舒芬太尼和芬太尼在颅内肿瘤切除术麻醉中的临床应用观察

目的对应用芬太尼和舒芬太尼两种药物对接受颅内肿瘤切除术治疗的患者实施麻醉的临床效果进行对比研究。方法将我院收治的74例接受颅内肿瘤切除术治疗的患者随机分为对照组和观察组,平均每组37例。采用芬太尼对对照组患者在手术期间实施麻醉;采用舒芬太尼对观察组患者在手术期间实施麻醉。结果观察组患者手术麻醉效果明显优于对照组;术后彻底苏醒时间和术后治疗总时间明显短于对照组。结论应用舒芬太尼对接受颅内肿瘤切除术治疗的患者实施麻醉的临床效果非常明显。     

舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果分析

目的研究舒芬太尼用于静脉术后镇痛及临床麻醉的效果。方法选择2015年7月—2016年7月到医院就诊的手术患者216例作为研究对象。采用随机分组的方法,将其分为对照组和观察组,各组纳入患者108例。对照组患者采用芬太尼主导麻醉,术后采用吗啡镇痛;观察组患者采用舒芬太尼主导麻醉,术后使用舒芬太尼镇痛。术后对比两组患者疼痛情况、清醒时间、自主呼吸恢复时间等指标,同时比较两组患者术后发生副反应的几率。结果观察组患者VAS评分为(3.31±0.58)分,清醒时间为(26.85±6.91)min,自主呼吸恢复时间为(7.99±1.23)min,均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者术后发生副反应的几率为3.70%,低于对照组患者的16.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在静脉术后镇痛及临床麻醉当中,使用舒芬太尼能够有效缓解患者疼痛,缩短患者清醒时间和自主呼吸恢复时间,减少术后副反应,取得更好的临床效果。     

关于舒芬太尼用于瑞芬太尼麻醉术后镇痛的临床效果观察

目的对舒芬太尼用于瑞芬太尼麻醉术后的临床镇痛效果进行观察探讨。方法选取我院2011年2月~2013年2月期间接受胸腹手术患者62例,随机分成两组,每组各31例,对照组患者在瑞芬太尼麻醉术后给予芬太尼镇痛治疗,治疗组患者在瑞芬太尼麻醉术后给予舒芬太尼镇痛治疗,比较观察两组患者的疼痛评分、药物用量、不良反应发生情况。结果治疗组患者在术后发生中等及严重疼痛人数较对照组少,追加药物次数的人数较对照组少,同时治疗组患者发生不良反应情况也较对照组少,两组比较,结果均具有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼用于瑞芬太尼麻醉术后的临床镇痛效果良好,一方面减轻了患者的疼痛感,另一方面降低患者的不良反应发生率,值得在临床上加以推广应用。     

舒芬太尼复合罗哌卡因肋间神经阻滞在乳癌手术中的应用

目的研究舒芬太尼复合罗哌卡因肋间神经阻滞在乳癌手术中应用的效果,探讨乳癌手术更好的麻醉方案。方法选择我院接受乳癌改良根治术的择期手术患者90例,采用随机数字法分为对照组(A组)、罗哌卡因组(B组)、罗哌卡因+舒芬太尼组(C组)。A组直接行全身麻醉诱导;B组先行超声引导下0.375%罗哌卡因20 ml肋间神经阻滞,再行全身麻醉诱导;C组先行超声引导下0.375%罗哌卡因和舒芬太尼10μg混合液20 ml肋间神经阻滞,再行全身麻醉诱导。每组30例。记录手术过程中不同时段心率、血压、静脉用舒芬太尼总量,术后苏醒时间、术后不同时段VAS评分及不良反应情况。结果与A组比较,B组、C组术中舒芬太尼用量减少,在切皮、术中及拔喉罩时MAP、HR降低,自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔除喉罩时间缩短,术后2 h、4 h、24 h VAS评分减小,并发症发生率降低(P0.05);与B组比较,C组术中舒芬太尼用量减少,在切皮、术中及拔喉罩时MAP、HR降低,术后自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔除喉罩时间缩短,术后4 h、24h VAS评分减小(P0.05)。结论舒芬太尼复合罗哌卡因肋间神经阻滞增强乳癌手术全身麻醉效果,减少全麻药用量,缩短麻醉苏醒时间,且术后镇痛效果强、作用持续时间长,不良反应少。     

舒芬太尼与芬太尼在腹腔镜手术麻醉中的应用对比研究

目的对舒芬太尼与芬太尼在腹腔镜手术麻醉中的临床应用效果进行对比研究。方法选取于2013年9月~2015年6月我院期间采用腹腔镜手术进行治疗的患者62例,根据麻醉方式的不同将患者随机分为芬太尼组(28例)和舒芬太尼组(34例)进行对照研究,观察舒芬太尼与芬太尼的麻醉效果并进行比较。结果舒芬太尼组患者的镇痛效果以及肌松程度均优于芬太尼组;同时舒芬太尼组患者的自主呼吸恢复时间、可唤醒时间、意识恢复时间以及拔管时间均短于芬太尼组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼应用在腹腔镜手术中具有显著的麻醉效果,具有显著的镇痛以及肌松效果,能够使患者的苏醒时间显著缩短。     

不同剂量舒芬太尼在腹部术后镇痛中的应用

目的探究不同剂量舒芬太尼在腹部手术术后静脉镇痛中的应用。方法择取2018年6月-2019年2月期间本院收治的92例腹部手术患者,随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组行小剂量舒芬太尼给药,观察组行大剂量舒芬太尼给药,比较两组患者术后不同时间点疼痛视觉模拟评分(VAS)以及不良反应发生率。结果术后8h两组患者VAS评分差异无统计学意义(P> 0.05);术后12 h、术后24 h以及术后48 h观察组患者VAS评分均低于对照组,不良反应发生率6.52%低于对照组23.91%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论腹部手术患者术后静脉镇痛使用大剂量舒芬太尼具有更理想的麻醉镇痛效果,且安全性高。     

舒芬太尼联合右美托咪啶在ICU机械通气中镇痛镇静疗效观察

目的探讨舒芬太尼联合右美托咪啶在ICU机械通气患者镇静镇痛效果中的临床疗效。方法将我院ICU于2016年10月—2017年8月收治的120例机械通气的患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用舒芬太尼联合咪达唑仑镇痛镇静,观察组采用舒芬太尼联合右美托咪啶;比较两组的镇痛镇静效果、不良反应等。结果观察组的镇痛镇静达到滴定目标时间短于对照组、住ICU时间短于对照组、达到Ramsay评分及BPS评分目标值的用药剂量少于对照组、撤药后苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的谵妄、呼吸抑制、低血压等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼联合右美托咪啶对ICU机械通气患者的镇痛镇静效果满意,起效快,且不良反应少。     

舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤核除术患者的应用意义分析

目的探讨舒芬太尼符合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的应用效果。方法抽选腹腔镜子宫肌瘤切除术患者72例随机分为两组,观察组(36例)给予舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,对照组(36例)给予丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,对比两组患者麻醉效果差异。结果观察组麻醉效果优良率94.4%;对照组麻醉效果优良率77.8%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组拔管时间、呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在子宫肌瘤核除术患者中麻醉效果良好,能促使患者术后快速苏醒。     

不同剂量麻醉药物对胆囊癌手术患者的疗效对比

目的比较不同剂量舒芬太尼对胆囊癌手术患者的疗效。方法选取2014年11月~2015年10月在我院择期行胆囊癌手术的患者223例为研究对象,将其分为试验组112例和对照组111例。试验组和对照组分别给予静脉输注舒芬太尼0.15μg/kg,0.20μg/kg。比较两组患者的疗效、苏醒时间和镇痛、镇静效果。结果治疗后,试验组总有效率为97.32%,明显高于对照组的74.77%,差异有统计学意义(P0.05);试验组苏醒时间为(11.48±2.27)min,对照组苏醒时间为(15.53±2.75)min,差异无统计学意义(P0.05);试验组1 h和4 h的镇痛评分高于对照组,1 h、4 h和12 h的镇静评分低于对照组低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论胆囊癌手术患者给予舒芬太尼0.15μg/kg麻醉术后的效果显著优于舒芬太尼0.20μg/kg,且苏醒时间短,镇痛、镇静效果较好,值得临床应用与推广。     

舒芬太尼与瑞芬太尼在脑功能区手术唤醒麻醉中的效果比较

目的分析舒芬太尼与瑞芬太尼在脑功能区手术唤醒麻醉中的效果。方法将本院2013年1月至2015年1月收治的132例行脑功能区手术患者随机分为对照组(64例)和治疗组(68例)。对照组患者接受瑞芬太尼麻醉,治疗组患者接受舒芬太尼麻醉。比较两组患者麻醉效果、围术期临床指标变化情况及不良反应发生情况。结果两组患者麻醉效果、手术时间、唤醒时间、入住ICU时间比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗组患者不良反应发生率为5.9%(4/68),对照组为17.2%(11/64),比较差异具有显著性(P<0.05)。结论舒芬太尼和瑞芬太尼在脑功能区手术唤醒麻醉中均具有较好的效果,其中舒芬太尼不良反应相对较少,具有临床推广价值。     

罗哌卡因浸润麻醉对剖宫产术后宫缩痛的影响

目的探讨罗哌卡因逐层浸润麻醉对剖宫产术后宫缩痛的影响。方法选择2018年3月—2019年10月医院收治的剖宫产患者患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组使用患者自控静脉镇痛,观察组则在术中使用稀释浓度为0.33%的罗哌卡因,逐层浸润麻醉,比较不同时间点宫缩痛NRS评分变化情况;比较两组术后恢复情况;统计两组发生的并发症。结果观察组术后12 h、术后24 h及术后48 h,宫缩痛NRS评分均显著低于对照组(P<0.05),观察组产后出血少于对照组(P<0.05),下床活动时间早于对照组(P<0.05),肛门排气时间早于对照组(P<0.05),观察组发生产后宫缩乏力、切口感染及术后皮肤瘙痒的总比例显著低于对照组(P<0.05)。结论针对剖宫产患者,使用罗哌卡因逐层浸润麻醉,能有效的抑制宫缩痛,促进术后恢复,且并发症少,安全性高。     

不同比重罗哌卡因单侧腰麻应用于股骨转子间骨折手术

目的股骨转子间骨折手术中,通过不同比重的罗哌卡因进行蛛网膜下腔麻醉,对手术中的麻醉效果进行研究分析。方法从医院在2018年9月—2019年9月间收治的60例行股骨转子间骨折手术的患者,随机分成观察组和对照组各有30例,对照组通过等比重的罗哌卡因进行蛛网膜下腔麻醉,观察组通过轻比重的罗哌卡因进行蛛网膜下腔麻醉,对两组患者患肢的运动阻滞情况进行比较。结果对照组患者的时间为(29.6±5.9)s,运动阻滞起效时间为(97.3±39.5)s,感觉恢复时间为(279.6±55.4)min,运动恢复时间为(254.1±27.7)min,观察组麻醉效果优良,组间比较,差异具有统计学意义,P<0.05;对照组患者的不良反应的发生概率为30.0%(9/30),血压下降情况例数有5例,尿潴留例数有4例,观察组患者的不良反应的发生概率为3.3%(1/30),1例患者出现血压下降,组间差异具有统计学意义,P<0.05。结论通过轻比重的罗哌卡因对进行股骨转子间骨折手术的患者进行蛛网膜下腔麻醉,麻醉效果优良,术后功能和感觉的恢复速度快,适用于时间短的手术,且术后不容易出现不良反应,安全性较高。     

新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法的治疗效果

目的观察降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床疗效。方法选取我院新生儿重症感染性肺炎患儿84例(2017年3月-2018年8月),随机分为抗生素降阶梯疗法治疗的观察组(42例)与经验性抗生素疗法治疗的对照组(42例),观察患儿治疗效果、临床症状改善情况、血清相关指标情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(92.86%)优于对照组(764.19%),P <0.05;观察组体温恢复、呼吸平稳和肺啰音消失时间均短于对照组,P <0.05;观察组血清中WBC(血液中白细胞)、PCT(降钙素原)、CRP(C-反应蛋白)水平均低于对照组,P <0.05;不良反应发生率观察组(9.52%)与对照组(11.90%)异无统计学意义,P> 0.05。结论给予新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法治疗,能提高患儿治疗效果,有效改善临床症状及血清相关指标,不良反应少,安全性高,值得借鉴。     

Proseal喉罩在妇科腹腔镜手术麻醉中的应用研究

目的探究分析Proseal喉罩在妇科腹腔镜手术麻醉中的具体应用和临床价值。方法此项研究的考察对象为本院妇科于2017年7月—2019年7月期间医治的80名腹腔镜手术患者,经随机方式把这些患者归入参照组(n=40)、试验组(n=40)。前者在手术麻醉中安排气管插管,试验组患者在手术麻醉中安排Proseal喉罩,对比两组腹腔镜手术患者的生命体征(心率HR、平均动脉压MBP)的变化、术中并发症发生率和术后不良反应率。结果试验组腹腔镜患者插罩前和取罩后的生命体征无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05),对照组患者插管前和拔管后的生命体征有明显变化,且试验组患者的术中并发症发生率与术后不良反应率相较参照组皆偏低(P<0.05)。结论Proseal喉罩在妇科腹腔镜手术麻醉中的应用相对于气管插管具有更高的稳定性和安全性,能够保证患者血流动力学平稳,且并发症的发生率更低。     

高血压脑出血术后镇痛镇静治疗的临床疗效评价

目的总结高血压脑出血术后镇痛镇静治疗的临床疗效。方法2017年9月-2019年9月选择100例在我院治疗的因高血压导致脑出血的患者。将这些患者采用掷骰子的方式分组,两组患者均采用局麻下的全脑血管造影术。常规组在术后提供咪达唑仑静脉泵入治疗,试验组综合镇静镇痛治疗。躁动状况与各项疗效指标评价时间分别为术后1 h、6 h、16 h、18 h。结果术后6 h开始试验组患者的躁动评分明显高于常规组,(P<0.05);术后6 h开始试验组患者的SBP、DBP、HR均明显高于常规组(P<0.05)。结论高血压脑出血术后镇痛镇静治疗的临床疗效突出,可以更好的杜绝躁动所导致的临床风险,提高临床干预水平。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

针刺联合自拟消瘤止痛汤改善癌性疼痛的作用

目的探讨针刺联合自拟消瘤止痛汤改善癌性疼痛的作用。方法选定2017年2月—2018年12月本院收诊的102例癌性疼痛患者,分层随机法分为观察组51例(针刺联合自拟消瘤止痛汤)与对照组51例(三阶梯癌痛疗法),比较两组镇痛持续时间、镇痛起效时间与不良反应发生率指标。结果治疗结束,观察组镇痛持续时间长于对照组且差别有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间短于对照组且差别有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(1.96%)低于对照组(15.69%)且差别有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合自拟消瘤止痛汤方法可有效减轻癌性疼痛患者疼痛感。     

预注右旋美托咪啶用于喉显微手术麻醉的研究

目的研究分析预注右旋美托咪啶用于喉显微手术麻醉中的临床效果。方法选取2017年12月—2018年12月本院收治的80例行喉显微手术治疗的患者为观察对象,并将其随机分为普通组与观察组,每组各40例,普通组中患者行常规诱导麻醉,观察组中患者行预注右旋美托咪啶诱导麻醉,比较两组麻醉应用效果。结果在T1、T4、T5时段,观察组患者HR、MAP水平均低于普通组,其血流动力学稳定,且不良反应发生率相比普通组降低,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对行喉显微手术患者在应用预注右旋美托咪啶麻醉,能改善患者血流动力学指标水平,减少患者不良反应。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。