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相似文献
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1.
目的对干扰素栓联合保妇康栓治疗高危型HPV感染的临床疗效进行分析和探讨。方法选取我院2014年4月~2015年5月收治的98例高危型HPV感染患者,随机分为观察组和对照组,观察组患者接受干扰素栓联合保妇康栓的治疗,对照组患者仅接受干扰素栓的治疗,对比临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为91.84%,显著高于对照组患者的69.39%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论干扰素栓联合保妇康栓治疗高危型HPV感染临床疗效显著,可有效提高患者治疗有效率。  相似文献   

2.
目的分析保妇康栓结合重组人干扰素a-2b凝胶治疗宫颈炎的疗效。方法抽取2012年8月~2013年8月在我院接受治疗的宫颈炎患者80例作为观察对象,随机分为研究组和对照组,两组患者各40例,对照组采用干扰素凝胶进行治疗,每隔一天给予一次治疗,12次治疗后为一个疗程;研究组在对照组治疗的基础上结合保妇康栓实施治疗,每隔一天给予一次治疗,经过12次治疗后为一个疗程,治疗结束后持续3次以上经期干净后对其进行观察。结果研究组和对照组两组数据对比差异显著(P0.05),研究组采用干扰素a-2b凝胶并结合保妇康栓对宫颈炎患者进行治疗,治疗效果明显,无明显异常。结论干扰素a-2b凝胶结合保妇康栓进行治疗能有效提高治疗质量。  相似文献   

3.
目的分析保妇康栓与干扰素栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)病毒感染的疗效。方法将70例患者分为两组各35例,干扰素栓治疗患者为对照组,保妇康栓治疗患者为治疗组。结果治疗组总有效率94.3%高于对照组总有效率71.4%,两组HPV转阴率及不良反应对比,P0.05。结论保妇康栓治疗宫颈HPV病毒感染效果显著。  相似文献   

4.
目的:分析抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗宫颈糜烂合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及对阴道微生态和炎症因子的影响。方法:对2020年3月-2021年5月华润武钢总医院收治的92例宫颈糜烂合并高危型HPV感染患者展开研究,根据随机数字表法分两组,各46例。对照组采用保妇康栓治疗,观察组采用HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。对比两组的治疗效果,比较治疗前及治疗后不同时间段两组人乳头瘤病毒的遗传物质(HPV-DNA)值变化、HPV转阴率、阴道微生态恢复情况,比较治疗前后两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)变化情况。结果:观察组总有效率为95.65%,高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗后3、6个月两组HPV-DNA值均较治疗前降低,且观察组的HPV-DNA值低于对照组(P<0.05);治疗后6个月观察组HPV转阴率为89.13%,高于对照组HPV的63.04%(P<0.05);治疗后观察组阴道微生态恢复正常率为93.48%,高于对照组的76.09%(P<0.05),阴道分泌物pH值、Nuge...  相似文献   

5.
目的探讨LEEP刀联合保妇康栓治疗重度宫颈糜烂后的临床效果。方法随机将100例重度宫颈糜烂患者分为两组。对照组单纯行LEEP刀治疗,观察组在对照组的基础上联合保妇康栓治疗。结果治疗后,观察组治疗总有效率、阴道排液、创面愈合耗时等方面明显优于对照组(P0.05)。结论实施LEEP刀、保妇康栓联合治疗重度宫颈糜烂效果良好。  相似文献   

6.
目的分析LEEP联合干扰素栓及保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将宫颈糜烂患者68例分为两组,各34例,对照组行LEEP手术,观察组在LEEP术后给予干扰素栓与保妇康栓,分析两组疗效。结果对照组、观察组治疗总有效率为74.9%、94.1%,差异有统计学意义(P0.05),观察组术后出血量(3.7±0.9)ml、创面愈合时间(19.7±6.5)d与阴道排液时间(11.7±2.4)d,均少于对照组(8.8±1.4)ml、(28.4±8.7)d、(17.4±2.8)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论 LEEP联合干扰素栓及保妇康栓对宫颈糜烂患者创面愈合有促进效果。  相似文献   

7.
目的探讨保妇康栓联合雌激素治疗老年性阴道炎的效果。方法随机将150例老年性阴道炎患者平均分为两组,观察组实行保妇康栓与雌激素软膏治疗,对照组实行甲硝唑治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率、不良反应发生率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论保妇康栓联合雌激素治疗老年性阴道炎效果理想。  相似文献   

8.
目的探究与分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床治疗效果。方法选取我院自2012年8月~2014年8月收治的宫颈炎合并HPV患者60例,采取随机数字表法分为对照组与试验组治疗,每组各30例。对照组给予干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,试验组给予保妇康栓治疗,观察与对比两组患者的临床疗效。结果试验组宫颈糜烂治疗后的总有效率明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者合并人乳头瘤病毒治疗后总有效率,P0.05,差异无统计学意义。试验组宫颈炎治疗后的总有效率明显高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的临床效果较为突出,可明显改善女性患者的生活质量,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察保妇康栓和保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗产后阴道炎的临床效果。方法:选取经临床和实验室确诊的产后阴道炎患者120例,随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组采用保妇康栓治疗,观察组在对照组基础上加用乳酸菌阴道胶囊治疗,均连续治疗8 d。观察比较两组疗效和治愈者1个月后的复发率。结果:观察组总有效率明显高于对照组,治愈者复发率低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗产后阴道炎疗效好,复发率低,安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的观察微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎临床效果。方法随机选取2010年12月-2014年7月我院收治的96例慢性宫颈炎患者作为研究对象,按照平均分的方法分为对照组和观察组,每组48例,对照组患者单纯予以保妇康栓治疗,观察组患者在此基础上联合微波技术治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗组后的总有效率是95.8%,对照组患者治疗后的总有效率是77.1%,两组比较,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎临床效果确切,值得临床选择和推广。  相似文献   

11.
目的探讨中西医结合治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将2018年3月—2019年3月就诊于我院妇科门诊的92例念珠菌性阴道炎复发患者,随机分为对照组与试验组,每组各46例。对照组单用克霉唑栓外用治疗,试验组使用康妇凝胶联合克霉唑栓外用治疗。观察两组的治疗有效率,复发率及各症状、体征消失时间。结果试验组治疗总有效率95.65%,明显高于对照组的80.43%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组停药3个月及6个月的复发率分别为2.17%、6.52%,均显著低于对照组的复发率,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组白带异常、外阴阴道疼痛、外阴瘙痒、排尿痛、黏膜充血的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇凝胶、克霉唑栓联合疗法,能够显著提高临床治疗效果,且起效较快、复发率低,值得临床应用。  相似文献   

12.
目的分析热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法从2018年1月—2018年12月期间在本院治疗的急性肺炎患者中选择116例,以随机原则分成两组,包括观察组,组内包含58例患者,和对照组,组内包含58例患者。对照组采取静脉滴注头孢曲松钠进行治疗,观察组在此基础上同时联合应用热毒宁注射液进行治疗。比较分析两组患者的临床治疗效果及其各项主要临床症状和临床体征的转归时间。结果观察组患者的急性肺炎治疗总有效率91.38%,显著高于对照组65.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、咯痰缓解时间,发热消失时间,肺部啰音消失时间,胸片好转时间和住院时间,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎,能够显著提高患者的总体疗效,从而促使患者快速康复。  相似文献   

13.
目的分析卡前列甲酯栓联合缩宫素在产后出血治疗的预防价值。方法选择2016年5月-2018年4月在本院分娩的产妇110例,按照数字随机法分成对照组(n=55)及观察组(n=55),对照组予以缩宫素进行治疗,观察组联用卡前列甲酯栓、缩宫素进行治疗,分析组间治疗效果。结果观察组止血起效时间显著缩短于对照组(P<0.05);观察组第三产程时间缩短于对照组(P<0.05);观察组产后2 h、产后24 h出血量均显著小于对照组(P<0.05);观察组产后不良反应总发生率与对照组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用卡前列甲酯栓联合缩宫素预防性治疗产后出血,有助于降低产后出血量,保证妊娠安全。  相似文献   

14.
目的探究乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素的支气管扩张效果。方法选取2018年1月-2019年1月于我院进行治疗的支气管扩张患者50例,根据随机分组的原则分为对照组和观察组,每组各25例。对照组患者应用乙酰半胱氨酸片药物治疗,观察组患者应用乙酰半胱氨酸片联合阿奇霉素药物治疗,观察两组患者治疗后的治疗有效率、不良反应的发生率以及肺功能相关指标。结果观察组患者的治疗有效率、不良反应的发生率以及肺功能指标均优于对照组,各项资料的差异均具有统计学意义,P<0.05。结论支气管扩张患者应用乙酰半胱氨酸片联合阿奇霉素药物治疗的效果显著。  相似文献   

15.
目的研究泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案对急性上消化道出血的临床疗效。方法从2018年1月—2019年1月本院收治的急性上消化道出血患者中选取94例作为研究对象,随机分为2组,其中对照组47例,采用泮托拉唑进行治疗;观察组47例,采用泮托拉唑联合奥曲肽进行治疗,对比两组患者的治疗效果、出血时间、输血量以及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,治疗不良症状、出血时间和输血量明显低于对照组,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性上消化道出血患者采用泮托拉唑联合奥曲肽治疗方案,临床效果显著。  相似文献   

16.
目的分析急性上消化道出血患者采用康复新液联合消化内镜治疗的临床疗效。方法将2017年1月-2019年8月在本院接受治疗的42例急性上消化道出血患者纳入本次研究,根据不同的止血方法进行分组:对照组(n=21)采用消化内镜治疗;观察组(n=21)采用康复新液联合消化内镜治疗,比较治疗效果。结果 (1)临床疗效:观察组中,显效13例、有效7例、无效1例,总有效率95.24%;对照组中,显效9例、有效9例、无效3例,总有效率85.71%,差异不具有统计学意义(P> 0.05)。(2)并发症发生率:观察组出现再出血1例、发热1例,发生率9.52%;对照组中,再出血3例、发热3例、穿孔2例,发生率38.10%。差异具有统计学意义(P <0.05)。差异具有统计学意义(P <0.05)。结论康复新液联合消化内镜治疗在急性上消化道出血的治疗中具有良好的应用效果,适合在临床中应用。  相似文献   

17.
目的探究分析乳腺炎应用仙方活命饮联合推拿治疗急性乳腺炎的临床效果。方法将60例患者分为治疗组30例和对照组30例。对照组单纯应用头孢替唑钠抗感染治疗,观察组应用仙方活命饮结合推拿手法治疗。对比两组的治疗效果及疼痛缓解、肿块消散和全身症状缓解时间进行对比分析。结果对照组中急性乳腺炎患者的总有效率为73.33%;观察组为86.67%,同时,观察组疼痛缓解、肿块消散以及全身症状缓解时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论仙方活命饮结合推拿手法治疗哺乳期乳腺炎临床疗效优于西医治疗。  相似文献   

18.
目的探讨分析人乳头状瘤病毒感染与宫颈炎进展程度及干扰素栓治疗效果和近、远期复发率的相关性。方法选取2016年8月-2017年8月在本院接受治疗的人乳头状瘤病毒感染与宫颈炎患者86例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组两组。对照组患者应用微波进行治疗,研究组患者应用干扰素栓进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及治疗后近、远期复发情况。结果研究组患者的有效率显著高于对照组患者(P<0.05);炎性细胞因子变化情况方面,研究组患者的相关指标显著优于对照组患者(P<0.05);研究组患者的近、远期复发率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论在人乳头状瘤病毒感染与宫颈炎的临床治疗过程中,应用干扰素栓进行治疗的效果显著。  相似文献   

19.
目的探究双氯芬酸钠滴眼液结合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床价值。方法分析2019年1—9月期间在我院眼科进行治疗的92例干眼患者的临床资料,采用电脑盲选法分为观察组和对照组各46例。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上加入双氯酚钠滴眼液治疗,对比治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为93.48%高于对照组的78.26%,数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较低为8.70%,对照组不良反应发生率为10.87%,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论干眼患者采用双氯酚钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,安全性尚可,值得临床使用。  相似文献   

20.
目的分析丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果。方法选取在本院接受治疗的小儿变应性鼻炎患儿176例,选取时间为2016年1月—2019年1月,随机将所有患儿分为两组,即对照组(88例)、观察组(88例),对照组行丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察组行丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、不良反应发生率、治疗前后症状评分。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,明显高于对照组患儿的临床治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在治疗期间的不良反应发生率为3.41%,明显低于对照组患儿在治疗期间的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在治疗后的鼻痒评分为(0.26±0.03)分、喷嚏评分为(0.35±0.04)分、鼻塞评分为(0.40±0.04)分、耳、眼、鼻评分为(0.33±0.03)分,与对照组治疗后的鼻痒、喷嚏、鼻塞、耳、眼、鼻等症状评分对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿变应性鼻炎患儿接受丙酸氟替卡松鼻喷剂联合西替利嗪滴剂治疗,可以有效改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少。  相似文献   

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