聚合酶链反应技术诊断念球菌的进展

多聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测无菌源（血液、脑脊液、腹腔液）标本诊断念球菌病方面发展迅速。本文简述了念球菌的引物设计、破壁和ＤＮＡ提取技术，ＰＣＲ及其产物检测方法，ＰＣＲ的注意事项等方面的研究进展。     

多聚酶链反应技术及其临床应用

多聚酶链反应技术及其临床应用江西省九江市传染病医院（江西３３２０００）魏孟贵，陈春晖１多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术原理分子探针技术相当敏感，可以测到Ｐｇ水平；但是，最近发展起来的ＰＣＲ更为敏感，可以使ＤＮＡ检测的灵敏度达到Ｆｇ水平。ＰＣＲ扩增ＤＮＡ的过...     

聚合酶链反应技术诊断念球菌的进展

多聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测无菌源（血液、脑脊液、腹腔液）标本诊断念 球菌病方面局长迅速。本文阐述了念球功物引物设计、破和ＤＮＡ技术，ＰＣＲ及其产物检测方法，ＰＣＲ的注意事项等方面的研究进展。     

聚合酶链反应检测HBV DNA在HBV不同血清免疫学标志组合中的应用价值

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染是一种世界性传染病，我国为高流行区，约1亿人口为乙型肝炎表面抗原携带者。随着聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术的推广应用，对患者体内ＨＢＶ复制及传染性有了更深刻的认识，现将本研究应用ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ在ＨＢＶ不同血清免疫学标志中的分布结果报告如下。一、材料与方法：（1）标本来源：135份血清均来自本站实验室门诊，凡采用聚合酶链反应检测ＨＢＶＤＮＡ且同时检查ＨＢＶ血清免疫学标志者，静脉采血2ｍｌ，分离血清置-20℃备用。（2）试剂及方法：ＨＢＶＤＮＡ（ＰＣＲ法）购自复旦大学希格尔有限公…     

PCR检测乙型肝炎患者血清HBV DNA

ＰＣＲ检测乙型肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ湖南省儿童医院（４１０００７）李梨平湖南中医学院第一附属医院（４１０００７）王伟华本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术直接检测病毒性肝炎患者血清中的ＨＢＶＤＮＡ，以探讨ＰＣＲ技术在ＨＢＶ感染诊断中的应用以及ＨＢＶＤ...     

前景广阔的基因治疗

１９７６年，美籍华裔科学家简悦威采用液相ＤＮＡ分子杂交技术来诊断α－地中海贫血，从而拉开了基因诊断的帷幕。基因诊断，是指用现代生物学技术，对人体内的基因进行检测，从而直接评估人体疾病及健康状况的方法。其具体方法经历了好几个阶段，简悦威采用的是最早的方法。现在临床广泛应用的是聚合酶链反应，又称体外基因扩增方法，英文缩写是ＰＣＲ。这种技术的建立和迅速发展将基因诊断水平提高到了一个崭新的阶段。ＰＣＲ其实是一种无细胞分子克隆，它模仿体内ＤＮＡ反复复制的过程，用ＤＮＡ聚合酶在体外合成ＤＮＡ。在实验室的一支…     

定量聚合酶链反应检测血清乙型肝炎病毒DNA及其意义

采用定量ＰＣＲ技术检测了１４０例病毒性肝炎患者及３１例ＨＢｓＡｇ携带者血清乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ基因含量。结果显示１２３例乙型肝炎患者及３１例ＨＢｓＡｇ携带者血清ＨＢＶＤＮＡ基因含量范围在１０１至１０９拷贝／微升，１７例其它类型肝炎及３０例健康正常人均未检出ＨＢＶＤＮＡ；与定性ＰＣＲ及分子斑点杂交检测比较，定量ＰＣＲ的灵敏度更高。该方法是一种快速、敏感、特异的定量ＰＣＲ技术，可用于乙型肝炎的临床诊断和实验研究。     

结核性脑膜炎实验室诊断若干进展

本文综述了近年来结核性脑膜炎（ＴＢＭ）的细菌学诊断、免疫学诊断及基因诊断技术的应用进展。全面探讨基因诊断尤其聚合酶链反应（ＰＣＲ０对ＴＢＭ诊断的价值。     

琼脂糖凝胶荧光环法在DNA定性及半定量中的应用

琼脂糖凝胶荧光环法在ＤＮＡ定性及半定量中的应用军事医学科学院放射医学研究所（北京１００８５０）刘耀清，杨景庚聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术在微生物诊断和生物制剂中应用的重要性和意义已被公认，但往往由于临床样品处理中是否提取到目的ＤＮＡ而使ＰＣＲ扩增带有盲...     

多聚酶链反应技术在医学微生物学中的应用

多聚酶链反应技术在医学微生物学中的应用华北煤炭医学院微生物学免疫学教研室（唐山０６３０１１）马立人，裴银辉多聚酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）技术是由ＭｕｌｌｉＳ等［１］于１９８５年首先创建，基本原理是先将目的ＤＮＡ...     

原位PCR技术

ＰＣＲ技术被认为是当今分子生物学发展最重要的生物学技术之一。原位ＰＣＲ技术结合了具有细胞定位能力的原位杂交技术及具有高度敏感和特异的ＰＣＲ技术，成为一项在组织细胞学方面的临床诊断及科学研究中具有极大潜力的新型技术。本文就组织细胞内的原位ＰＣＲ技术及应用作一简述。     

美国THMP·TRONIC型PCR仪的性能及应用

美国ＴＨＭＰ·ＴＲＯＮＩＣ型ＰＣＲ仪的性能及应用浙江省义乌市人民医院设备科吕群随着现代生命科学技术的进步，多聚酶链式反应（简称ＰＣＲ）技术在近几年得到了很大发展．ＰＣＲ技术是一种体外扩增特异ＤＮＡ片段的技术，其原理是在模板ＤＮＡ、引物和四种脱氧核糖苷...     

结核性脑膜炎实验室诊断若干进展

本文综述了近年来结核性脑膜炎（ＴＢＭ）的细菌学诊断、免疫学诊断及基因诊断技术的应用进展。全面探讨基因诊断尤其聚合酶链反应（ＰＣＲ）对ＴＢＭ诊断的价值。     

用Logistic回归模型预测血清中HBV—DNA的活动性

多聚酶链反应（简称ＰＣＲ）技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性具有很高的敏感性，但因自身的特点，应用受到限制。结合乙肝三系检测结果，用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型配合ＰＣＲ检测结果具有较好的配合适度，在没有条件开展ＰＣＲ检测项目的情况下根据乙肝三系检测结果用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型预测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性。     

PCR基因扩增技术在弓形虫研究中的应用

ＰＣＲ基因扩增技术在弓形虫研究中的应用佟玉品综述尹清源审校弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）是一种世界性分布的专性细胞内寄生原虫，该虫能感染包括人类在内的多种动物，弓形虫感染作为一个公共卫生问题已引起全世界关注，所以加强对其研究较为迫切。ＰＣ...     

用Logistic回归模型预测血清中HBV－DNA的活动性

多聚酶链反应（简称ＰＣＲ）技术检测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性具有很高的敏感性，但因自身的特点，应用受到限制．结合乙肝三系检测结果，用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型配合ＰＣＲ检测结果具有较好的配合适度，在没有条件开展ＰＣＲ检测项目的情况下根据乙肝三系检测结果用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型预测血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ的活动性。     

土拉弗朗西斯氏菌PCR—EIA检测技术的研究

目的：建立操作简便、结果客观的微孔板杂交－酶联显色检测土拉弗朗西斯拉菌ＰＣＲ产物的技术。方法；将ＰＣＲ产物或产物的克隆作为捕获探针包被聚乙烯微孔板，ＰＣＲ引物５‘末端生物素标记，扩增后用作探针杂交，通过比较影响微孔板杂交的包被，杂交和显色等因素，建立ＰＣＲ－ＥＩＡ技术。结果：通过比较包被缓冲液发现镁离子及其离子强度是影响ＤＮＡ包被的重要；包被的ＤＮＡ以线型质粒较佳，每孔包被３００ｎｇ左右的ＤＮＡ包     

套式PCR应用于恙病东方体媒介,鼠类血块及脾脏标 …

目的：检测恙螨幼虫体内及鼠类标本中恙虫病东方体携带情况,预测流行趋势,评价４套式ＰＣＲ反应的敏感性和特异性,以进一步开展分子流行病学研究。方法：参照文献中恙虫病东方体Ｋａｒｐ株Ｓｔａ５８群特异性抗原基因序列,合成两对ＤＮＡ引物,应用套式ＰＣＲ检测现场总体表恙螨幼虫体内及鼠类标本的恙虫病东方体ＤＮＡ,ＰＣＲ扩增产物通过２％琼脂糖凝胶电泳分析和１２％ＰＡＧＥ电泳分析,并用ＰＧＥＮＭ－３Ｚｆ（＋）／Ｈａ     

PCR,EIA对乙型肝炎病毒检测的比较

多聚酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）是近几年发展起来的先进的快速体外基因扩增技术，已经在很多医学领域得到应用，目前ＰＣＲ技术已逐渐推广至病毒性疾病的诊断和研究中。为了寻找比目前常用的ＥＩＡ技术更敏感更有效的检测方法，...     

霍乱弧菌三种试验的诊断效果比较

应用纯培养菌制备标本，以生理盐水为空白对照，共检测１１７例，并试验了实际标本的处理方法。从ＰＣＲ法、菌培养、凝集试验入选判别模型的顺序、真实性评价及ＲＯＣ曲线面积大小比较３个诊断试验的判别能力的大小。结果表明，３个诊断试验均入选判别模型，它们对诊断霍乱的判别能力均显著，３个指标的入选顺序为：ＰＣＲ试验→菌培养→凝集试验，第一个入选的指标是Ｘ１（ＰＣＲ），其对判别函数的贡献最大，判别能力也最大，其次是菌培养，最后是凝集试验；以判别函数为标准，ＰＣＲ试验的灵敏度及特异度均可达到１００％，细菌培养灵敏度为１００％，特异度为９６．５５％，假阳性率为３．４５％；凝集试验灵敏度为６４．７７％，特异度为９６．５５％，假阳性率为３．４５％，假阴性率为３５．２３％，３种试验的真实性评价表明ＰＣＲ试验的真实性高于其他两个试验；３种试验的ＲＯＣ曲线面积由大到小顺序是：ＰＣＲ试验（０．９６１７）＞菌培养（０．９５９６）＞凝集试验（０．６３３４），故诊断霍乱的判别能力由大到小的顺序是：ＰＣＲ试验＞菌培养＞凝集试验。ＰＣＲ试验的判别能力大于菌培养、凝集试验