1%喷昔洛韦乳膏治疗单纯疱疹30例疗效观察

采用1%喷昔洛韦乳膏和3%无环鸟苷软膏分别外用治疗单纯疱疹,结果：1%喷昔洛韦乳膏外用治疗单纯疱疹的治愈率,总有效率,治愈时间等指标均显著优于3%无环鸟苷软膏。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

盐酸万乃洛韦治疗病毒性疱疹疗效观察

我科自 1998年 8月至 1999年 6月期间采用盐酸万乃洛韦(ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ商品名为明竹欣 )治疗带状疱疹及生殖器疱疹 ,并以阿昔洛韦进行对照 ,取得良好疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1 1　病例选择　根据典型的临床症状和体征而确定的带状疱疹及生殖器疱疹患者 ,病程不超过 4天 ,1周内未内服或外用抗病毒药物 ,愿意配合试验者。1 2　一般资料　全部患者均来自门诊 ,其中男性 10 2例 ,女性 70例 ,年龄 2 6～ 75岁。带状疱疹 111例 ,随机分为二组 ,盐酸万乃洛韦组 (治疗组 ) 5 5人 ,阿昔洛韦组 (对照组 ) 5…     

法昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

采用法昔洛韦（丽珠风）治疗复发性生殖器疱疹病人49例,痊愈率为93.1%。用法昔洛韦治疗后3个月的复发次数明显少于治疗前。     

盐酸万乃洛韦治疗病毒性疱疹

盐酸万乃洛韦(valaciclovirhy-drochloride)是由四川抗菌素工业研究所及其制药厂研制成功的抗病毒新药,商品名明竹欣。1995年3～5月,我们对该药治疗病毒性疱疹进行了多中心的临床验证,并与阿昔洛韦作比较,取得良好疗效,结果报道如下。一、临床资料共治疗病毒性疱疹223例,其中带状疱疹166例,按2:1随机分为2组。治疗组110例,男58例,女52例;年龄18～60岁,平均39.8±13.0岁;病期1～5天,平均3.8±1.0天。发生在头颈部19例,胸背部38例,腰腹部31例,四肢16例,臀部6例。对照组56例,男32例,女24例;年龄18～60岁,平均43.2±13.8岁;病期2～5天,平均3.6±…     

万乃洛韦治疗生殖器疱疹疗效观察

盐酸万乃洛韦是一种新型抗病毒药物。我们于1999年1月～2000年1月应用万乃洛韦治疗生殖器疱疹40例,取得良效,现总结如下。     

伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。     

更昔洛韦与膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦与膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法随机选取2015年5月至2017年5月沈阳市第七人民医院皮肤科诊治的复发性生殖器疱疹60例患者为研究对象。依据治疗方法将这些患者分为膦甲酸钠组(30例)和更昔洛韦组(30例)两组,对两组患者的临床疗效、止疱时间、结痂时间、痊愈时间、不良反应发生情况、年复发次数进行统计分析。结果膦甲酸钠组患者治疗的总有效率96.7%(29/30)显著高于更昔洛韦组80.0%(24/30),差异具有统计学意义(P0.05),止疱时间、结痂时间、痊愈时间均显著短于更昔洛韦组(P0.05),年复发次数0次比例16.7%(5/30)显著高于更昔洛韦组3.3%(1/30),差异具有统计学意义(P0.05),≥5次比例0显著低于更昔洛韦组10.0%(3/30),差异具有统计学意义(P0.05),但两组患者的年复发次数1次、2次、3次、4次比例23.3%(7/30)、23.3%(7/30)、26.7%(8/30)、10.0%(3/30)vs16.7%(5/30)、23.3%(7/30)、30.0%(9/30)、16.7%(5/30)之间的差异无统计学意义(P0.05),两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、6.7%(2/30)之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的疗效较更昔洛韦显著。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将我院2011年1月至2013年1月收治的120例复发性生殖器疱疹随机分为观察组与对照组两组,每组60例,观察组患者接受盐酸伐昔洛韦口服治疗,对照组患者接受阿昔洛韦片口服治疗,比较两组患者疗效后疗效以及患者治疗1年后复发率。结果:观察组患者治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(71.67%),(P<0.05)差异有统计学意义;观察组患者治疗1年内复发率(31.67%)显著低于对照组(63.33%),(P<0.05)差异有统计学意义,观察组患者复发面积率以及皮损愈合时间显著低于对照组(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效显著,能够显著降低复发性生殖器疱疹复发率,且安全性高,值得临床进一步推广应用。     

伐昔洛韦预防生殖器疱疹复发的观察

生殖器疱疹的反复发作是其治疗中的难题。生殖器疱疹呈慢性复发过程,其复发原因可能是单纯疱疹病毒再次被激活。我们用伐昔洛韦(valaciclovir,商品名丽珠威)于1998-2003年治疗了生殖器疱疹复发患者,现报道如下。     

胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床随机对照研究

目的:探讨胸腺肽与伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选取2013年3月至2014年8月我院收治的生殖器疱疹患者112例随机分为观察组和对照组,对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺肽治疗,比较两组患者治疗效果、不良反应及复发。结果:观察组治疗效果显著高于对照组(98.21%vs.85.71%,P<0.05)。两组患者头晕、恶心、胃部不适不良反应发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.5.36%,7.14%比3.57%,8.93%vs.7.14%,P>0.05)。观察组随访半年内复发例数及复发次数>3次例数均少于对照组(5例vs.19例,3例vs.12例,P<0.05)。结论:胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹可增强患者免疫功能和抗病毒能力,降低复发率,具有较高治疗效果和安全性。     

无环鸟苷乳膏治疗单纯疱疹和带状疱疹48例

为观察无环鸟苷乳膏对单纯疱疹和带状疱疹的疗效 ,我们自 2 0 0 0年 6～1 1月单用无环鸟苷乳膏 (商品名克疱乳膏 )治疗单纯疱疹和带状疱疹 4 8例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　确诊为单纯疱疹和带状疱疹 ,2周内未用其它抗病毒药物者为入选标准。本组 4 8例中 ,男 3 0例 ,女 1 8例。年龄 1 5～ 68岁 ,平均 3 6 4 2± 1 1 0 2岁。病程 1～ 1 4天 ,平均 4 3 3± 1 0 1天。其中单纯 (口周 )疱疹1 0例 ,生殖器疱疹 1 8例 ,带状疱疹 2 0例。2　结果1 .2　治疗方法　采用开放性、非比较性试验。将克疱乳膏涂抹于患处 ,每日 4～ 6次 …     

三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效观察

目的:研究三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选择2013年7月至2015年7月我院接诊的120例生殖器疱疹的患者进行研究。按照随机数表法,分为观察组和对照组进行研究。对照组口服伐昔洛韦进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上,接受三黄汤塌渍治疗。治疗后,统计分析两组治疗的临床疗效、复发率及治疗前后IL-4、IL-12、TNF-α的变化。结果:接受治疗后,观察组患者的总有效率(91.7%)明显高于对照组的总有效率(70.0%),两组数据有显著性差异(P0.05)。观察组患者的复发率(8.3%)明显低于对照组的复发率(30.0%),两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组IL-4、IL-12、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后和治疗前相比,两组患者IL-4、IL-12、TNF-α均显著下降(P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-12、TNF-α等指标显著低于对照组(P0.05)。结论:三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹较单独伐昔洛韦治疗具有更好的疗效,更低的复发率,是一种治疗生殖器疱疹的良好方法,值得临床推广应用。     

盐酸万乃洛韦抑制疗法预防生殖器疱疹复发的观察

目的　观察复发性生殖器疱疹患者应用盐酸万乃洛韦抑制疗法期间疱疹的复发情况。方法　选择频发性生殖器疱疹患者 (平均每年发作 6次以上 ) ,应用盐酸万乃洛韦 3 0 0mg ,2次 /d ,至皮损消失 ,临床痊愈。盐酸万乃洛韦抑制疗法 :开始剂量为 3 0 0mg ,1次 /d ,连服 4周 ,然后减量为盐酸万乃洛韦 3 0 0mg ,隔日 1次 ,连服 1年。 结果　符合观察标准的 46例 ,连续使用盐酸万乃洛韦 3个月的无复发率为 86.96%(4 0 / 46)。在第 2、第 3和第 4个 3个月中 ,无复发率分别为 80 .43 %(3 7/ 46) ,84.78%(3 9/ 46) ,82 .61%(3 8/ 46) ,1年的无复发率为 71.74%(3 3 / 46)。结论　盐酸万乃洛韦持续抑制疗法能很好地预防生殖器疱疹复发。     

法昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床观察

生殖器疱疹是常见的性传播疾病,近年来发病率迅速增加。该病传染性强、易复发,目前尚无根治方法。我们于2000年8月～2002年2月对法昔洛韦(Famciclovir,商品名丽珠风)治疗生殖器疱疹的临床疗效进行了观察,并与阿昔洛韦进行比较,现将结果报告如下。     

复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹的疗效观察

目的:探讨复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片在治疗女性生殖器疱疹中的临床疗效,并初步探讨复方虎杖散颗粒在治疗女性生殖器疱疹中的作用机理。方法:以84例2015年6月至2016年6月期间于本院就诊治疗女性生殖器疱疹的患者资料作为研究资料,按治疗方案分为单一用药组(41例)和联合用药组(41例),单一用药组给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗,联合用药组在给予盐酸伐昔洛韦片口服治疗基础上联合复方虎杖散颗粒治疗,对比分析患者治疗后生殖器疱疹改善情况、近期临床疗效、抗复发性疗效以及免疫学相关因子改善情况。结果:联合用药组患者治疗后生殖器疱疹止疱时间、结痂时间、疱疹消失时间、皮损愈合时间和疾愈时间均明显短于单一用药组(P0.05);治疗1个疗程后,联合用药组患者治疗总有效率为97.67%,显著高于常规疗法组的90.24%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%;患者结束用药6个月内,联合用药组患者治疗总有效率为93.02%,显著高于常规疗法组的65.85%。治疗后联合用药组的外周血IL-2和IFN-γ检测水平分别为(324.62±28.54)mol/L和(331.42±24.83)mol/L,显著高于单一用药组的(287.49±21.53)mol/L和(279.81±22.49)mol/L,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:复方虎杖散颗粒联合盐酸伐昔洛韦片可有效改善生殖器疱疹症状,提升治疗总有效率,降低治疗复发率,并能有效改善患者免疫功能,可作为治疗女性生殖器疱疹的有效方案。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

我们自2004年3月～2005年2月分别采用伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹（CH）进行对比研究，结果如下。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗初发生殖器疱疹的对比研究

目的 评价伐昔治疗初发生殖器疱疹的疗效和安全性。方法 将２８例初发生殖器疱疹患者随机分为伐昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组。治疗后第１、２、３、５、７、２０天分别作临床观察,对部分病例作治疗后病毒培养。结果 治疗组和对照组的症状消失时间、皮损愈合时间、治疗后病毒和时间差异均无显著性意义（Ｐ〉０．０５）。两组病例不良反应相似且轻微。结论 伐昔洛韦 是治疗初发生残器疱疹的安全有效药物。     

伐昔洛韦联合转移因子及皮下氧治疗复发性生殖器疱疹

目的观察联合疗法治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 32例复发性生殖器疱疹全采用伐昔洛韦片内服,转移因子注射液上臂内侧皮下注射及背部肺腧穴皮下氧注射。结果治愈率68.75%,总有效率84.38%。结论联合疗法治疗复发性生殖器疱疹有较好疗效。