肝癌组织中血管内皮生长因子的表达水平及影响因素分析

目的探讨肝癌组织血管内皮生长因子(VEGF)表达水平及其影响因素。方法 80例原发性肝癌组织标本,40例癌旁组织标本,均采用免疫组化法测定组织VEGF表达情况,分析VEGF与肝癌临床病理参数的关系。结果肝癌组织VEGF表达阳性率高于癌旁组织,且中度阳性、强阳性率比例高于癌旁组织,弱阳性比例低于癌旁组织(P0.05);不同分化程度、不同TNM分期、不同肝功能分级、是否合并淋巴结转移患者VEGF阳性率比较差异均有统计学意义(P0.05);肝癌组织VEGF表达情况与肿瘤分化程度呈负相关,与TNM分期、肝功能分级、淋巴结转移呈正相关(P0.05)。结论肝癌癌组织VEGF呈高表达,且受肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移及肝功能分级的影响。     

Girdin、VEGF在儿童肾母细胞瘤中的表达及意义

目的探讨Girdin、血管内皮生长因子(VEGF)在儿童肾母细胞瘤中的表达及意义。方法选取2012年2月至2017年10月在我院治疗的肾母细胞瘤患儿52例,同时选取癌旁组织作为对照,采用免疫组化染色法检测Girdin和VEGF蛋白表达。结果肾母细胞瘤Girdin和VEGF蛋白阳性表达率分别为71.15%和76.92%,明显高于癌旁组织(P0.05);肿瘤直径≥5cm、临床分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移患儿Girdin蛋白阳性表达率分别为87.50%、89.47%和91.67%,明显高于肿瘤直径5cm、临床分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患儿(P0.05);临床分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移患儿VEGF蛋白阳性表达率分别为100.00%和91.67%,明显高于临床分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患儿(P0.05);Girdin和VEGF蛋白表达无相关性(P0.05)。结论儿童肾母细胞瘤中Girdin和VEGF表达增高,与临床病理特征有一定关系,值得进一步研究。     

血管内皮生长因子及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白与鼻咽癌患者临床分期及预后的相关性

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)与鼻咽癌患者临床分期及预后的相关性。方法选择鼻咽癌患者50例及体检健康者50例。采集鼻咽癌患者的鼻咽癌组织、癌旁正常组织以及血清标本,检测血清中VEGFA、VEGFC、VEGFD的含量以及鼻咽癌组织、癌旁正常组织中m TOR、核糖体40S小亚基S6蛋白激酶(P70S6)、真核翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)的mRNA含量。结果鼻咽癌患者血清中VEGFA、VEGFC、VEGFD含量显著高于健康志愿者(P0.05);TNMⅢ/Ⅳ期、低/未分化、淋巴结转移的鼻咽癌患者血清中VEGFA、VEGFC、VEGFD含量显著高于TNMⅠ/Ⅱ期、中/高分化、淋巴结未转移鼻咽癌患者(P0.05)。鼻咽癌组织中m TOR、P70S6、4EBP1的表达量显著高于癌旁正常组织(P0.05);TNMⅢ/Ⅳ期、低/未分化、淋巴结转移的鼻咽癌组织中m TOR、P70S6、4EBP1的表达量显著高于TNMⅠ/Ⅱ期、中/高分化、淋巴结未转移的鼻咽癌组织(P0.05)。结论鼻咽癌患者血清中VEGF含量异常升高,肿瘤组织中m TOR表达量异常增加,VEGF及m TOR异常与TNM分期、病理分级以及淋巴结转移相关。     

乳腺癌组织中VEGF、EGFR和Smad4的表达及其与淋巴结转移的关系分析

目的探讨乳腺癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)、上皮生长因子R(EGFR)和Smad4蛋白的表达及其与淋巴结转移的关系。方法选取2014年6月至2016年6月该院收治的84例乳腺癌患者作为研究对象,采用免疫组化法检测乳腺癌组织和癌旁组织中VEGF、EGFR和Smad4的表达情况,并分析其与淋巴结转移的关系。结果乳腺癌组织中VEGF和EGFR的阳性表达率分别为63.09%和59.52%,明显高于癌旁组织的22.62%和26.19%,差异有统计意义(P0.05);乳腺癌组织中Smad4的阳性表达率为35.71%,明显低于癌旁组织中的77.38%,差异有统计学意义(P0.05);肿瘤TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的EGFR和VEGF阳性表达率分别为72.92%和70.83%,高于Ⅰ+Ⅱ期的50.00%和44.44%,差异有统计学意义(P0.05),而肿瘤TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的Smad4阳性表达率为25.00%,显著低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);伴有淋巴结转移的EGFR和VEGF阳性表达率分别为77.27%和75.00%,显著高于无淋巴转移的47.50%和42.50%,差异有统计学意义(P0.05),而伴有淋巴转移的Smad2阳性表达率为22.73%,显著低于无淋巴结转移的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);Pearson分析结果显示,EGFR和VEGF阳性表达与淋巴结转移呈正相关(r=0.382、0.425,P0.05);Smad4阳性表达与淋巴结转移呈负相关(r=-0.468,P0.05)。结论 VEGF、EGFR和Smad4在乳腺癌的发生、发展中发挥着重要的作用。EGFR和VEGF阳性表达与淋巴结转移呈正相关,而Smad4阳性表达与淋巴结转移呈负相关,其对评估乳腺癌患者的预后具有一定的指导意义。     

EGFR、VEGF和nm23在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和nm23的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为的关系。方法采用免疫组化EnVision法检测95例NSCLC肿瘤组织和16例正常肺组织中EGFR、VEGF和nm23的表达,并分析其临床病理特征及相关性。结果 EGFR和VEGF在NSCLC肿瘤组织中的阳性率分别为52%(49/95)和37.9%(36/95),均明显高于正常肺组织的6.25%(1/16)和6.25%(1/16)(P<0.05);NSCLC肿瘤组织中nm23阳性率为62.1%(59/95),显著低于正常肺组织93.8%(15/16)(P<0.05)。EGFR阳性率在有/无吸烟史、不同病理类型(鳞癌与腺癌)、不同TNM分期及有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P<0.05);VEGF和nm23阳性率在有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P<0.05);EGFR与nm23之间呈负相关性(r=-0.236,P<0.05)。结论 NSCLC组织中EGFR和VEGF常常为高表达,nm23蛋白的表达下调;EGFR表达与吸烟史、病理类型、淋巴结转移及TNM分期相关,VEGF和nm23与淋巴结转移有关,EGFR与nm23之间呈负相关关系。     

细丝蛋白A及转化生长因子β1在乳腺癌组织中的表达及其关系的研究

目的分析细丝蛋白A(FLNa)及转化生长因子β1(TGF-β1)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及其临床意义。方法利用组织芯片通过免疫组织化学方法检测88例乳腺癌、30例非癌(癌旁正常)乳腺组织石蜡标本中FLNa和TGF-β1蛋白的表达。观察FLNa、TGF-β1蛋白的表达与乳腺癌临床病理特征的关系。采用Spearman等级相关分析乳腺癌组织中FLNa和TGF-β1表达的相互关系。结果 88例乳腺浸润性导管癌组织中,FLNa蛋白的阳性表达率为56.8%(50/88),TGF-β1蛋白的阳性表达率为64.8%(57/88)。肿瘤组织中FLNa和TGF-β1蛋白的表达均高于周围正常乳腺组织的表达(P0.05)。FLNa和TGF-β1蛋白的阳性表达与患者年龄、肿瘤大小、肿瘤TNM分期及ER、PR状态无关。FLNa在腋窝淋巴结转移组中其阳性表达率高于无淋巴结转移组(P0.05);同时TGF-β1蛋白的表达还与HER2状态相关(P0.05);TGF-β1蛋白的表达也与淋巴结转移状态相关(P0.05),而FLNa和TGF-β1蛋白的表达呈正相关(r=0.211,P=0.048)。结论 FLNa和TGF-β1蛋白在乳腺癌组织中处于活化状态,联合检测FLNa和TGF-β1蛋白有助于判断乳腺癌的恶性程度和生物学行为。     

血管内皮生长因子、转化生长因子岛及树突状细胞在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子岛(TGF-β1)和树突状细胞(DC)在膀胱癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化双重染色法检测35例膀胱癌冰冻组织切片中DC的表型及肿瘤细胞中VEGF、TGF-β1的表达。结果:膀胱癌组织中CD1阳性DC较正常膀胱组织低表达,差异有显著性(P<0.05);肿瘤组织中VEGF、TGF-β1的表达明显高于正常膀胱组织,差异有显著性(P<0.001);膀胱癌旁组织中VEGF、TGF-β1的表达与正常膀胱组织差异无显著性(P>0.05)。结论:膀胱移行细胞癌组织中DC存在免疫功能缺陷,而肿瘤组织局部分泌VEGF、TGF-β1可能是导致DC免疫功能缺陷的原因之一。     

Id-1及VEGF在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨分化抑制因子-1(Id-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学SP法检测94例结肠癌和46例正常结肠组织中Id-1和VEGF的表达。结果结肠癌组织中Id-1的阳性表达率(67.0%vs10.9%,P<0.01)和VEGF的阳性表达率(69.1%vs17.4%,P<0.01)明显高于正常结肠组织。Id-1表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无关(P均>0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.01)。VEGF表达与患者性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、浸润深度无关(P均>0.05),与淋巴结转移及TNM分期有关(P均<0.01)。Id-1和VEGF在结肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P<0.01)。结论 Id-1和VEGF的高表达与结肠癌的侵袭和转移有关,二者可能共同参与了结肠癌的进展和血管生成。Id-1和VEGF可作为判断大肠癌恶性程度和预后的指标。     

VEGF、STAT3在大肠癌组织中的表达及其相关性研究

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和信号转导子与转录活化子3(STAT3)表达在大肠癌中的变化,以及与大肠癌临床病理的关系,并研究两者的相关性。方法采用免疫组化方法检测大肠癌中VEGF、STAT3的表达情况。结果大肠癌中VEGF、STAT3蛋白表达阳性率分别为66.7%(22/33)和63.6%(21/33),显著高于正常大肠组织的阳性率(P<0.01);VEGF的表达与Duke′s分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05);而STAT3的表达与肿瘤的分化程度、Duke′s分期有关及有无淋巴结转移有关(P<0.05)。相关分析表明VEGF和STAT3正相关(P<0.05)。结论大肠癌组织中存在VEGF和STAT3的高表达,VEGF的表达与大肠癌病程的发展及淋巴转移关系相关,而STAT3的表达除与大肠癌病程的发展及淋巴转移相关外,还与大肠癌组织的分化程度有关。另外,大肠癌的发生过程中VEGF可能受STAT3的调控,STAT3可能会成为大肠癌的抗血管生成新的治疗靶点。     

转化生长因子-β1与大肠癌转移、复发及疗效的关系

目的:研究大肠癌患者血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达意义及其与肿瘤的关系.方法:以酶联免疫法检测128例不同时期大肠癌患者、32例正常人血清中TGF-β1含量.结果:大肠癌转移前后TGF-β1含量差异有显著性(P＜0.05),大肠癌手术治疗前后及复发组TGF-β1含量差异有显著性(P＜0.05).结论:大肠癌患者血清TGF-β1含量与病情转归、转移、复发及疗效有关.     

直肠癌患者手术治疗前后血清VEGF、Hcy、TGF-β1水平变化的临床意义

目的探讨直肠癌患者手术治疗前后血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平变化,为加强临床观察疗效及评估预后提供依据。方法选择2012年1月至2013年12月来我院进行手术治疗的60例直肠癌患者为研究对象,另选取同期体检健康者30例,循环酶法测定血清Hcy水平,酶联免疫吸附法测定血清VEGF、TGF-β1水平,观察患者治疗前后Hcy、VEGF、TGF-β1水平变化,分析其与预后关系。结果直肠癌患者血清Hcy、VEGF、TGF-β1水平显著高于正常对照组(t值分别为10.847、37.196、31.458,均P<0.05);手术治疗后患者Hcy、VEGF、TGF-β1水平与治疗前比较明显降低(t值分别为7.284、30.045、28.672,均P<0.05),术后12个月,未复发患者Hcy、VEGF、TGF-β1水平逐渐下降,复发组患者血清Hcy、VEGF、TGF-β1水平升高与术前水平相近,复发组显著高于未复发组(t值分别为9.489、35.917、29.846,均P<0.05);Hcy、VEGF、TGF-β1水平与TNM分期、肿瘤大小有关(F值分别为3.758、15.376、4.948,t值分别为3.625、21.473、8.975,均P<0.05)。结论直肠癌患者手术治疗前后血清Hcy、VEGF、TGF-β1水平有助于临床疗效观察及评估预后。     

VEGF-C、BcI-xI蛋白在前列腺癌患者癌组织内表达水平变化及意义研究

目的探讨前列腺癌组织中的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、抗凋亡蛋白(Bcl-xl)的表达变化及其临床意义。方法选取我院2016年1月-2017年6月收集的80例前列腺癌组织(癌组织)、40例前列腺增生组织(BPH组),采用免疫组化染色(SP)检测两组标本中的VEGF-C、Bcl-xl蛋白表达情况,并分析这两种蛋白与前列腺癌的TNM分期、淋巴结转移、Gleason评分的关系。结果癌组织中的VEGF-C蛋白、Bcl-xl蛋白阳性率分别为76.25%、72.50%,BPH组织中的VEGF-C蛋白、Bcl-xl蛋白阳性率分别为12.50%、20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);癌组织中的VEGF-C蛋白在TNM分期(T_3～T_4期)、发生淋巴结转移的组织中阳性表达率高于TNM分期(T_1～T_2期)、未发生淋巴结转移的组织(P0.05);癌组织中的Bcl-xl蛋白在TNM分期(T_3～T_4期)、发生淋巴结转移的组织中阳性表达率高于Bcl-xl分期(T_1～T_2期)、未发生淋巴结转移的组织(P0.05)。结论前列腺癌组织中的VEGF-C、Bcl-xl阳性表达率显著的增高,并且与前列腺癌的病理分期及是否发生淋巴结转移具有相关性。     

GOLPH3、VEGF在胃癌组织中的表达情况及其临床意义

目的 探讨高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)、血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 选取2018年2月—2019年3月于河北北方学院附属第一医院行胃癌根治性切除手术的103例患者作为研究对象,分析所选患者的临床资料,收集其胃癌组织及癌旁组织。比较不同TNM分期、浸润深度、分化程度、淋巴结转移胃癌患者GOLPH3、VEGF表达情况。结果胃癌组织GOLPH3、VEGF阳性表达率分别为66.02%、58.25%,均高于癌旁组织的19.42%、23.30%(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ/Ⅳ期胃癌患者GOLPH3、VEGF阳性表达率分别为91.11%、88.89%,均高于Ⅰ/Ⅱ期的46.55%、34.48%(P<0.05)。侵犯浆膜胃癌患者GOLPH3、VEGF阳性表达率分别为87.69%、69.23%,均高于未侵犯浆膜的28.95%、39.47%(P<0.05)。低分化胃癌患者GOLPH3、VEGF阳性表达率分别为82.54%、79.37%,均高于中/高分化的40.00%、25.00%(P<0.05)。发生淋巴结转移胃癌患者GOLPH...     

HIF-1α与VEGF在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的检测非小细胞肺癌患者缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分析其临床意义。方法免疫组织化学法检测非小细胞肺癌组织及癌旁组织中HIF-1α、VEGF的表达,分析其与临床病理特征的相关性。结果癌组织中HIF-1α、VEGF阳性率为87.5%、85.0%,较癌旁组织明显升高(P0.05);可以认为HIF-1α、VEGF的表达与肺癌的组织来源、分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关(P0.05)。结论非小细胞肺癌HIF-1α、VEGF高表达可以认为与组织来源、分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关。     

瘦素和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨瘦素及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测50例胃癌及30例切缘区正常胃组织中瘦素、VEGF的表达.结果 ①胃癌及切缘区正常胃组织中均有瘦素及VEGF的表达,胃癌组织中瘦素及VEGF表达的阳性率高于切缘区正常胃组织(72.00%,60.00% vs 46.67%,36.67%,x2=5.13,4.09,P＜0.05);②有淋巴结转移、浆膜浸润及分期较晚(Ⅲ/Ⅳ期)的胃癌组瘦素表达阳性率高于无淋巴结转移、无浆膜浸润及分期较早(Ⅰ/Ⅱ期)的胃癌组(82.35%,80.49%,91.67%vs 50.00%,33.33%,53.85%,x2=4.16,5.97,8.85,P＜0.05);③有淋巴结转移、浆膜浸润及分期较晚(Ⅲ/Ⅳ期)的胃癌组VEGF表达阳性率高于无淋巴结转移、无浆膜浸润及分期较早(Ⅰ/Ⅱ期)的胃癌组(73.53%,68.29%,79.17% vs 31.25%,22.22%,42.31%,x2=8.10,4.75,7.06,P＜0.05);④胃癌组织中瘦素与VEGF表达呈正相关(rs=0.404,P＜0.01).结论 胃癌组织中瘦素和VEGF表达增多,二者的表达水平与胃癌的淋巴结转移、浆膜浸润及TNM分期密切相关;瘦素可能因协同VEGF或通过上调VEGF的表达而在胃癌的浸润、转移中发挥了一定的作用.     

VEGF与E-cad在甲状腺癌中的表达及临床意义

目的研究甲状腺癌中血管内皮生长因子(VEGF)、上皮细胞钙黏附蛋白(E-cad)的表达及临床意义。方法选取2015年4月至2018年4月甲状腺癌患者96例作为观察组,以96例患者的癌旁正常甲状腺标本为对照(对照组),并采用免疫组化二步法检测标本中VEGF、E-cad水平。观察VEGF、E-cad蛋白在正常及甲状腺癌组织中表达情况及其与病理参数(性别、年龄、肿瘤大小、组织学分类、TNM分期、淋巴结转移)的关系。结果观察组VEGF阳性率明显高于对照组(P0.05),观察组E-cad阳性率明显低于对照组(P0.05)。甲状腺癌中VEGF、E-cad阳性率与年龄、性别、肿瘤大小比较,差异未见统计学意义(P0.05);甲状腺癌中VEGF、E-cad阳性率与组织学分类、TNM分期、淋巴结转移比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 VEGF过度表达及E-cad过低表达均可能参与甲状腺癌的发生、发展及转移。     

VEGF和P53在甲状腺癌中的表达及临床意义

目的通过检测血管内皮生长因子(VEGF)和P53在甲状腺癌组织及癌旁正常组织中的表达情况,探讨两者与甲状腺癌发生发展的关系。方法采用免疫组化SP方法检测甲状腺癌组织及癌旁正常组织中VEGF和P53的表达情况,比较两者在两种不同组织中的表达情况以及与肿瘤的分化程度、淋巴结转移的相关性。结果甲状腺癌组织中,VEGF的表达阳性率为63.33%(38/60),在癌旁正常组织中VEGF的表达阳性率为15.00%(3/20),VEGF在甲状腺癌组织中表达阳性率明显高于癌旁正常组织(P0.05);P53在甲状腺癌组织中的表达阳性率为71.67%(43/60),在癌旁正常组织中的阳性表达率为5.00%(1/20),P53在甲状腺癌组织中表达阳性率明显高于癌旁正常组织(P0.05)。VEGF和P53的表达水平与肿瘤的分化程度、淋巴结转移均密切相关。结论 VEGF和P53与甲状腺癌的发生及发展密切相关,这可以为临床上治疗甲状腺癌提供一定的理论依据。     

HIF-1α、TGF-β表达与尿路移行上皮癌进展的相关性分析

目的观察缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)、转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)在尿路移行上皮癌中的表达,确认2个细胞因子与尿路移行上皮癌进展的相关性。方法收集低级别移行上皮癌30例、高级别移行上皮癌60例(浸润内1/2和外1/2肌层各30例),采用免疫组化和组织芯片技术观察肿瘤组织中HIF-1α、TGF-β的表达,并与其临床病理行相关性分析。结果 (1)HIF-1α在低级别和高级别癌中均表达,阳性率分别为33%(10/30)和67%(40/60),差别具有统计学意义(P0.05);TGF-β在低级别和高级别癌中均表达,阳性率分别为30%(9/30)和70%(42/60),差别具有统计学意义(P0.05);(2)HIF-1α表达水平与组织学类型、浸润深度、淋巴结转移相关(P0.05),与肿瘤体积、脉管内癌栓、TNM分期无关(P0.05);TGF-β表达水平与肿瘤体积、脉管内癌栓、组织学类型密切相关(P0.05),与淋巴结转移、TNM分期、浸润深度无关(P0.05)。(3)HIF-1α、TGF-β表达水平在低级别尿路移行上皮癌中无相关性(r=0.2802,P0.05);在高级别尿路移行上皮癌中呈正相关(r=0.7803,P0.05)。结论 HIF-1α和TGF-β在移行上皮癌中均存表达,随移行上皮癌恶性级别升高而表达明显增强,提示HIF-1α和TGF-β与移行上皮癌的进展密切相关。     

Ang-2和VEGF在大肠癌血管生成中的作用及与其临床病理特征的关系

[目的]探讨促血管生成素-2(Ang-2)及血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌组织肿瘤血管生成中的作用及与其临床病理特征的关系.[方法]采用免疫组织化学方法检测Ang-2及VEGF蛋白在62例大肠癌组织中的表达水平,计数微血管密度(MVD).[结果]肠癌组织中Ang-2与MVD呈正相关(r=0.7011,P<0.05);VEGF阳性表达组Ang-2和MVD明显高于阴性组(P<0.01);浸润浆膜、淋巴结转移肠癌组织中Ang-2、VEGF水平均高于无浆膜浸润、无淋巴结转移者(P<0.05);大肠癌各Dukes分期中,(C D)期Ang-2水平和VEGF阳性表达率均高于(A B)期(P<0.05).[结论]Ang-2、VEGF及其相互作用对促进大肠癌血管生成,在大肠癌的侵袭和转移中可能起到重要作用.     

大肠癌组织中TGF-β1与P-gp、GST-π的表达与临床关系的研究

[目的]观察TGF-β1和P-gp、GST-π在大肠癌组织和癌旁组织的表达情况,探讨三者表达与大肠癌临床病理特征和复发转移之间的关系,为临床化疗药物的选择和评估病人的预后提供参考依据.[方法]用免疫组化S-P法检测48例大肠癌组织和45例癌旁黏膜组织中TGF-β1和P-gp、GST-π的表达水平,并分析三者与大肠癌临床病理特征和复发转移之间的关系.[结果]TGF-β1和P-gp、GST-π在大肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织;P-gp、GST-π在不同年龄、性别、肿块大小、分化程度、Dukes分期的癌组织中表达均无统计学差异;TGF-β1的表达与肿块大小、Dukes分期有关.复发转移组TGF-β1和P-gp、GST-π的表达高于未复发转移组,两者相比有统计学差异;P-gp与GST-π,P-gp与TGF-β1表达存在相互关联性.[结论]检测大肠癌中TGF-β1和P-gp 、GST-π三种指标似可作为大肠癌预后和化疗方案设计的指标.