芦荟多糖对正常细胞株和肿瘤细胞株辐射存活率的影响

目的研究芦荟多糖(A loe polysaccharides,AP)对接受辐射的正常细胞株和肿瘤细胞株的防护作用是否存在差异性。方法X射线照射细胞后,细胞克隆形成分析法检测细胞存活率。结果50μg/m l AP可显著提高正常细胞株293、ECV304和C.L iver的克隆形成率,而对5个肿瘤细胞株则无显著影响。结论AP对正常细胞株有显著辐射防护作用,对肿瘤细胞则无显著影响。     

芦荟多糖对正常细胞株和肿瘤细胞株辐射防护作用的差异性

芦荟多糖(Aloe Polysaccharides, AP)是从中华芦荟提取得到的粗多糖,研究表明其对辐射动物具有显著的保护作用[1],对非瘤细胞辐射后细胞凋亡及凋亡蛋白的表达也有显著调节作用[2].本文观察AP对正常细胞株和肿瘤细胞株的辐射防护作用是否具有差异性.     

芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响

目的探讨芦荟多糖抗衰老作用的特点。方法应用D半乳糖所致小鼠衰老模型作为研究对象。观察指标有血SOD,CAT及GSHPX活力,血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平,胸腺、脾脏及脑的组织形态。结果芦荟多糖可显著提高D半乳糖致衰老模型小鼠血SOD,CAT及GSHPX活力,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平;显著结抗衰老模型小鼠胸腺、脾脏及脑组织的萎缩,使胸腺皮质厚度增加、皮质细胞数增加,脾小结增大及淋巴细胞数增加。结论芦荟多糖有好的抗衰老作用。     

芦荟多糖对衰老模型小鼠的影响

目的 探讨芦荟多糖抗衰老作用的特点、方法应用,D-半乳糖所致小鼠衰老模型作为研究对象、观察指标有血SOD,CAT及GSH-Px活力,血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平,胸腺、脾脏及脑的组织形态。结果 芦荟多糖可显著提高D-半乳糖致衰老模型小鼠血SOD,CAT及GSH-Px活力,降低血浆、脑匀浆及肝匀浆LPO水平;显著结抗衰老模型小鼠胸腺、脾脏及脑组织的萎缩,使胸腺皮质厚度增加、皮质细胞数增加,脾小结增大及淋巴细胞数增加。结论芦荟多糖有好的抗衰老作用。     

芦荟多糖化学结构与生物活性

综述了芦荟多糖的化学结构、生物活性、体内代谢、毒理学等方面的研究情况。其生物活性包括免疫调节、抗紫外线辐射、促造血、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒作用。     

芦荟凝胶原汁及其多糖提取物对小鼠免疫功能的影响

目的 研究芦荟凝胶原汁及其多糖对小鼠免疫功能的影响。方法 芦荟凝胶原汁及其多糖饲喂小鼠,测定各组小鼠的脾脏和胸腺重量、巨噬细胞吞噬功能及淋巴细胞数量与功能。结果 与对照组相比芦荟凝胶原汁及其多糖溶液均使小鼠免疫器官脾脏、胸腺重量有不同程度的增加;小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数分别从17.33％增长至53.17％和38.57％,吞噬指数分别从0.28增长至1.23和0.69;与对照组相比小鼠外周血液中的T淋巴细胞数量和功能也有显著增加。结论 初步说明两者对小鼠的机体免疫功能均有一定的增强作用,且效果前者优于后者。     

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的影响。方法用G riess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量。结果库拉索芦荟多糖在25～400μg/mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成,在50～400μg/mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成。结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用。     

库拉索芦荟多糖纯化方法研究

醇沉法提取库拉索芦荟粗多糖，分别用分部醇沉法和SephadexG-100凝胶柱色谱纯化粗多糖。结果表明经Sephade。G-100凝胶柱色谱分离纯化可得到均一的库拉索芦荟多糖。经苯酚-硫酸法测定多糖含量为81．11％。在sephadex G-100凝胶柱色谱纯化中用蒸馏水为洗脱液，紫外法200nm检测，方法简便、快速、灵敏度高。     

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的影响。方法用G riess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量。结果库拉索芦荟多糖在25~400μg/mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成,在50~400μg/mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成。结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用。     

芦荟样品中芦荟多糖的含量测定

目的:建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法.结果:芦荟多糖的浓度与吸光度在2.62～5.92 mg•L 1范围内呈良好线性关系,r＝0.999 3,回归方程为A＝121.6C－0.019.结论:该方法快速简便,重复性好,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法.     

芦荟多糖对脑缺血大鼠p53蛋白表达的影响

目的观察芦荟多糖（AP）对局灶性脑缺血大鼠的神经保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法采用线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉（MCAO）,制备局灶性脑缺血模型,观察芦荟多糖对MCAO模型大鼠脑缺血后神经功能缺损导致的行为学变化,通过免疫组化法检测其对大脑皮质细胞凋亡相关蛋白p53表达的影响,以此探讨芦荟多糖对脑缺血的神经保护作用。结果芦荟多糖能明显降低神经功能缺损评分和抑制MCAO模型大鼠大脑皮质p53蛋白表达。结论芦荟多糖对急性脑缺血具有神经保护作用,其机制可能与芦荟多糖影响凋亡相关蛋白p53的表达有关。     

灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响

目的:研究灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响。方法:应用免疫荧光法配合使用显微镜将内皮细胞区分出来后,通过MTT法观察灵芝多糖在内皮细胞增殖分化过程中的作用,并使用相同的方法观察肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖的关系,同时观察灵芝多糖是否干扰2种细胞间产生的黏附作用及迁移反应。结果:内皮细胞的增殖分化过程与灵芝多糖不存在明显联系,肿瘤细胞的增殖分化过程与灵芝多糖也不存在明显联系,即无明显的细胞毒性反应。但灵芝多糖可阻碍2种细胞间产生的黏附作用和迁移反应,减少肿瘤细胞的迁移百分比。结论:灵芝多糖具有抗肿瘤功效,其作用机制为阻碍肿瘤细胞的黏附作用和迁移反应。     

芦荟的药理作用

芦荟为独尾草科多年生草本植物,据考证的野生芦荟品种300多种,主要分布于非洲等地,目前中国亦有栽培.其中具有药用价值的芦荟品种主要有:洋芦荟、库拉索芦荟、好望角芦荟、元江芦荟等.现代研究发现芦荟含有芦荟大黄素、芦荟大黄素甙、异芦荟大黄素甙、高塔尔芦荟素、大黄酚、大黄酚葡萄糖甙、蒽酚等蒽类及甙类、黄酮类、糖类、八种人体必需氨基酸、脂肪酸类物质以及二十多种无机元素和维生素类物质,提升了芦荟的药用价值.目前对芦荟的药理作用研究尚少,本文做一总结.     

灵芝多糖对肿瘤细胞与内皮细胞相互作用的影响

目的研究灵芝多糖(GlPS)抗肿瘤作用及其机制。方法通过相差显微镜和间接免疫荧光的方法鉴定了人脐静脉内皮细胞(HUVECs)。采用MTT法检测GlPS对人前列腺癌细胞(PC-3M)和HUVECs增殖的影响。检测GlPS对PC-3M细胞与HUVECs粘附的影响。采用transwell双层小室观察GlPS对PC-3M迁移穿过单层HUVECs的影响。结果GlPS对PC-3M无直接细胞毒作用,对HUVECs增殖无显著性作用。GlPS能够减少粘附和迁移穿过单层内皮细胞的肿瘤细胞数目。结论灵芝多糖通过抑制肿瘤细胞粘附并迁移穿过内皮细胞发挥其抗肿瘤作用。     

槲寄生凝集素对肿瘤细胞细胞周期的影响

目的通过体外实验研究槲寄生凝集素对肿瘤细胞的细胞毒性作用。方法采用MTT比色分析法测定槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞生长曲线的影响 ;采用流式细胞仪技术检测槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞细胞周期的影响。结果和结论槲寄生凝集素注射液对肿瘤细胞有剂量依赖性杀伤作用     

芦荟多糖的抗肿瘤作用

本文从现代医学对肿瘤的认识出发,结合祖国医药研究的宝贵经验,对芦荟多糖的抗肿瘤作用进行了初步的理论研究,采用荧光偏振技术,通过测膜荧光偏振度和微粘度的变化,反映膜脂流动性的大小,研究库拉索芦荟和木立芦荟多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫的影响。与阴性组相比,尤以木立芦荟低剂量组效果最佳。结果表明,芦荟多糖确实具有增强S180小鼠体内红细胞免疫及抗肿瘤作用。     

芦荟多糖的初步分析

目的　提取芦荟多糖,并对其进行定性定量分析。方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖粗提物中的总糖含量,并对之进行红外光谱分析,利用气相色谱确定芦荟多糖的组成及摩尔比。结果 芦荟多糖主要由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为15.8:10:1.4,总糖含量为64.70％。结论 为芦荟多糖的进一步开发利用提供一定的理论基础。     

芦荟多糖的提取与含量测定

目的研究芦荟多糖的提取和含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490am波长处测定芦荟多糖的含量。结果芦荟多糖含量为8.796mg／ml。结论该测定方法准确,重复性好,对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.     

芦荟多糖对人成纤维细胞体外分泌转化生长因子-β1的影响

目的观察芦荟多糖对体外培养成纤维细胞分泌转化生长因子β1（TGF-β1）的影响。方法不同浓度（25,50,100,100,400mg·L-1）芦荟多糖作用于人成纤维细胞,采用ELISA法测定细胞培养上清液中TGF-β1水平。并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果经芦荟多糖作用后人成纤维细胞培养液中TGF-β1水平与对照组比较明显升高（P〈0．05～0．01）,且呈一定的量效关系。结论芦荟多糖具有促进人成纤维细胞分泌TGF-β1作用。