胃粘液细胞癌的形态特征与组织发生

40例胃粘液细胞癌,来自20例早癌切除和20例活检标本。对粘液细胞癌的形态特征进行了重点观察和描述。粘液组化显示大多数肿瘤(67.5%)分泌混合性中性和酸性粘液,分泌硫酸粘液者占62.5%,但量较少。从粘液细胞癌之形态和组化性质可推测肿瘤之分化时期,进一步证实了粘液细胞癌起源自腺颈部干细胞。     

肠上皮化生的组织发生及其与胃癌的关系

本文表面上皮肠上皮化生的组织发生说,尚有争议,欢迎撰文共同探讨。     

胃癌组织中p53和iNOS变化的比较研究

研究发现 ,ｐ5 3蛋白可以调节诱导性一氧化氮合成酶(ｉｎｄｕｃｉｂｌｅｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ,ｉＮＯＳ)的表达〔1〕。作者运用免疫组化技术检测胃癌组织中 ｐ5 3蛋白和ｉＮＯＳ的表达情况 ,探讨其与胃癌演进的关系及其临床意义。1　材料与方法1.1　 材料　收集 1996～ 1998年河南医科大学第二临床医学院胃癌蜡块标本 5 5例 ,其中男 35例 ,女性 2 0例 ,年龄 30～ 77岁 ,平均 61 5岁 ,胃窦癌 30例 ,胃体癌 2 5例。1.2　主要试剂　ｐ5 3和ｉＮＯＳ单克隆抗体购自美国Ｏｎｃｏ ｇｅｎｅ公司 ,ＡＢＣ试剂盒、ＤＡＢ试剂盒购自…     

胃癌癌胚抗原的分布型式与组织类型及组织发生…

本文应用免疫组化技术对１０４例胃癌组织ＣＥＡ分布进行了观察。发现胃癌组织ＣＥＡ有三种分布形式：即Ｉ型（浆型，Ⅱ型（模型）和Ⅲ型（弱反应型）。粘液癌以Ｉ型分布为主，分化性癌以Ⅱ型分布为主，差分化癌三种分布形式均有。按组织发生分型，肠型胃癌主要显示Ⅱ型分布，胃型和干细胞型胃癌主要显示Ⅲ型分布。提示癌组织ＣＥＡ分布型式可能与肿瘤分化程度有关，而癌组织ＣＥＡ含量可能与组织发生有一定关系。     

胃癌组织中P^53基因及其产物变化的研究

近来的研究表明，肿瘤的发生是由于癌基因活化及抑癌基因突变所致。Ｐ５３基因为一抑癌基因，与多种肿瘤的发生有关。为探索Ｐ５３基因在胃癌发生过程中的作用，我们运用多聚酶链反应—单纯构象多态分析（ＰＣＲ—ＳＳＣＰ）及免疫组化技术对胃癌组织中Ｐ５３基因及其产物...     

心脏粘液瘤免疫组织化学观察和组织发生的探讨

对５２例心脏粘液瘤进行免疫组织化学观察。其中有２例伴有腺样结构。免疫标记显示：５２例粘液瘤中全部瘤细胞Ｖｉｍｅｎｔｉｎ为阳性。ＦＶⅢ，Ｄｅｓｍｉｎ和Ａｃｔｉｎ为阴性。５例瘤细胞Ｓ－１００蛋白为阳性。２例伴腺样结构者ＣＥＡ，ＥＭＡ和Ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｏｎ为阳性。组织化学染色显示：腺样结构ＰＡＳ－ＡＢ（ｐＨ１．０），ＰＡＳ－ＡＢ（ｐＨ２．５）和ＨＩＤ－ＡＢ均为阳性。结果提示：心脏粘液瘤可能来源于胚胎     

胃肠道细菌变化可阻止卒中发生

据Karlsson FH2012年2月413（Nat Commun,2012,3：1245）报道,瑞典查尔姆斯理工大学和哥德堡大学的研究人员证实人肠道菌群变化与表现出症状的动脉粥样硬化和卒中相关联。     

各类大肠息肉粘液组织化学变化及其与大肠癌的关系

210 various colo-rectal polyps including 46 inflammatory polyps, 21 juvenile polyps, 9 hyperplastic polyps, 65 tubular adenomas, 51 familial polyps, 11 villous adenomas, 7 adenomatous polyps with focal cancer, and 14 carcinoma of the large bowel were investigated by HE,HID-AB,PAT-KOH-PAS staining in order to study the mucin changes of these lesions. N-acetylated and C7,C9 O-acetylated sialomucin were mainly obtained in those adenomas with moderate and severe dysplasia (55-64.3%) and the proportion was even higher in cases of villous adenomas, familial polyps, adenomas with focal cancer and advanced carcinoma. These mucins might be assumed as a criteria in representing malignant transformation.     

埃兹蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

 目的 探讨埃兹蛋白（ezrin）在胃癌组织中的表达及其临床意义。 方法 随机选择手术切除并经组织病理学检查确诊的胃癌组织标本 40 份和癌旁正常组织标本 30 份，应用免疫组织化学 SP 法检测 ezrin 的表达，并分析 ezrin 表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤直径、浸润和分化程度、有无淋巴结转移等临床病理因素的相关关系。 结果 ezrin 阳性表达率在胃癌组织为 55%（22/40），癌旁正常组织为 0，两者间差异有统计学意义（χ² = 18.07，P < 0.05）；在高、中、低分化胃癌组织分别为 30%（3/10）、53%（10/19）、82%（9/11）（χ² = 5.760，P < 0.05）；在有、无淋巴结转移胃癌组织分别为 72.7%（16/22）、33.3%（6/18） （χ² = 6.208，P < 0.05）。ezrin 表达与胃癌患者年龄、性别、肿块大小及浸润程度无明显相关（P > 0.05）。 结论 ezrin 在胃癌组织中呈高表达，并与胃癌的淋巴结转移及恶性程度呈负相关，是反映胃癌生物学行为的有价值 指标。     

胃粘液癌的粘液组化和凝集素标记观察

胃粘液癌侵袭性强,以分泌大量粘液为其基本特征。凝集素能与粘液糖蛋白的特定糖基受体结合,已被广泛用于粘液组化的标记研究。本文对胃粘液癌进行粘液组化和凝集素标记观察,重点探     

胃癌癌胚抗原的分布型式与组织类型及组织发生分型的关系

本文应用免疫组化技术对104例胃癌组织CEA分布进行了观察。发现胃癌组织CEA有三种分布型式:即Ⅰ型(浆型),Ⅱ型(膜型)和Ⅲ型(弱反应型)。粘液癌以Ⅰ型分布为主,分化性癌以Ⅱ型分布为主,差分化癌三种分布型式均有。按组织发生分型,肠型胃癌主要显示Ⅱ型分布,胃型和干细胞型胃癌主要显示夏型分布。提示癌组织CEA分布型式可能与肿瘤分化程度有关,而癌组织CEA含量可能与组织发生有一定关系。     

肠上皮化生的类型及其与胃癌发生的关系

肠上皮化生(简称肠化生),是一种后天性病变,常出现于胃的各种良性及恶性病,尤多见于慢性胃炎、胃溃疡及胃癌。近廿年来,各国学者应用组织化学、免疫组织化学、电镜、同位素自显影等方法,对肠化生进行了深入研究。本文主要探讨肠化生的类型及其与胃癌发生的关系。一、肠化生的来源早期的肠化生见于粘膜浅层。化生细胞来自腺颈部的未分化细胞。腺颈部是胃粘膜各型上皮的起源部,在生理性再生、修复以及各种粘膜病的增生中,新生的上皮细胞均来源于该部。在胚胎早期,内胚层发育成原始消化管,并进一步分化为消化     

胃癌及其胃粘膜病变的粘液组织化学和免疫组织化学的研究

对114例不同组织类型的胃癌及其胃粘膜组织，进行了粘液组织化学和癌胚抗原免疫组织化学研究。结果表明：肠上皮化生（肠化）检出率在萎缩性胃炎对照组高于癌组，癌组的肠化检了率非癌组织高于癌旁组织。肠化细胞是成熟性增生，它和不典型增生及癌均未发现有过渡形式。不典型增生偶见细胞癌变，有时也不易和高分化腺癌鉴别。认为肠化是对有害因子刺激的适应性变化，而不典型增生多系癌前病变。癌胚抗原在不同类型的胃癌组织中分布和量的不同除标志着分泌和释放不同外，可能也有助于判断癌的预后。     

组织芯片技术及其在胃癌研究中的应用

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居各种恶性肿瘤前列,但是其分子机制仍知之甚少。组织芯片是一种新型的生物芯片，组织芯片技术自问世以来在肿瘤分子病理研究中得到了广泛应用。在胃癌研究中，它为胃癌相关基因的研究提供了一种全新的方法，为寻找胃癌相关基因、进一步筛选和研究胃癌基因芯片的差异表达基因、寻找和检测与胃癌发生、发展及预后相关的生物分子标记，进而阐明其发病分子机制和进行有效预防提供了捷径。     

CD105在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的通过检测胃癌组织中CD105的表达,研究其临床意义。方法收集32例经病理确诊的胃癌组织标本,采用组织芯片技术制片后进行免疫组织化学染色,再运用图像分析方法对各类胃癌组织中的CD105表达进行相对定量,并以此分析CD105表达的临床意义。结果 CD105在胃癌边缘、浸润组织中呈高表达,且进展期胃癌组织中的CD105表达显著升高（P〈0.05）;CD105表达程度高则胃癌浸润程度高、转移性强、预后差。结论胃癌组织中CD105的表达升高,且其表达水平高低与其转移情况和Dukes分期有关,有助于推测预后情况。