针灸治疗原发性痛经的临床研究

目的：结合临床实践经验,探讨针灸法治疗痛经的疗效。方法：选取2008年6月～2009年6月期间,我院原发性痛经患者64例为研究对象,采用对照研究法,将患者随机分为两组,中医组（32例）和西医组（32例）,分别采取中医、西医治疗的方法,比较两组患者的疗效,探讨中医治疗的临床价值。采用Microsoft Excel建立数据库,运用SPSS13.0统计软件进行统计分析。采用X2检验,取P〈0.05为差别有统计学意义。结果：针灸组的总有效率（93.75%）高于西医组的总有效率（73.19%）,两组患者的总有效率差别有统计学意义（P〈0.05）,针灸组的疗效优于西医组。结论：针灸治疗组治疗原发性痛经效果良好,其有效率明显高于西药治疗组,值得临床推广应用。     

痛经宁颗粒联合布洛芬治疗原发性痛经的临床研究

目的 探讨痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年5月天津市宁河区医院收治的118例原发性痛经患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服布洛芬缓释片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服痛经宁颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者经前7 d开始连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较疼痛程度、痛经症状和血清指标水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率96.61%明显高于对照组的总有效率84.75%(P<0.05)。治疗后,两组的NRS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的NRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的痛经发作频次、每次持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组痛经发作频次、每次持续时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清5-羟色胺(5-HT)、前列腺素F2α(PGF2α)、白细胞介素-10(IL-10)水平显著降低(P<0.05);治疗组的血清5-HT、PGF2α、IL-10水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 痛经宁颗粒联合布洛芬缓释片治疗原发性痛经的疗效确切,能减轻疼痛程度和痛经症状,降低血清指标水平。     

气滞血瘀型原发性痛经中医药治疗的临床研究

目的：观察中药周期治疗对气滞血瘀型原发性痛经患者的疗效。方法将年龄在14-26岁符合气滞血瘀型原发性痛经病例纳入标准的70例患者随机均分成治疗组和对照组。治疗组平时口服逍遥丸,经前经期服逐瘀痛经散,对照组经前经期服散结镇痛胶囊,两组均治疗3个疗程,观察并记录两组病例治疗前、治疗期间及停药3个月后的中医临床证候变化情况并进行比较。结果治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率65.7%（P＜0.05）。中医证候疗效比较：治疗组总有效率91.4%;对照组总有效率71.4%（P＜0.05）。结论中医药治疗对气滞血瘀型原发性痛经有较好的临床疗效,可明显改善疼痛等症状,降低复发率。     

黄芩痛经巴布剂的制备工艺研究

目的：研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法：以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16（45）正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果：最终确定制剂的最佳组方配比为：70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论：所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。     

痛经宁颗粒治疗原发性痛经的疗效观察

目的观察痛经宁颗粒治疗原发性痛经的疗效。方法选择2010年8月—2012年8月本院妇科收治的150例原发性痛经患者。对照组采用阿司匹林片治疗;观察组采用经宁颗粒进行治疗。观察两组疗效。结果观察组痊愈28例,显效25例,有效17例,无效5例;对照组痊愈19例,显效22例,有效15例,无效19例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痛经宁颗粒是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。     

中西医治疗原发性痛经疗效观察

目的探讨原发性痛经的治疗新方法。方法穴位针灸加自拟痛经汤结果针灸加中药治疗30例,有效率96.67%;西医治疗30例,有效率76.67%,两者比较有明显差异。结论中医药治疗原发性痛经疗效肯定,作用持久,实为治疗原发性痛经较好的方法 。     

原发性痛经的治疗进展

中医治疗痛经的方法较多,有比较成熟的经验及有效方剂,常用方法包括针灸治疗、中药灌肠治疗、敷脐治疗,以及推拿疗法、保留灌肠法、发泡疗法、中药足浴等;现代医学治疗痛经的药物包括非甾体抗炎药、口服避孕药、钙离子通道阻滞药、解痉镇痛药、受体激动药、维生素E等。     

协和痛经贴治疗原发性痛经的临床观察

<正>痛经是妇科最常见的症状之一,是指月经前后及月经期出现的下腹疼痛、坠胀,伴发腰酸或其他不适。痛经可分为原发性和继发性痛经,前者是指生殖器官无器质性病变的痛经,后者是指盆腔器质性疾病所引起的痛经[1]。一般所说的痛经主要指原发性痛经。痛经临床表现为月经前后及月经期出现下腹部疼痛,并可伴有胃肠道、心血管症状,如头痛,乏力,     

毫火针治疗寒湿凝滞型原发性痛经的临床研究

目的观察毫火针疗法治疗寒湿凝滞型原发性痛经的临床疗效。方法将100例患者随机分组,完成治疗者为毫火针组(治疗组)44例和普通针刺组(对照组)45例,治疗3个月后统计疗效,并观察治疗前后痛经症状评分、即刻VAS值(0min、10min、1hour)。结果治疗组治愈率为96.0%,总有效率为100%;对照组分别为88.0%、95%。治疗组疗效优于对照组(P0.01);治疗起效时间上治疗组优于对照组,治疗后10min的VAS评分差异有统计学意义(P0.01)。结论毫火针疗法治疗寒湿凝滞型原发性痛经疗效显著。     

中西药加温针灸治疗原发性痛经45例的临床研究

目的探讨中西药物配合温针灸治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择90例原发性痛经患者,随机分为两组,对照组45例,给予常规西药治疗,治疗组45例,在对照组基础上加予温针灸及中成药治疗,3个月经周期后,观察其临床疗效,评价疼痛积分。结果治疗组总有效率为93．33％,对照组为71．11％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）,两组的疼痛积分均有所改善,但治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论综合治疗治疗原发性痛经效果良好,值得临床推广使用。     

原发性痛经的发病机制及中医药治疗的研究进展

摘 要原发性痛经是妇科最常见疾病之一,给女性的身心健康和工作学习带来了严重的影响,因此有效防治原发性痛经已成为医学界面对的问题。原发性痛经的病因复杂,近年来国内外学者对其发病机制和治疗方面的研究越来越多。现代医学在治疗痛经过程中存在不良反应多等不足,而传统中医药在原发性痛经治疗方面有独特优势。现结合近几年的相关文献报道,从传统中医和现代医学两个方面对原发性痛经的发病机制以及中医药治疗进展进行综述,为原发性痛经的治疗提供参考。     

中医药综合治疗寒凝血瘀型原发性痛经30例疗效观察

目的观察中医药综合治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效,为其临床推广应用提供科学依据。方法将60例寒凝血瘀型原发性痛经患者随机分为两组,即治疗组(Trial group)30例和对照组(Control group)30例。治疗组运用中药少腹逐瘀汤加减内服,外敷、针灸联合治疗;对照组用布洛芬治疗,均连续治疗3个月经周期。观察临床疗效,疼痛缓解疗效、疼痛积分情况。结果 Trial group总有效率93.3%;Control group总有效73.3%,两组间比较,有显著差异(P<0.01)。疼痛缓解情况Trial group总有效率93.3%;Control group总有效80%,两组间比较,有显著差异(P<0.05)。疼痛积分情况治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论中医药联合治疗寒凝血瘀型原发性痛经安全有效,优于对照组,值得临床推广。     

金茵利胆灵合剂的研制及临床应用

目的:制备金茵利胆灵合剂,制定质控标准,并观察其临床疗效.方法:采用薄层层析对处方中的茵陈、厚朴等进行鉴别,并以消炎利胆片作对照进行临床疗效观察.结果:临床治疗75例胆道疾病患者,总有效率达48.0%,明显优于对照组(37.3%).结论:本制剂工艺简单可行,质量可控,临床疗效良好.     

利肺合剂的研制及临床疗效

目的 :制备一种治疗儿童急性或迁延性支气管炎、支气管肺炎的中药合剂 ,制定质量控制标准并验证临床疗效。方法 :以蒸馏和水提醇沉工艺制备 ,用薄层鉴别和挥发油定量来控制质量 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品的挥发油利用率 (67 45 % )高于汤剂(5 40 % ) ;临床有效率 (100 % )与汤剂 (96 30 % )相似 (P>0 05) ,但明显优于对照组 (91 67 % ,P>0 01)。结论 :本品质量可控 ,口感和疗效均较好 ,值得推广应用。     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

六味降抗合剂的制备与临床应用

目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控;服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.     

瓜芪合剂治疗矽肺病人临床免疫学及肺功能评价

目的 对瓜芪合剂治疗矽肺进行评价。方法 将72例矽肺病人按1∶1随机分为两组:治疗组36例口服瓜芪合剂,每日2次,每次50ml,每周服5天,8周为1疗程,停药1个月,连用5个疗程;对照组36例口服安慰剂。结果 (1)改善临床症状总有效率治疗组与对照组分别为83.3％和11％(P<0.01);(2)X线胸片治疗组好转3例(8.3％),稳定30例(83.4％),进展3例(8.3％);对照组无1例好转,稳定30例(83.4％),进展6例(16.7％)(P<0.01);(3)实验室测定结果治疗组CD_4、CD_8、CD_4/CD_8治疗前与治疗后分别是51.93±10.32,52.10±7.82,1.72±0.36和45.10±9.36,42.33±8.89,2.08±0.11(P<0.01);免疫球蛋白IgG、IgM治疗前与治疗后分别是7.16±3.20,1.32±0.12和19.01±5.22,4.36±0.13(P<0.01),对照组无明显变化。结论 瓜芪合剂治疗矽肺疗效较好,尤能改善免疫功能。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

牡丹养心合剂的制备与临床应用

目的制备牡丹养心合剂并观察其临床疗效。方法以水煎浓缩方法制备牡丹养心合剂,并对180例室性心律失常病例进行疗效观察。结果该制剂制备工艺简便、可行、质量稳定,临床总有效率91%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切、无明显不良反应。     

柴胡合剂抗肝纤维化作用的初步临床研究

观察柴胡合剂抗肝纤维化作用。选择慢性活动性肝炎、早期肝硬化病人20例,柴胡合剂9g/次,每日3次口服,服药时间平均(8±3)个月。初步临床观察发现,柴胡合剂具有降低患者血清转氨酶及提高白蛋白水平的作用,同时能明显降低血清透明质酸及血清Ⅲ型前胶原水平,使肿大的肝脾回缩趋于正常,初步表明柴胡合剂有良好的改善肝功能及抗肝纤维化作用。