Bloom综合征一例

患儿男,4岁.因面部、四肢和躯干红斑4年就诊.患儿出生后1年于面颊部出现红斑,上覆细小鳞屑,无瘙痒及疼痛.每年夏季日晒后加重,皮损逐渐扩展至整个面部、四肢、躯干,偶见水疱、血疱.无肌痛及肌无力.同时伴有发育迟缓,身高明显低于同龄儿童,智力一般.     

新生儿红斑狼疮一例

正临床资料患儿,女,20天龄。主因头面部红斑10 d,躯干、四肢红斑4 d,于2015年1月26日就诊。10 d前,无明显诱因患儿头面部出现数个环状红斑,上覆少许鳞屑,皮损渐累及躯干及四肢,无发热、喘息等。患儿系第二胎,足月剖宫产,出生时Apgar评分10分。其兄无类似病史。父母非近亲结婚。其母亲有亚急性皮肤型红斑狼疮病史20年,曾口服醋酸泼尼松1~2     

新生儿水痘一例

患儿男,16 d.面部、躯干和四肢泛发红斑、丘疹和水疱3 d,发热2 d,于2007年6月11日就诊.就诊前3 d患儿无明显诱因腹部出现红斑、丘疹,数小时后变成水疱,皮疹渐增多,头面部、躯干、四肢相继出现米粒至黄豆大水疱.2 d前患儿出现高热,体温达39℃.     

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例

患儿女,3 d。面部、躯干及四肢广泛分布网状暗红斑3 d。皮肤科情况:面部、躯干及四肢广泛分布网状、树枝状暗红斑,周围可见毛细血管扩张,整个皮损呈大理石样条纹外观,部分网状暗红斑处皮肤略凹陷,压之暂时褪色,撤压后复色,按压时患儿无哭闹,红斑表面无鳞屑、渗出、溃疡。诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。     

界线类偏瘤型麻风1例

患者男,48 岁.因面部、躯干、四肢红斑4 年余无痛痒,于2011 年2 月9 日就诊.患者2006年5 月开始无明显诱因出现面部红斑,开始时微痒.在当地卫生所按＂过敏性皮炎＂治疗后已无明显痒感,皮疹有少许消退,但迁延不愈,红斑逐渐增多.2008 年躯干出现类似皮疹.2009 年皮疹蔓延至四肢,无痛痒,但有蚁行感,下肢皮肤麻木,未出现全身不适或高热症状.曾在当地及广东多家医院诊治（具体不详） ,疗效欠佳.     

界线类偏瘤型麻风1例

患者男,48 岁.因面部、躯干、四肢红斑4 年余无痛痒,于2011 年2 月9 日就诊.患者2006年5 月开始无明显诱因出现面部红斑,开始时微痒.在当地卫生所按"过敏性皮炎"治疗后已无明显痒感,皮疹有少许消退,但迁延不愈,红斑逐渐增多.2008 年躯干出现类似皮疹.2009 年皮疹蔓延至四肢,无痛痒,但有蚁行感,下肢皮肤麻木,未出现全身不适或高热症状.曾在当地及广东多家医院诊治(具体不详) ,疗效欠佳.     

色素性荨麻疹1例

临床资料 患儿男,5岁.躯干、四肢色素性斑伴瘙痒半年,于2008年9月15日就诊.患儿半年前左侧上肢出现暗红色斑,黄豆到甲盖大小,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,扩展到面部、躯干和四肢.皮损摩擦后很快出现红斑、风团,部分表面可出现水疱.患儿自发病以来,无恶心、呕吐、腹痛、晕厥等症状,父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

新生儿红斑狼疮1例

患儿男,43 d.因全身红斑43 d,加重14 d,于2006年5月15日至中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所就诊.患儿出生后即发现额部有一绿豆大的红斑,未经治疗于2 d后消失,第3天头面部及躯干再次出现环形红斑,绿豆至钱币大小,1周后泛发至躯干、四肢,部分皮损逐渐扩大,无发热.曾查梅毒血清学试验阴性,血常规正常.患儿系第2胎第2产,足月顺产,母乳喂养.其母有关节痛病史7年,无明确服药史.家族中无类似疾病患者.     

表现为特应性皮炎样皮损的X连锁无丙种球蛋白血症1例

患儿男,4岁,因全身红斑、丘疹伴瘙痒7个月、加重1个月余于2021年1月29日就诊于济宁医学院附属医院皮肤科。7个月前无明显诱因面部、臀部出现散在红斑,皮疹逐渐蔓延至头皮、躯干及四肢,自觉瘙痒明显……     

色素性荨麻疹1例

临床资料患儿男,5岁。躯干、四肢色素性斑伴瘙痒半年,于2008年9月15日就诊。患儿半年前左侧上肢出现暗红色斑,黄豆到甲盖大小,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,扩展到面部、躯干和四肢。皮损摩擦后很快出现红斑、风团,部分表面可出现水疱。患儿自发病以来,无恶心、呕吐、腹痛、晕厥等症状,父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。     

度普利尤单抗治疗儿童特应性皮炎

报告1例度普利尤单抗治疗6岁儿童特应性皮炎。患儿女，6岁。因躯干和四肢红斑、丘疹伴渗出及瘙痒7个月，加重2个月就诊。皮肤科检查：躯干、四肢可见弥漫性红斑、丘疹、鳞屑及苔藓样斑块，伴渗出及结痂；双手掌可见红斑、水疱及大疱；足底、足跟部可见红斑、丘疹及斑块，伴渗出及结痂。予度普利尤单抗皮下注射治疗（首剂量300 mg，后每3周1次，每次300 mg治疗，治疗12周后改为每4周1次，每次300 mg），治疗后患儿躯干及四肢皮损大部分消退，无明显新发皮损，自觉瘙痒明显减轻。入院期间，患儿共接受度普利尤单抗治疗28周，治疗过程中无明显不良反应。后随访患儿2年，一直予度普利尤单抗维持治疗（每4周1次，每次300 mg），随访期间患儿全身无大面积皮损反复的情况，且无明显不良反应。     

儿童皮肌炎伴钙沉着1例

1 病历摘要 患儿男,12岁.因面部红斑、四肢肌无力3年,双下肢出现包块2年.于2008年5月来我科就诊.3年前患儿无明显诱因双上眼睑出现对称水肿性紫红斑.日晒后加重,后逐渐蔓延至面部,并感四肢乏力伴下蹲困难.     

儿童泛发性脓疱性银屑病1例

患儿男，13岁，于出生后9个月无明显诱因颈部皮肤出现红斑，伴高热，红斑渐向躯干，四肢及头面部蔓延，表面有针帽状密集淡黄色小脓疱。在当地给予“青霉素、先锋霉素、泼尼松”等药物治疗，病情无好转于1991年7月6日收住本院，患儿系第1胎，足月顺产，人工喂养。     

瘤型麻风1例

患者女,37岁.因躯干、四肢起红斑、丘疹、结节3年,加重伴眉毛脱落半年来诊. 患者3年前无明显诱因于左上臂出现两处红色丘疹,1年后躯干、四肢相继出现散在红斑、丘疹,无自觉症状.曾在当地医院就诊,诊断及治疗不详,皮疹无消退.半年前皮疹明显增多,躯干、四肢出现较多红色斑块及红色、紫红色结节,偶有破溃、出血,并出现眉毛脱落,无脱发.同时面部出现红斑、结节伴充血、肿胀.全身轻度乏力,无疼痛及瘙痒,偶有皮肤蚁行感.患者发病以来,精神、食欲及睡眠尚好,大小便正常.     

父子同患系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性多系统损害的自身免疫性疾病,好发于青春期和育龄女性,男性发病率相对较低。父子同患SLE的病例国内报道极少,我科病房收治一对父子同患SLE的患者,现报道如下。1临床资料患者A,男,36岁,农民,因面部对称性红斑1年,躯干、四肢红斑伴关节痛半年入院。患者1年前无明显诱因面部出现对称性红斑,无瘙痒、渗液,表面无皮屑,当地医院以“过敏性皮炎”治疗,自述治疗后皮疹改善。半年后,面部皮疹复发,渐发展至头皮、躯干和四肢,并出现双侧膝关节、肘关节疼痛,无口腔溃疡及双下肢水肿,面部红斑日晒后加重。既往体健;否…     

持久性色素异常性红斑1例

1 临床资料 患者，女，47岁，因面部、躯干、四肢红斑、蓝灰色斑1年，于2007年6月3日来我院就诊。患者1午前无诱因躯干部出现红斑，除面部红斑有轻痒外，余无自觉症状。体格检查：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科情况：面部、躯干、四肢可见黄豆至甲壳大小散在或密集红斑、蓝灰色斑，表面光滑，边界清楚，红斑脉之褪色，皮损对称分布。     

Bloom综合征一例

Bloom综合征(Bloom Syndrome,BS)是一种少见的先天性常染色体隐性遗传性疾病,我们诊治1例报道如下. 患儿女,12岁,因畏光、发育迟缓12年,皮肤面部红斑、躯干色素异常9年,来我院就诊.患儿出生时即有光敏现象,出生后第10天,日晒后面部出现水疱,患儿3岁时,面颊出现网状红斑,躯干出现弥漫性褐色色素沉着,近年来患儿注意避免日晒未发生水疱,但面部红斑、躯干色素沉着逐渐加重.家族史:父母非近亲结婚,家族其他成员中无类似疾病患者.体检:患儿一般情况好,身高1.22 m,体重26 kg,生长发育慢于同龄儿童.     

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例

正临床资料患儿,男,3天。因面部、四肢及胸部广泛出现网状皮损3天就诊。患儿生后即发现面部、躯干及四肢大面积的暗红斑,像树枝状交叉成网。体重3.3公斤,出生时Apgar评分10分,足月顺产,第二胎,母亲孕期无用药史,父母体健,非近亲结婚,家族中未见类似疾病患者。体格检查:发育正常,营养中等,头颅、五官、四肢未见畸形。内科系统检查未发现     

表现为环状红斑的界线类偏瘤型麻风一例

临床资料 患者,男,45 岁. 因躯干及四肢出现红斑1年就诊.患者1年前无明显诱因下出现右肩部红斑,无明显疼痛瘙痒,无发热寒战,皮疹离心性扩大,逐渐增多,蔓延至面部、背部、四肢,遂至外院就诊,外院诊断为离心性环状红斑,予抗过敏治疗(具体用药不详),治疗后病情无明显好转,红斑增多,部分皮损自行破溃、结痂,1个月前于外院行...     

蕈样肉芽肿1例

临床资料患者男,58岁.因全身反复出现红斑、丘疹伴瘙痒8年,结节、肿瘤3年于2010年1月就诊.患者8年前无明显诱因后背出现一手掌大片状红斑,微痒,后逐渐扩散到面部及躯干、四肢,呈泛发性红斑、丘疹,表面覆糠状鳞屑,瘙痒明显.