6384μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3980928.9729X-2194.3293(r＝0.9999),槲皮素的平均回收率为102.81 %(RSD=1.79%,n=5),和山柰素在0.005784～0.05784μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4251032.3166 X-1814.0488(r＝0.9999),山柰素的平均回收率为102.02%(RSD=3.53%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制.     

HPLC法测定箭羽糖康片中山柰酚的含量

目的:建立测定箭羽糖康片中山柰酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸(33:67),流速0.8 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温45℃.结果:山柰酚色谱峰与其他色谱峰分离良好,阴性样品无干扰.山柰酚在2.076～20.76μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),样品平均回收率为100.39%,RSD为0.52%.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于箭羽糖康片中山柰酚的含量测定.     

飞扬肠胃炎片治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨飞扬肠胃炎片治疗肠易激综合征的疗效,为临床提供参考。方法：将本院收治的90例肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组,各45例,对照组给予中药汤剂进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予飞扬肠胃炎片进行治疗,观察两组的临床疗效和不良反应,并进行统计学比较。结果：对照组临床总有效为38例,总有效率为84.4%,治疗组临床总有效为43例,总有效率为95.6%,两组间比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组患者治疗过程中和治疗后心率、血压、肝功能等均未出现明显变化,亦无其他不良反应现象出现,两组间比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论：飞扬肠胃炎片辅助中药汤剂治疗肠易激综合征有明显的疗效,其疗效优于单纯应用中药汤剂组,且未见不良反应现象发生,值得临床推广应用。     

HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量

目的建立测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(5∶95),流速1 m.lm in-1,检测波长274 nm,柱温30℃。结果没食子酸在0.0618~0.3090μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=0.77%。结论所建方法简便、快速,重复性好,能够控制仲泽八味沉香散的质量。     

HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量

目的 建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法 .方法 采用symmetry C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40,磷酸调pH至3.3);检测波长:297nm.结果 水杨酸在4～80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42%,日内RSD为0.7%,日间RSD为1.1%.结论 反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果 准确.     

高效液相色谱法测定灭澳灵片中紫丁香苷的含量

目的建立灭澳灵片中紫丁香苷的测定方法。方法采用高效液相色谱法VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长265 nm,流速1.0 m l.m in-1,柱温室温。结果回归方程Y=1×106X-1079.5(r=0.9996,n=6),紫丁香苷在0.106~1.06μg范围内线性良好,回收率99.43%,RSD=1.61%。结论本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可作为灭澳灵片中紫丁香苷的含量测定方法。     

HPLC法测定三种制剂中水杨酸的含量

目的：建立测定三种制剂（水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏）中水杨酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠（30：70）;检测波长：231 nm;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：35℃;进样量：10μL。结果：水杨酸与其它杂质峰分离良好,水杨酸在12.32-123.20μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）;水杨酸在水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏的平均回收率分别为100.55%、99.96%、99.13%,RSD分别为0.95%（n=9）、0.96%（n=9）、1.15%（n=9）。结论：采用该方法测定三种制剂中的水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为三种制剂中水杨酸的质量控制方法。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为phenomenex-00G-4375-E0（4μm，250×4．60mm）；流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）；流速1．0mL·min^-1．检测波长320nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0．0197×0．0983μg范围之间．与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998），平均加样回收率为99．7％，RSD=1．2％（n=5）。结论本法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好。可用作为新生化颗粒质量控制的有效方法。