HPLC同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的含量

目的建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量。方法色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52∶48),检测波长:257 nm,流速:1.0m l/m in,进样量:20μl。结果盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972~4.9648 mg/m l和0.04022~0.5028 mg/m l,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰。结论二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量。     

复方醋酸泼尼松龙滴鼻液两组份的含量测定

目的:建立一阶导数光谱法同时测复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量,215.7 nm、268.9 nm波长处分别测定盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙的谷.零振幅D值。结果:盐酸麻黄碱在5.15～25.75μg·ml~(-1),醋酸泼尼松龙在4.90～14.70μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.94%,RSD=1.48%;醋酸泼尼松龙的平均回收率为100.13%,RSD =1.51%。结论:本方法操作简单、准确,重复性良好可以用于该制剂的质量控制。     

一阶导数紫外光谱法测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中泼尼松龙的含量

目的:探讨一阶导数光谱法检测复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙含量,在268.9nm波长处测定醋酸泼尼松龙的谷-零振幅D值。结果:醋酸泼尼松龙在4.90～14.70μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为D=1.163×10-3C-0.840×10-3(r=0.9996);平均回收率100.13%、RSD=1.51%(n=5),重复性良好。结论:本方法操作简单、准确,可以用于测定该制剂中醋酸泼尼松龙的含量。     

复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量测定法

目的建立复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙含量测定的简便方法。方法采用紫外分光光度法测定样品中醋酸泼尼松龙的含量。结果醋酸泼尼松龙在11～25μg／ml的线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．00％（n=5），RSD为0．64％。结论本方法检测快速，定量准确，重现性好，可用于本院制剂复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙的含量检测。     

复方泼尼松龙滴鼻剂的制备及质量控制

目的：研制复方泼尼松龙滴鼻刑，并对其质量进行控制。方法：采用比色法测定制剂中醋酸泼尼松龙的含量。建立HPLC法测定盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量。并对制剂进行稳定性试验和安全性评价。结果：醋酸泼尼松龙、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为100．8％，99．85％，100．6％。RSD分别为0．78％，1．03％，1．09％（n=5）。该制剂对鼻黏膜无刺激性。结论：该滴鼻荆制备工艺简单，质量可控，性质稳定，适于医院制剂。     

HPLC梯度洗脱法同时测定鼻炎喷剂中3种组分的含量

目的:建立同时测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙3种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.25%三乙胺,pH 3.0),流速为1.0 ml/min,变换紫外检测波长分别为207、278、247 nm,柱温为40℃。结果:盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙检测质量浓度线性范围分别为99.93⁷99.44、46.38799.44、46.38³71.00、5.39371.00、5.39⁴3.12μg/ml(r=0.999 643.12μg/ml(r=0.999 6⁰.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.2%,n=3)、101.1%(RSD=1.3%,n=3)和101.0%(RSD=1.5%,n=3)。结论 :建立的方法简便、灵敏、准确,可用于制订鼻炎喷剂的质量标准并为产品质量控制提供支持。     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

联立方程新解法测定扑龙滴鼻液中2种成分的含量

目的:测定扑龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长242.5 nm和261.5 nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定扑龙滴鼻液中二组分的含量.结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分回归系数分别为0.9998(1.7754～17.754μg·ml-1)和0.999 7(2.656～26.56 μg·m-1),回收率分别为100.26%,RSD=0.39%;100.31%,RSD=0.74%.αβ＜0.5,A/βA＞1.2,A/αA＞1.2,符合要求.结论:本方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意.     

联立方程新解法测定复方强的松龙滴鼻液中两组分的含量

目的:测定复方强的松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长242.5nm和261.5nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定复方强的松龙滴鼻液中二组分的含量。结果:两组分回归系数分别为0.999 8(1.775 4~17.754μg／mL)和0.999 7(2.656~26.56μg／mL),回收率分别为99.6％,RSD=0.8％;99.7％,RSD=0.6％。αβ<0.5,A261.5a b／βA242.5a b>1.2,A242.5a b／αA261.5a b>1.2,符合要求,结论:本方法简便快速,重现性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。     

HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量

目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。     

醋酸泼尼松龙纳米乳的制备

目的制备醋酸泼尼松龙纳米乳,并观察其稳定性。方法聚乙二醇,醋酸泼尼松龙和卵磷脂的氯仿溶液在氮气流下减压成膜,加入经水化超声处理的大豆油,进一步处理后使其微乳化。结果粒径50~100nm,包封率≥90%。结论该工艺制备了粒径小于100nm的醋酸泼泥松龙纳米乳,有较好的稳定性。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液中两组分含量

建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的含量测定方法。采用高效液相色谱法:ALLTECH C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.7 mL.min-1,检测波长为242 nm,柱温为25℃。氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在11.88~237.6μg.mL-1(r=0.9994)和4.752~95.04μg.mL-1(r=0.9998)范围内峰面积与其浓度线性关系良好,平均回收率依次分别为100.0%(RSD=1.1%)、100.9%(RSD=0.8%)。本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

Prednisolone absorption in coeliac disease.

The pharmacokinetic disposition of prednisolone was studied following oral administration (10 mg) to eight patients with untreated coeliac disease of mild or moderate severity, seven coeliac patients on a strict gluten-free diet and ten normal subjects. No significant differences were shown in the peak prednisolone level, the time of the peak level, the area under the concentration versus time plot, the plasma half-life and the 24 h urinary recovery of prednisolone in the three subject groups. There was however considerable variability within each group. It is concluded that the presence of coeliac disease does not significantly alter the absorption or elimination of prednisolone.     

醋酸泼尼松龙固体脂质纳米粒的试制

采用乳化蒸发-低温固化法制备了醋酸泼尼松龙固体脂质纳米粒,采用正交实验设计优化处方,并考察了理化性质。结果表明,所得制品呈类球状,粒径较均匀,平均粒径为（187±15）nm,载药量为4.8%,包封率79.4%。     

Corticosteroid Pharmacodynamic Modeling: Osteocalcin Suppression by Prednisolone

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