辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较

目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.     

藻酸双酯钠注射液治疗冠心病心绞痛合并高脂血症72例临床观察

目的 观察藻酸双酯钠(PPS)治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的临床疗效.方法 对72例冠心病合并高脂血症患者静滴藻酸双酯钠治疗,一疗程14d,观察临床症状,心率、血压、TC、TG、LDL-C、HDL-C、肝、肾功能等变化.结果 藻酸双酯钠可以明显改善TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,治疗前后比较具显著性差异(P＜0.05).治疗期间未见明显不良反应.结论 藻酸双酯钠是治疗冠心病心绞痛合并高脂血症的有效药物.     

辛伐他汀对冠心病合并高脂血症降脂作用的临床观察

目的临床验证辛伐他汀对冠心病合并高脂血症的降脂效果。方法对50例确诊为冠心病伴高脂血症的患者予休息、饮食控制,选用强心剂、利尿剂、受体阻滞剂等常规治疗,加上晚饭后顿服辛伐他汀20mg,每天1次,连续用药12周。测量治疗前后患者的总胆固醇(TC)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及甘油三酯(TG)水平,并进行对比分析。结果治疗12周后,患者的TC、TG和LDL-C水平低于治疗前(P<0.05),HDL-C较治疗前有所升高,但差异无显著性(P>0.05)。TC、LDL-C达标率分别为58.00%和62.00%。结论辛伐他汀对冠心病合并高脂血症具有明显的降脂效果,且安全副作用小。     

中药茶饮辨证论治高脂血症的观察

目的：观察中药茶饮辨证论治高脂血症的疗效。方法2014年3月-2015年3月收治的60例高脂血症患者,随机分为两组,30例为治疗组(生活方式干预+中药茶饮辨证论治),30例为对照组(生活方式干预),比较两组患者治疗1个月后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的差异。结果治疗后两组血脂水平T检验结果TC、TG、LDL-C、HDL-C的P值分别为<0.01、>0.05、<0.01、<0.05;两组总有效率χ2检验结果TC、TG、LDL-C、HDL-C的P值分别为<0.01、>0.05、<0.01、<0.01。结论在改善生活方式的前提下加用中药茶饮辨证论治高脂血症可更好的降低TC、LDL-C及升高HDL-C,对降低TG无显著优势。     

阿托伐他汀对冠心病伴高脂血症患者血脂的影响

目的:探讨冠心病伴高血脂症患者应用阿托伐他丁治疗对其血脂的影响。方法:选取我院2016年10月-2017年10月期间收治的67例冠心病伴高脂血症患者对其予以阿托伐他汀进行治疗,连续治疗6周。观察对比治疗前后患者的TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)以及不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,患者的TC、TG、LDL-C得到了明显降低,患者HDL-C得到了明显升高,治疗前后各指标差异明显(P0.05),治疗过程中未发生严重不良反应。结论:阿托伐他汀用于治疗冠心病伴高脂血症患者对患者血脂有明显的降低作用,患者临床症状得到明显缓解,安全性较高,其疗效值得临床推广、应用。     

血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证20例临床观察

目的观察血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证的临床疗效。方法将40例冠心病高脂血症气滞血瘀证患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各20例。对照组在清淡饮食的基础上给予常规降脂药物治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗。2周为1个疗程,2个疗程后比较2组的临床疗效及治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。结果对照组总有效率为80%,治疗组为90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05); 2组治疗后血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,血清HDL-C水平明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组对各项指标的改善作用更明显,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀胶囊联合西医常规疗法治疗冠心病高脂血症气滞血瘀证临床疗效显著,可显著改善患者血脂水平,值得临床推广应用。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高血脂的临床效果观察

目的观察不同剂量洛伐他汀对冠心病合并高血脂症患者治疗的效果及其不良反应。方法将150例研究对象随机分为甲、乙和丙3组,每组均50例。甲、乙和丙3组洛伐他汀给药剂量分别为60、40、20mg/d。同时监测3组治疗前和治疗4周后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量及其不良反应。结果3组在治疗后,TC和LDL-C的水平降低都很明显,但是甲组降低的效果比乙、丙这两组降低明显;3组在治疗12周后,HDL-C水平升高,经比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;3组的不良反应的发生概率和TG的降低无统计学意义（P〉0.05）。结论在治疗冠心病合并高血脂症时,洛伐他汀的剂量与疗效有关,使用大剂量洛伐他汀治疗安全性良好。     

氟伐他汀治疗高脂血症及对血清hs-CRP的影响

目的研究氟伐他汀对高脂血症患者降脂作用及对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法高脂血症患者30例,服用氟伐他汀40 mg.d-1,服药4周后若血清总胆固醇（TC）〉5.18 mmol.L-1,则剂量加倍,疗程12周。服药前及服药后4、8、12周测血清TC、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、hs-CRP。结果治疗4周氟伐他汀降低TC、TG的总有效率分别为93.3%和46.6%,升高HDL-C的总有效率为53.3%。治疗4、8、12周与治疗前比较TC、TG、LDL-C、hs-CRP均明显下降（P〈0.05）,HDL-C明显增高（P〈0.05）。治疗4、8、12周相互间比较TC、TG、LDL-C、HDL-C无明显变化（P〉0.05）。治疗4、8、12周相互间比较hs-CRP随治疗时间的延长而明显下降（P〈0.05）。结论氟伐他汀能够降低血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP,升高HDL-C水平,并具有独立于调脂功能的降低炎性因子表达的作用。     

他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的临床效果分析

目的:探讨两种他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的临床效果差异。方法:将我院2011年3月至2013年3月收治的78例冠心病合并高脂血症患者随机分为观察组与对照组,观察组给予每晚一次辛伐他汀片20mg口服,对照组给予每晚一次洛伐他汀胶囊20mg口服,两组均连续治疗3个月,治疗期间静止服用其他影响血脂代谢的药物,比较两种不同他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的临床效果差异。结果:两组患者治疗的总有效率、心血管不良反应发生率、治疗前后血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)水平相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀与洛伐他汀均有较好的治疗冠心病合并高脂血症的临床效果,但辛伐他汀治疗冠心病的效果更佳,而洛伐他汀降血脂的水平更高。     

老年冠心病患者普伐他汀强化调脂的疗效及安全性观察

目的 观察老年冠心病患者持续应用他汀类药物普伐他汀钠(普拉固)治疗高脂血症的疗效及安全性.方法 选择65岁以上冠心病、同时符合高脂血症诊断的患者80例,均经过普伐他汀钠每天10 mg治疗后随机分为2组,其中治疗组40例.男性22例,女性18例;年龄(70.3±4.6)岁.继续服用普伐他汀钠每天10 mg;对照组40例.男性23例,女性17例;年龄(70.7±4.1)岁.停用普伐他汀钠,改用中药,山楂降脂汤煎服,所有患者治疗期间均低盐饮食,分别于3个月、12个月复查血脂水平、肝肾功能,每月记录心力衰竭、心绞痛发作、药物不良反应等情况.结果 治疗组治疗3个月后,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)均有明显下降(P＜0.001),其中TC下降7.18%,TG下降12.74%,LDL-C下降12.00%,治疗组治疗12个月后,TC、LDL-C仍有明显下降(p＜0.001),TG稍下降(P＞0.05),而BUN、GPT和Cr均无明显变化(P＞0.05);对照组观察3个月、12个月后TC、TG、LDL-C均有明显升高(P＜0.001),对照组心力衰竭加重,心绞痛发作例数较治疗组增多,治疗12个月时尤其明显(P＜0.05).所有患者未出现并发症.结论 应用普伐他汀钠(普拉固)治疗老年冠心病高脂血症患者,能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白,能降低心血管事件发生,无明显肝肾功能损害、肌溶解副作用.     

氟伐他汀治疗高脂血症及对血清hs-CRP的影响

目的研究氟伐他汀对高脂血症患者降脂作用及对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法高脂血症患者30例,服用氟伐他汀40 mg.d-1,服药4周后若血清总胆固醇（TC）〉5.18 mmol.L-1,则剂量加倍,疗程12周。服药前及服药后4、8、12周测血清TC、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、hs-CRP。结果治疗4周氟伐他汀降低TC、TG的总有效率分别为93.3%和46.6%,升高HDL-C的总有效率为53.3%。治疗4、8、12周与治疗前比较TC、TG、LDL-C、hs-CRP均明显下降（P〈0.05）,HDL-C明显增高（P〈0.05）。治疗4、8、12周相互间比较TC、TG、LDL-C、HDL-C无明显变化（P〉0.05）。治疗4、8、12周相互间比较hs-CRP随治疗时间的延长而明显下降（P〈0.05）。结论氟伐他汀能够降低血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP,升高HDL-C水平,并具有独立于调脂功能的降低炎性因子表达的作用。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效分析

目的：探讨不同剂量洛伐他汀对冠心病并发高脂血症患者的血脂及C-反应蛋白（CRP）的影响。方法：选择冠心病并发高脂血症患者120例,随机分为两组,A组给予洛伐他汀20mg/d,B组给予洛伐他汀40mg/d,两组分别在治疗前及治疗后4周和8周检测血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和CRP的水平及肌酸磷酸激酶（CK）,比较不同剂量洛伐他汀的疗效及安全性。结果：洛伐他汀治疗4周后,可有效降低冠心病并发高脂血症患者的TC、TG、LDL-C以及CRP水平（P〈0.01或P〈0.05）,且B组优于A组（P〈0.05）。结论：洛伐他汀强化剂量治疗冠心病伴高血脂症疗效明显优于常规剂量,且两者均具有良好的安全性。     

阿托伐他汀钙联合依折麦布对冠心病患者血脂水平及不良事件发生率的影响

目的分析阿托伐他汀钙联合依折麦布对冠心病患者血脂水平及不良事件发生率的影响。方法选取2014年3月至2016年3月三门峡市中心医院收治的冠心病患者180例,采用随机数表法分为两组,每组90例。对照组采用阿托伐他汀钙进行治疗,研究组在对照组基础上联合依折麦布治疗。统计比较两组治疗总有效率、不良反应发生率,并检测两组治疗前后血脂指标变化情况,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果研究组总有效率(92.22%)显著高于对照组(72.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TC、TG、HDL-C及LDL-C对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4.44%)明显低于对照组(13.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依折麦布药物治疗冠心病效果显著,能有效调节血脂水平,不良反应发生率低。     

诺迪康胶囊对高脂血症患者血脂及胰岛素抵抗的影响

目的观察诺迪康胶囊对高脂血症患者血脂及胰岛素抵抗的影响。方法入选门诊高脂血症患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组停用其他降脂药物达5个半衰期以上,治疗期间维持正常饮食。观察组在原有诊疗基础上加用诺迪康胶囊口服2粒,3次/d,8周,对照组不加用诺迪康胶囊。检测两组治疗前及治疗8周后血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FSIN)水平、计算胰岛素敏感性指数(ISI)并进行统计学分析。结果治疗前,观察组与对照组血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FSIN)水平无明显差异(P0.05)。诺迪康胶囊治疗8周后,对照组治疗前后各指标无明显差异(P0.05),观察组的TC、TG、LDH-C均有降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05),空腹血糖无明显差异(P0.05),空腹胰岛素水平降低(P0.05),胰岛素敏感指数升高(P0.05);与对照组比较,治疗8周后TC、TG、LDL-C、HDL-C、空腹血糖均优于对照组各指标,差异有统计学意义(P0.05)。结论诺迪康胶囊可降高脂血症患者血脂水平,改善胰岛素抵抗。     

脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效观察

目的观察脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效。方法选取80例2型糖尿病伴高脂血症患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组应用阿伐他汀治疗,观察组应用脂必泰胶囊治疗,治疗时间为6周。观察治疗前后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)以及高密度脂蛋白(HDL-C)的变化及用药期间的不良反应。结果治疗后两组患者TC、TG、LDL-C及HDL-C均明显优于治疗前(P0.05),二者的调脂作用在TC、LDL-C、HDL-C无明显差异(P0.05),观察组TG显著优于对照组(P0.05)。结论脂必泰胶囊治疗2型糖尿病伴高脂血症疗效显著,能够明显降低TG,不良反应低,安全可靠,值得临床推广使用。     

脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果观察

目的观察脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果。方法选择2018年1月至12月我院收治的50例冠心病合并高血脂患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各25例。对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上增加脂必妥治疗,比较两组患者治疗前后的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)的水平。观察两组患者的不良反应发生情况。结果数据显示,两组患者在治疗前的LDL-C、HDL-C、TC、TG水平差异不显著,治疗后,研究组患者的LDL-C、TC、TG水平明显低于对照组患者,差异显著,有统计学意义(P0.05)。研究组患者的HDL-C水平明显高于对照组患者,差异显著,有统计学意义(P0.05)。两组患者均有轻微不良反应,未发生严重的不良反应。结论脂必妥治疗冠心病合并高血脂患者的临床效果较好,能够有效控制患者的血脂水平,缓解患者的临床症状,且安全性强,无严重不良反应的发生,值得在临床上推广应用。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察分析不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,为临床合理用药提供参考。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的高脂血症患者382例,双盲法随机分为小剂量组(辛伐他汀20 mg/d)和大剂量组(辛伐他汀40 mg/d),每组各191例。连用8周,观察两组治疗前后的胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平的变化,比较两组疗效,监测不良反应。结果:大剂量组的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平较小剂量组均改善明显(P0.05);大剂量组总有效率为89.53%,优于小剂量组的78.01%(P0.05);两组均表现出良好耐受性,未发现严重不良反应。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效确切,安全性较高。     

氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的 探讨观察氟伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 80例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用氟伐他汀20mg,对照组服用辛伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化.结果 服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01)、HDL-C均明显上升(P＜0.05),但治疗组更为显著.结论 氟伐他汀与辛伐他汀降脂效果明显,安全可靠.     

阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊治疗高脂血症临床观察

目的 观察阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊治疗高脂血症的疗效与安全性.方法 将80例高脂血症患者随机分为两组.治疗组40例,降脂通脉胶囊,3粒/次,3次/d口服,并于每晚睡前口服阿托伐他汀钙20mg.对照组40例,每晚睡前口服阿托伐他汀钙20 mg.两组均以4周为一个疗程,共持续8周.观察服药前及服药后第4、8周末血脂指标（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、肝肾功能、肌酸激酶及不良反应.结果 两组患者治疗前血脂水平无明显差异（P＞0.05）.用药后两组患者TC、TG和LDL-C水平较用药前均明显降低,且8周后降低更显著（P均＜0.05）;与对照组比较,治疗组用药4周及8周末TC、TG和LDL-C均显著降低（P均＜0.05）;治疗后两组HDL-C水平均不同程度升高,且8周后更显著（P均＜0.05）,但两组间无明显差异（P＞0.05）;治疗组总有效率为90.00％（36/40）,显著高于对照组的67.50％（27/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗期间两组均未观察到明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙联合降脂通脉胶囊有明显降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的作用,且不良反应轻微,使用安全.     

辛伐他汀降脂疗效观察

目的 探讨辛伐他汀的降脂效果.方法 选择我科收住的80例患者,给予辛伐他汀治疗,观察用药前后TC、TG、LDL-C和HDL-C的变化.结果 治疗后患者TC、TG和LDL-C水平明显降低,而HDL-C水平提高,与治疗前比较差异显著(p＜0.05);降低TC、TG和LCL-C总有效率分别为87.5%、62.5%和77.5%,升高HDL-C总有效率为67.5%.结论 辛伐他汀的降脂效果值得肯定,适合临床推广应用.