替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用

目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。     

原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响

目的 观察原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响。方法 取小鼠72只,随机分为6组各12只,即原花青素高、中、低剂量组（分别灌胃给予原花青素120.0,24.0,4.8 mg·kg-1）和0.9%氯化钠溶液对照组（灌胃给予等量0.9%氯化钠溶液）、吗啡对照组（吗啡5 mg·kg-1灌胃）和阿司匹林对照组（阿司匹林500 mg·kg-1灌胃）,均给药5 d。第5天所有小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液致痛,记录小鼠15 min内扭体次数,比较各组扭体次数。结果原花青素高、中剂量组小鼠平均扭体次数分别为（4.33±2.43）和（6.50±2.91）次,均显著少于0.9%氯化钠溶液组（均P＜0.05）;原花青素低剂量组平均扭体次数（12.83±3.74）与0.9%氯化钠溶液组差异无显著性。原花青素各剂量组与阿司匹林组［（1.83±0.72）次］和吗啡组［（0.75±0.45）次］比较,扭体次数均显著较高（均P＜0.05）。阿司匹林组和吗啡组平均扭体次数均较0.9%氯化钠溶液组少（均P＜0.05）。原花青素高、中、低剂量组扭体反应的抑制率分别为74.53%,61.76%和26.46%。阿司匹林组和吗啡组扭体反应的抑制率分别为92.16%和95.59%。结论原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系。     

河豚毒素与阿斯匹林联合应用对醋酸所致小鼠扭体反应和福尔马林致痛实验的影响

目的探讨河豚毒素与阿斯匹林联合应用是否具有协同镇痛效应。方法采用醋酸扭体实验和福尔马林致痛实验,小鼠分别肌肉注射河豚毒素、阿斯匹林及两者的混合物(0.39μg·kg-1,0.79μg·kg-1加不同浓度的阿斯匹林),观察联合用药是否具有协同镇痛作用。结果在两种镇痛实验中,河豚毒素和阿斯匹林单独应用,均具有一定的镇痛效应。在醋酸扭体实验中,两药的ID50s分别为2.1μg·kg-1和64mg·kg-1;在福尔马林致痛实验中,两药能明显缩短皮下注射甲醛后第2时相小鼠舔脚时间,ID50s分别为2.3μg·kg-1和74.2mg·kg-1。河豚毒素与阿斯匹林联合应用具有协同镇痛作用:(1)与单独应用阿斯匹林相比,河豚毒素0.39μg·kg-1(150LD50)、0.79μg·kg-1(125LD50)与阿斯匹林联合应用,分别使阿斯匹林的镇痛ID50从64.0mg·kg-1下降到12.6mg·kg-1和5.8mg·kg-1(醋酸扭体实验);从74.2mg·kg-1下降到13.0mg·kg-1和7.4mg·kg-1(福尔马林致痛实验)。(2)协同效应图分析显示两者具有明显协同作用。结论河豚毒素与阿斯匹林联合应用具有协同镇痛效应,本研究对于开发新型镇痛药具有一定的指导意义。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

通气颗粒对小鼠胃肠功能的影响

目的：验证通气颗粒的主要功效。方法：采用小鼠胃酚红排空法,正常和脾虚小鼠炭末推进法,醋酸扭体法。结果：通气颗粒中、高剂量组（４,８ｇ．ｋｇ＾－１）灌胃给药可显著促进正常小鼠胃酚红排空运动（Ｐ〈０．０１）;通气颗粒中、高２个剂量组（４,８ｇ．ｋｇ＾－１）灌胃给药可显著促进正常小鼠小肠推动功能（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）;通气颗粒低、中、高３个剂量组（２,４,８ｇ．ｋｇ＾－１）连续灌胃给药５ｄ,可显     

清脑片对小鼠镇痛效果的实验研究

目的观察清脑片对小鼠尾部压痛及小鼠扭体模型实验的影响。方法 50只小鼠,随机分为5组,每组10只,即清脑片大、中、小剂量组及晕痛定组、生理盐水组。用尾压测痛仪测定小鼠给药前痛阈,将小鼠尾置于压痛仪操作台上,施加连续递增压力,当小鼠出现挣扎退缩或嘶叫反应时,显示器读出的压力值即为痛阈指标。然后分别灌服大、中、小剂量的清脑片混悬液,晕痛定混悬液及同体积生理盐水,连续7 d,于末次给药后1 h测定痛阈值。另取昆明种小鼠50只,随机分为5组,分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水,给药1次/d,连续给药3 d,于末次给药1 h,每只小鼠腹腔注射新配制的0.5%醋酸蒸馏水液0.1 ml/10 g,立即观察小鼠首次出现扭体反应的潜伏期及10 min内的扭体次数。结果清脑片可显著提高小鼠尾根受机械刺激的痛阈,使痛阈提高值显著升高。清脑片可显著延长小鼠首次扭体的潜伏期(P<0.01)、显著减少10 min内扭体次数减少(P<0.01)。结论清脑片对小鼠尾根加压和小鼠扭体模型实验显示有较好的镇痛作用。     

复方盐藻素对肺癌化疗中SOD和MDA活力的影响

近些年在世界范围内,非小细胞肺癌发病率呈逐年上升趋势,是严重威胁人类健康的疾病之一.当前,治疗方案是以手术为主的综合治疗,对于Ⅱ期、Ⅲa期患者术后常规行辅助化疗,一线治疗方案是铂类 第3代化疗药物如紫杉醇、长春瑞滨和吉西他滨等药物,均为细胞毒性药物,对正常骨髓细胞具有杀伤作用,容易导致化疗后出现骨髓抑制,严重者会并发感染、出血等并发症,给患者造成痛苦,影响进一步实施化疗,甚至少数病例会危及生命,目前尚无有效的预防策略.文献报道,盐藻素和维生素E可增强机体的免疫力,提高机体抗氧化能力,减缓化疗副作用的能力[1-3].因此本研究通过建立小鼠肺肿瘤模型及人体实验对含盐藻素和维生素E成分的药物:复方盐藻素对减轻肺癌化疗副作用的抗氧化机制进行了研究.     

去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用

目的：观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法：以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用；以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用；以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果：去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀，在25mg／kg显著抑制足跖肿胀；剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数，提高小鼠的痛阈；明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论：去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。     

盐藻素抗突变作用的初探

盐藻素提取自高寒盐湖微藻———杜氏盐藻 ,富含天然类胡萝卜素 (β Ｃ) ,是有效清除自由基的抗氧化剂 ,有助于身体免受自由基的伤害 ,并能保护眼睛 ,促进身体组织的生长和复原。但该产品是否存在抗突变作用尚缺乏系统的研究。我们依照保健食品功能学评价程序和方法[1] ,采用Ａｍｅｓ试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验对盐藻素的抗突变作用进行了初步研究。1　材料与方法1 1　材料　受试物 ,盐藻素由国内某单位提供 ,用植物油配制成各个剂量。雄性昆明种小鼠 75只 ,由军事医学科学院实验动物中心提供 ,体重 2 5～ 30ｇ ,…     

蒙药协日嘎-4片对醋酸和热板所致小鼠疼痛的影响

目的：考查蒙药协日嘎-4片镇痛方面的药效作用。方法采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用,结果蒙药协日嘎-4片明显降低热刺激所致小鼠痛阈值（p〈0．05）,对醋酸所致小鼠扭体反应由显著抑制作用（p〈O．05）。结论蒙药协日嘎-4片具有镇痛作用。     

香藤胶囊对小白鼠的镇痛作用

目的 :研究纯中草药制剂香藤胶囊对小白鼠的镇痛作用。方法 :用香藤胶囊内容物配成所需浓度的药液给小白鼠灌胃 ,然后用热板法及甩尾法测定其痛阈值 ,实验结果与生理盐水及哌替啶组作比较。结果 :香藤胶囊高低剂量在 30min、6 0min、90min内与生理盐水组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,香藤胶囊高剂量组连续3d给药后的镇痛作用与哌替啶按 0 0 2g·kg- 1 一次给药的镇痛作用相似 ,香藤胶囊低剂量的作用弱于哌替啶 (P <0 0 1)。结论 :香藤胶囊对热刺激及光热刺激引起的疼痛有明显的抑制作用     

POSSIBLE MEDIATORS OF THE WRITHING RESPONSE INDUCED BY ACETIC ACID OR PHENYLBENZOQUINONE IN MICE

1. Despite widespread use of the writhing response to phenylbenzoquinone or acetic acid injection in mice as a screen for analgesic activity, possible mediators of this response remain unidentified. 2. In the present experiments both in vivo and in vitro techniques have been used in an attempt to identify these mediators. 3. Acetic acid-induced writhing was unaffected by pretreatment with mepyramine, methysergide, disodium cromoglycate or cimetidine. 4. Phenylbenzoquinone-induced writhing was partially blocked by pretreatment with mepyramine or other antihistamines. 5. Using guinea-pig isolated ileum and rat fundus preparations as in vitro assay systems, no significant differences were detected in histamine, serotonin, or prostaglandin content of peritoneal fluid from writhing and control mice. 6. Acetylcholine levels were at the limit of detection in these samples, and there was no evidence of kinin release. 7. Thus the mediators involved in the writhing response remain undefined.     

甘草锌对顺铂毒性及抗癌效果的影响

本文观察了甘草锌对顺铂毒性及抗癌作用的影响。结果表明甘草锌对顺铂引起的肾脏、血液、生殖系统损害及致死毒性均有一定保护作用。经金属硫蛋白(MT)测定结果显示小鼠心、肝、肾组织中MT的含量均有明显增加,但其肿瘤组织中MT浓度较对照组无明显差别。经体内、外抑瘤实验表明甘草锌对顺铂的抗癌效果无明显影响。因此提示甘草锌可通过诱导MT降低顺铂毒性,有望作为抗癌药物的减毒剂应用于临床。     

曲马多在小鼠体内的时间药理学

目的　研究曲马多对小鼠的急性毒性、药效学及药代动力学的昼夜节律性。方法　小鼠在08:00 ,12:00 ,16:00,20:00 ,24:00和04:00 ip曲马多后,观察其急性死亡率、对热板和压尾刺激的反应及药代动力学的变化。结果曲马多对小鼠的急性毒性有明显的昼夜节律,且与血药浓度的昼夜节律呈正相关,毒性作用峰值在暗中期;曲马多对小鼠的镇痛作用存在昼夜节律性差异,作用峰值在暗后期;曲马多在小鼠体内的药代动力学有用药时间依赖性。结论　曲马多对小鼠的急性毒性、镇痛作用及药动学均存在昼夜节律性     

醋酸棉酚对雌性大鼠的抗早孕作用

大鼠于妊娠第6～9天,喂以醋酸棉酚80 mg/kg/d, 有明显的抗早孕作用。皮下注射孕酮5 mg/d或hCG 25 IU/d可拮抗醋酸棉酚的抗早孕作用。醋酸棉酚80 mg/kg/d对去卵巢后给以外源性雌酮和孕酮以维持妊娠的大鼠无抗早孕作用。正常妊娠大鼠,给醋酸棉酚后,血清孕酮水平下降,妊娠中止,若同时注射hCG,孕酮水平回升接近对照动物的水平,药物抗早孕作用消失,但仍低于单给hCG组大鼠血清孕酮水平,说明醋酸棉酚可阻断hCG促黄体分泌孕酮的作用,这可能是醋酸棉酚抗早孕作用的主要机理之一。     

阿霉素对小鼠心肌过氧化代谢的影响

抗肿瘤药物阿霉素可引起明显的心肌毒性。阿霉素(17.5mg/kg ip)所致小白鼠亚急性中毒时,可引起心肌过氧化代谢异常,包括TBA值升高和谷胱甘肽过氧化物酶活性的降低,并且这二者之间不互成因果关系;同时心肌也可出现早期病理变化——D-PAS较强阳性。这种早期病理变化的出现可能与过氧化代谢产物积蓄性升高有关。     

THE EFFECT OF CHLORPROMAZINE PRETREATMENT ON THE NARCOTIC ANTAGONISTIC POTENCY OF NALOXONE IN MICE

Morphine pretreatment (8.0 mg/kg s.c.) induced no overt tolerance to its antinociceptive effect in mice 4 h later, but enhanced the antagonistic potency of naloxone. Pretreatment with chlorpromazine hydrochloride (0.5–2.0 mg/kg s.c.) potentiated the antinociceptive effect of morphine measured 4.5 h later. The antagonistic effect of naloxone was also enhanced. The observed effect of chlorpromazine on naloxone potency was augmented when naloxone hydrochloride 0.2 mg/kg was administered in the pretreatment regime. The enhanced naloxone potency induced by morphine pretreatment was inhibited by chlorpromazine administered 0.5 h before the morphine pretreatment. These results indicate that pretreatment with either morphine or chlorpromazine increased the antagonistic potency of naloxone. However, it appears that these two drugs act by different mechanisms.     

异丙肌苷对小鼠免疫功能的增强作用

在正常小鼠和注射环磷酰胺所致的免疫功能抑制的小鼠,异丙肌苷)25,50,100mg/kg,ip)能显著促进溶血素生成;增加空斑形成细胞数;增强二硝基氯苯所致迟发型皮肤超敏反应。在16月龄老年小鼠,异丙肌苷(2.5mg/kg,ip)可使减少的空斑形成细胞数增加至接近3月龄小鼠的水平,加大剂量作用反减弱或使空斑形成细胞数显著减少。体外试验,异丙肌苷(5,10,20mg/L)可显著增强刀豆素A诱导的C57 BL/6J小鼠的淋巴细胞增殖反应,并使16月龄老年小鼠低下的刀豆素A诱导的淋巴细胞增殖反应明显恢复。     

醋氨酚对小鼠肝脏毒性的作用研究

小鼠一次性腹腔注射ＡＰ１００ｍｇ／ｋｇ、１３０ｍｇ／ｋｇ３小时后，ＳＧＰＴ、ＳＧＳＴ活性及ＬＴＧ、ＭＤＡ含量明显增加，肝微粒体ＧＳＴ活性及肝ＧＳＨ含量明显下降，且呈剂量依赖性。电镜观察，肝细胞超微结构线粒体固缩，小而不规则，模糊不清；ＲＥＲ和ＳＥＲ数量明显减少。     

THE EFFECT OF CHLORPROMAZINE PRETREATMENT ON MORPHINE ANALGESIA AND NALOXONE POTENCY IN ADRENALECTOMIZED MICE

Morphine pretreatment (2.0 mg/kg s.c.) induced no overt tolerance to its antinociceptive effect in mice 3 h later, but enhanced the antagonistic potency of naloxone. 2 Pretreatment with chlorpromazine slightly potentiated the antinociceptive effect of morphine measured 3.5 h later. The antagonistic effect of naloxone was also enhanced. 3 The observed effect of chlorpromazine on naloxone potency was augmented when naloxone was administered in the pretreatment regime. 4 The enhanced naloxone potency induced by morphine pretreatment was inhibited by chlorpromazine administered 0.5 h before the morphine pretreatment. 5 Adrenalectomy sensitized the animals to the antinociceptive effect of morphine. However, the naloxone potency was similar to that of the sham-operated controls. 6 Adrenalectomy greatly attenuated the effect of chlorpromazine pretreatment on naloxone potency. However, the effect of combined pretreatment with either chlorpromazine plus naloxone or morphine remained unaffected. 7 These results indicate that the increased naloxone potency after chlorpromazine pretreatment may be partly mediated through an adrenal-linked process. However, it appears that this process is not essential for the development of increased naloxone potency induced by morphine pretreatment and for the interaction between chlorpromazine, naloxone and morphine.