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相似文献
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1.
目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。  相似文献   

2.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。  相似文献   

3.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。  相似文献   

4.
目的观察小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法将2016年1月—2017年12月接诊的84例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,每组各42例。参照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组在此基础上,联合吸入用异丙托溴铵治疗。比较两组患儿临床症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组;治疗总有效率为95.24%,高于参照组的76.19%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗疗效确切,有利于加速患儿临床症状消失,提高其整体治疗效果。  相似文献   

5.
目的:研究特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用。方法:选取笔者所在医院2014年接诊的110例支气管哮喘急性发作患儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组患儿采用特布他林、布地奈德联合雾化吸入进行治疗;对照组患儿采用静脉滴注地塞米松以及抗生素进行治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿喘憋消失、哮鸣音消失及湿啰音消失时间和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患儿均无严重药物性不良反应。结论:特布他林、布地奈德联合雾化吸入能缩短支气管哮喘急性发作患儿的疗程,且有效的改善患儿的主要临床症状,无严重药物不良反应,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的分析布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法 2014年2月—2016年6月,于我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中选取70例,将其分为两组,对照组用单独雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,观察组用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗有效率分别为97.14%、77.14%,差异有统计学意义,P0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著。  相似文献   

7.
目的探究硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果。方法资料随机选取2013年5月~2014年5月本院收治的95例哮喘患儿,随机分为研究组48例,对照组47例。对照组行复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组行硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组疗效。结果治疗后研究组FEV1、FEV1%水平均大于对照组;研究组各症状消失时间均少于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘可有效改善患儿肺功能,缩短症状缓解时间。  相似文献   

8.
目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。  相似文献   

9.
目的分析研究布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果。方法选取2016年3月—2017年10月在我院接受治疗的78例新生儿肺炎患儿,随机将患儿分为实验组与对照组,对照组采用常规的治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组患儿症状消失时间短于对照组,实验组的PCT、CRP水平低于对照组,P 0.05。结论应用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎,可以有效的提高治疗效果,缩短症状消失时间。  相似文献   

10.
目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。  相似文献   

11.
目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。  相似文献   

12.
目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎。方法选取我院在2018年12月—2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依据不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用阿奇霉素,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均优于对照组(P<0.05)。结论给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用阿奇霉素+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。  相似文献   

14.
目的讨论思考丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘的临床效果。方法抽选于2018年12月-2019年12月期间本院儿科门诊共收治的小儿变异性哮喘患儿72例入组,根据计算机随机分组法均分为两组。对照组(n=36)给予丙酸氟替卡松联合硫酸沙丁胺醇吸入治疗,研究组(n=36)给予丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗。评价及对比两组的疗效、T淋巴细胞含量、血清生化指标。结果研究组的疗效高于对照组(P<0.05);研究组的血清生化指标均优于对照组(P<0.05);研究组的CD4^+、CD4^+/CD8^+含量低于对照组,且CD8^+含量高于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘,疗效确切,可协同增效、相互补充,缓解症状,维持T淋巴细胞亚群平衡,减轻炎症反应,值得临床借鉴应用。  相似文献   

15.
目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE‐COPD)的效果。方法选取2016年3月—2018年4月126例AE‐COPD患者,按就诊顺序分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗,对比两组患者肺功能、炎症因子变化。结果治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-8、CRP均低于对照组,两组具有明显统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果显著,可有效改善患者肺功能、炎症因子。  相似文献   

16.
目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。  相似文献   

17.
目的探究哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果。方法将本院收治的198例哮喘合并支气管扩张伴感染患者按照双盲选法随机分成参照组(予以常规治疗,98例)、研究组(予以常规治疗基础上的布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,100例)。比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者肺功能各项指标水平、炎性因子水平及SGRQ评分相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后,与参照组相比,研究组治疗总有效率、肺功能各项指标水平更高,炎性因子水平、SGRQ评分更低差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论将布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于哮喘合并支气管扩张患者治疗中效果突出,可利于患者肺功能及生活质量的改善及炎症的缓解,且安全性较高。  相似文献   

18.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。  相似文献   

19.
目的对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用噻托溴铵与布地奈德福莫特罗治疗的效果进行探究。方法选择2018年11月-2019年10月我院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者90例,将其作为研究对象,根据其入院日期对其予以分组,单号入院为A组,双号入院为B组,每组各有45例。采用奈德福莫特罗吸入治疗A组,在此基础上,联合应用噻托溴铵治疗B组,比较两组的疗效。结果 B组的总有效率明显高于A组(P <0.05)。两组患者治疗前的呼吸功能比较差异不显著(P> 0.05),治疗后,B组的呼吸功能明显优于A组(P <0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者治疗期间,采用噻托溴铵与布地奈德福莫特罗治疗可以起到很好的效果,能够明显改善患者的肺功能。  相似文献   

20.
目的观察热痹散外敷治疗痛风性关节炎急性发作的临床疗效。方法按照随机数字表法将本组纳入的60例患者随机分为联合观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用秋水仙碱联合微波治疗。观察组采用秋水仙碱联合热痹散外敷治疗,两组疗程均为7天,观察治疗后两组疼痛的缓解情况、生活质量的改善。结果观察组总有效率为99.9%显著优于对照组96.6%(P<0.05);治疗后观察组疼痛评分(1.0±0.5)分,对照组疼痛评分(2.5±0.5)分,观察组疼痛评分优于对照组(P<0.05),差异有显著性统计学意义。结论在观察组采用秋水仙碱和热痹散外敷治疗,能明显提升临床疗效有效率,减轻患者疼痛程度,可有效的提高患者生活质量。  相似文献   

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