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相似文献
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1.
目的奥氮平、喹硫平分别联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病精神行为症状临床比较。方法选取我院收治的94例阿尔茨海默病患者作为研究对象。参照组采用奥氮平联合多奈哌齐治疗,探究组采用喹硫平联合多奈哌齐治疗,比较两组患者的临床疗效。结果探究组患者治疗后2周、4周以及8周的BEHAVE-AD评分以及有效率、不良反应与参照组比较,差异不具有统计学意义(P 0.05)。结论在进行阿尔茨海默病精神行为症状治疗上,奥氮平联合多奈哌齐的治疗方案,与喹硫平联合多奈哌齐的治疗方案,疗效及安全性相当。  相似文献   

2.
目的:探讨用多奈哌齐联合喹硫平治疗阿尔茨海默病的效果及对患者精神症状的影响.方法:将上海市奉贤区精神卫生中心收治的180例阿尔茨海默病患者随机分为比较组和联合组.比较组患者采用多奈哌齐进行治疗,联合组患者采用多奈哌齐联合喹硫平进行治疗.比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:联合组患者治疗的总有效率高于比较组患者,P<...  相似文献   

3.
目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果。方法随机将我院2016年3月—2017年3月收治的86例精神分裂症患者分为两组。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组临床疗效。结果两组患者的总有效率、PANSS评分对比,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,但阿立哌唑不良反应少。  相似文献   

4.
目的研究分析舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者精神抑郁的临床效果。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的首发精神分裂症患者92例,随机分为两组,各46例。对照组给予喹硫平治疗,观察组采用舍曲林联合喹硫平治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组在第2、8周末的Kay’s低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的阴性症状和PANSS量表总分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组在第8周末的CGI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗首发精神分裂症患者效果显著,能够有效缓解患者精神抑郁症状,不良反应少。  相似文献   

5.
目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。  相似文献   

6.
目的观察阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的临床价值,从而为指导临床用药提供借鉴。方法随机将我院2016年8月—2017年8月收治的70例精神分裂症患者分为两组,每组各35例。对照组给予喹硫平治疗,观察组给予阿立哌唑治疗。比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,两组总有效率、PANSS评分对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论两种药物治疗精神分裂症的效果一致,可明显改善临床症状,但阿立哌唑不良反应少,安全性高,提高了患者的生活质量。  相似文献   

7.
目的评定普罗布考加多奈哌齐给药治疗方式运用于阿尔茨海默病患者的临床治疗的干预价值。方法对2017年1月—2019年12月医院治疗的100例阿尔茨海默病患者开展两个组别干预,各个组别纳入例数50例,选取分组方式参考抛硬币方式,试验组采取普罗布考联合多奈哌齐给药治疗方式,参照组采取多奈哌齐给药治疗方式,研究给药治疗总有效率、给药治疗效果满意率、给药后不良反应发生率。结果试验组给药治疗总有效率比参照组大(P 0.05);试验组给药治疗效果满意率比参照组大(P 0.05);试验组给药后不良反应发生率比参照组低,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论为阿尔茨海默病患者提供普罗布考加多奈哌齐给药治疗方式显现出较好临床治疗干预效果。  相似文献   

8.
目的分析采用兴奋性氨基酸受体拮抗剂替换多奈哌齐治疗对中度阿尔茨海默病患者的临床疗效和安全性。方法选择我院于2016年10月—2018年10月收治的中度阿尔茨海默病患者80例作为研究对象。按照治疗手段的不同,将其分为对照组(40例,采用多奈哌齐治疗)和观察组(40例,采用兴奋性氨基酸受体拮抗剂治疗)。结果观察组患者好转率为85.0%,高于对照组好转率的72.5%,同时观察组患者的MMSE评分为(19.56±1.51)分,高于对照组MMSE评分的(17.25±3.42)分;观察组患者的ADL评分为(82.12±15.42)分,高于对照组ADL评分的(62.36±24.12)分,差异均有统计学意义(P0.05)。但两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论在对中度阿尔茨海默病患者实施临床治疗时,将兴奋性氨基酸受体拮抗剂替换多奈哌齐治疗,可显著提升治疗效果,同时治疗安全性较好,有较高临床使用价值。  相似文献   

9.
目的研究盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果。方法选取2014年8月~2015年11月在我院收治的84例血管性痴呆患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组的基础上给予尼莫地平治疗,于治疗后4 w比较两组的临床疗效、认知能力及痴呆程度。结果观察组的治疗有效率为97.62%高于对照组的83.33%,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。于治疗后4 w观察组的MMSE与CDR评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效显著,且能够改善患者的病症状况及认知能力。  相似文献   

10.
目的探讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床疗效。方法在我院在接受治疗的86例血管性痴呆患者随机分为观察组与对照组两组各43例,观察组患者采用奥拉西坦联合多奈哌齐治疗,对照组患者采用多奈哌齐治疗,采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评定患者治疗前后的临床效果。结果治疗4周和12周后两组患者MMES评分和ADL评分均增加,与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者MMES评分和ADL评分增加更为显著,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆,能显著改善患者的认知功能,提高生活质量,疗效显著。  相似文献   

11.
目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗精神分裂症的各自用药方法,对比疗效及安全性,为临床治疗用药实践提供参考。方法将收治的精神分裂症患者88例作为临床研究对象,将其分设为喹硫平治疗组和阿立哌唑治疗组,每组随机分配患者44例。根据分组,对喹硫平治疗组患者予以喹硫平进行治疗,对阿立哌唑治疗组患者予以阿立哌唑进行治疗。结果治疗8周后,两组患者PANSS量表的各项评分均显著下降,且基本保持一致,差异无统计学意义(P0.05)。但阿立哌唑治疗组患者的不良反应发生率低于喹硫平治疗组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平和阿立哌唑对精神分裂症的治疗效果基本一致,但阿立哌唑的安全性更高,与喹硫平用药治疗相比,可以降低患者的不良反应发生率。  相似文献   

12.
目的:探讨老年痴呆应用盐酸多奈哌齐治疗的临床分析。方法:将2013年8月-2014年8月在笔者所在医院神经内科治疗的120例老年痴呆患者按照随机数字表法分为两组,对照组采用常规治疗方法,观察组在此基础上服用盐酸多奈哌齐治疗,治疗3个月后比较两组患者的临床效果、日常生活能力、简易智能状态以及不良反应等。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的78.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ADL及MMSE评分明显优于治疗前,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者ADL、MMSE评分明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组均出现不同程度的乏力、恶心、失眠等症状,且两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:老年痴呆应用盐酸多奈哌齐治疗具有显著临床疗效,能够有效改善老年患者的日常生活能力及认知能力,具有积极的临床意义。  相似文献   

13.
目的观察多奈哌齐联合补肾填精活血方治疗血管性痴呆的疗效。方法将246例血管性痴呆患者随机分为治疗组129例和对照组117例。对照组给予多奈哌齐治疗,治疗组在此基础上给予补肾填精活血方治疗,1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93.02%高于对照组的75.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论多奈哌齐联合补肾填精活血方治疗血管性痴呆,可以达标本兼治的目的,在驱邪的同时不伤机体的正气,两者联用产生协同的作用,值得在临床上推广与应用。  相似文献   

14.
目的:研究对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗的临床效果。方法:回顾性分析东台市第三人民医院2019年10月-2020年10月收治的80例老年精神分裂症患者,依据治疗方法分两组,各40例。对照组予以喹硫平药物治疗,观察组予以阿立哌唑药物治疗。比较两组的临床疗效、睡眠质量、症状改善状况、生活质量及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(87.50%)和对照组(82.50%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分高于对照组,简明精神病评定量表(BPRS)低于对照组(P<0.05);观察组的阳性与阴性症状量表(PANSS)中阴性症状评分、阳性症状评分和一般精神病理量表评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量综合评定量表-74(GQOL-74)评分显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对老年精神分裂症患者分别施以阿立哌唑与喹硫平治疗均具有积极效果,二者治疗总有效率和用药安全性相近,但阿立哌唑药物治疗对于改善患者生活质量效果更...  相似文献   

15.
目的评价老年痴呆实施盐酸多奈哌齐治疗的临床疗效。方法将78例老年痴呆患者随机分为两组,对照组实施吡拉西坦片治疗,观察组实施盐酸多奈哌齐治疗。结果在总有效率上,观察组为92.31%,明显比对照组64.10%高(P0.05)。治疗后,两组患者ADL、MMSE评分均差异显著(P0.05)。结论老年痴呆实施盐酸多奈哌齐治疗效果显著,值得采纳应用。  相似文献   

16.
目的研究盐酸多奈哌齐与奥氮平治疗痴呆行为和精神症状疗效。方法选择2015年1月—2017年12月于本院接受诊治的精神症状患者200例作为观察对象。根据治疗方式差异,将其分为对照组(n=91)与观察组(n=109)。其中,观察组接受盐酸多奈哌齐治疗,对照组接受奥氮平治疗。比较两组痴呆行为及认知功能评分变化。结果治疗前,两组患者的日常生活能力评分、痴呆行为评分及认知功能评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);经8周治疗后,观察组日常生活能力评分、痴呆行为评分及认知功能评分提升幅度均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗期间,两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与奥氮平疗效比较,盐酸多奈哌齐治疗痴呆行为和精神症状患者效果更为突出,有助于稳定病情,促使患者康复。  相似文献   

17.
目的观察喹硫平对甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效,从而为该类疾病的有效治疗提供科学的理论依据。方法以我院2012年1月~2013年1月收治的100例甲基苯丙胺引起的精神障碍患者作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,每组各50例。其中,对照组患者接受常规利培酮药物治疗,而实验组患者则接受喹硫平治疗。比较两组间患者的精神病症状、疗效以及不良反应等情况。进一步对上述内容的相关指标进行统计学比较分析,以P0.05为差异具有统计学意义。结果实验组总治疗有效率为92%,而对照组总治疗有效率为88%,比较两组间差异无统计学意义(P0.05)。在治疗引起不良反应方面,与对照组进行比较,实验组患者在经过治疗后所引起的不良反应例数比较对照组明显少,其百分比分别为10%和2%。进一步通过统计学研究发现,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在疗效方面,喹硫平对于甲基苯丙胺所致的精神障碍的疗效与利培酮相当,但是相比较利培酮,喹硫平治疗后能显著减少不良反应的发生。因此,该类药物值得在临床上进一步推广。  相似文献   

18.
目的观察喹硫平、奥氮平治疗有精神行为障碍症状的老年痴呆患者的临床效果。方法对比喹硫平组和奥氮平组两组治疗效果。结果两组疗效和不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论喹硫平和奥氮平均安全有效。  相似文献   

19.
目的探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月本院收治的双相障碍躁狂症患者128例作为研究对象。根据随机原则及随机数字表法,将128例患者随机分为对照组(n=64)和观察组(n=64)。对照组单用富马酸喹硫平治疗,观察组采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组患者的治疗疗程均为8周,使用躁狂量表(BRMS量表)、阳性和阴性症状量表(RANSS量表)评分评价两组研究对象的临床疗效。结果治疗后,对照组及观察组的BRMS量表评分、RANSS量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单用富马酸喹硫平治疗相比,采用富马酸喹硫平与丙戊酸钠联用治疗双相障碍躁狂症,可有效改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效。  相似文献   

20.
目的分析研究齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的疗效。方法将2014年1月~8月在我院治疗的84例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮治疗组(观察组)和喹硫平组治疗组(对照组),各42例,治疗8周后评定临床疗效和不良反应。结果治疗8周后,观察组有效率为88.10%,对照组有效率为83.34%,两种药物疗效差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PANSS评分均较治疗前降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论齐拉西酮为一种安全有效且耐受性较好的抗精神病药,值得在临床上使用。  相似文献   

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