氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年1月至2016年6月治疗的150例支气管哮喘急性发作期患儿为研究对象,采用完全随机分组法将入选患儿分为观察组(常规治疗联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗)和对照组(常规治疗),每组各75例。观察并比较两组患儿的治疗效果、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及缺氧、气喘等症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿PEF显著高于对照组(P<0.05),缺氧、气喘、咳嗽缓解时间及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作,可在短时间内显著改善患儿的症状体征和呼吸功能,提升整体治疗效果,值得临床推广。     

氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效

目的探讨氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效。方法选取2012年10月~2014年9月在我院接受治疗的慢支急性发作患者108例,并根据患者具体情况分为观察组和对照组各54例,对照组采用常规综合方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%,对照组为85.2%,观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义;治疗前两组患者体温、C反应蛋白、白细胞、血沉、中性粒细胞均值无明显差异,治疗后均下降,下降幅度观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作疗效显著,安全稳定。     

特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗小儿重症肺炎临床效果评价

目的分析特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法采用随机数表法将2012年10月至2015年9月本院收治的96例重症肺炎患儿分为观察组与对照组,每组各48例。对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上辅助盐酸氨溴索治疗。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、治疗后主要临床症状消失时间和体温恢复正常时间、住院时间及治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平和白细胞(WBC)计数变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿各不良反应发生率比较差异均无显著性(P>0.05)。观察组患儿主要临床症状消失时间、体温恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿CRP、PCT水平和WBC计数均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患儿上述指标下降程度均大于对照组(P<0.05)。结论特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗小儿重症肺炎效果显著,能够有效改善患儿临床症状,提高治愈率,缩短主要临床症状消失时间,祛痰效果佳,值得临床推广应用。     

布地奈德、异丙托溴铵及沙丁胺醇联合用药雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的 分析小儿支气管肺炎雾化治疗中沙丁胺醇、异丙托溴铵及布地奈德联合用药的临床效果.方法 选取2019年1月—2021年4月92例支气管肺炎患儿为研究对象,按照不同干预均分为两组,各46例.采取沙丁胺醇及布地奈德联合雾化治疗为B组,在此方案上联合异丙托溴铵雾化治疗为A组.比较两组总有效率和症状缓解时间.结果 两组对比总...     

观察氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂及异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的研究分析氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取接受本院治疗的148例患儿做为研究对象。对照组采取常规疗法,实验组还需另外接受氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗。对比两组患儿治疗的效果和各指标变化情况。结果 实验组治疗效果明显好于对照组,指标改善也优于对照组,均有统计学意义(P0.05)结论 小儿哮喘采用氧气驱动万托林及爱全乐雾化吸入治疗对改善患儿症状非常有效。     

探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果

目的 分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果.方法 将该院在2019年1月-2020年1月期间收治的500例急性发作期哮喘患儿作为该次研究对象展开研究,通过计算机随机表数字的方法将其分为参照组(安排常规剂量对症治疗)和研究组(大剂量布地奈德进行雾化吸入治疗),每组250例.比较两组患儿治疗后的临床疗效...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床应用效果。方法对照组给予临床常规治疗措施;研究组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,记录两组肺炎患儿肺功能变化情况(治疗前、治疗后),所得数据经专业分析(统计学)后获得结论。结果两组肺炎患儿治疗前肺功能(FEV1、PEF)对比结果并无显著差异(P0.05);经上述相应措施治疗后两组肺功能均较之前有所改善,且研究组改善效果优于对照组(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入可显著提高肺炎患儿临床疗效,有利于改善其肺功能,获得满意预后。     

研究吸入激素联合噻托溴铵治疗ACOS临床效果

目的对于吸入激素联合噻托溴铵在哮喘-慢阻肺重叠综合症(ACOS)中的应用效果进行探究。方法将2017年2月-2019年2月期间于我院接受治疗的90例ACOS患者的临床资料作为本次研究的主要对象,并根据不同治疗方法将纳入患者分为A组(吸入激素治疗法)与B组(用吸入激素联合噻托溴铵治疗),比较分析两组患者治疗前后的残总比(RV/TLC)、吸气分数(IC/TLC)和1秒钟用力呼气量(FEV1)和并发症发生情况。结果本次研究中,对比两组患者治疗后各项指标可知,B组的RV/TLC、FEV1和IC/TLC均优于A组。结论在ACOS患者的治疗中运用吸入激素联合噻托溴铵治疗的方法能够有效改善患者的肺功能。     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

小儿EB病毒感染干扰素雾化吸入临床疗效观察

目的分析EB病毒(EBV)感染的患儿行干扰素雾化吸入治疗的效果。方法取2017年11月—2018年9月期间EBV感染的患儿为研究对象,人数83例,随机分组,对照组人数41例、观察组人数42例,其中对照组患儿给予常规治疗(如抗病毒、神经营养、补液等),观察组患儿在常规治疗基础上行干扰素雾化吸入,观察两组患儿不同治疗方案临床效果差异,分析患儿免疫功能指标(CD4^+、CD8^+)治疗前后水平变化。结果入院时两组免疫指标水平比较无差异,P>0.05,治疗后观察组CD4^+水平高于对照组,P<0.05;观察组治疗率为95.2%高于对照组80.5%,P<0.05。结论小儿EBV感染行干扰素雾化吸入治疗,患儿治疗效果好、免疫功能得到改善。     

布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科疾病

目的 分析在耳鼻喉科疾病治疗当中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入的应用效果.方法 2017年1月—2019年3月,本院耳鼻喉科收治急性炎症病例113例,根据其治疗不同方式归为两组:喷射雾化组(使用布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗,患者计54例)、超声雾化组(使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,患者计59例),对比治疗5天后,两...     

小儿急性哮喘应用西替利嗪和布地奈德的效果

目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

维生素D3治疗小儿变异性哮喘的效果

目的讨论思考丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘的临床效果。方法抽选于2018年12月-2019年12月期间本院儿科门诊共收治的小儿变异性哮喘患儿72例入组,根据计算机随机分组法均分为两组。对照组(n=36)给予丙酸氟替卡松联合硫酸沙丁胺醇吸入治疗,研究组(n=36)给予丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗。评价及对比两组的疗效、T淋巴细胞含量、血清生化指标。结果研究组的疗效高于对照组(P<0.05);研究组的血清生化指标均优于对照组(P<0.05);研究组的CD4^+、CD4^+/CD8^+含量低于对照组,且CD8^+含量高于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘,疗效确切,可协同增效、相互补充,缓解症状,维持T淋巴细胞亚群平衡,减轻炎症反应,值得临床借鉴应用。     

麻杏石甘汤加味治疗在小儿哮喘中的应用效果

目的针对麻杏石甘汤加味治疗在小儿哮喘中的应用效果进行分析。方法随机选择2013年2月~2014年2月我院收治的小儿哮喘120例作为研究对象,将其平均分为对照组和观察组,对照组实施西药治疗,观察组实施麻杏石甘汤加味治疗,针对两组患儿的治疗效果、不良反应、复发情况进行观察比较。结果观察组与对照组治疗有效率分别为96.67%、83.33%,P0.05,差异具有统计学意义。观察组与对照组不良反应发生率分别为3.33%、16.67%,P0.05,差异具有统计学意义。观察组与对照组复发率分别为0.00%、8.33%,P0.05,差异具有统计学意义。结论在小儿哮喘的治疗中,麻杏石甘汤加味治疗效果显著,可以有效降低不良反应的发生,并控制哮喘的复发。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。