固本益肠片联合柳氮磺胺吡啶治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月黄河三门峡医院收治的轻中度溃疡性结肠炎患者194例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各97例。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,1.28 g/次,3次/d。两组均以10 d为1个疗程,疗程间隔5 d,连续治疗8个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分、Baron内镜评分、病变活动指数。结果治疗后,对照组和治疗组的综合疗效总有效率分别为74.23%、92.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的肠镜疗效总有效率分别为80.41%、94.85%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹泻积分、脓血便积分、腹痛积分、里急后重积分、Baron内镜评分、病变活动指数均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本益肠片联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低病变活动指数,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

口腔吹氧联合蒙脱石散治疗小儿溃疡性口腔炎疗效观察

目的观察口腔吹氧联合蒙脱石散（思密达）治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法选取溃疡性口腔炎患儿98例随机分成观察组和对照组,各49例。观察组在口腔溃疡面涂思密达粉末,且给予4～6L高流量口腔吹氧治疗,20min/次,每天2次;对照组仅给予思密达粉末涂在口腔溃疡面,隔3～4h使用1次。治疗后比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为100.0%明显高于对照组的77.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口腔吹氧联合思密达治疗小儿溃疡性口腔炎疗效显著,方法简便,见效快,患儿无痛苦,值得临床推广应用。     

复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛临床观察

目的：观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法：100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果：治疗后两组患者头痛发作次数均较治疗前减少（P〈0.05）,疼痛持续时间缩短（P〈0.05）,疼痛积分和生活质量指数明显改善（P〈0.001）;两组间治疗后比较,头痛发作次数和持续时间、生活质量积分差值、疼痛缓解和生活质量改善的总有效率差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1例患者因不良反应而退出试验。两组不良反应发生率分别为20.0%和28.0%。结论：复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛疗效显著,安全性高,与传统标准治疗相比某些指标尚有优势。     

塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性探讨

目的：探讨塞克硝唑片治疗口腔冠周炎的临床效果和安全性。方法口腔冠周炎患者76例,随机将患者分为观察组和对照组,每组38例。观察组患者给予塞克硝唑片治疗,对照组患者给予替硝唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果及口腔厌氧菌的清除率,比较两组患者用药不良反应。结果治疗1周后,观察组患者的总有效率100.00%高于对照组84.21%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者类杆菌属清除率83.12%、消化链球菌属清除率57.21%、梭状杆菌属清除率52.19%及放线菌属清除率64.21%均高于对照组71.68%、34.87%、39.71%、48.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率7.89%低于对照组23.68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎临床疗效可靠,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

思密达治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效观察

目的探讨思密达治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选择疱疹性口腔炎患儿84例，按照就诊顺序将患儿随机分为对照组和观察组各42例。两组患儿均给予常规抗病毒、抗感染、退热等对症治疗，观察组在此基础上用思密达调成稀糊状涂抹口腔患处，治疗5d后比较两组疗效。结果观察组显效29例，有效10例，无效3例，有效率92．86％；对照组显效23例，有效11例，无效8例，有效率80．95％。观察组治疗效果明显优于对照组，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均无明显药物不良反应发生。结论应用思密达外涂患处治疗小儿疱疹性口腔炎能够加快口腔黏膜愈合，不良反应少，治疗效果好。     

甲硝唑治疗小儿口腔炎的临床观察

目的：探讨甲硝唑治疗小儿口腔炎的临床疗效。方法：回顾性分析2009年10月～2011年7月本院儿科收治的78例口腔炎患儿,随机分为两组,对照组采用常规治疗,包括能量支持,补充维生素,口腔护理等,治疗组在此基础上给予甲硝唑静脉滴注治疗,对两组临床疗效进行比较。结果：治疗组患儿经治疗后,显效率为79.5%,总有效率为94.9%,均显著高于对照组的53.8%、74.4%（P〈0.05）。治疗组患儿退热时间、食欲恢复时间及溃疡消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组均无严重不良反应。结论：甲硝唑可改善口腔炎患儿临床症状,疗效好,不良反应少,是一种治疗小儿口腔炎的有效方法。     

口腔吹氧联合蒙脱石散治疗小儿溃疡性口腔炎疗效观察

目的 观察口腔吹氧联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效.方法 选取溃疡性口腔炎患儿98例随机分成观察组和对照组,各49例.观察组在口腔溃疡面涂思密达粉末,且给予4～6L高流量口腔吹氧治疗,20min/次,每天2次;对照组仅给予思密达粉末涂在口腔溃疡面,隔3～4h使用1次.治疗后比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为100.0%明显高于对照组的77.6%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 口腔吹氧联合思密达治疗小儿溃疡性口腔炎疗效显著,方法简便,见效快,患儿无痛苦,值得临床推广应用.     

口腔炎喷雾剂对儿童疱疹口腔炎的临床疗效观察

目的观察口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法 84例均为我院就诊的疱疹性口腔炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组用西瓜霜喷剂直接喷雾惠处,7d为一疗程,治疗组采用口腔炎喷雾剂对准口腔内患处喷雾,7d为1疗程。结果治疗组的总有效率为95.2%,对照组总有效率为73.8%,两组比较,经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.01）。结论口腔炎喷雾剂治疗儿童疱疹性口腔炎疗效明显。     

黄连素片外用治疗溃疡性口腔炎患儿36例疗效观察

目的:观察黄连素片研末外搽治疗溃疡性口腔炎的疗效。方法:将72例溃疡性口腔炎患儿随机分为治疗组和对照组,在相同的治疗方案下治疗组加用黄连素片研末调水外搽。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率86.11%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),而显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加用黄连素外搽治疗溃疡性口腔炎疗效满意,病程明显缩短。     

脑卒中后便秘的综合护理效果观察

目的：观察脑卒中后便秘的综合护理效果。方法：共60例患者纳入观察,随机分为观察组与对照组,各30例。两组患者均接受相似的基础治疗,在基础治疗之上,对照组予服用西药酚酞片0.2g,每日1次,睡前服。观察组予综合护理措施。观察治疗前后主要临床症状积分的变化。结果：①治疗后两组症状积分均明显下降,与治疗前比较,P〈0.05,显示治疗有效。而观察组治疗后症状积分明显低于对照组,P〈0.01,提示观察组疗效优于对照组。②观察组痊愈6例,显效11例,有效8例,总有效率为83.3%;对照组痊愈2例,显效8例,有效9例,总有效率为63.3%,经Rid-it分析,u=2.0795,P=0.0376,P〈0.05,提示疗效优于对照组。结论：护理措施简便易行,疗效确切,且无明显不良反应,值得推广使用。     

罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察

目的：探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法：105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例（联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）和对照组52例（单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd）.4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（CPSI）和治疗有效率.结果：观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ （P ＜0.05）;两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液（EPS）中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显（P＜0.05）.两组治疗中未发现明显不良反应.结论：罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期在临床应用疗效.方法：腰椎间盘突出症患者210例随机分为观察组（115例）和对照组（95例）.全部患者均绝对卧床休息2周,观察组同时口服地奥司明片0.9g,po,tid,10 ～20 d;对照组同时以甘露醇联合地塞米松静滴,3d后停药.比较两组患者临床疗效、疼痛程度VAS评分和药物安全性.结果：观察组总有效率86.08％,与对照组治疗效果（89.47％）相当（P＞0.05）;两组治疗后VAS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）,治疗后3d,观察组VAS评分高于对照组（P＜0.05）,治疗10d后,两组VAS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症急性期有较明显的临床疗效.     

兰索拉唑片联合莫沙必利分散片治疗反流性食管炎34例

目的：探讨兰索拉唑片与莫沙必利分散片联合治疗反流性食管炎（RE）的临床效果.方法：RE患者68例分为观察组和对照组各34例,观察组采用兰索拉唑片30 mg,po,qd与莫沙必利分散片5 mg,po,tid联合治疗,对照组采用雷尼替丁胶囊0.15 g,po,bid与莫沙必利分散片5 mg,po,tid联合治疗.8周后比较两组临床疗效.结果：观察组临床症状总有效率为94.1%,高于对照组76.5%（P＜0.05）;胃镜检查总有效率为91.2%,高于对照组70.6%（P＜0.05）.两组药物不良反应发生率相当（P＆gt;0.05）.结论：兰索拉唑片与莫沙必利分散片联合治疗RE疗效显著,不良反应少.     

利培酮口腔崩解片治疗首发精神分裂症的临床疗效

目的探讨利培酮口腔崩解片治疗首发精神分裂症的效果与不良反应。方法将首发精神分裂症患者60例随机分治疗组和对照组,每组30例,分别给予利培酮口腔崩解片（商品名：可同）和利培酮片（商品名：维思通）进行临床对比研究,疗程均为8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应。结果2组PANSS评分治疗前后均有显著下降,可同治疗组有效率为83.3％,维思通治疗有效率为80.0％,2组比较疗效差异无统计学意义。2组不良反应相似,程度较轻,以锥体外系反应为主,差异无统计学意义。结论利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性。方法：将我院2011年1月-2012年1月的腰椎间盘突出症患者240例分为治疗组（150例）和对照组（90例）。治疗组绝对卧床休息半月,同时口服地奥司明片,每次2片（每片0．45g）,tid,用药2周（1个疗程）;对照组绝对卧床休息半月,同时以20％甘露醇注射液250mL静脉快速滴注,bid,并以10mg地塞米松加入10％葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd,用药3d后停药。比较2组患者临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率达84．67％,与对照组治疗效果（87．78％）相当（P〉0．05）;2组治疗后腰腿痛、直腿抬高评分均较治疗前显著降低（P〈0．05）,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组患者均未见明显不良反应发生。结论：地奥司明片治疗腰椎间盘突出症有较明显的临床疗效,且安全性较好。     

莫西沙星序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎的疗效及药物经济学研究

目的：评价莫西沙星序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和药物经济学分析。方法：以头孢曲松联合阿奇霉素为对照药,采用随机对照、开放的研究方法,将86例患者随机分为治疗组44例,对照组42例,治疗组给予莫西沙星注射液0．4g,ivd,qd。病情稳定后改为口服片剂,0．4g,qd;对照组给予注射用头孢曲松钠2．0g,ivd,qd,同时口服阿奇霉素0．5g,qd,连用3d,两组疗程均为8～12d。评价临床疗效、细菌学疗效及药物经济学。结果：治疗组总有效率和治愈率分别为90．9％和72．7％,细菌清除率为92．6％,药物不良反应率为15．9％;对照组总有效率和治愈率分别为88．1％和59．5％,细菌清除率为76．9％,药物不良反应率为14．3％,两组治愈率和细菌清除率经统计有显著性差异,两组平均疗程,住院天数和住院费用经统计无显著性差异。治疗组的成本-效果比为28．5,低于对照组（32．06）。结论：莫西沙星序贯疗法治疗老年社区获得性肺炎疗效高、安全、经济。     

仙灵骨葆联合钙剂治疗高龄患者老年性骨质疏松症的临床研究

目的：观察仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇对高龄患者老年性骨质疏松症的治疗效果.方法：选择60例高龄老年性骨质疏松症患者随机分为两组,治疗组（仙灵骨葆＋钙尔奇D＋骨化三醇）30例,对照组（钙尔奇D＋骨化三醇）30例.观察两组患者治疗前后和两组间的VAS评分、SF-36评分、BMD、血Ca、血P、ALP、TRACP的差异.结果：两组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低（P＜0.01）,治疗组降低较对照组更明显（P＜0.01）.两组治疗后SF-36评分较治疗前均明显提高（P＜0.01）,治疗组升高较对照组更明显（P＜0.01）.治疗组治疗后BMD明显升高,对照组BMD变化不大,两组比较有显著差异（P＜0.05）.治疗前后两组血Ca和血P均变化不大,组间比较无差异（P＞0.05）.治疗组治疗后ALP明显升高,对照组ALP变化不大,两组比较有显著差异（P＜0.05）.两组治疗后TRACP较治疗前均有所降低,治疗组降低明显,组间比较有显著差异（P＜0.01）,两组所有患者无严重不良反应发生.结论：仙灵骨葆胶囊联合钙尔奇D和骨化三醇治疗高龄患者老年性骨质疏松症效果确切,且安全性良好.     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将106例COPD急性加重期患者以抽签法随机分为治疗组和对照组各53例,对照组采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加服孟鲁司特钠片10 mg,每晚睡前服用,疗程为14 d。对患者治疗前后的呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标进行测定和分析。结果：治疗14 d后,2组患者呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标均较治疗前改善,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组患者治疗后各指标较对照组改善更显著,2组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者未见明显不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗COPD急性加重期安全、有效,可广泛应用于COPD的临床治疗中。     

石辛含片治疗智齿冠周炎的临床疗效观察

目的观察石辛含片在治疗智齿冠周炎中的临床效果。方法将72例智齿冠周炎患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组采用石辛含片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾片和甲硝唑片治疗。治疗后观察2组临床疗效、药物依从性及不良反应。结果观察组总有效率为94.44%高于对照组的72.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组药物依从性比较差异无统计学意义（P〉0.05）,且均未发生严重不良反应。结论石辛含片治疗智齿冠周炎疗效显著,药物依从性高,不良反应轻微,可作为治疗智齿冠周炎的较好选择。     

草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片治疗抑郁症的疗效分析

目的 分析草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片在抑郁症患者中的治疗效果.方法 选取我院2012年8月-2013年8月治疗的68例抑郁症患者,将其依照奇偶数分成两组,其中对照组单纯采用草酸艾司西酞普兰片进行治疗;观察组患者则在此基础上,加上奎硫平片进行治疗.最后对两组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、治疗效果以及不良反应进行对比分析.结果 经过8周治疗,两组患者治疗后的HAMD评分低于治疗前,且观察组的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为79.4%和50.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 草酸艾司西酞普兰片联合奎硫平片治疗抑郁症可有效改善患者的临床症状,同时提高临床治疗效果,值得推广.