丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效分析

目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床疗效,分析其安全性。方法选取我院2017年3月—2018年5月收治的癫痫患者90例作为研究对象。将其中丙戊酸单药治疗的45例患者设为对照组,另外45例联合采用拉莫三嗪治疗的患者设为观察组,比较两组患者临床治疗总有效率,观察患者药物不良反应情况。结果观察组患者临床总有效率显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,能明显提升患者的临床疗效,降低患者药物不良反应,治疗效果显著,用药更加安全,安全可靠。     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效

目的探索小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床治疗效果。方法进行分组研究,对照组和观察组所选取的研究对象是本院在2018年2月-2019年2月收治的90例癫痫患者,每组患者各45例,观察组采用小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪进行治疗,对照组采用丙戊酸进行治疗,分析两组患者的癫痫发作次数、癫痫持续时间、临床症状好转时间及总有效率。结果观察组患者癫痫发作次数、癫痫持续时间和临床症状好转时间明显均优于对照组,观察组患者比对照组患者总有效率高,观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为62.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对癫痫患者的治疗,小剂量的丙戊酸联合拉莫三嗪提高了癫痫患者的治疗总有效率,具有显著疗效。     

拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床疗效分析

目的评价拉莫三嗪用于癫痫治疗的临床效果。方法选取2012年6月~2014年3月在我院就诊的癫痫患者76例,随机分为对照组(38例)和观察组(38例),分别采取丙戊酸钠和拉莫三嗪治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总有效率94.74%,高于对照组的73.68%(P0.05)。结论拉莫三嗪在治疗癫痫方面的疗效确切,且无严重用药反应。     

拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸治疗新诊断癫痫的临床疗效观察

目的分析拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸治疗新诊断癫痫的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月我院收治的82例新诊断癫痫患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各41例。研究组联合应用拉莫三嗪和小剂量丙戊酸,对照组仅选丙戊酸,比较两组患者的疗效。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),不良反应发生率低于对照组,但数据对比,差异无统计学意义(P0.05),临床指标均优于对照组,但数据对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸治疗新诊断癫痫疗效显著。     

拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效

目的探讨拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床效果。方法选取在我院精神科进行治疗的丙戊酸治疗无效的癫痫患者共80例,对患者进行随机分组处理,观察组(n=40)、对照组(n=40)。对照组患者采用单药拉莫三嗪进行治疗;观察组患者以拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗,并逐渐转化为拉莫三嗪单药治疗的模式,比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者治疗总有效率比较,观察组患者为85%(34/40);对照组患者为65%(26/40),两组患者的治疗效果比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者临床效果显著。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的疗效及安全性分析

目的探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床疗效,并对其安全性进行分析。方法选取我院于2012年12月~2014年12月收治的52例癫痫患者,按照入院时间的先后将其分成实验组和对照组,对照组采用丙戊酸进行治疗,实验组在对照组的基础上加入拉莫三嗪进行联合用药治疗,采用统计分析软件对两组患者用药的临床效果以及安全性进行对比。结果通过治疗,观察两组患者用药后的临床表现发现,实验组的总有效率为92.3%,其不良反应发生率为7.7%,对照组的总有效率为80.8%,不良反应发生率为34.6%,两组数据对比差异明显,有统计学意义(P0.05)。结论通过研究发现,丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫的临床效果明显,能够有效降低患者用药后不良反应发生率,安全性更好。     

拉莫三嗪联合托吡酯在癫痫治疗中的效果

目的分析拉莫三嗪联合托吡酯在癫痫治疗中的效果。方法选取2018年9月—2019年8月我院收治的癫痫患者94例为研究对象,随机单双数法分为对照组47例,为拉莫三嗪治疗,观察组47例,为拉莫三嗪与托吡酯联合治疗,对比两种不同治疗方式下患者疾病控制效果和安全性。结果治疗前患者神经元特异性烯醇化酶等指标差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者胶质纤维酸性蛋白等低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后不良反应率和对照组比无较大差异,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患者生活质量差异小,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者生活质量更优,差异有统计学意义(P 0.05)。结论为癫痫患者采用拉莫三嗪、托吡酯联合治疗时可有效提升血清指标控制效果,减少神经元损伤,提升疾病治疗治疗效果,无严重不良反应,且患者预后生活质量更优,有应用价值。     

78例脑卒中继发癫痫的临床诊治价值

目的分析78例脑卒中继发癫痫患者的诊断方法及治疗效果。方法随机选取我院收治的78例脑卒中继发癫痫患者,将患者分为观察组与对照组,每组39例,观察组采用卡马西平联合拉莫三嗪治疗,对照组单独使用卡马西平治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94.9%,对照组为82.1%,两组疗效对比,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用卡马西平联合拉莫三嗪治疗脑卒中继发癫痫,有利于改善患者病情,缓解临床症状。     

拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效

目的探讨拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效。方法选取2014年1月~2014年12月我院接受治疗的丙戊酸治疗无效的癫痫患者30例,对患者加以拉莫三嗪进行治疗,对患者的治疗效果及不良反应进行观察比较。结果 30例患者中,完成联合用药患者26例,剩余4例因不良反应不耐受而退出治疗。该26例患者中,完全控制者16例、有效者8例,其治疗总有效率为92.3%。后转化为拉莫三嗪单药治疗患者15例,且其中完全控制者6例、有效者5例,其治疗总有效率为73.3%。结论拉莫三嗪添加丙戊酸治疗丙戊酸无效的癫痫患者效果较好。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗癫痫的疗效及不良反应

目的对比观察单用卡马西平与卡马西平联合丙戊酸钠对癫痫患者的治疗疗效及用药期间不良反应。方法本研究纳入研究对象均为我院2015年3月—2017年3月神经内科住院部收治并确诊癫痫患者80例。经随机数字表方法进行分组,对照组(n=40例)、观察组(n=40例)。对照组单用卡马西平治疗,观察组用卡马西平联合丙戊酸钠治疗。评价两组患者在临床疗效以及不良反应发生率方面的差异。结果观察组总有效率95.00%(38/40)较对照组72.50%(29/40)更高(P0.05)。观察组不良反应发生率15.00%(6/40)较对照组47.50%(19/40)更低(P0.05)。结论卡马西平联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效较单用卡马西平更为确切,且可一定程度上降低不良反应。     

拉莫三嗪片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍的效果分析

目的:分析双向情感障碍患者使用拉莫三嗪片联合丙戊酸镁缓释片治疗的临床效果.方法:选取2019年6月—2021年2月我院收诊的100例双相情感障碍患者,随机分为对照组和研究组,各50例.对照组应用丙戊酸镁缓释片治疗,研究组患者使用拉莫三嗪片联合丙戊酸镁缓释片治疗,对比分析两组患者治疗效果.结果:研究组患者治疗总有效率高于...     

非典型抗精神病药物联合丙戊酸钠治疗双相躁狂的疗效及安全性分析

目的分析非典型抗精神病药物联合丙戊酸钠治疗双相躁狂的疗效及安全性。方法回顾性选取双相躁狂患者67例临床资料,分为给予非典型抗精神病药物联合丙戊酸钠治疗的研究组(38例),给予丙戊酸钠治疗的对照组(29例),观察比较两组相关效果指标及临床疗效。结果研究组各相关效果指标均优于对照组(P0.05);且研究组总有效率92.10%高于对照组总有效率72.41%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论非典型抗精神病药物喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相躁狂的疗效确切。     

左乙拉西坦联合丙戊酸注射液治疗癫痫持续临床分析

目的研究分析左乙拉西坦联合丙戊酸注射液治疗癫痫持续性患者的临床效果。方法选取我院收治的56例癫痫持续性患者,分为对照组28例(丙戊酸注射液治疗),观察组28例(左乙拉西坦联合丙戊酸注射液治疗)两组,对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率优于对照组,且起效较快,差异有统计学意义(P0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸注射液治疗癫痫持续性患者效果较好,且极大程度上缩短了治疗时间,有利于患者身体恢复。     

丙戊酸纳与苯妥英钠治疗癫痫的疗效对比观察

目的比较观察丙戊酸钠和苯妥英钠两种药物治疗癫痫的疗效和安全性。方法将183例癫痫患者随机分为丙戊酸钠组96例和苯妥英钠组87例。丙戊酸钠组给予丙戊酸钠治疗,苯妥英钠组给予苯妥英钠治疗。随访3年观察两组临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);丙戊酸钠组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸钠和苯妥英钠治疗癫痫均有较好的疗效,可改善患者临症状,降低发作频率,但丙戊酸钠不良反应发生率低于苯妥英钠,安全性更佳,因此临床治疗癫痫应优先选择丙戊酸钠。     

血必净联合甲泼尼龙对重症肺炎免疫功能的影响

目的探讨重症肺炎应用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗对免疫功能影响。方法选择重症肺炎100例,均为我院内科2017年6月—2019年6月收治,应用数字表抽取法随机分组,就采用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗(观察组,n=50)与采用常规方案治疗(对照组,n=50)展开对比。结果两组治疗前,免疫功能指标水平、血清炎性因子指标水平差异无统计学意义(P 0.05),治疗后各检测值均有改善,且观察组优于对照组(P 0.05)。观察组临床总有效率经评估高于对照组(P 0.05)。结论重症肺炎应用血必净与甲泼尼龙联合方案治疗,可增强机体免疫功能,降低炎性反应程度,提高临床治疗总有效率。     

真武汤合桂枝茯苓丸治疗慢性心力衰竭的疗效

目的研究中药真武汤合桂枝茯苓丸治疗慢性心力衰竭的疗效以及对心功能、炎性因子水平的影响。方法选取医院心内科2018年1月—2019年2月收治的慢性心力衰竭患者136例为对象,随机分组,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予真武汤合桂枝茯苓丸治疗,收集整理两组的治疗总有效率、心功能指标、血清炎性因子水平。结果观察组患者治疗总有效率95.59%高于对照组的治疗总有效率83.82%,P 0.05;观察组治疗后的炎性因子IL-6、TNF-α和hs-CRP水平均低于对照组,P 0.001;观察组治疗后的LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD均低于对照组,P 0.001;观察组不良反应发生率2.94%与对照组不良反应发生率4.41%相比,差异无统计学意义,P 0.05,两组均未出现严重不良反应。结论中药真武汤合桂枝茯苓丸治疗慢性心力衰竭疗效确切,有利于促进患者心功能改善,缓解炎症反应,控制病情进展,且用药安全性高。     

孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对支原体肺炎患儿炎性因子和外周血淋巴细胞亚群的影响

目的观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对支原体肺炎患儿炎性因子和外周血淋巴细胞亚群的影响。方法选取2018年1月至2019年6月本院收治的支原体肺炎患儿212例为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各106例。给予对照组患儿常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗。观察并比较两组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率、炎性因子和外周血淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,两组患儿血清单核细胞趋化蛋白-1、降钙素原、细胞间黏附分子-1、白细胞介素-8、C反应蛋白、干扰素-γ、白细胞介素-17和外周血Th1细胞、Th17细胞水平均显著低于本组治疗前(均P <0.05),血清白细胞介素-4、转化生长因子-β和外周血调节性T细胞、Th2细胞水平均显著高于本组治疗前(均P <0.05),且观察组患儿上述指标变化幅度均显著大于对照组(均P <0.05)。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05),两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论孟鲁司特钠联合甲泼尼龙可有效抑制支原体肺炎的炎性反应,调节Th1、Th2、Th17、Treg细胞水平,临床疗效显著。     

探究脑外伤后癫痫的预防及治疗

目的探究与分析醒脑注射液联合丙戊酸钠缓释片对脑外伤后癫痫的预防及疗效。方法对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,试验组给予丙戊酸钠缓释片联合醒脑静注射液,观察与对比两组患者经不同治疗方式下的疗效与肝功能情况。结果试验组的总控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组与对照组相比谷氨酸氨基转移酶与谷氨酰转移酶改善更加明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用醒脑注射液联合丙戊酸钠缓释片治疗脑外伤后癫痫的疗效显著,安全性较高,值得推广。     

左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效观察

目的探讨左乙拉西坦(LEV)在儿童癫痫治疗中的临床效果与安全性。方法选择我院癫痫患儿50例,随机分为两组,观察组和对照组各25例,观察组给予左乙拉西坦片,对照组给予丙戊酸钠,比较两组患者的临床疗效。结果在治疗6个月后,观察组癫痫患儿的治疗总有效率为95.67%,痫样放电消失率为49.23%、总有效率为95.67%,对照组患儿的治疗总有效率为69.0%,痫样放电消失率19.0%和总有效率为69.0%,P0.05,差异具有统计学意义。治疗前两组患儿血清神经元特异性烯醇酶(NSE)水平比较,P0.05,差异不具有统计学差异,治疗后,两组患者与治疗前相比NSE均下降,观察组下降P0.05,差异具有统计学意义。两组患者的不良反应发生率,P0.05,差异不具有统计学差异。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果好,安全性高,不良反应少,具有神经保护作用,可作为临床治疗癫痫的广谱一线药。