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相似文献
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1.
2.
目的 了解奈替米星应用于新生儿感染性疾病的疗效及不良反应。方法 42例患感染性疾病的足月新生儿,应用奈替米星7 mg/(kg·d)连用7 d为一疗程,并同时观察用药前后症状、体征、血常规、ALT、BUN、SCr及尿常规等变化。结果 本组治疗总有效率100%,治疗7 d痊愈24例(57.14%),好转18例(42.86%),无病情恶化病例,ALT、BUN、SCr结果示治疗前后无明显差异,仅个别病人用药7 d后出现微量尿蛋白6例(14.28%)及红细胞3例(7.14%)。结论 奈替米星治疗新生儿常见感染性疾病效果好,过敏反应少,肾毒性低,但对个别病人仍应注意尿常规变化,药物应用时间不宜过长。  相似文献   

3.
目的:研究iv gtt奈替米星在新生儿体内的稳态药物动力学,观察疗效和安全性.方法:7例新生儿患者按7mg/kg.qd,iv gtt奈替米星,用药3d后用荧光偏振免疫法测定血药浓度,同时对奈替米星的抗感染效果及不良反应进行观察.结果:新生儿iv gtt奈替米星后,呈二房室动力学模型,主要药动学参数:C_(max)(18.38±5.43)μg/ml,T_(1/2β)(5.21±1.14)h.Vc(0.34±0.10)L/kg,CL(0.25±0.05)L/h,AUC(81.67±16.00)[(mg/L)·h]用药7d临床疗效满意并未发现不良反应.结论:肾功能正常的新生儿奈替米星qd iv gtt可获得较好的疗效并具有良好的安全性.  相似文献   

4.
新生儿奈替米星的药物动力学   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨新生儿奈替米星(Net)的药物动力学.方法:用荧光偏振免疫分析法测定9例新生儿肺炎患者首次单剂量iv 2.5mg/kg Net的血药浓度.结果;Net在新生儿的体内过程符合二室开放模型,主要药物动力学参数为:T_1/2(?)=(14. 88士4. 94)min,T_1/2β=(2.53土0。24)h,Vc=(0.39土0.14)L/kg,CL=(0.15士0.07)L/h.结论:新生儿Net药物动力学与国内成人(P<0.01)、国外成人(P<0.01)、新生儿、儿童均有明显差异;建议新生儿Net给药方案为 2.5mg/kg iv,bid.  相似文献   

5.
奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李国桢  俞晓东 《医药导报》1996,15(3):128-129
采用新一代合成氨基糖甙类抗生素奈替米星治疗呼吸道感染,并与丁胺卡那霉素对照,得到满意疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 35例患者中,男21例,女14例。年龄28~82y,平均61y,>40y者33例。均为住院患者,其中慢性支气管炎急性期16例,慢性阻塞性肺疾病COPD、肺心病合并肺部感染13例,支气管肺炎6例。合并高血压病9例,冠心病6例,哮喘5例,糖尿病3例,均处于稳定期。静滴奈替米星前用过青霉素8例,氨苄青霉素5例,庆大霉素3例,林可霉素2例,均因用药72h后病情无明显进步而改用本药。  相似文献   

6.
奈替米星每日1次治疗儿科感染性疾病20例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
奈替米星在国内临床普遍采用每日多次给药的方法,本文在参考国外有关报道基础上,对20例儿科感染性疾病进行了每日1次给药方法的疗效观察,探讨了其抗感染效果与不良反应.结果显示治愈率85%,好转率10%,无效率5%,无1例出现耳、肾毒性反应.证实奈替米星每日1次给药方法具有高效、低毒,使用方便等优点,可以替代目前使用的每日多次给药方法.  相似文献   

7.
硫酸奈替米星注射液临床疗效及药效学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
使用国产硫酸奈替米星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统感染共63例.临床有效率为98.4%,细菌阴转率和细菌清除率均为98.3%,不良反应发生率为9.1%。同时用庆大霉素随机对照治疗泌尿系统感染35例,奈替米星的临床疗效和细菌学疗效明显优于庆大霉素(P<0.05),但不良反应发生率两者之间无显著性差异(P>0.05)。体外药敏试验结果表明奈替米星的药物敏感率大于阿米卡星和庆大霉素,77.3%庆大霉素耐药菌和92.9%环丙沙星耐药大肠杆菌对奈替米星敏感,国产奈替米星的体外抗菌活性与进口产品相同。  相似文献   

8.
奈替米星 (立克菌星、西索米星 )是氨基糖苷类抗生素 ,抗菌谱与庆大霉素相似 ,近年来国内有文献报道其不良反应 ,综述如下。1 过敏反应例 1 ,男 ,2 3岁 ,因四肢多处刀砍伤 ,术后给予 5 %葡萄糖氯化钠注射液 50 0mL加奈替米星 1 50mg,静脉滴注 ,1 0min后出现全身灼热感伴胸闷不适 ,额面部出现大片斑丘疹 ,并向颈部扩展 ,全身皮肤出现散在瘙痒性风团 ,以大腿内侧、足部为主。即停药 ,经抗过敏治疗 2 0d后皮疹逐渐消退。例 2 ,男 ,9岁 ,因右坐骨神经离断、右股静脉损伤术后给予奈替米星 50mg加入1 0 %葡萄糖注射液 2 50mL,静脉滴…  相似文献   

9.
硫酸奈替米星治疗呼吸机相关性肺炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价硫酸奈替米星治疗呼吸机相关性肺炎 (VAP)的疗效和安全性。方法 硫酸奈替米星2 0 0~ 30 0mg/d ,分 2次静脉滴注 ,一般使用 6~ 10天。治疗 4 2例呼吸机相关性肺炎 ,年龄 5 0± 8岁 ,平均机械通气14± 9天。同时对深部痰标本进行细菌培养和药敏试验。结果 痊愈 2 5例 ,占 5 7 1% ,显效 7例 ,占 19 1% ,好转 4例 ,占 9 5 % ,无效 6例 ,占 14 3%。临床总有效率 76 2 %。细菌培养共获 4 2株菌株 ,以革兰氏阴性菌为主 ,绿脓假单细胞菌 ,大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和肺炎克雷伯菌常见 ,其中 30株清除 ,细菌清除率为 71 4 %。不良反应轻微 ,仅 2例出现皮疹。结论 硫酸奈替米星治疗呼吸机相关性肺炎疗效确切。  相似文献   

10.
奈替米星注射液引起休克1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,女,51岁,2005年1月12日,患者因结石性胆囊炎来我院普外科住院。医嘱:奈替米星注射液(江苏济川制药有限公司,批号040325,规格:0.1g)0.2g 0.9%氯化钠注射液250mL,gtt,iv,qd;左氧氟沙星注射液0.2g,gtt,iv,bid。当日上午11:20,输注奈替米星注射液时,患者自诉口唇轻微麻木,余未  相似文献   

11.
目的观察奈替米星治疗肺部感染的临床疗效及其不良反应。方法89例确诊为肺部感染的住院急者给予奈替米星300mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水溶液500ml中静脉滴注,1次/d,连续7—14d。结果临床疗效总有效率为75.9%;对各种致病菌感染细菌学疗效总有效率为79.5%;对各种致病菌感染细菌清除率为77.3%。不良反应发生率为4.5%。结论奈替米星是一种值得推广应用的新氯基糖甙类抗生素。  相似文献   

12.
奈替米星治疗肺部感染的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
许家链 《上海医药》1998,19(6):18-19
目的:观察奈替米星治疗肺部感染的临床疗效及其副反应。方法:89例确诊为肺部感染的住院患者给予奈替米星300mg加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连续7~14天。结果:临床疗效总有效率为75.9%;对各种致病菌感染细菌学疗效总有效率为79.5%;对各种致病菌感染细菌清除率为77.3%。不良反应发生率为4.5%。结论:奈替米星是一种值得推广应用的新氨基糖甙类抗生素。  相似文献   

13.
硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡述龙  李方 《齐鲁药事》2008,27(5):301-303
目的考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法利用光照和高温、加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好,对于热在40℃稳定性良好,60℃稳定性稍差,加速试验,溶液外观颜色加深,降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定,硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验,在室温放置九个月,产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定,对热稳定性稍差但符合标准,加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。  相似文献   

14.
李升刚  杨晓峰 《中国药事》1998,12(5):291-292
硫酸奈替米星(NetilmicinSulfate)注射液为我国卫生部部标准〔1〕所载品种。规定其热原检查采用中国药典家兔法,剂量为10000u/ml·1ml/kg。美国药典23版已采用细菌内毒素检查法检测硫酸奈替米星注射液热原〔2〕。因此我们对采用细...  相似文献   

15.
例1,女,54岁,因肺部感染,于2000年5月30日入院,入院后给予硫酸奈替米星注射液(批号000101)0.3 g/d静滴,第4天出现散在淡红色丘疹,略高出皮肤,呈圆型,部分成片,压之退色,略痒感,疹间肤色正常,主要以颈部、胸部为主,精神正常.立即停药,用抗过敏药西替利嗪(赛特赞)1#/d、葡萄糖酸钙1 g,tid,及炉甘石洗剂外用.改用头孢曲松2.0 g/d静滴,3 d后,症状减轻,两星期后痊愈出院.  相似文献   

16.
奈替米星治疗57例下呼吸道感染的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 1 2月我院使用国产奈替米星 (商品名尼泰欣 )注射液治疗呼吸道感染 5 7例的临床疗效 ,现报道如下。1 对象与方法1 1 对象  5 7例均为下呼吸道感染住院患者 ,其中男 34例 ,女 2 3例 ,年龄 1 9~ 78岁 ,平均 6 0 1岁。所有病例均有咳嗽咳痰 ,胸片或胸部CT呈肺纹理增多紊乱或斑片状、片状阴影 ;伴发热 2 6例 ,呼吸困难 2 0例 ,胸痛 5例 ,肺部罗音 5 4例 ,白细胞总数及分类增高 4 6例。病例分布见表 1。1 2 方法 奈替米星 4~ 6mg (kg·d) ,每日静滴 1次。疗程 7~ 1 0天 ,所有病例均未合并使用其…  相似文献   

17.
汪素岩  任姿 《中国药事》1996,10(3):191-192
硫酸奈替米星及注射液初步稳定性试验汪素岩(浙江省药品检验所杭州310004)任姿(温州制药厂质检科)药品稳定性考察是评价药品质量的一个重要指标之一,是为新药确定有效期,贮存条件的主要依据。本文对自制硫酸奈替米星原料药及注射液在室温强光照射、高温度、高...  相似文献   

18.
龙敏  王颖  陈蓉 《中国药房》2005,16(12):935-937
目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素。方法:对1998年~2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析。结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型。结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药。  相似文献   

19.
硫酸奈替米星治疗留置导尿患者尿路感染的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙剑良  姚孟树 《江苏医药》2000,26(4):305-306
住院病人尤其昏迷、手术后病人需留置导尿比率高 ,而留置导尿病人中 ,继发尿路感染为最常见的院内感染之一 ,其发生率极高。正确及时选用安全有效抗生素予以治疗和预防显得尤为重要。本文总结我院 1993~ 1997年共 74例留置导尿继发尿路感染的病人 ,给予硫酸奈替米星或其他氨基糖甙类药物治疗的情况。对象与方法对象 :内科疾病、脑出血、脑血栓及外科手术后留置导尿继发尿路感染病人 74例 ,男 4 2例 ,女 32例 ,平均年龄 38 8(12~ 86 )岁。昏迷 2 9例 ,2 1例为多发性损伤。临床表现有尿路刺激症状 4 5例 ,发热36例。所有病人尿常规检查均有…  相似文献   

20.
目的:探讨奈替米星注射液不良反应的一般规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法:对国内医药期刊报道的37例奈替米星注射液不良反应原始病例报告进行统计、分析。结果:奈替米星注射液的不良反应可发生于用药后各个时段,临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统,但以神经系统、循环系统、呼吸系统和皮肤黏膜的损害多见,严重者出现过敏性休克。结论:了解奈替米星不良反应的规律和特点对于临床安全合理用药有积极意义。  相似文献   

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