布洛芬混悬液治疗小儿上感高热临床观察

目的　观察比较布洛芬混悬液与安痛定注射液的退热疗效。方法　选择有高热的急性上呼吸道感染患儿 (腋温 >39 .0℃ ) 6 1例 ,随机分为 2组 ,分别予以布洛芬混悬液和安痛定注射液治疗。结果　第 1小时内两药退热效果和速度相同 ,但布洛芬在第 2小时可使患儿体温降至接近正常 ,且可维持 6～ 8h ;安痛定注射液不能使体温降至正常 ,用药后 4h体温有回升趋势。结论　布洛芬混悬液退热效果好 ,维持时间长     

同时测定儿童退热片中醋氨酚和扑尔敏含量的RP—HPLC法

儿童退热片是一种常用药，醋氨酚和扑尔敏为其主成分，主要用于小儿因感冒所致的发热和头痛。辽宁省药品标准（1987版）未规定扑尔敏的含量测定方法，仅对醋氨酚作质控，有文献报道[1]，采用酸性染料比色法，利用扑尔敏在pH4．5的醋酸盐缓冲液中与甲基橙生成不溶于水的黄色络合物，经氯仿萃取后，于423nm波长处测定儿童退热片中扑尔敏的含量。但此法又不能同时对醋氨酚进行含量测定。在对扑尔敏的色谱行为进行系统研究的过程中，我们在215nm波长处检测，甲醇-水-TEA溶液（63：35：2，pH3．1）为流动相，在NOVAPakODS柱上，对儿童退热…     

水合氯醛保留灌肠防治小儿高热惊厥疗效观察

为减少反复惊厥导致脑损伤 ,我们于 1997～1999年采用 10 %水合氯醛保留灌肠治疗 2次以上单纯高热致惊厥 64例 ,并与常规治疗者 (对照组 )进行效果对比 ,水合氯醛的疗效明显优于常规治疗者。1　对象和方法1 1　对象　水合氯醛保留灌肠组 64例 ,男 4 0例 ,女 2 4例 ;年龄 6个月～ 5岁。体温 38 5～ 4 0℃ ,平均 39 2℃。均曾有 2次以上高热致惊厥。用水合氯醛前无神经系统异常。对照组 54例 ,男 35例 ,女19例 ;年龄 6个月～ 5岁。两组发病年龄 (初发、复发 )、性别、家族史等均无显著差异 (Ｐ >0 0 1)。1 2　方法　水合氯醛保留灌肠组给予 1…     

100例小儿高热惊厥的护理体会

惊厥是小儿常见的症状，是由于大脑神经元的异常放电引起。高热惊厥是发热疾病过程中体温突然升高导致的惊厥，发作时表现为突然意识丧失。大多数伴有全身性或部分肌肉抽搐，持续数秒至数分钟不等。家长对此恐惧心理较强，往往谈“惊”色变。为对此症有更全面了解，现对我科近年收治的100例高热惊厥病儿的护理体会报告如下：     

不同护理模式在小儿高热中的效果观察

目的探讨不同护理模式在小儿高热中的护理效果。方法选取2008年12月～2009年12月于我院进行治疗的102例患者为研究对象,将其分为个性化护理组（A组）52例和常规护理组（B组）50例,后将两组患儿1、3h的体温、并发症发生率及患儿家长满意率进行统计分析及比较。结果 A组的1、3h的降温效果明显优于B组,且并发症发生率也明显较低,患儿家长满意率大大提高,P均〈0.05,有显著性差异。结论在小儿高热的护理中采用个性化护理的模式进行护理,效果稳定,满意率较高,值得临床推广及应用。     

个性化护理预防小儿高热惊厥复发的效果观察

目的探讨个性化护理在小儿高热惊厥复发预防中的效果,为小儿高热惊厥的护理方法选择提供依据。方法选取2008年11月～2010年2月于我院进行治疗的70例小儿高热惊厥患者为研究对象,将其随机分为对照组（常规护理组）35例和观察组（个性化护理组）35例,将两组患者治疗护理后的体温、复发次数、持续时间和发作间隔时间、家属满意率进行统计及比较。结果观察组的体温低于对照组,复发次数少于对照组,持续时间短于对照组,发作间隔时间长于对照组,家属满意率则明显高于对照组,P均〈0.05,有显著性差异。结论个性化护理在小儿高热惊厥复发预防中的效果较好。     

伯得赛空气消毒剂杀菌效果的试验观察

以过氧化氢为主要杀菌成分的伯得赛空气消毒剂在试管内作用5min即可全部杀灭大肠杆菌，可杀灭金黄色葡萄球菌的78．10％；作用1h可杀灭枯草杆菌、黑色变种芽孢的98．25％。在室内温度为25℃～26℃，相对湿度为80．0％～82．0％的条件下，喷药0．4ml／m^3，2h自然菌下降90．0％左右。     

清开灵联合颅脑降温仪治疗大面积脑梗死高热的效果观察

目的　探讨清开灵联合颅脑降温仪 (HTI)治疗大面积脑梗死 (LCI)高热的效果。方法　 97例病人 ,随机分为两组 ,观察组 5 3例 ,在脱水、对症、支持等治疗的同时 ,清开灵注射液 3 0ml加入 0 .9%盐水 10 0ml中 ,静脉滴注 ,1次 /d ,连续 7d ;同时应用颅脑降温治疗仪进行头部低温治疗 ,当病人体温恢复到 3 7.5℃以下 2～ 3d为终止治疗时间。对照组 44例 ,除不加用清开灵及HTI外 ,其它治疗方法同观察组。结果　两组比较 ,3d体温恢复率观察组明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;体温反复率及病死率显著低于对照组 (P <0 0 1,P <0 .0 5 ) ;生存者NDS ,ADL明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 .0 1)。结论　清开灵联合颅脑降温仪治疗LCI高热 ,可明显改善预后和降低病死率     

两种物理降温方法对高热患者降温效果比较

高热,是体温调节功能发生障碍,导致体温升高达39℃以上,是机体对于致病因子的一种防御反应。持续高热,导致热能情况增加,损害心、肝、肾等重要脏器。甚至产生多种并发症,威胁病人的生命。物理降温是高热病人首选的降温方法。而近年来新推出的产品一控温毯,被广泛应用于各种原因引起的高热病人,其降温效果明显优于传统物理降温方法．现报告如下。     

护理干预对儿童纤维喉镜检查的效果观察

纤维喉镜是进行咽喉部疾病诊治的一项常用手段,但检查治疗过程中患儿会因不适而不配合,致使检查无法进行,影响诊断和治疗。我科对住院患儿实施护理干预,有效地避免了患儿对纤维喉镜检查的不适应,保证临床诊疗的效果,现报告如下。1资料和方法1.1对象:选取2008-01～2009-12期间在我科     

醒脑静注射液治疗肺炎相关高热的临床疗效观察

目的：研究醒脑静注射液在肺炎合并高热治疗中的应用。方法选取2012－06-2013－04我院重症医学科住院患者共40例,分为治疗及对照组,各20例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用醒脑静。监测两组患者血常规、APACHE II评分及体温变化情况,进行统计学分析。结果两组一般资料对比,无显著性差异（ P＞0.05）。两组第6、9天复查血常规白细胞计数下降、血小板计数升高具有统计学意义。体温及APACHE II评分变化差异在第3-7天内有统计学意义。结论重症肺炎相关高热患者在常规治疗基础上加用醒脑静注射液辅助治疗,可以在急性期内更明显地降低白细胞、体温及APACHE II评分、升高血小板计数。     

多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用,并对其安全性进行评估。方法用多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌患者102例,其中初治患者58例,复治患者44例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性。用卡氏评价身体状况变化。结果在102例患者中,8例达到完全缓解．52例部分缓解．22例病情稳定,20例出现进展,其中有效率达58．82％,临床获益率达80．39％。初治和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ～Ⅱ度。结论多西他赛联合吡柔比星对晚期乳腺癌具有较好的疗效和耐受性．可作为晚期乳腺癌的治疗方法。     

亚低温治疗脑干出血并高热的疗效观察

目的 :观察亚低温治疗脑干出血伴高热的疗效。方法 :采用半导体降温毯及降温帽降温 3～ 5天 ,急性期疗效于治疗 10天后评定 ,观察病死率、GCS评分及生命体征的变化 ,恢复期疗效评定分别于治疗30、90、180天后进行 ,并与对照组比较。结果 :急性期治疗 10天后 ,观察组存活率为 79 2 % ,对照组为 5 5 % ;GCS评分 :观察组为 9 90分 ,对照组为 7 4分 ,经 χ2 检验 ,观察组优于对照组 (P <0 0 5 ) ,同时部分生命体征的改善亦优于对照组 ;恢复期 30、90、180天后观察组治疗总有效率分别为 6 6 7%、75 0 %、75 0 % ,而对照组分别为 4 0 5 %、4 5 0 %、5 0 0 % ,观察组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论 :亚低温疗法是目前治疗脑干出血伴高热最为有效的治疗手段之一 ,具有较高的实用价值。     

葡萄糖酸锌联合妈咪爱治疗小儿肠炎对不良反应发生率及退热时间的影响

目的 探讨小儿肠炎应用葡萄糖酸锌联合妈咪爱治疗对不良反应发生率与退热时间的影响.方法 选择2017年6月～2020年6月收治的小儿肠炎94例进行研究,采取随机数表法分为两组,每组47例.对照组用常规方案治疗,包括妈咪爱、思密达等,观察组则加用葡萄糖酸锌治疗.比较两组治疗效果,不良反应发生率,以及退热时间、止吐时间、止泻...     

顺铂和多西他赛联合放疗对大鼠脊髓损伤的病理学观察

放射治疗是根治恶性肿瘤的主要手段之一,放射线在杀灭肿瘤的同时,不可避免的对靶区附近正常组织造成损伤.脊髓的局部损伤即可致截瘫等严重并发症.因此,如何防治脊髓损伤是放射生物研究的重点问题.     

双黄连注射液治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

呼吸道感染是小儿常见病,以急性扁桃体炎、支气管炎等为多见,常由细菌及病毒感染引起。我科于1998—01～06收治患儿80例,将其分为两组各40例,治疗组选用双黄连注射液治疗,取得了较满意的效果,现将观察结果报告如下:     

9～10岁肥胖儿童减肥运动处方的研制及效果观察

目的:设计针对肥胖儿童的适宜运动处方并验证其效果。方法:受试者为60名9～10岁肥胖儿童(男34,女26),随机分为实验组(男17,女13)和对照组(男17,女13),首先通过膳食调查和体力活动问卷进行能量代谢估算,对受试者进行递增负荷乳酸阈运动实验以确定儿童减肥运动处方的靶心率,并采用间接测热法测定运动处方中各运动方式的能量代谢率。在此基础上设计运动处方,采用乳酸阈-心率法确定靶心率控制运动强度,处方总热能消耗约230 kcal,实验期间受试者均保持正常膳食。结果:实验组儿童执行8周减肥运动处方后,平均减重1.51±1.02kg,BMI指数、总皮褶厚度、腹部皮褶厚度、胸围显著降低,反应时显著缩短(P<0.05);腰围、大腿围、心功能指数非常显著降低,立定跳远、五分钟跑成绩显著提高(P<0.01)。8周实验后,对照组皮褶厚度显著增加,其他各指标无显著变化(P>0.05)。与对照组实验后相比,实验组BMI指数、腰围、心功能指数、立定跳远成绩显著性变化(P<0.05),皮褶厚度显著低于对照组和五分钟跑距离显著长于对照组(P<0.01)。结论:本研究设计的儿童减肥运动处方安全、有效,参与实验的肥胖儿童在无任何饮食控制情况下获得了较好的减肥效果。     

高压氧对孤独症儿童的干预效果观察

目的 观察高压氧干预对孤独症儿童的行为和家庭环境的影响,评价高压氧治疗对孤独症儿童的疗效.方法 遴选68名在青岛大学医学院附属医院儿童保健科门诊就诊的孤独症儿童,经患儿家长知情同意后分为2组:高压氧结合康复训练组(高压氧组)和单纯康复训练组(对照组).采用孤独症儿童行为检查量表和家庭环境量表中文版评价孤独症儿童的行为特点及家庭特征,研究高压氧干预对孤独症儿童的疗效.结果 高压氧组与对照组比较,治疗后行为检查量表(ABC)总分、交往、生活自理因子得分降低(分别为54.23±14.63、63.42±20.15,t=-2.031,P=0.047;13.07±4.98、16.23±6.19,t=-2.190,P=0.032;10.10 ±4.18、13.87±5.08,t=-3.161,P=0.002)差异有统计学意义;家庭环境方面亲密度和情感表达得分增高(分别为7.90±0.662、7.19±1.62,t=2.215,P=0.031;5.97±1.35、5.06±1.46,t=2.503,P=0.015),差异有统计学意义.结论 高压氧结合康复训练治疗孤独症儿童较单纯康复训练疗效好.