FSHR与COX-2在皮性卵巢肿瘤中的表达及其关系探讨

目的探讨卵泡刺激素受体（FSHR）、还氧化酶-2（COX-2）在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达及相互关系。方法采用免疫组化方法检测35例卵巢恶性上皮性肿瘤中FSHR、COX-2的表达水平,并同时选取25例卵巢良性上皮性肿瘤以及25例正常卵巢组织作为对照,分析FSHR、COX-2的表达在9口巢恶性肿瘤中的临床意义。结果FSHR在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达水平显著高于在良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织中的表达（均P〈0．05）,COX-2在9口巢恶性上皮性肿瘤组织中的表达水平显著高于正常卵巢组织（P〈0．05）,FSHR与COX-2两者的表达呈显著正相关（r=0．692,P〈0．05）。结论卵巢恶性上皮性肿瘤组织中FSHR与COX-2的表达有相关性,选择性应用COX-2抑制剂,进而阻断卵泡刺激素（FSH）的作用,有希望成为治疗卵巢癌的新方法。     

C-Kit和PDGFRα在卵巢上皮性癌肿瘤细胞及肿瘤间质中的表达差异

目的 研究C-Kit与PDGFRα在卵巢上皮性癌患者的癌细胞及间质细胞中的表达差异.方法 采用免疫组化SP法检测C-Kit、PDGFRα在91例卵巢上皮性肿瘤组织及20例正常卵巢组织中的表达,并分析他们在卵巢上皮性癌的癌细胞及间质细胞中的表达差异.结果 (1)C-Kit在正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中表达阳性率分别为10.0%、20.0%,在恶性卵巢肿瘤组织中的表达阳性率为50.7%,明显高于在正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中的表达阳性率,差异均有统计学意义(P＜0.01).PDGFRα在正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中表达阳性率分别为15.0%、25.0%,在恶性卵巢肿瘤组织中表达阳性率为63.4%,明显高于在正常卵巢组织及良性卵巢肿瘤组织中的表达阳性率,差异均有显著统计学意义(P＜0.01).(2) C-Kit 在卵巢上皮性癌的癌细胞中的表达阳性率为50.7%,在间质细胞中表达的阳性率为4.2%,C-Kit在肿瘤间质细胞中的表达明显低于在癌细胞中的表达,差异有统计学意义(P＜0.01),而PDGFRα在卵巢上皮性癌的癌细胞中的表达阳性率为63.4%,在间质细胞中表达的阳性率为87.3%,PDGFRα在卵巢上皮性癌间质细胞中的表达明显高于在癌细胞中的表达,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 (1)卵巢上皮性癌中C-Kit与PDGFRα蛋白表达的阳性率明显高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,提示C-Kit与PDGFRα蛋白参与了卵巢上皮性癌的发生.(2) C-Kit 在卵巢上皮性癌间质细胞中的表达明显低于在癌细胞中的表达,而PDGFRα在卵巢上皮性癌间质细胞中的表达明显高于在癌细胞中的表达,C-Kit在卵巢癌间质细胞中的低表达可能是格列卫治疗卵巢癌效果不佳的原因之一,提示格列卫可能是通过抑制间质肿瘤或肿瘤间质中的C-Kit激酶的活性而发挥作用的.     

上皮性卵巢癌组织中COX-2与Bcl-2的表达及其意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)及B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义.方法 (1)采用免疫组化SP法检测COX-2在65例恶性上皮性卵巢肿瘤、18例交界性、18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达,并分析COX-2与上皮性卵巢癌患者临床病理因素的相关性.(2)采用免疫组化SP法检测Bcl-2在65例上皮性卵巢癌组织中的表达,分析COX-2与Bcl-2的表达是否存在相关性.结果 (1)COX-2在上皮性卵巢癌组(73.85%)及交界性卵巢肿瘤组的表达(66.67%)显著高于良性卵巢肿瘤组(16.67%)及正常卵巢组(11.11%)(P<0.05).(2)COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达与患者年龄、临床分期、组织学分化程度无关(P＞0.05),与组织学类型及淋巴结转移相关 (P<0.05).(3)Bcl-2与COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关(相关系数r=0.306, P<0.05).结论 (1)COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,并与上皮性卵巢癌的组织学类型和淋巴结转移有关.(2)COX-2与Bcl-2可能共同作用参与上皮性卵巢癌细胞抗凋亡的过程.(3)COX-2在上皮性卵巢癌发生发展过程中起一定作用,特异性COX-2抑制剂可能成为治疗上皮性卵巢癌的有效药物之一.     

卵巢上皮性癌组织中WWOX与Bcl-xl基因的表达及其意义

目的 研究卵巢上皮性癌中WWOX与Bcl-xl基因的蛋白表达及其相关性.方法 应用免疫组化SP法检测39例卵巢上皮性癌、7例交界性卵巢肿瘤、10例良性卵巢上皮性肿瘤、15例正常卵巢组织中WWOX与Bcl-xl蛋白的表达情况.结果 卵巢上皮性癌组织中WWOX蛋白阳性表达率为64.10%(25/39),显著低于交界性卵巢肿瘤(6/7,85.71%)、良性卵巢上皮性肿瘤(10/10,100%)及正常卵巢组织(15/15,100%)中的阳性表达率(均P＜0.01);卵巢上皮性癌组织中Bcl-xl蛋白阳性表达率为53.85%(21/39),显著高于交界性卵巢肿瘤(2/7,28.57%)、良性卵巢上皮性肿瘤(1/10,10.00%)及正常卵巢组织(0/15,0)中的阳性表达率(均 P＜0.01).WWOX蛋白表达与卵巢上皮性癌的临床分期及病理学类型有关(P＜0.05),与病理学分级无相关性(P＞0.05).Bcl-xl蛋白表达与卵巢上皮性癌的病理学类型和病理学分级无关(P＞0.05),但与临床分期相关(P＜0.05).WWOX蛋白表达与Bcl-xl蛋白的表达呈明显负相关(r=-0.478,P＜0.01).结论 WWOX基因在卵巢上皮性癌组织中低表达,Bcl-xl基因在卵巢上皮性癌组织中高表达,可能在卵巢上皮性癌的发生和发展中起重要作用.     

凋亡抑制基因Livin在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与PTEN的相关性研究

目的: 探讨Livin和张力蛋白同源10q丢失的磷酸酶基因(phosphatase and tensin hornology deleted on chromosome 10,PTEN)的表达与卵巢上皮性癌的临床病理学特征的关系及其相关性。方法: 采用免疫组织化学EliVision法检测60例卵巢上皮性癌组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤及20例正常卵巢组织中Livin及PTEN表达情况。结果: 卵巢上皮性癌中Livin阳性率(80.0%)均明显高于卵巢良性上皮性肿瘤(10.0%)及正常卵巢组织(5.0%)(P<0.01)。卵巢上皮性癌的组织病理学分级间Livin的阳性率差异有统计学意义(P<0.01),而在临床分期及淋巴结转移中差异均无统计学意义(P>0.05)。卵巢上皮性癌中PTEN的阳性率(26.7%)均明显低于卵巢良性上皮性肿瘤(95.0%)及正常卵巢组织(100.0%)(P<0.01);卵巢上皮性癌的临床分期、组织病理学分级及淋巴结有无转移间PTEN的阳性率差异均有统计学意义(P<0.01)。卵巢上皮性癌中Livin的阳性率与PTEN的阳性率呈负相关关系(P<0.01)。结论: Livin的表达上调及PTEN的表达下调在卵巢上皮性癌的发生、分化进展中起重要作用,Livin基因有可能成为治疗卵巢癌的新靶点。     

Survivin mRNA在卵巢上皮性癌中的表达及其意义

目的探讨Survivin mRNA在卵巢癌发生发展中的作用。方法本文应用原位杂交的方法检测60例上皮性卵巢癌中凋亡抑制蛋白Survivin mRNA的表达。结果卵巢上皮性癌OD值显著高于正常卵巢组织(P<0.01);卵巢上皮性癌OD值显著高于良性卵巢肿瘤(P<0.01);卵巢上皮性癌OD值显著高于卵巢上皮性交界性肿瘤(P<0.05);卵巢上皮性交界性肿瘤OD值显著高于正常卵巢组织(P<0.05);卵巢上皮性交界性肿瘤OD值显著高于良性卵巢肿瘤(P<0.05)。良性卵巢肿瘤与正常卵巢组织相比,无显著差异。Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌与Ⅰ、Ⅱ期卵巢癌相比,OD值升高,P<0.05,差别有显著意义。随分化程度的逐渐降低OD值升高。Survivin mRNA在卵巢癌各组织类型中其差别无显著意义。结论Survivin mRNA在卵巢上皮性癌中及卵巢交界性上皮肿瘤中过度表达,晚期癌中的表达高于早期癌组织。推测Survivin参与肿瘤的发生、发展,与肿瘤的预后不良、复发密切相关,是一个具有潜在价值的肿瘤标志物。     

COX-2、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及与临床病理因素的关系

目的探讨卵巢上皮性癌组织中环氧合酶2（COX-2）与Survivin的表达以及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组化Elivision染色法检测COX-2、Survivin蛋白在60例卵巢上皮性癌组织、20例正常卵巢、20例良性卵巢上皮性肿瘤及20例交界性卵巢上皮性肿瘤中的表达。结果COX-2、Survivin蛋白在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达差异有高度显著性（P〈O．05）。COX-2表达与卵巢上皮性癌患者盆腹腔淋巴结有无转移呈显著相关性（P〈O．05）。Survivin基因表达与卵巢上皮性癌的病理类型有相关性（P〈O．05）、Survivin基因表达与淋巴结转移有显著相关性（P〈O．05）。结论COX-2、Survivin蛋白在卵巢上皮性癌中高表达，并在卵巢上皮性癌的发生、发展中起着重要作用，说明卵巢上皮性癌的发生非单一基因作用，而是多基因协同作用。     

COX-2在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的 研究卵巢上皮性癌中环氧化酶-2（COX-2）的表达情况。方法采用免疫组化法用COX-2特异性抗体检测57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中COX-2的表达。结果卵巢上皮性癌和卵巢良性上皮性肿瘤组织中有COX-2的免疫着色，而正常卵巢组织中未见一例着色。卵巢上皮性癌中COX-2（61.40％）的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和（25．0％）正常卵巢组织（P〈0．05），COX-2的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、病理分级及腹水的多少无关（P〉0．05）。结论COX-2表达上调可能与卵巢上皮性癌的发生有关，COX-2蛋白能为卵巢癌的早期诊断提供依据。     

卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白-3和闭合蛋白-4蛋白的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中闭合蛋白(Claudin)-3和Claudin-4蛋白的表达及其相关性.方法:采用免疫组化方法检测65例卵巢上皮性癌、12例交界性卵巢肿瘤、15例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中Claudin-3和Claudin-4蛋白的表达情况,并分析Claudin-3和Claudin-4蛋白表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征的关系以及2者的相关性.结果:①卵巢上皮性癌组织中Claudin-3蛋白的阳性表达率高于交界性卵巢肿瘤组织、良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=35.443,P＜0.05);卵巢上皮性癌组织和交界性卵巢肿瘤组织中Claudin-4蛋白的阳性表达率高于良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织(λ2=40.258,P＜0.05).②卵巢上皮性癌中、低分化组Claudin-3和Claudin-4的表达高于高分化组(λ2分别为14.249和9.991,P＜0.05);有淋巴结转移组Claudin-3和Claudin-4的表达高于无淋巴结转移组(λ2分别为4.710和4.065,P＜0.05).③在卵巢上皮性癌组织中Claudin-3与Claudin-4的表达呈正相关(rP=0.588,P＜0.05).结论:Claudin-3和Claudin-4的高表达与卵巢上皮性癌的发生发展及侵袭转移密切相关.     

上皮性卵巢癌组织中COX-2与Bcl-2的表达及意义

目的：探讨环氧化酶-2（COX-2）及B细胞淋巴瘤-2蛋白（Bcl-2）在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。方法：⑴采用免疫组化SP法检测COX-2在65例恶性上皮性卵巢肿瘤、18例交界性、18例良性上皮性卵巢肿瘤及9例正常卵巢组织中的表达,并分析COX-2与上皮性卵巢癌患者临床病理因素的相关性。⑵采用免疫组化SP法检测Bcl-2在65例上皮性卵巢癌组织中的表达,分析COX-2与Bcl-2的表达是否存在相关性。结果：⑴COX-2在上皮性卵巢癌组（73.8%）及交界性卵巢肿瘤组的表达（66.7%）显著高于良性卵巢肿瘤组（16.7%）及正常卵巢组（11.1%）（P<0.05）。⑵COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达与患者年龄、临床分期、组织学分化程度无关(P>0.05),与组织学类型及淋巴结转移相关 (P<0.05)。⑶Bcl-2与COX-2在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关（相关系数r=0.306, P<0.05）。结论：⑴COX-2在交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤中的表达明显增强,并与上皮性卵巢癌的组织学类型和淋巴结转移有关。⑵COX-2与Bcl-2可能共同作用参与上皮性卵巢癌细胞抗凋亡的过程。⑶COX-2在上皮性卵巢癌发生发展过程中起一定作用,特异性COX-2抑制剂可能成为治疗上皮性卵巢癌的有效药物之一。     

Cyclin D1和P27蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨cyclin D1和P27蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用SP法分别检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤和35例上皮性卵巢癌中Cyclin D1和P27蛋白的表达形式.结果 Cyclin D1阳性表达率在上皮性卵巢癌中最高,在正常卵巢组织中最低;P27蛋白阳性表达率则相反.Cyclin D1蛋白、P27蛋白在恶性、良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有统计学意义（P〈0.05）,而在良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中差异均无统计学意义（均P〉0.05）.在上皮性卵巢癌中Cyclin D1蛋白、P27蛋白表达呈负相关（r=-0.392,P〈0.05）.结论 Cyclin D1蛋白的过表达及P27蛋白的缺失可能与上皮性卵巢癌的发生有关.     

BcL—2和C—fos在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

探讨抗凋亡基因ＢｃＬ２ 和原癌基因Ｃｆｏｓ 在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的作用及其临床意义,采用单克隆抗体免疫组化技术对４２ 例卵巢上皮组织进行ＢｃＬ２ 和Ｃｆｏｓ 蛋白表达的检测。８ 例正常卵巢组织均未检测出二基因产物的表达。ＢｃＬ２ 和Ｃｆｏｓ 在良、恶性卵巢肿瘤组织中检出率分别为２０％ （２／１０）、５９－４％ ;３０％ （３／１０）、４６－９％ 。ＢｃＬ２ 阳性在良性恶性组织间差异显著（Ｐ＜０－０５）。二基因产物表达均随病理分级升高而增加,高中分化与低分化比较差异均极显著（Ｐ＜０－０１）。ＢｃＬ２ 阳性提示较好的预后（Ｐ＜０－０１）。Ｃｆｏｓ 阳性预后欠佳（Ｐ＜０－０５）。二基因产物表达无相关性。结果表明,ＢｃＬ２ 和Ｃｆｏｓ 在卵巢上皮性肿瘤的发生、发展、分化中起作用。ＢｃＬ２ 过表达预后较好,Ｃｆｏｓ 过表达预后差,二基因产物表达可作为临床预后评估指标。     

骨桥蛋白和趋化因子受体4在卵巢肿瘤组织中的表达及其意义

目的:分析骨桥蛋白(OPN)和趋化因子受体4(CXCR4)在不同卵巢组织中的表达,探讨二者在卵巢癌的发生、发展和转移过程中的作用。方法:选取正常卵巢组织(20例)、卵巢良性上皮性肿瘤组织(20例)和上皮性卵巢癌组织(40例),采用免疫组织化学SP法检测不同卵巢组织中OPN和CXCR4表达,分析不同临床特征上皮性卵巢癌组织中OPN蛋白和CXCR4蛋白表达率。结果: OPN在上皮性卵巢癌组织的阳性表达率高于在正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织表达率,不同分化程度(G₁、G₂和G₃期)上皮性卵巢癌组织阳性表达率组间比较差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中OPN阳性表达率明显高于Ⅰ-Ⅱ期组(P<0.05),在不同组织学分型上皮性卵巢癌组织(卵巢浆液性囊腺癌、卵巢黏液性囊腺癌和卵巢子宫内膜样癌)中OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CXCR4在正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤组织中均无阳性表达,在上皮性卵巢癌组织中呈阳性表达。CXCR4在上皮性卵巢癌不同病理分级(高分化G₁、中分化G₂和低分化G₃)、不同临床分期(Ⅰ-Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期)、不同组织学分型(浆液性囊腺癌、黏液性囊腺癌和子宫内膜样癌)组织中阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN和CXCR4在卵巢肿瘤 细胞中表达水平与肿瘤细胞的恶性程度具有一定关联,提示OPN和CXCR4表达通路可能成为卵巢癌治疗的一个新靶点。     

RhoA 蛋白及驱动蛋白 Kif2A 与卵巢癌临床病理特征的相关性研究

目的??探讨 RhoA 蛋白和驱动蛋白 Kif2A 在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法??采用免疫组织 化学法检测正常卵巢组织 20 例、卵巢上皮良性肿瘤 25 例以及卵巢癌 45 例中的 Kif2A、RhoA 蛋白表达,观察 RhoA、Kif2A 在 3 组中的表达情况,分析其表达与临床病理特征的关系及两者间的相关性。结果??与卵巢上皮 良性肿瘤、正常卵巢组织比较,卵巢癌组织中 Kif2A、RhoA 蛋白的阳性表达率更高（ P <0.05） ; 正常卵巢组织 与卵巢上皮良性肿瘤间的表达比较差异无统计学意义（ P >0.05） 。卵巢癌分期、淋巴结转移与 Kif2A 蛋白的表 达密切相关（ P <0.05） ; 与组织学分级、病理类型以及年龄无关（ P >0.05） 。淋巴结转移、组织学分级与 RhoA 蛋白表达密切相关（ P <0.05） ; 与病理类型、临床分期以及年龄无关（ P >0.05） 。Kif2A、RhoA 在卵巢癌中 的表达呈正相关（ r =0.801, P <0.05） 。结论??Kif2A、RhoA 蛋白在卵巢癌组织中高表达 ; 两者可能共同参与 卵巢癌的发生、发展过程, 为临床靶向治疗卵巢癌提供新思路。     

B7 H4、CA125及P53在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨B7 H4、CA125及P53在原发上皮性卵巢癌（EOC）中的表达及其之间的相互关系,以及与预后的关系。方法用免疫组织化学PV 6000二步法测定B7 H4、CA125及P53在70例上皮性卵巢癌、20例正常卵巢组织和20例良性卵巢肿瘤中的表达。结果B7 H4在原发上皮性卵巢癌组织中阳性表达率88.6% (62/70)高于卵巢良性上皮肿瘤（45%）及正常卵巢组织(0%)(P<0.05)。上皮性卵巢癌组织中CA125阳性表达率为77.1%（54/70）,与B7 H4表达呈正相关（r=0.720）。上皮性卵巢癌组织P53阳性表达率为68.6%（48/70）低于B7 H4（P<0.05）。多因素Cox回归分析显示,上皮性卵巢癌的预后与FIGO分期、术后残癌灶大小、B7 H4的表达、细胞分化程度、CA125的表达、淋巴结转移的有无及P53的表达相关;单因素分析显示,B7 H4表达越强,平均生存时间越短,5年累积生存率越低。结论上皮性卵巢癌中B7 H4表达上调,且B7 H4表达与CA125的表达呈正相关,高于P53的表达。B7 H4为卵巢癌总生存期的独立危险因素,且有可能作为上皮性卵巢癌新的诊断和预后指标。     

CD24和Siglec-10在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

  目的  分析CD24、Siglec-10在不同卵巢组织中的表达, 探讨两者在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义。  方法  通过免疫组织化学(SP)法检测CD24、Siglec-10的表达情况, 分析两者在不同卵巢组织中的表达情况及特点, 探讨CD24、Siglec-10与上皮性卵巢癌不同病理参数之间的关系以及两参数之间的关系, 并结合随访结果探索其与上皮性卵巢癌的发生发展、侵袭转移及复发的关系。  结果  CD24、Siglec-10在正常卵巢组织中不表达, 其表达水平随卵巢肿瘤的良性、交界性、恶性变化而增加, 各组间差异具有统计学意义(均P＜0.05);CD24、Siglec-10的表达水平与FIGO分期、淋巴结转移、大网膜转移、盆腹腔种植灶、复发密切相关(均P＜0.05);CD24和Siglec-10在上皮性卵巢癌中的高表达水平具有明显相关性(r=0.500, P＜0.001)。  结论  CD24和Siglec-10具有协同作用, 能够共同促进卵巢肿瘤的发生发展、侵袭、转移, 并且与复发密切相关; CD24-Siglec-10有望成为新的免疫检测点, 为上皮性卵巢癌在免疫治疗方面提供更多的可能。      

P27和cyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

目的研究P27、cyclinE在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学S-P法,分别检测P27、cyclinE在32例恶性、27例交界性及39例良性卵巢上皮性肿瘤组织的石蜡切片中的表达。结果P27蛋白在恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤与良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有显著性(P<0.01);而恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。CyclinE蛋白在恶性、交界性与良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有显著性(P<0.01);而在恶性与交界性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率差异无显著性(P>0.05)。P27、cy-clinE在32例恶性卵巢上皮性肿瘤中的蛋白表达,同时阳性者为2例,同时阴性者为6例,两者表达一致率为25%,两者呈负相关(r=-0.0543,P<0.05)。结论P27蛋白的缺失与cyclinE过表达可能与卵巢恶性上皮性肿瘤的发生有关。     

EGFR及Ki67在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和Ki67在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织的表达情况。结果 EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌组织与正常卵巢和卵巢良性肿瘤组织阳性的表达率有统计学差异(P<0.05)。EGFR和Ki67表达在肿瘤的组织学分级、临床分期和有无淋巴结转移中具有统计学差异(P<0.05)。结论 EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起着重要的作用。