PCR扩增IS6110检测结核分枝杆菌的特异性和可靠性

目的：评价ＰＣＲ扩增ＩＳ６１１０检测结核分枝杆菌复合群的特异性和可靠性。方法：用Ｂａｃｔｅｃ２法对４５个不疑肺结核病人痰标本进行分枝杆菌检测，用四对分别针对ＩＳ６１１０不同区域引物和一对分枝杆菌属特异的１６ＳｒＲＮＡ基因引物对这４５个痰标本及其液体培养物和２７株已知分枝杆菌株进行ＰＣＲ扩增检测。结果：所有分枝杆菌的均扩增出的１６ＳｒＲＮＡ基因片段，结核分枝杆菌复合群均扩增出了ＩＳ６１１０的四个不同     

PCR技术检测结核杆菌的进展

用聚合酶链反应(polymeras chain reaction，PCR)技术检测结核杆菌的报道国外始见于1989年；10多年来，应用分子生物学技术检测结核杆菌的研究工作取得了许多进展，部分已应用于临床，近年来，在一般PCR扩增技术的基础上，开发了若干更加敏感的新方法。     

二阶控温聚合酶链原位扩增法检测石蜡切片中结核杆菌DNA

传统诊断结核病的方法依赖临床症状和涂片染色镜检及细菌培养,检出阳性率低而需时长(4～6周)。我们试用二-阶控温聚合酶链反应(PCR)法扩增石蜡切片组织内结核杆菌DNA,初步获得成功。1 材料和方法 石蜡包埋肺组织尸检标本20例,来自病理学教研室1964～1990年间尸检存档材料,     

346例聚合酶链式反应检测结核杆菌

３４６例聚合酶链式反应检测结核杆菌陈德忠，李淑云（灌云县人民医院，江苏省人民医院）结核病为结核杆菌引起的慢性传染病长期以来，在结核病病原学诊断的传统方法中，耐酸染色灵敏度差，而结核杆菌培养又需时间长，常延误治疗时机。现将本院１９９３年２月至１０月３４...     

PCR检测临床标本中结核杆菌DNA

由于聚合酶链反应(PCR)具有很高的特异性、敏感性和快速的特点,近年来国内已将此法用于结核杆菌的检测,并取得了满意的结果。我们于1993年～1994年采用PCR技术,对126例结核病患者和107例非结核病患者的不同临床标本进行检测,并与常规细菌学检查作了对比研究。现将结果报告如下。     

聚合酶链反应检测结核杆菌结果分析

聚合酶链反应检测结核杆菌结果分析广东省老年医学研究所（５１００８０）董婷，魏惠永，蔡雪珍，李质怀长期以来，结核病的实验诊断，仍依赖于传统的涂片染色法与培养法。由于受诸多因素的影响，这两种方法对临床标本阳性检出率低，且涂片法特异性差，培养法耗时冗长，都...     

应用多重聚合酶链反应检测结核杆菌

作者合成两对引物，建立结核杆菌ＤＮＡ多重ＰｃＲ法，用以检测分枝杆菌标准菌株，仅人型和牛型结核杆菌呈阳性，灵敏度≥７ｃｆｕ结核杆菌呈阳性。４０例肺结核患者痰，经多重ＰＣＲ法检测２７例呈阳性，而采用Ｂａｃｔｃｃ４６０ＴＢ系统快速培养法培养仅１９例阳性；多重ＰＣＲ法栓出率较一对引物ＰＣＲ法高１５％～１７．５％，具有较好的敏感性和林异性。     

PCR快速检测结核杆菌的临床应用

本文应用聚合酶链反应技术对２８５例痰液、９２例胸水、３８例脑脊液标本中的结核杆菌进行了快速检测。ＰＣＲ法的敏感性为１００％，阳性率分别为２７．４％、２１．７％、１８．４％，明显高于浓缩集菌涂片法，另外对２５例结核病患者痰标本用酶法和热裂解法提取结核杆菌ＤＮＡ获得了相同的敏感性。     

采用聚合酶链反应检测肺结核病患者中的结核杆菌

目的：建立一种快速，敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，检测了６４例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌－ＤＮＡ。结果：外周血结核杆菌－ＤＮＡ的阳性率为６７．２％（４３／６４），痰标本的阳性率为２９．６％（１９／６４）（Ｐ〈０．０５），结论：用ＰＣＲ技术诊断肺结核病，可提高临床检测的特异性和敏感性。     

聚合酶链反应在结核杆菌检测中作用的研究

聚合酶链反应在结核杆菌检测中作用的研究广西中医学院一附院检验科吴巍萍笔者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和传统的抗酸涂片镜检两种方法检测了８０例结核病患者，现将结果报道如下。１材料和方法１．１标本来源：全部病例取自１９９５～１９９７年我院门诊及住院经临床确...     

PCR技术检测胸腹水中结核杆菌

采用ＰＣＲ技术对５６份临床胸腹水标本进行结核菌ＤＮＡ检测。结果；２０例肝硬变，肝癌，肾病等非结核性胸腹水ＴＢ－ＤＮＡ均呈阴性，而３６例临床已确诊为结核性胸膜炎，结核性腹膜炎的腹水中ＴＢ－ＤＮＡ阳性率为６９．４４％，且可在当天完成人武部实验。     

用聚合酶链反应检测结核杆菌(附64例分析)

<正> 结核病的诊断与治疗花费时间很长。根据患者的临床表现、X线检查、直接镜检、皮试和抗结核疗效可进行初步诊断。临床标本涂片镜检虽然简易,但并不总能查到抗酸杆菌,也无法鉴别菌型。细菌培养不仅阳性率低,而且需3～8周的时间,而副结核分枝杆菌的培养还需特殊生长因子,如再根据细菌生长特性和生化试验进行菌型鉴定又需要很长时间。近年来探索过的一些新方法,如血清试验、气相色谱、DNA探针和BACTEC检测法等,有的敏感性或特异性不够理想;有的需要昂贵的仪     

应用聚合酶链反应斑点杂交法检测结核杆菌

实验室诊断结核杆菌主要依靠涂片法和分离培养法。我院虽然采用集菌涂片法,但检出率仍然不高,而分离培养所需时间又太长,近年来应用ＰＣＲ技术直接测定结核杆菌的ＤＮＡ［１～３］,不失为一种理想的方法。我们通过应用ＰＣＲ斑点杂交法对１３７份样本进行了检测,并同时用集菌涂片和分离培养法进行比较,以了解ＰＣＲ斑点杂交法的诊断价值。１．材料:１３７份痰液标本由我院肺科和杭州市结核病防治所提供。其中８３份来自肺结核患者(根据病史、临床表现、胸部Ｘ线检查诊断为肺结核),５４份来自非结核病患者。结核杆菌引物及探针均由上海复星实…     

PCR技术与厚涂片抗酸染色法检测痰液中结核杆菌结果的对比分析

为了探讨PCR技术应用于检测痰液中结核杆菌的敏感性和准确性,我们用该项技术及传统的厚涂片抗酸染色法对268例肺结核、肺结核待查及因症就诊患者的痰液进行TB DNA及结核杆菌的对照检测.结果 PCR技术检测的TB DNA阳性痰液154份,阳性率为57.5%;厚涂片抗酸染色法检测的阳性痰液76份,阳性率为28.4%(P＜0.01),而且在厚涂片抗酸染色法检出的76份阳性痰液中检出的TB DNA阳性痰液74份,两者的符合率为97.4%(P＞0.05).我们认为用PCR技术检测痰液中的TB DNA是一项诊断肺结核的补充和确诊方法,值得临床推广.