PET-CT定位下调强放疗同步化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者疗效

目的探讨PET-CT定位下调强放疗同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取入院治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者60例作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组采用常规放疗同步化疗,观察在PET-CT定位下调强放疗同步放疗,观察两组近期疗效和毒副反应发生率和GTV计划参数。结果观察组近期治疗有效率为86.67%显著高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组皮肤反应、发射性肺炎的发生率为13.33%、16.67%均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组PETCT图像GTV平均体积为(105.32±5.96)cm3显著低于对照组的(142.62±6.78)cm3,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 PETCT定位下调强放疗同步化疗能提高靶区分布合理性,可提高靶区域照射剂量,提高近期疗效。     

局部晚期非小细胞肺癌患者脾区低剂量放疗联合胸部三维适形放疗的效果研究

目的 探索脾区低剂量放疗联合胸部三维适形放疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良影响.方法 未行手术治疗的ⅢA和ⅢB期NSCLC患者60例,根据治疗方案不同,分为对照组和联合治疗组(联合组)各30例,对照组患者只接受胸部三维适形放疗,联合组患者于每周一、四在胸部三维适形放疗前行脾区低剂量照射.胸部三维适...     

帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的:观察用帕博利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取2019年3月至2020年3月广州医科大学附属第一医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.将其随机分为常规治疗组(20例)和帕博利珠单抗组(20例).对常规治疗组患者进行化疗,在此基础上为帕博利珠单抗组患者采用帕博利珠单抗进行治疗.然后对比...     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察用中西医结合疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将太仓市中医医院收治的52例晚期NSCLC患者分为化疗组和结合组.为化疗组患者和结合组患者分别采用单纯化疗、中西医结合疗法进行治疗.然后对比两组患者的临床疗效.结果:1)治疗后,结合组患者病情的总缓解率(92.31％)高于化疗组患者病情的总缓...     

肿瘤体积和放疗剂量对局部晚期非小细胞肺癌预后的影响分析

目的观察并探讨肿瘤体积和放疗剂量对局部晚期非小细胞肺癌预后的影响。方法选择2014年4月~2015年5月本院收治的90例局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据CT扫描系统以及三维适形放射治疗的计划系统制作相应的3个靶区,分别命名为GTV-N、GTV-P以及GTV-T,研究并分析每个靶区里肿瘤体积和放疗剂量对局部晚期非小细胞肺癌预后的影响。结果 GTV-T小于100.00 cm3患者的生存率高于GTV-T大于100.00 cm3患者,P0.05,差异具有统计学的意义。结论运用CT扫描系统以及三维适形放射治疗的计划系统治疗局部晚期非小细胞肺癌时,适当增加放疗的剂量有利于预后。     

用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的效果观察

目的:探讨用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的临床效果.方法:选择2018年12月至2019年12月期间重庆市第九人民医院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.按照随机数表法将这56例患者分为参照组(n=28)和试验组(n=28).对两组患者均进行防过敏、防呕吐、纠正骨髓抑制等常规治疗.在此基础上,...     

精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者PICC中的应用效果

目的：研究精细化护理在晚期非小细胞肺癌化疗患者经外周静脉穿刺的中心静脉导管（PICC）中的应用效果。方法：选取2021年3月—2023年3月贵州医科大学附属肿瘤医院收治的60例晚期非小细胞肺癌化疗患者。根据随机数表法将其分为A组和B组,各30例。A组给予常规护理,B组在A组基础上给予精细化护理。比较两组护理前后自护能力、心理状态,相关指标及护理满意度。结果：护理后,两组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均升高,B组自护概念、自我责任感、健康知识、护理技能评分及总分均高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。护理后,两组汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均降低,B组HAMA评分、HAMD评分均低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组PICC留置时间长于A组,PICC相关并发症发生率低于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。B组总满意度高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：精细化护理的应用不仅有助于改善晚期非小细胞肺癌化疗患者心理状态,亦可以提升自我护理效能并延长PICC留置时间,以及预防化疗期...     

扶正抗癌膏联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察晚期非小细胞肺癌患者采用扶正抗癌膏与化疗联合治疗的效果.方法:回顾性分析2017年8月-2020年3月在本院接受治疗的94例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.依据治疗方案分为对照组和试验组,各47例.对照组应用TP方案化疗,试验组在对照组基础上联合应用扶正抗癌膏治疗.比较两组近期临床疗效、不良反应、生存质量改善...     

免疫治疗联合放疗在晚期非小细胞肺癌疾病控制中的应用价值

目的探讨免疫治疗联合放疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疾病控制中的应用价值。方法回顾性分析2019年6月至2022年6月信阳市中心医院收治的68例晚期NSCLC患者的临床资料, 按照随机数字表法分为研究组与对照组, 每组34例。对照组采用单纯放疗治疗, 研究组采用免疫治疗联合放疗治疗。比较两组疗效, 血清肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、不良反应发生率。结果研究组疾病控制率(88.24%, 30/34)高于对照组(67.65%, 23/34), P<0.05;治疗后, 研究组CEA、CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(14.71%, 5/34)与对照组(23.53%, 8/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论免疫治疗联合放疗治疗晚期NSCLC能有效控制疾病进展, 降低血清肿瘤标志物水平, 且不会增加不良反应, 治疗安全性较高。     

胸腔镜下左全肺切除术治疗局部晚期非小细胞肺癌

<正>肺癌是世界上最常见、最致命的恶性肿瘤之一^[1]。据2021年世界卫生组织报告,2020年全球确诊肺癌患者超过220万。手术是可切除非小细胞肺癌的主要治疗策略^[2]。随着新辅助治疗及支气管和血管成形技术的发展,全肺切除术在局部晚期肺癌手术治疗中的应用越来越有限^[3-4]。     

康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的探讨康莱特辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的影响。方法将126例确诊为晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组,每组各63例,对照组患者仅行化疗,观察组患者采用化疗联合康莱特治疗,比较两组患者的近期疗效并随访生存期情况。结果观察组治疗有效率为47.6%,对照组为20.6%,观察组患者1年生存率为68.3%,对照组为49.2%,观察组患者2年生存率为36.5%,对照组为14.3%,两组比较差异显著(P<0.05),两组患者进行至少24个月的随访后,平均生存期分别为(689.4±164.1)天和(427.8±148.3)天(P<0.05),观察组患者中位生存时间为568天,对照组为379天。结论康莱特联合辅助化疗可有效提升晚期NSCLC患者的近期疗效及2年生存率。     

血清白蛋白水平对晚期非小细胞肺癌患者化疗预后的影响

目的：探讨血清白蛋白水平对接受全身药物化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响。方法：选取2015年1月～2018年12月我院确诊的不可手术晚期NSCLC患者180例,根据化疗前血清白蛋白水平分为正常组(血清白蛋白≥35 g/L)和降低组(血清白蛋白<35 g/L),比较两组患者的临床特征和预后。结果：两组患者临床分期和淋巴结转移有统计学差异(均P<0.05)。Cox回归显示低水平白蛋白增加晚期NSCLC患者化疗后死亡风险(HR=3.710,95%CI:3.630～5.780)。所有患者的中位生存时间为14个月,其中白蛋白正常组和降低组的中位生存时间分别为15个月和13个月(P<0.05)。结论：血清中白蛋白水平是影响化疗后晚期NSCLC预后的因素,化疗前较低的血清白蛋白水平与较短的生存时间有关。     

吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的比较吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾分析本院2011年12月至2013年12月接受吉西他滨联合奈达铂(GN)或卡铂(GC)一线方案化疗的39例晚期非小细胞肺癌患者,比较两组患者近期疗效、生存结果及不良反应发生情况。结果全部患者的中位无进展生存期(PFS)为4.0个月,中位总生存期(OS)为12.0个月。GC组患者疾病缓解率(RR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为47.6%,PFS为4.0个月,OS为11.0个月,6个月生存率为81.0%,1年生存率为47.6%;GN组患者上述指标分别为50.0%,61.1%,6.0个月,12.0个月,88.9%,50%。两组患者血液学毒性及非血液学毒性的发生率比较差异均无显著性。GC组患者严重血小板减少及严重贫血发生率均高于GN组,但差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合奈达铂在疗效及安全性方面均不劣于吉西他滨联合卡铂,可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗的备选方案。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析.方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象.计算机随机、等额分组,各50例.对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗.对比两组临床效果.结果:...     

血清肿瘤标志物水平评价晚期非小细胞肺癌靶向治疗价值分析

目的:分析血清肿瘤标志物水平评价晚期非小细胞肺癌靶向治疗价值.方法:选取2017年1月—2020年1月我院晚期非小细胞肺癌患者85例,所有患者均予以靶向治疗,对患者靶向治疗前后的血清肿瘤标志物水平进行分析,讨论血清肿瘤标志物靶向治疗中的应用价值.结果:85例患者经靶向治疗后,痊愈为0,显效37例、有效18例、无效30例...     

埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的效果

目的：分析埃克替尼联合化疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法：回顾性选取2018年1月-2019年11月常熟市第一人民医院收治的96例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(41例)接受常规TP化疗方案,观察组(55例)在对照组的基础上加入埃克替尼。比较两组疗效、不良反应、生活质量评分及肿瘤标志物的差异,随访2年观察两组的预后情况。结果：(1)观察组总缓解率为65.45%(36/55),对照组为41.46%(17/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(2)观察组不良反应总发生率为30.91%(17/55),对照组不良反应总发生率为12.20%(5/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(3)观察组治疗前、后的生活质量评分别为(59.82±5.23)、(73.12±8.43)分,治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(15.85±4.23)、(10.52±3.15)U/ml,治疗前、后人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平分别为(6.25±1.13)、(2.24±0....     

阿帕替尼三线化疗方案与姑息方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果对比

目的:分析并比较用阿帕替尼三线化疗方案与姑息方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择2017年6月至2019年6月期间河北省迁安市人民医院收治的120例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.随机将其分为观察组(60例)与对照组(60例).分别采用阿帕替尼三线化疗方案与姑息方案对观察组患者与对照组患者进行治疗,然后比较两组...     

立体定向放射治疗和三维适形放射治疗对局部复发鼻咽癌的效果比较

目的比较立体定向放射治疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)和三维适形放射治疗(three-dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)对局部复发鼻咽癌的效果。方法回顾性分析本院2008年1月至2011年1月收治的77例局部复发鼻咽癌患者,按照治疗方式分为SBRT组(n=36)和3D-CRT组(n=41),分别接受SBRT和3D-CRT治疗,比较两组患者近期疗效,远期疗效和晚期不良反应发生情况。结果 SBRT组患者完全缓解(CR)明显高于3D-CRT组,部分缓解(PR)低于3D-CRT组(P<0.05),两组患者稳定(SD)比较差异无显著性(P>0.05)。两组患者随访前2年局部控制率比较差异无显著性(P>0.05),SBRT组患者3年局部控制率明显高于3D-CRT组(P<0.05)。两组患者随访前2年的生存率比较差异无显著性(P>0.05)。SBRT组3年生存率明显高于3D-CRT组(P<0.05)。3D-CRT组患者并发症发生率明显高于SBRT组,其中两组患者张口困难和脑损伤发生率比较差异具有显著性(P<0.05),颅神经病变和颈动脉破裂综合征比较差异无显著性(P>0.05)。结论 SBRT较3D-CRT更能够提高局部复发鼻咽癌近期疗效和3年局部控制率,延长患者3年生存率,减少晚期不良反应,是一种更安全有效的治疗方式。     

全胸腔镜肺癌根治术治疗早期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较全胸腔镜肺癌根治术与开胸手术治疗早期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法将本院2009年10月至2015年2月收治的107例早期NSCLC患者采用随机数表法分为胸腔镜组(54例)和开胸组(53例)。胸腔镜组患者采用全胸腔镜肺癌根治术治疗,开胸组患者采用传统开胸手术治疗,两组患者均行系统淋巴结清扫。比较两组患者的手术时间、术中失血量、术中淋巴结清扫数目、术后引流时间、术后视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分、术后下床时间、术后住院天数、免疫功能、术后并发症发生情况、1年生存率以及3年生存率。结果两组患者的手术时间和术中淋巴结清扫数目比较均无显著差异(P>0.05);胸腔镜组患者术中失血量明显少于开胸组,术后引流时间、术后下床时间、住院天数均明显短于开胸组(P<0.01),术后VAS评分明显低于开胸组(P<0.01);术后1、3、7天胸腔镜组患者的CD3~+、CD4~+、CD8~+水平、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均高于开胸组(P<0.05);胸腔镜组患者并发症发生率低于开胸组(P<0.05);两组患者的1年生存率和3年生存率比较均无显著差异(P>0.05)。结论全胸腔镜肺癌根治术治疗早期NSCLC,不仅可达到与传统开胸手术相同的术后生存率和淋巴结清扫效果,而且创伤更小,患者恢复更快,免疫抑制程度更轻,术后并发症发生率更低。