HPLC法测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量

目的建立RP-HPLC法测定宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量。方法用Chromatorax C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃进行测定。结果重楼皂苷Ⅵ进样量在1.015～7.105μg(r=0.9999,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为101.5%。结论用ODS柱可对宫血宁胶囊中重楼皂苷Ⅵ的含量进行测定,该方法简便、快速、准确,可用于宫血宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定云南红药胶囊中的三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R₁、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。 方法 采用Diamonsil C₁₈ 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0～12 min,18.0%A;12～19 min,18.0%A→25.0%A;19～27 min,25.0%A→45.0%A;27～34 min,45.0%A→55.0%A;34～40 min,55.0%A→18.0%A),检测波长为203 nm。流速0.9 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量为10 μL。结果 三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32～146.40、4.70～94.00、3.85～77.00、6.97～139.40、11.09～221.80 mg·L-1内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在97.12%～99.86%,RSD≤1.37%(n＝6)。结论 该研究建立的HPLC法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。     

HPLC梯度洗脱法同时测定云南红药胶囊中的三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ

目的 建立HPLC梯度洗脱法同时测定云南红药胶囊中三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ的含量,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。 方法 采用Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,进行梯度洗脱(0～12 min,18.0%A;12～19 min,18.0%A→25.0%A;19～27 min,25.0%A→45.0%A;27～34 min,45.0%A→55.0%A;34～40 min,55.0%A→18.0%A),检测波长为203 nm。流速0.9 mL.min-1,柱温30 ℃,进样量为10 μL。 结果 三七皂苷R1、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ5个成分分别在7.32～146.40、4.70～94.00、3.85～77.00、6.97～139.40、11.09～221.80 μg.mL-1内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率均在96.36%～100.23%,RSD ≤1.44%(n＝6)。结论 本文建立的HPLC梯度洗脱法同时测定云南红药胶囊中的5个成分,样品处理方法简便,方法专属性强,测定结果准确,重复性好,为云南红药胶囊质量的全面评价提供了科学依据。     

HPLC法测定骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量

目的建立骨风宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ含量的分析方法。方法采用C18色谱柱,以0.4%磷酸：乙腈（55∶45）为流动相,检测波长210nm,流速1mL.min-1,柱温40℃。结果在0.09816～0.9816mg.mL-1范围内,重楼皂苷Ⅰ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9999;在0.09889～0.9889mg.mL-1范围内,重楼皂苷Ⅱ的峰面积与浓度有良好的线性,r=0.9998。重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的平均回收率为98.00%和98.90%。结论该方法操作简便,重现性好,能有效监控骨风宁胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定宫血宁片重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ含量

目的建立测定宫血宁片中重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ的高效液相色谱法。方法供试品用乙醇超声处理（功率250 W,频率40 kHz）提取,滤过,用乙醇定容后,注入高效液相色谱仪。色谱条件：C18色谱柱,乙腈 水（42：58）为流动相,检测波长210 nm。结果重楼皂苷Ⅰ与重楼皂苷Ⅱ在0.16～0.80 μg范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 8。结果该方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,适用于该产品中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量测定以及制剂质量控制。     

HPLC法测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ

目的建立HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:甲醇–乙腈(2∶1),流动相B:水,采用梯度洗脱;0~32 min时在298 nm波长下检测去甲氧基荚果蕨素,32~75 min在203 nm波长下检测重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ;体积流量:0.9 m L/min;进样量:20μL。结果去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ分别在4.14~82.80μg/m L(r=0.999 9)、3.80~76.00μg/m L(r=0.999 5)、4.94~98.80μg/m L(r=0.999 8)、7.57~151.40μg/m L(r=0.999 7)与峰面积具有较好的线性关系。平均回收率分别为99.26%、97.62%、98.27%、98.90%,RSD值分别为0.87%、1.39%、1.14%、1.15%。结论建立的HPLC法同时测定青贯解毒颗粒中去甲氧基荚果蕨素、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅱ和重楼皂苷Ⅰ,方法操作准确、简便,可作为青贯解毒颗粒的质量控制方法。     

HPLC-MASS法测定乳汁中宫血宁胶囊主要有效成分重楼皂苷

目的 进一步了解宫血宁的主要有效成分重楼皂苷在乳汁中的含量及确定药物对婴儿的安全性。方法 用HPLC—MASS测定。结果 在各组乳汁中均未检测到相应的重楼皂苷原型药物的质谱信号。产妇在服药期间，无一例药物不良反应，婴儿也未见异常。结论 宫血宁胶囊是一种对婴儿安全、可靠的，减少产后出血及促进子宫复旧的妇科良药。     

UPLC法测定重楼药材中重楼皂苷I和重楼皂苷II的含量

目的:建立超高效液相色谱法测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ的含量。方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC@BEHC（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长203 nm。结果:重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ在测定范围内呈良好的线性关系,其平均回收率为99.74%～100.18%,RSD为1.21%～1.96%。结论:本方法高效、便捷、结果准确,为重楼的质量控制提供了新的方法。     

高效液相色谱法测定痛血康胶囊中重楼皂苷的含量

目的、测定痛血康胶囊中重楼皂苷I（C51H82O20）和重楼皂苷Ⅱ（C44H70O16）的含量。方法高效液相色谱法。使用HypersilODS2（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-水（42：58）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：210nm。结果在1．6～16．0pg浓度范围内,重楼皂苷含量与峰面积呈良好的线性关系。重楼皂苷I的回归方程Y=116．14X-9．167,r=0．9998,加样回收率为99．17％,RSD=0．65％（n=5）;重楼皂苷Ⅱ的回归方程Y=111．28X．5．267．r=0．9997．加样回收率为99．13％,RSD=0．54％（n=5）。结论本方法精密度和重现性均较好。测定结果准确,可用于痛血康胶囊中重楼皂苷I和重楼皂苷Ⅱ的含量测定。     

三七血伤宁胶囊中贵重药材重楼的质量控制

目的 控制三七血伤宁胶囊中贵重药材重接的质量.方法 高效液相色谱法同时测定三七血伤宁胶囊中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ4种皂苷的含量.采用SunFire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水;梯度洗脱.结果 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好(r＞0.9992),回收率99.14％～100.06％.可用于中成药三七血伤宁胶囊中4种皂苷的定量分析.结论 该方法准确、简捷、无干扰,可用于三七血伤宁胶囊中重楼的的定量分析和质量控制.     

反相高效液相色谱法测定宫血宁胶囊中偏诺皂苷类成分

反相高效液相色谱法测定宫血宁胶囊中偏诺皂苷类成分云南白药集团股份有限公司昆明６５００３２韦建荣宫血宁胶囊系由百合科植物滇重楼ＰａｒｉｓｐｏｌｙｐｈｌａＳｍ．ＶａｒＹｕｎｎａｎｏｎｓｉｓ（Ｆｒ．）Ｈ—Ｍ根茎的醇浸膏所制成的胶囊剂［１］，具缩宫止血之功，...     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：乙腈-水(30∶70),检测波长：210 nm,流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5),回收率103.4%,RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：乙腈-水(30∶70),检测波长：210 nm,流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5),回收率103.4%,RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

心宁胶囊中人参皂苷Rg1的HPLC测定

目的:建立心宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(20.5∶79.5)为流动相;检测波长为203nm;柱温40℃.结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.392μg～4.704μg,平均回收率99.8%,RSD为2.23%.结论:方法可靠,简单可行,为控制心宁胶囊的内在质量提供了科学依据.     

HPLC法测定重楼种植药材中4种重楼皂苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定重楼中4种甾体皂苷的含量。方法: 采用色谱柱为Thermo BDS Hypersil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 水梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为25 ℃。结果: 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好（r>0.999 5,n=5）,重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的平均回收率为100.2%,99.93%,97.61%,99.33%;RSD分别为1.29%,1.21%,2.13%,1.84%（n=6）;不同批次重楼中4种重楼皂苷的含量有一定差异。结论:该方法准确、简单、快捷,可用于重楼中4种皂苷的定量分析。     

RP-HPLC法测定三七血伤宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定三七血伤宁胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相,检测波长：203nm,流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4416～2．2080μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为99．5％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量测定

摘要目的建立用高效液相色谱法测定祛风止痛胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法Diamonsil C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 水（28：72）,流速：1.0 mL•min－1,检测波长：212nm。结果川续断皂苷Ⅵ在0.29～3.62 μg 范围内线性关系良好（r＝0.999 6）。线性方程：A＝172.46C－5.860 5;平均加样回收率为98.4%（RSD＝0.58%）。结论该方法简便、快速、结果准确,可用于祛风止痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:使用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(86:14)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA在4.3～26.0μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%.结论:本法简便,重复性好,可用于该药的质量控制.     

不同产地丫蕊花不同部位中3种皂苷成分含量测定及差异分析

目的:建立测定丫蕊花中重楼皂苷Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量的方法,比较不同产地丫蕊花不同部位中这3种皂苷成分的含量差异。方法:采用高效液相色谱法测定10个产地丫蕊花的全草部位和地下部位中重楼皂苷Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量,色谱柱为Kromasil C₁₈,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。以3种皂苷成分的含量为指标,对20批次丫蕊花进行聚类分析和偏最小二乘判别分析,对样品进行聚类区分,并确定其主要差异性成分。结果:重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ的检测质量线性范围分别为0.051～2.04、0.007～0.28、0.168～6.72μg(r≥0.999 5);检测限分别为1.92、1.75、1.87 ng,定量限分别为6.40、5.87、6.23 ng;精密度、重复性、稳定性(24 h)的RSD均小于2%(n=6);平均回收率分别为99.29%、101.38%、99.64%,RSD分别为1.17%、2.64%、0.75%(n=6)。20批次样品的重楼皂苷Ⅱ含量为0.615～1.875 mg/g,重楼皂苷Ⅵ...     

华重楼皂苷含量测定及累积规律研究

目的 测定华重楼不同栽培年限、龄段、栽培模式及产地主要重楼皂苷的含量,分析重楼皂苷在华重楼生长过程中的累积规律。方法 采用HPLC同时测定华重楼5种重楼皂苷(I、II、VI、VII、H)的含量。结果 华重楼总皂苷成分以重楼皂苷VII和H为主,重楼皂苷VI、II和I为辅。不同栽培年限华重楼根部皂苷(I、II、VII)含量差异具有统计学意义,6年生以上的含量可达到中国药典2020年版的标准,8年生的含量最高;根茎4a龄段和5a龄段的皂苷(I、II、VII)含量较高,显著高于其他龄段;不同栽培模式下皂苷(I、II、VII)含量范围在0.354%～0.765%,从高到低排列为针叶林>竹林>阔叶林>大棚;不同产地的皂苷(I、II、VII)含量在0.592%～0.741%,庆元百坎最高,仅福建三明的含量略低于中国药典2020年版的标准。结论 栽培年限、不同龄节、不同栽培模式及不同产地对华重楼皂苷的累积有明显影响,可为华重楼的人工栽培提供参考。