贻贝多活素的药理学研究

观察了贻贝多海素（ＭＳＭ）对实验性血栓形成和血小板聚集的影响。大鼠经ｉｇＭＳＭ１．３５、２．７和５．４ｇ（ｋｇ．ｄ）连续２８天后，对“旋转环法”所形成的大鼠实验性血栓有明显抑制作用。其血栓湿重分别为１０５．１、９７３和８９．３ｍｇ，与生理盐水（ＮＳ）对照组的１４２．７ｍｇ相比较，差异非常显著；其血栓干重亦明显低于ＮＳ组。同样的给药途径和剂量，ＭＳＭ可抑制ＡＤ忸的大鼠血小板聚集，使其最大聚集率降低，     

贻贝多活素对大鼠肠系膜微循环的影响

目的：研究贻贝多活素对大鼠微循环障碍的影响。方法：贻贝多活素１．２，３，６ｇ·ｋｇ－１，ｐｏ，ｑｄ，连续给药２８ｄ，末次给药３０ｍｉｎ后大白鼠舌静脉注射新鲜羊水１ｍｌ·ｋｇ－１造成微循环障碍模型，采用微循环测量系统监测。结果：实验结果表明贻贝多活素各剂量组可使大白鼠肠系膜微循环血流量增加、血流速度加快以及血流状态、血液颜色、血管壁清晰度明显改善（Ｐ＜０．０５，０．０１）。结论：以上结果提示贻贝多活素有改善微循环的作用，作用强度与三七皂甙（ＰＮＳ）相似。     

贻贝多活素对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响

贻贝多活素是从贻贝生物贻贝中提取的多种活性物质。采用食饵性动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，研究贻贝多活素的调血脂和抗ＡＳ作用。结果表明，贻贝多活素（５、１０、２０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ，连续４ｗｋ或８ｗｋ）可使鹌鹑升高的血脂（ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和ＶＬＤＬ－Ｃ）水平明显降低，ＨＤＬ－Ｃ水平未见升高，但ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ明显升高；同时明显降低鹌鹑主动脉和心肌ＴＧ、ＴＣ含量。另外，对鹌鹑主动脉内膜粥样斑块的形成有明显的抑制作用，以及明显改善肝脏的病变情况。以上结果提示贻贝多活素有调血脂和抗ＡＳ作用。     

贻贝多活素的药理学研究：Ⅰ对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的…

用两种模型研究贻贝多活素对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中，ＭＳＭ可明显降低缺血ＥＫＧ中Ｓ－Ｔ段异常抬高的程度，ΣＳＴ分别为２５．２．２７．８和２１．８ｍＶ，与ＮＳ对照组差异非常显著，Ｎ－ＢＴ染色显示心肌梗死的范围明显缩小。     

脑活素注射液的增强抑制实验

增强抑制实验是通过比较鲎试剂在已知含量内毒素水溶液中的反应和在相同内毒素含量的样品溶液中的反应,观察样品对鲎试剂的增强或抑制作用,从而判断样品是否适宜用鲎试剂作细菌内毒素的检查.增强抑制实验中的最大有效稀释(MVD)适合于注射液或以非经胃肠道给药的溶解液或稀释液,以及给药剂量按重量计而给药体积可以适当变化的药品,其计算公式为:MVD=E·P/λ,其中E为样品的细菌内毒素限量,     

脑活素的临床疗效评价

通过有关文献的计量研究及脑活素使用情况的调查，认为脑活素的临床疗效尚未得到国际医药学界公认，国外应用极少，而我国应用广泛。同时进行了脑活素治疗脑血管疾病的回顾性研究，选择脑素治疗组（３２例）和对照组，两组病例均用常规脱水，控制血压及活血化淤等一般支持疗法。治疗组在此基础上加用脑活素２０ｍｌ静滴，采用统一疗效评价标准。结果，治疗组总有效率５９．４％，对照组总有效率５６．６％，经卡方检验，两组疗效无显     

伸筋活血合剂安全性评价实验

目的:通过伸筋活血合剂的小鼠急性毒性实验以及大鼠长期毒性实验,考察其安全性,为临床用药提供依据。方法:取昆明种小鼠40只,随机分为2组,即用药组(240 g生药/kg)和对照组(生理盐水),一次性灌胃给药,连续14 d观察小鼠的活动、体重变化及死亡情况等。取大鼠80只,随机分为4组,即伸筋活血合剂高、中、低剂量组(60、216、g生药/kg)和对照组,每组20只,每天灌胃给药一次,每周按体重变化调整给药量,连灌60 d。每次给药前后观察大鼠,在第60天给药后24 h以及停药观察3周后分别每组随机处死10只大鼠(雌雄各半),检测血液学及血生化的各项指标并进行组织病理学检查。结果:小鼠急性毒性实验未测出半数致死量(LD50),最大耐受量为240 g/kg,相当于临床日用量的160倍。大鼠连续60 d灌胃给药后及停药3周后,各剂量给药组与同时间对照组大鼠比较,一般状态,体重,摄食量,造血功能,肝、肾功能和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;组织病理学检查显示,大鼠心、肝、脾、肺、肾等器官组织也未发现明显毒性损伤变化。结论:服用伸筋活血合剂较大剂量和较长疗程毒性甚低,其日服剂量1.5 g生药/kg,确定为无毒性反应剂量,是安全可靠的。     

多沙唑嗪对犬的长期毒性实验研究

目的：在动物体内验证多沙唑嗪临床毒副反应及性质。方法：以多沙唑嗪１，４，１６ｍｇ／ｋｇ，给犬连续９０ｄ，ｐｏ，并设对照组，观察用药期间毒性反应及停药２１ｄ期间恢复情况。结果：高剂量组在给药初期动物出现眼睑下垂、结膜及巩膜充血、瞬膜弛缓、眼分泌增多等现象，部分动物活动量减少，当继续用药１０￣２０ｄ后症状逐渐减轻并消失。在用药６３ｄ后，动物体重增长明显减慢（Ｐ〈０．０５），且在６０ｄ及９０ｄＢＵＮ含量     

兔脑垂体注射液的大鼠长期毒性实验研究

目的 :观察兔脑垂体注射液的急性毒性与长期毒性。方法 :小鼠尾静脉注射给予兔脑垂体注射液 1次后观察其急性毒性 ;大鼠以兔脑垂体注射液 0 .5ml·kg-1,0 .2 5ml·kg-1,0 .1ml·kg-13种剂量 ,每日 1次 ,连续 3个月对大鼠腹腔注射给药以及停药后 2周 ,与对照组比较 ,考察大鼠的一般状态、生长发育、造血功能、肝脏功能、肾脏功能和重要器官重量系数等的影响。结果 :急性毒性实验表明 :小鼠未出现异常反应 ,其最大耐受量为 2 4ml·kg-1,相当于临床人用剂量的 30 0倍。长期毒性实验表明 :未见动物出现外观、体重增长和血象、肝肾功能及所考察脏器组织的毒性作用。结论 :兔脑垂体注射液的毒性较低。     

贻贝多活素的药理学研究——Ⅰ 对实验性心肌缺血的保护作用及其机制的研究

用两种模型研究贻贝多活素((multibioactive substances of Mytilus edulis,MSM)对实验性心肌缺血的保护作用。在结扎冠脉致大鼠急性心肌梗死实验中,MSM(1.35、4.05、6.75g/kg)可明显降低缺血EKG中S-T段异常抬高的程度,ΣST分别为25.2、27.8和21.8mV,与NS对照组(62.9mV)差异非常显著(P<0.001),N-BT染色显示心肌梗死的范围明显缩小。MSM亦能减轻因快速静注垂体后叶素引起的大鼠EKG中缺血性损伤的变化,使心肌缺血阳性率明显降低。结果表明,MSM对实验性心肌缺血有保护作用,其作用机制可能与降低血中MDA浓度,提高CuZn-SOD、GSH-Px活性,防止心肌细胞脂质过氧化作用有关。     

洛芬待因的镇痛效应及急性毒性试验

本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果。实验表明，洛芬待因镇痛效果确实，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大、小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性，结果表明洛芬待因的毒性作用主要表现为胃肠道反应，两组份毒性作用未相加。     

ACUTE TOXICITY OF BUPIVACAINE METABOLITES IN MICE

1. This study was designed to document the acute toxicity of two metabolites of bupivacaine, desbutylbupivacaine (2,6, desbutylbupivacaine; PPX) and pipecolic acid in mice. All the compounds were administered by the intraperitoneal (i.p.) route. 2. The mean convulsant activity was 100% for controls, 30, 100, 100, 100 and 90% for 400, 200, 150, 125 and 112.5 mg/kg i.p. of PPX, respectively, and 0% for the animals receiving pipecolic acid. 3. The acute induced mortality was 60% for bupivacaine control group (50 mg/kg/i.p.), 60, 30 and 0% for 800, 400 and 200 mg/kg of pipecolic acid, respectively, and 100, 90, 60, 80 and 10% for 400, 200, 150, 125 and 112.5 mg/kg i.p. of PPX, respectively. 4. The time to convulse was 158 ± 16 s for bupivacaine, 230 ± 30, 270 ± 24, 255 ± 21, 442 ± 84 and 418 ± 32 s for 200, 150, 125, 112.5 and 100 mg/kg i.p. of PPX, respectively; any pipecolic acid treated animal have convulsed. 5. In conclusion, the present study demonstrated that PPX is more toxic than expected since we found that its induced mortality was approximately three times that found for bupivacaine and its CNS toxicity was about two times that of bupivacaine.     

复方海藻多糖合剂抗癌作用的实验研究

本实验研究了复方海藻多糖合剂对小鼠艾氏腹水癌(EAC)、小鼠肉瘤(S_(180))、小鼠网状组织细胞白血病(L_(615))的抑制作用,结果表明,复方海藻多糖合剂可显著延长荷瘤小鼠的生存时间,抑制肿瘤细胞的增殖;对于因接种肿瘤细胞后引起荷瘤小鼠的胸腺萎缩和肾上腺萎缩也具有显著的对抗作用。本研究提示,复方海藻多糖合剂是一安全有效具有希望的抗癌中药制剂,值得进一步开发研究。     

OF—3对大鼠和犬的毒理学研究

报道ＯＦ－３对小鼠的急性毒性实验，对大鼠及犬的长期毒性实验结果。小鼠口服ＬＤ５０为３．３４ｇ／ｋｇ；大鼠９０ｄ口服剂量分别为０．１４２、０．１１２、０．０７８ｇ／ｋｇ，除给药组体重增长缓慢外，其余未出现中毒症状，犬９０ｄｉｖ剂量０．１２￣０．０３ｇ／ｋｇ，该药大剂量对犬的肾脏有轻度损害，对骨髓造血功能有轻度抑制作用。     

复合鱼油抗衰老作用的实验研究

业已证实,细胞老化、癌细胞浸润等病理过程与细胞膜有密切关系,同时也取决于体内脂质过氧化物和超氧化物歧化酶的水平。本文报道了复合鱼油对大鼠红细胞膜脂流动性的影响,以及实验大鼠血清中的水溶性荧光物质(即脂质过氧化产物)和超氧化物歧化酶的相对含量。结果表明,复合鱼油组大鼠荧光偏振度明显降低(P<0.01),与青年对照组相近;血清中脂质过氧化产物及超氧化物歧化酶的相对含量各组间无明显差异。     

中药寻骨风及其成分马兜铃酸A终止妊娠作用和毒性的研究

中药寻骨风醇提物对大鼠和小鼠具有显著的抗着床作用。从寻骨风中提得的马兜铃酸A对小鼠具有显著的抗着床和抗早孕活性,对大鼠则无。马兜铃酸A无雌性素和抗雌性素作用,而外源性的孕酮不能阻止它的抗早孕作用。此外羊膜囊注射此药可终止犬和大鼠的中期妊娠;同时检测血像、临床生化和主要脏器的形态学诸方面,均无明显异常。     

止痛4号镇痛作用的实验研究

通过热板法和电刺激法实验发现肌肉注射止痛４号能显著提高小鼠的痛阈值，并能显著降低醋酸致扭体反应，可见止痛４号有明显的镇痛作用；通过分析止痛４号镇痛部位的实验，发现其仅其提高小鼠炎症足的痛阈值，而对非炎症足无明显影响，推测止痛４号可能属于外周性镇痛药。     

CARDIAC HYPERTROPHY IN THE ABSENCE OF PRESSURE OVERLOAD: AN EXPERIMENTAL AND CLINICAL REPORT

A stimulated altitude of 7000 m was applied in rats chronically exposed to hypoxia in a hypobaric chamber. In these experimental conditions the contralateral ventricle not exposed to pressure overload (that is, the left) showed a significant degree of hypertrophy. The hypoxic stimulus did not affect systemic artery pressure or the heart rate. Chronic adrenergic stimulation performed in the rat treated with low doses of isoprenaline (a direct stimulating adrenergic drug) or with tyramine (primarily a releaser of endogenous catecholamines) induced hypertrophy of the right ventricle, left ventricle, and interventricular septum without modifying the haemodynamic parameters mentioned above. The development of ventricular hypertrophy in the absence of pressure overload is stressed. A role for neurohumoral factors (that is, adrenergic stimulation and catecholamines) in the development of ventricular hypertrophy is suggested.     

STUDY OF THE IN VITRO PHARMACOLOGICAL EFFECTS OF GRAM-NEGATIVE ENDOTOXINS IN PARALLEL WITH TOXICITY TESTING IN NORMAL ADULT GUINEA-PIGS

1. Lipopolysaccharide extracts (endotoxins), obtained from E. coli organisms by heat, trichloracetic or phenol-water extraction, were shown to be toxic to normal adult guinea-pigs. 2. These agents did not produce any detectable changes in the contractile properties of a range of standard guinea-pig smooth muscle-containing tissues; however, the heat-extract of E. coli cells caused relaxation of isolated preparations of guinea-pig ileum. This effect was not demonstrated by the trichloracetic acid or phenol-water extracts. 3. These agents did not produce any changes in the electrical properties of the smooth muscle membranes of guinea-pig vas deferens studied by microelectrode techniques, or in the properties of rabbit and sheep mesenteric portal veins studied using sucrose gap techniques. 4. There were no effects observed when isolated preparations of guinea-pig atrium were exposed to endotoxins. 5. No effects of endotoxin were detected on sympathetic adrenergic neuromuscular transmission in guinea-pig vas deferens and portal vein, and there was no change in the responsiveness of the portal veins to noradrenaline. 6. Endotoxin did not produce any changes in the responses of isolated preparations of ileum and atrium to histamine. 7. It is concluded that the toxic effects of endotoxin in guinea-pigs are likely to be independent of direct pharmacological effects on smooth and cardiac muscle or neuromuscular transmission. It is suggested that the toxic effects do not involve interactions with receptor mechanisms for a-adrenoceptor agonists or histamine in this species.