马兜铃酸的倍半萜的酯类化合物Ⅶ．绵毛马兜铃中马兜铃酸萜酯Ⅰ的结构鉴定

从绵毛马兜铃（ＡｒｉｓｔｏｌｏｃｈａｍａｎｎｉｓｓｉｍａＨａｎｃｅ）中分得一个马兜铃酸倍半萜的酯类化合物，经红外、紫外、高分辨质谱和多种一维和二维核磁共振谱鉴定，确定了其骨架结构及顺反构型，命名为马兜铃酸萜酯Ｉ。     

绵毛马兜铃化学成分研究——Ⅳ.绵毛马兜铃内酯的化学结构测定

从马兜铃属植物绵毛马兜铃Aristolochia mollissima Hance根茎中分得9种(Ⅰ～Ⅸ)成分,其中结晶Ⅲ为一新倍半萜内酯,用光谱法测定了化学结构,命名为绵毛马兜铃内酯Mollislactone,晶Ⅰ为尿囊素,晶Ⅱ为马兜铃内酯,晶Ⅳ为β-谷甾醇,晶Ⅸ为马兜铃酸,其余成分尚在研究中。     

绵毛马兜铃化学成分研究 Ⅴ.

从南京地区产的绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中,分离出九个化合物(Ⅰ～Ⅸ),其中已报道的五个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A,本文再报道另外两个新化合物Ⅴ和Ⅶ的结构测定。     

大环骨架结构的倍半萜化合物——Ⅵ.马兜铃新内酯的化学结构测定

自绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中分得九个化合物,其中已报道的七个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A、9-乙氧基马兜铃内酯和9-乙氧基马兜铃内酰胺,本文报道结晶K_3的化学结构,经光谱分析(IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR,2D-NMR和MS),化学反应及X-衍射晶体分析,确证K_3为一个新骨架结构的倍半萜化合物,命名为马兜铃新内酯。     

大环骨架结构的倍半萜化合物——Ⅵ.马兜铃新内酯的化学结构测定

自绵毛马兜铃(Aristolochia mollissima Hance)根茎中分得九个化合物,其中已报道的七个化合物是尿囊素、马兜铃内酯、绵毛马兜铃内酯、β-谷甾醇、马兜铃酸A、9-乙氧基马兜铃内酯和9-乙氧基马兜铃内酰胺,本文报道结晶K₃的化学结构,经光谱分析(IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,2D-NMR和MS),化学反应及X-衍射晶体分析,确证K₃为一个新骨架结构的倍半萜化合物,命名为马兜铃新内酯。     

反相HPLC法测定马兜铃及其蜜制品中马兜铃酸A的含量

反相ＨＰＬＣ法测定马兜铃及其蜜制品中马兜铃酸Ａ的含量沈君，董黎，祁明馥沈阳市药品检验所沈阳１１０００１尹萍，王风秋辽宁省卫生职工医学院沈阳１１０００５马兜铃系马兜铃植物北马兜铃（ＡｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａｃｏｎｔａｒｔａＢｇｅ．）和马兜铃（Ａ．ｄｅｂｉ...     

部分马兜铃科药材中马兜铃酸A的含量测定研究

目的：在已有文献报道的基础上，通过比较研究进一步优化了实验条件，建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸A含量测定方法，并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸A的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：0．3％碳酸铵（用稀盐酸调pH至7．5）-乙腈（75：25），流速：1mL·min^-1；检测波长：250nm；柱温：35℃。结果：马兜铃酸A进样量在1．02—511ng范围内线性关系良好，回归方程为：Y=5．734×10^3X＋1．239×10^3，r=0．9999（n=20）；方法的回收率（n=18）为102．3％。结论：建立的含量测定方法准确、灵敏，专属性强、重现性好，为含马兜铃酸A的药材及制剂的质量控制等研究，提供了可供借鉴的实验方法；同时，检测结果也为相关马兜铃科药材的合理使用提供了参考。     

中药中马兜铃酸肾毒性研究进展

马兜铃酸(aristolochic acid,AA)是一种硝基菲类化合物,是马兜铃属植物如关木通、马兜铃中的主要成分。含有AA的中药或中成药,在临床上曾用于风湿病、毒蛇咬伤和癌症的辅助治疗等。我国也曾将以马兜铃酸I(AAI)为主的总酸称为"增噬力酸",并应用于临床。1993年Van-hei weghemJL等报道了比利时妇女因服用含有广防己的减     

青木香中马兜铃酸A的含量测定方法

目的:建立高效液相色谱法,测定青木香中马兜铃酸A的含量。方法:岛津ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为甲醇-水- 磷酸(60:40:0．1),检测波长为319 nm,流速为1．0 mL/min。结果:平均回收率为100．3％,RSD=1．1％,线性范围为0．264-1．320 μg, r=0．999 9。结论:高效液相色谱法方便、快速、准确。     

北马兜铃的化学成分研究——Ⅱ、马兜铃酸E的化学结构

From the root of Aristolochia contorta Bunge six chemical constituents were isolated; one of them is a new phenanthrene compound containing nitro group for which the name aristolochic acid E is suggested. By means of spectral methods combined with chemical analysis the chemical structure of aristolochic acid E was determined to be 7-methoxy-8-hydroxy-aristolochic acid. The other components were identified as allantoin, aristolochic acid A, magnoflorine, β-sitosterol and daucosterol respectively.     

雷公藤倍半萜生物碱的研究

目的　研究雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)的化学成分。方法　应用各种色谱技术进行分离纯化,用UV,IR,MS,HRMS,¹HNMR,¹³CNMR(COM和OFR),¹H-¹HCOSY,¹H-¹³CCOSY,2D-NOESY,¹H-¹³CCOLOC鉴定化合物。并进行初步的药理实验。结果　分离并鉴定了2个生物碱：euonine(I)和雷公藤康碱(IIwilfordconine)。结论　II为一种新的倍半萜生物碱,药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性,并对白血病细胞有抑制作用。     

榆耳发酵液中新倍半萜——榆耳三醇的结构

从榆耳(Gloeostereum incarnatum S.Ito et Imai)的液体发酵物中经层析分离得一新倍半萜榆耳三醇(gloeosteretriol),根据红外光谱、核磁共振谱和质谱数据推定其结构为Ⅰ,并用X-射线晶体衍射进一步确证其结构和立体构型。     

假鹰爪根中黄酮成分的分离鉴定

假鹰爪根中黄酮成分的分离鉴定吴久鸿，廖时萱，梁华清，毛士龙（上海第二军医大学药学院植化教研室２００４３３）继前报（１）从假鹰爪（ＤｅｓｍｏｓｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＬｏｕｒ．）根中分得ｌａｗｉｎａｌ，ｉｓｏｕｎｏｎａｌ和４，７－二羟基－５－甲氧...     

马桑寄生及马桑子中内酯成分分析方法的研究

生药乙醇提取液经聚酰胺柱净化,在硅胶G薄层上,环己烷—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,分离了马桑毒素(A)、羟基马桑毒素(B)、马桑亭(C)及另一未知内酯(D),用香草醛—硫酸的乙醇溶液显色后,薄层光密度法测定。本法显色灵敏、稳定,A,B,C在生药中的回收率分别为96.3±5.1,97.7±4.7和97.4±4.6%。用本法测定了马桑寄生叶、马桑子及其注射液以及马桑叶中所含以上内酯成分。     

蝙蝠葛中的新生物碱——N-去甲基蝙蝠葛碱

A new phenolic dauricine-type alkaloid together with the know dauricine, were iso-lated from the rhizoma of Menispermum dauricum DC cultivated in Xianning district, Hubei province.Dauricine was obtained as the major alkaloid and was confirmed by comparison with authentic sample.The new alkaloid is an unstable white powder. Based on spectrometric analysis (UV, IR, FAB--MSand ¹HNMR) and N-methylation which offered clauricine dimethiodide(Ⅴ), the structure was elucidat-ed as RR, N-desmethyldauricine(Ⅱ), which was isolated for the first time from nature.     

曲茎石斛及其近似种鉴别的形态和DNA分子证据

目的　探讨曲茎石斛(南阳居群)与同属近似种:细茎石斛(南阳居群)、霍山石斛(霍山居群)、铁皮石斛(天台居群)药材鉴别的形态及DNA分子证据。方法　对曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的药材进行了外部形态和rDNA ITS序列比较。结果　曲茎石斛及其近似种药材的外部形态虽无明显区别,但在rDNA ITS序列上却存在着显著而稳定的差异。曲茎石斛(南阳居群)与铁皮石斛(天台居群)的rDNA ITS序列的差异最小,绝对遗传距离为7;但与细茎石斛(南阳居群)及霍山石斛(霍山居群)rDNA ITS区的差异较大,绝对遗传距离分别为40和42。在rDNA ITS区域中,作者共挑选了7个碱基位点用作鉴别曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的DNA证据。结论　根据药材的形态特征及rDNA ITS区碱基序列差异,可准确鉴别曲茎石斛及其近似种药材。     

仙鹤草根芽中新鞣花酸甙的结构研究

继前报从仙鹤草(Agrimonia pilosa Ledeb)根芽中分得(R)-(-)-仙鹤草酚B、伪绵马素、仙鹤草内酯-6-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、反式对羟基肉桂酸酯、(2S,3S)-(-)-花旗松素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙等后,又从其根芽中分得晶ⅩⅢ～ⅩⅥ。经理化性质,波谱数据,化学降解以及衍生物制备,将其中的一个新化合物确定为鞣花酸-4-O-β-D-木吡喃糖甙(ⅩⅤ),另外三个已知化合物分别鉴定为仙鹤草内酯(ⅩⅢ),委     

鲜卑花酯的分离和结构

A new ferulic acid ester, C₁₆H₂₂O₉, mp 141～143℃ (EtOAc), named sibirate (Ⅰ), was isolated from the aerial part of Sibiraea angustata (Rchd.) Hand.-Mazz. in addition to a known compound ferulic acid. By means of IR, EI-MS, FAB-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR and chemical evidences the structure of sibirate was established as glucityl ferulate.     

藤山柳根茎中的三萜成分

目的　研究我国特有的单种属药用植物藤山柳[Clematoclethrascandens (Franch .)Maxim .]根茎的甲醇提取物正丁醇萃取部分的化学成分。方法　将甲醇提取物分散于水中,经石油醚和乙酸乙酯萃取后,再用正丁醇进行萃取,对正丁醇萃取物进行柱色谱分离纯化,用波谱方法鉴定化合物结构。结果　分离鉴定了5个三萜化合物:2α,3β,24-三羟基乌苏-12 ,18-二烯-28-酸-28-O-β-D-吡喃葡糖酯(I) ,niga-ichigoside F₁ (II) ,asiaticacid (III) ,2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(IV) ,2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(V)。结论　以上三萜化合物均为首次从该属植物中获得,其中I是一个新三萜皂苷