戊型肝炎实验室诊断方法的研究进展

本文简要综述了戊型肝炎的实验室诊断方法，包括血清抗－ＨＥＶ，肝细胞ＨＥＶ抗原以及粪便，胆汁和血清中ＨＥＶ ＲＮＡ等检测方法的研究进展。     

戊型肝炎的实验诊断进展

戊型肝炎的实验诊断进展华西医科大学微生物学与免疫学教研室（成都６１００４４）任德莲（综述）蔡美英（审校）ＨＥＶ为单股线状正链的ＲＮＡ病毒，以粪口传播途径为主，青壮年和孕妇易感，病死率高，戊肝的临床表现与甲肝类似，只能依靠实验室方法进行诊断．现就其３大...     

戊型肝炎病毒感染的分子生物学检测

本文对戊型肝炎病毒感染的分子生物学检测方法，技术及其临床意义进行了综述。     

戊型肝炎病毒感染的分子生物学检测

本文对戊型肝炎病毒感染的分子生物学检测方法、技术及其临床意义进行了综述。     

戊型肝炎疫苗研究进展

戊型肝炎(戊肝)病毒(HEV)经粪-口途径传播,有嗜肝性,发病时表现为急性肝炎.在亚洲及非洲发展中国家均有传播,中国亦有分布.在发达国家,HEV主要影响猪和禽的养殖,密切接触生猪及鲜猪肉的人群中,抗-HEV抗体阳性率较高.虽然在发达国家仅有零星病例,但是普通人群中抗体阳性率比预期要高[1].在中亚和东南亚,HEV是急性临床型肝炎病例最主要的病原体,而在中非、东非和北非,HEV是造成肝病的第二位原因(仅次于HBV)[1].HEV感染的病死率为1%～4%[1],孕妇感染后病死率可高达20%[1,2].HEV分5个基因型,其中1、2型感染人类,3、4型可感染人和猪,5型感染鸟类[1].     

戊型肝炎研究新进展

戊型肝炎既往称为肠道传播的非甲非乙型肝炎。由戊型肝炎病毒引起戊型肝炎主要经污染的水 源传播,也可通过食物和日常生活接触传播,常引起大的爆发流行,也可见散发戊型肝炎,需要大家引起重视。近 些年,戊型肝炎在流行病学、实验室诊断学等方面有了一些新的研究进展。     

一起戊型肝炎暴发的调查分析

2002年初，北京市某机构发生一起戊型肝炎暴发。我们对该暴发机构的所有职工进行了体格检查和血清学检测，旨在了解人群中戊型肝炎病毒(HEV)临床型和亚临床型感染情况。现将结果报告如下。     

戊型肝炎疫苗研究最新进展

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(HEV)引起的急性自限性疾病,一般不发展成慢性,但最新研究表明,在器官移植等免疫抑制人群中存在持续性HEV感染[1].HEV主要经粪口途径传播,也可经输血和母婴传播[2].HEV只有一个血清型,但其基因型主要有1～4型,基因1型和2型只感染人,而3型和4型既可感染人,也可感染多种动物.     

戊型肝炎实验诊断研究进展

<正> 戊型肝炎(HE)是一种经粪——口传播的急性传染病,以前曾称为肠道传播的非甲非乙型肝炎。在1989年9月东京国际肝炎学术会议上,将肠道传播的非甲非乙型肝炎命名为戊型肝炎,其病原体被     

上海市1997--2012年戊型肝炎流行特征和基因分型研究

目的 系统分析1997--2012年上海市戊型肝炎(戊肝)的流行特征、血清学和基因分型特点。方法利用国家法定传染病报告数据;采用ELISA检测社区健康人群戊肝病毒(HEV)一IgG抗体,计算标化阳性率;使用巢式RT-PCR、基因测序和GenBank数据构建上海市HEV基因数据库。结果 16年间上海市戊肝以散发为主,发病率呈季节性和周期性,总体略呈下降趋势。男性发病率显著高于女性,患者以30～65岁年中老年人为主。2001--2012年4次社区健康人群抗体水平监测,共采集血清标本3979份,人群HEV-IgG抗体标化阳性率分别为22．32％、18．56％、10．22％和34．43％,抗体阳性率与监测对象的年龄组别和地区分布呈显著关联。对2004--2008年上海市新发现的73株HEV同源性和进化树分析显示,HEV以基因Ⅳ型为主,包含4个已知基因亚型(4a、4d、4h和4i);人病毒株序列与猪基因Ⅳ型病毒株序列(GUl8885l、DQ450072和EF570133)的核苷酸同源性分别为83．09％～97．96％、85．87％一97．26％和83．80％～95．10％;不同区县来源的HEV分离株中,同源性>99％的序列有59对。结论戊肝仍是上海市需长期重点防治的急性传染病之一。其人畜共患命题还有待进一步探索。     

血清唾液酸对消化系统恶性肿瘤诊断价值的研究

目的探讨血清唾液酸（SA）水平对消化系统恶性肿瘤诊断价值,并作为一种消化系统肿瘤标志物与癌胚抗原（CEA）指标进行比较。方法采用回顾性病例对照研究方法,对60例健康人,100例消化系统恶性肿瘤患者及部分肿瘤切除后患者,以酶法检测血清唾液酸含量,以化学发光法检测血清CEA含量。以病理检查结果为金标准,计算SA和CEA在消化系统恶性肿瘤诊断中的灵敏度和特异度,通过受试者工作曲线下面积（ROC—AUC）评价SA的诊断价值。结果消化系统恶性肿瘤患者血清唾液酸含量明显高于正常对照组（t=7．314,P〈0．05）,而肿瘤切除后2～3个月患者血清唾液酸含量与健康对照组差异无统计学意义（t=0．404,P〉0．05）,但与治疗前比较SA含量垃著降低,差异有统计学意义（t=3．55,P〈0．05）。血清唾液酸诊断消化系统恶性肿瘤灵敏度为55．0％,特异性为93．3％;诊断正常人血清假阳性率为6．7％。结论血清中唾液酸检测在消化系统恶性肿瘤筛查、诊断、术后疗效评估及监测均有重要意义。与CEA相比无明显差异。     

固相微萃取技术在环境样品分析中的应用

该文综述了固相微萃取技术在环境样品分析中的应用,主要阐述了固相微萃取涂层在环境样品分析中的最新进展,并提出了该技术的发展趋势及应用展望.     

氯乙烯制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的残留及检测方法

简要介绍了各种氯乙烯制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量及测定方法，提示邻苯二甲酸酯类增塑剂应用范围广，含量高。对其中可能产生内分泌干扰作用的化学物质种类、毒性进行了介绍。目前已报道的对动物的影响主要是生殖毒性，如输精管萎缩、排卵障碍等。建议尽快进行调查研究和采取预防措施。     

2005年北京地区室内空气质量检测机构的实验室比对

目的 进一步考查规范北京地区室内空气质量检测机构的检测工作,以保证检测结果的准确性和公正性.方法 59户检测机构用国家标准方法对氨和苯双浓度样品进行比对测定,采用检测比对方案进行统计,采用稳健Z比分数方法评价检测结果.结果 氨和苯均为满意结果的实验室有28户,占实验室总数的47.5%.氨和苯检测结果均不满意的实验室有3户,1项检测结果不满意、1项检测结果有问题的实验室有6户,1项检测结果不满意、1项检测结果满意的实验室有12户,1项检测结果有问题、1项检测结果满意的实验室有10户.结论 参加该次比对实验的室内空气质量检测机构在日常检测工作中仍然存在一定问题.各级主管部门需进一步加强对检测机构的监督管理,规范检测市场,促进检测机构不断提高自身检测工作质量和水平.     

化妆品中微量砷的微型核反应堆中子活化分析法

目的 探讨用微型核反应堆超热中子活化方法分析化妆品中的微量砷。方法 利用在微型核反应堆安装的超热辐射孔道,对样品进行照射,降低了样品的本底,实现对化妆品中的微量砷的测定。结果方法的检出限为6.7×10~(-3)μg/g,RSD=4.3％,样品的回收率在98％以上。结论微型核反应堆超热中子活化分析法可用于化妆品中微量砷的测量。     

江苏省2005-2012年丙型肝炎流行特征分析

目的 分析江苏省丙型肝炎流行特征及其变化趋势,为制定防制措施提供依据.方法 收集2005-2012年江苏省丙型肝炎报告病例资料,采用Excel 2007及SPSS 19.0软件进行资料整理与统计分析.结果 2005-2012年江苏省丙型肝炎报告病例数和发病率持续上升,报告发病率从2005年的2.04/10万上升至2012年的3.27/10万,呈逐年上升趋势(x2趋势=299.34,P＜0.001).每年男性发病率均高于女性;15 ～49岁年龄组每年报告病例数所占比例均大于50％,≥50岁年龄组每年报告病例数及所占比例逐年上升,≥50岁年龄组报告发病率最高;报告病例中农民所占比例逐年上升.结论 江苏省丙型肝炎报告病例数及发病率均逐年上升,应加强40岁以上人群及农村地区的疫情监测并规范病例报告.     

江苏省部分地区散发戊型肝炎流行病学及病毒基因型

目的了解江苏省部分地区散发戊型肝炎病例的流行特征及病毒基因型。方法在江苏省部分地区开展为期一年戊型肝炎病例监测,用酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosor-dent assay,ELISA）对各医疗单位报告的急性肝炎病例进行血清学分型,对其中确诊为急性戊型肝炎病例进行流行病学分析以及戊型肝炎病毒（hepatits E virus,HEV）RNA检测和序列分析。结果男女戊型肝炎病例比例为4.4∶1,84.0%的病例集中在40岁及以上的年龄组,全年均有戊型肝炎病例发生,70.5%的病例集中在上年12月份至次年的4月份间;HEV基因分型检测结果为HEV-1型与HEV-4型,所占比例分别为5.1%、94.9%。结论江苏省戊型肝炎发病比例男性高于女性,多见于40岁以上人群,冬春季节发病较高,戊型肝炎病毒株以HEV-4型为主。     

湖南省实验动物病毒感染现况分析

目的对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用Real-timePCR进行肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测,设计特异性汉坦病毒M基因扩增引物,应用聚合酶链式反应(PCR)进行汉坦病毒核酸检测,对阳性产物进行基因序列测定,应用生物信息学方法,通过分子进化分析确定病毒的型别。结果 56份大鼠血清标本汉坦病毒及仙台病毒抗体检测为阴性;135份小鼠血清标本仙台病毒、鼠痘病毒、肝炎病毒的抗体检测结果均为阴性:189份大鼠小鼠血液标本肠道病毒71、柯萨奇病毒A16及轮状病毒的核酸检测均为阴性,1份SD大鼠血液标本汉坦病毒M基因PCR扩增结果为阳性,产物大小约860 bp,测序产物经BIAST序列比对,初步确定为汉坦病毒,进一步分子进化分析表明为汉坦病毒HTN型,与汉坦病毒疫苗株Z10株比较,核苷酸同源性为86%,氨基酸同源性为89%。结论湖南省实验动物存在汉坦病毒HTN型感染,应及时对实验动物进行免疫接种及从业人员健康体检。