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相似文献
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1.
目的评价培哚普利对充血性心力衰竭病人的治疗效果.方法对42例经强心、利尿治疗未见明显好转的心力衰竭病人,给予服用培哚普利治疗,起始剂量为2 mg,1次/d.口服,逐渐达靶剂量4 mg,1次/d,口服,疗程10~14 d,所有患者在培哚普利治疗前后都采用超声心动图测量左室收缩内径(LVESD),左室舒张内径(LVEDD),左室射血分数(EF),动态观察血压、心率、临床症状和体征变化.结果经培哚普利治疗后,42例心力衰竭病人显效17例,有效20例,无效5例,总有效率88.1%.左室收缩内径、舒张内径均较用培哚普利治疗前明显缩小(P<0.05).结论培哚普利治疗心力衰竭疗效确切,不良反应少,能够提高病人的生存质量.  相似文献   

2.
目的 观察培哚普利与螺内酯联合治疗老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 对65例老年人慢性充血性心力衰竭(CHF)病例进行临床研究,观察应用培哚普利、螺内酯后心功能变化及临床症状改善情况。结果 临床症状明显好转,血钾稳定,90%病例心功能改善1级以上(NYHA分级)。结论 培哚普利与螺内酯联合治疗老年人慢性充血性心力衰竭疗效好,无明显毒副作用,依从性好。  相似文献   

3.
目的 观察培哚普利对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 慢性充血性心力衰竭患43例,随机分为对照组(n=20),培哚普利治疗组(n=23)。对照组常规应用硝酸酯类,洋地黄及利尿剂治疗;治疗组在常规治疗基础上加培哚普利2-4mg/d,治疗20周。观察治疗前及治疗4周,20周时左室舒张末径(LVEDD),左室舒张末期容积(LVDEV),左室射血分数(LVEF)。结果:培哚普利能显改善慢性充血性心力衰竭患的心脏功能,且安全、方便。  相似文献   

4.
充血性心力衰竭患者甲状腺素浓度异常的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
充血性心力衰竭晚期,伴有广泛的神经内分泌异常。近年来,充血性心力衰竭患者甲状腺浓度的异常变化,引起临床工作者的注意,我们用放射免疫法测定36例心力衰竭病人甲状腺浓度,并对其临床意义进行了探讨,现报告分析于下:1资料与方法:1.1一般资料:对照组:30...  相似文献   

5.
目的:探讨培哚普利和美托洛尔在联合治疗老年慢性充血性心力衰竭过程中的疗效。方法:选择112例老年慢性充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用强心、利尿、扩血管药物治疗,治疗组在应用强心、利尿、扩血管药物基础上加用培哚普利和美托洛尔,均从小剂量开始,两组对照比较治疗前后静息心率、6m in步行试验、LVEF等临床指标变化,评价培哚普利与美托洛尔联合应用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。结果:培哚普利与美托洛尔联合应用在改善老年慢性充血性心力衰竭患者的心功能上较对照组明显有效。结论:培哚普利与美托洛尔联合应用可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。  相似文献   

6.
目的 观察缬沙坦(代文)和培哚普利(雅施达)对心衰患者心功能及心室重构的影响.方法 选择98例扩张型心肌病(DCM)和缺血型心肌病(ICM)的充血性心力衰竭(CHF)患者,分为缬沙坦组和培哚普利组.对两组心衰患者心功能及心室重构指标结果 进行对比分析.结果 治疗后12周复查,缬沙坦组54例,失访6例,死亡2例;培哚普利组44例,失访2例,死亡4例 ,2例因咳嗽明显改服缬沙坦.NYHA分级:缬沙坦治疗前为3.23±0.65,治疗后为2.39±0.91( P <0.01),培哚普利治疗前为3.29±0.69,治疗后为2.35±1.91( P <0.01).两组治疗前后NYHA分级无统计学意义( P >0.05).结论 应用缬沙坦对心衰患者心功能改善,抑制心室重构培哚普利效果相近.  相似文献   

7.
杨艳秋  喻卓 《当代医学》2010,16(6):36-37
目的观察培哚普利联合螺内酯在慢性充血性心力衰竭治疗中的作用。方法慢性充血性心力衰竭住院患者90例,随机分为观察组、对照组两组,两组基础治疗用药情况相似,治疗组加服培哚普利、螺内酯,治疗8周后超声心动图监测左室射血分数(LVEF),左心室舒张末期内径(LVEDD),收缩末期内径(LVESD),6min步行试验(6-MWT)。结果两组患者治疗后心功能均有不同程度的改善,治疗组更为有效(P〈0.05),有统计学意义。结论培哚普利联合螺内酯治疗能改善慢性充血性心力衰竭患者的预后。  相似文献   

8.
目的:探讨分析培哚普利加黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的62例充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予培哚普利治疗,观察组在此基础上加用黄芪注射液治疗,观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗后心功能和血流动力学指标改善显著优于对照组,组间比较平均动脉压无统计学差异,其余指标均具有显著性差异。结论:培哚普利加黄芪注射液治疗充血性心力衰竭临床疗效良好,可显著改善患者心功能和血流动力学指标,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
培哚普利致男性乳房增生1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
培哚普利致男性乳房增生1例张永生,张远慧,秦建新南方医院心内科,广州市,510515关键词培哚普利;乳房增生患者,男性,53岁。非梗阻性肥厚型心肌病史3年。因心悸气促不能平卧于1995年9月15日入院。查体:颈静脉怒张。心浊音界向左扩大,心率104次...  相似文献   

10.
目的:探讨倍他乐克在治疗充血性心力衰竭中能否增强血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的疗效.方法:选择心功能Ⅱ~Ⅲ级心力衰竭病人随机分为两组,对照组单用培哚普利片每日4mg,观察组用培哚普利片每日4mg联用倍他乐克片每日12.5mg,疗程4周,观察治疗前后病人收缩压、心率和左心室射血分数的变化.结果:用药治疗4周后对照组和观察组病人的收缩压、心率都比用药前明显下降(P<0.05),而左心室射血分数明显升高(P<0.05),观察组比对照组改变更为显著(P<0.01).结论:倍他乐克和培哚普利联用治疗充血性心力衰竭能有效地降低血压和改善心功能状态.  相似文献   

11.
目的 :探讨慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者培哚普利 (Perindopril)干预前后校正QT间期离散度 (QTcd)的变化。方法 :CHF患者 5 8例分基础治疗组 (A组 ,2 5例 )和基础治疗 +培哚普利治疗组 (B组 ,33例 ) ,比较治疗前后 4周、8周的QTcd变化。结果 :CHF患者应用培哚普利后 ,心律失常发生率下降 ,QTcd由入院时的 76 3± 10 7ms下降至5 1 8± 6 7ms ,二者相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :CHF患者应用培哚普利后 ,QTcd显著下降 ,同时心律失常发生率也明显下降。培哚普利对改善CHF患者的预后有重要意义。  相似文献   

12.
目的 应用培哚普利联合美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗并进行临床观察,旨在评价二者联用临床疗效.方法 根据美国纽约心脏病协会心功能分级,将112例慢性心力衰竭患者随机分为两组.对照组56 例,采用常规治疗及培哚普利;实验组56例,在对照组治疗的基础上加用美托洛尔;两组用药后18个月,观察患者临床症状缓解率、左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)和病死率.结果 两组治疗后临床症状缓解率相比,有显著性差异(P<0.01).两组治疗前后及治疗后组间左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)改善有显著性差异(P<0.05),两组病死率有显著性差异(P<0.01).结论 培哚普利联合美托洛尔比单用培哚普利对慢性充血性心力衰竭的治疗更有效,可明显改善心功能,降低病死率,改善预后.  相似文献   

13.
侯玮  刘立新 《河北医学》2012,18(12):1789-1791
目的:通过对培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察,探讨ACEI类药治疗CHF的临床疗效判定及作用特点,为临床应用ACEI类药物治疗慢性充血性心力衰竭的有效性提供参考依据.方法:对承德市第六医院自2009年1月至2010年10月临床明确诊断充血性心力衰竭的住院患者110例,随机分为两组,培哚普利观察组68例,对照组42例,治疗中使用培哚普利效果相关诊治资料进行回顾性分析.结果:经培哚普利治疗后心功能明显改善,总有效率97.06%,对照组总有效率76.67%.结论:培哚普利在改善CHF患者的临床症状、血流动力学状态和心功能及抑制心肌重构等方面,疗效确切,是预防和治疗CHF的一种安全且有效的药物.  相似文献   

14.
目的:观察培哚普利对充血性心力衰竭患者TNF-α含量的影响.方法:将60例充血性心力衰竭患者随机分为2组,即对照组和治疗组,两周后用放射免疫法测量TNF-α的血浆含量值.结果:治疗后两组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:培哚普利减少TNF-α水平,可能与其延缓心力衰竭的进展,改善预后有一定关系.  相似文献   

15.
目的 探讨培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将138例扩张型心肌病按轻、中度慢性心力衰竭病例随机分为常规治疗组(对照组)和常规+联合治疗组(培哚普利、螺内酯、美托洛尔).比较两组治疗前及治疗4周后心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室射血分数(LVEF)的变化.结果 (1)治疗前两组HR、LVEDD、LVEF比较差异无统计学意义(P〉0.05);(2)治疗4周后,治疗组与对照组三项指标变化比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗轻、中度扩张型心肌病心力衰竭疗效好,无严重不良反应.  相似文献   

16.
目的:观察培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:78例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组39例。对照组给予常规利尿和洋地黄治疗的基础上加培哚普利治疗,治疗组在对照组基础上加用比索洛尔。治疗4 w后,观察比较两组病例心功能改善情况及药物的不良反应。结果:对照组治疗后总有效率为66.67%,治疗组治疗后总有效率为94.87%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭安全有效。  相似文献   

17.
培哚普利是一种特异性高、长效作用的口服血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),它适用于各期原发性高血压、肾血管性高血压及充血性心力衰竭。我们应用其治疗冠心病慢性充血性心力衰竭(CHF)23例,取得了满意的疗效,现将报道如下。  相似文献   

18.
目的观察培哚普利(商品名:雅施达)治疗心力衰竭的疗效结果。方法心力衰竭患者32例连用4周,出院后坚持口服药治疗,为期半年的治疗,并通过超声心动图,评价心功能。结果培哚普利治疗心力衰竭患者效果明显,患者心率,血压下降,心功能明显改善。结论培哚普利对治疗心率衰竭效果显著,服药方便,可使心率衰竭患者的血流动力学和HIR得到明显改善,降低死亡率。  相似文献   

19.
探讨高血压病患者血浆内皮素、一氧化氮的变化以及培哚普利对其影响 ,指导临床用药选择。本研究观察了 5 0例正常人与高血压病患者 5 0例血浆内皮素 (ET)与一氧化氮含量(NO)的变化 ,以及培哚普利对其影响 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 选择高血压病患者 5 0例为观察组 ,其中男33例 ,女 17例 ,年龄 (5 0 .4± 10 .6 )岁 ,均符合 WHO诊断标准 ,为 、 期高血压病 ,排除继发性高血压 ,肝肾功能均正常 ,无冠心病、糖尿病、肥厚性心肌病及严重心力衰竭者。均给予培哚普利 4m g1/d治疗 4周 ,测定其治疗前后血浆 ET.NO含量。另选 5…  相似文献   

20.
<正> 近年来,笔者应用雅施达(培哚普利)治疗慢性充血性心力衰竭患者48例,临床疗效满意。现报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:全组48例均为心内科住院病人,慢性充血性心力衰竭诊断根据患者病史、症状、体征、心电图、超声心动图及X线片,女性20例,男性28例,年龄36~72岁,平均45岁。风心病8例,肥厚性心肌病5例,冠心病15例,高心病20例,心功能根据NYHA分级,Ⅳ级28例,Ⅲ级20例。  相似文献   

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