倍他乐克对心肌耗氧量、心绞痛的作用

倍他乐克是一种新型选择性β受体阻滞剂，在临床治疗冠心病心绞痛中取得满意疗效．近年倍受关注。本重点观察该药对心肌耗氧量的影响，以及它与患心绞痛和心电图改善的关系，旨在进一步探讨该药的作用原理以及临床应用价值和指征。现将观察结果报道如下。     

泛昔洛韦治疗TTV型肝炎的临床研究

目的：观察泛昔洛韦治疗TTV型肝炎的临床疗效。方法：将40例TTV型肝炎患者随机分成治疗组和对照组各20例；治疗组：泛昔洛韦250mg／次，3次／d；对照组：常规护肝治疗。疗程均为3个月。结果：治疗1个月后，对照组：ALT、AST复常率20．0％，TTV DNA转阴率0％；治疗组；ALT、AST复常率达70．0％，TTV DNA转阴率达60％。治疗2个月后，对照组：ALT、AST复常率30．0％，TTVDNA0％；治疗组：ALT、AST复常率达90．0％，TTV DNA阴转率达85．0％，治疗3个月后，对照组：ALT、AST复常率40．0％、TTV DNA阴转率0％；治疗组：ALT、AST复常率达95．0％，TTVDNA阴转率95．0％，两组患者治疗前后比较，差异显著（P＜0．05）。结论：泛昔洛韦能有效改善TTV型肝炎患者的肝功能，且对TTV DNA阴转有较好的作用。     

含异烟肼凝胶药物介入治疗肺结核病安全性分析

目的对异烟肼凝胶联合体介入治疗的安全性进行分析和临床效果进行评价。方法利用最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）法测定异烟肼单体及异烟肼药物凝胶的抗结核效果,并用家兔进行经支气管的介入注药试验,进行了582例临床治疗。结果异烟肼凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为10、5．0、5．0mg／L,MBC值分别为100．10和100ms／L;异烟肼凝胶与异烟肼单体MIC、MBC值无显著差异;家兔动物实验表明该药无任何毒副作用,临床治疗的显效率为73．88％。结论异烟肼凝胶具有与异烟肼单体相同的抗结核菌药效,介入用药以10～100mg／L为宜。     

拉米夫定联合泛昔洛韦抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

观察核苷酸类似物拉米夫定联合泛昔洛韦体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法 采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,用拉米夫定联合泛昔洛韦口服治疗4周,停药观察1周,检测用药前后血清中的DHBV DNA、DHBsAg及血清转氨酶（ALT、AST）、肝组织HE染色病理。并以单用拉米夫定、泛昔洛韦、阿昔洛韦作对照。结果 拉米夫定联合泛昔洛韦用药后能使血清中DHBV DNA含量总体水平显著降低（P＜0．01）,停药1周后DHBV DNA较用药4周时DHBV DNA含量回升现象不明显。用药前后清血DHBsAg的吸光度值（490nm)的变化与DNA含量改变相似;此外,肝脏病理检查及治疗4周、停药1周后血清转氨酶检测未发现联合用药对鸭肝组织有明显的毒性损害。结论 拉米夫定联合泛昔洛韦连续用药4周在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用,且停药后DHBV DNA无明显“反跳”,二者用药有协同作用。     

米诺环素治疗类风湿关节炎的作用机制及应用前景

近年来，米诺环素(minocyeline)对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)的治疗作用受到国内外风湿界的广泛关注。但是该药的作用机制、临床效果以及应用前景如何均值得探讨。本文就这些问题进行综述．     

泛昔洛韦对α—2b干扰素无应答的慢性乙型肝炎患者的疗效分析

将29例曾经α－2b干扰素规范治疗无效及复发的慢性乙型肝炎患者,分二组进行观察。13例应用泛昔洛韦治疗16周 ,HBV－DNA阴转率38．46％,HBeAg阴转率为46．15％,ALT复常率为76．92％;与对照组比较有显著性差异（P＜0．05）,随访8－24周后无1例复发;1例患者停药16周后HBV－DNA及HBeAg转阴。提示：泛昔洛韦对干扰素无应答的慢性乙型肝炎治疗有效。     

干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的为探讨干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择120例（HBeAg阳性）慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组和对照组：治疗组56例应用干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗;对照组64例采用干扰素α、泛昔洛韦治疗,治疗前后分别检测肝功、乙肝五项和HBVDNA,并在第16、20、24周分别检测HBVDNA水平以观察其变化。结果治疗结束时,治疗组和对照组ALT复常率为92.9%和87.5%（P〉0.05）差异无著意义;HBeAg阴转率为76.7%和56.3.%（P〈0.05）;治疗16、20和24周BHVDNA水平较对照组下降（P〈0.01）,BHVDNA阴转率89.3%和59.4%（P〈0.01）;两组间HBeAg和HBVDNA阴转率有显著差异。结论干扰素α、泛昔洛韦和薄芝糖肽注射液联合治疗慢性乙肝疗效更佳。     

倍他乐克对心肌耗氧量、心绞痛的作用

倍他乐克是一种新型选择性β受体阻滞剂，在临床治疗冠心病心绞痛中取得满意疗效，近年倍受关注。本文重点观察该药对心肌耗氧量的影响，以及它与患者心绞痛和心电图改善的关系，旨在进一步探讨该药的作用原理以及临床应用价值和指征。现将观察结果报道如下。三资料与方法1，1对象住院和门诊病人42例，符合WHO冠心病心绞痛诊断标准，男性33例，女性9例；年龄37～76岁，平均67．5士7．4岁，病程3个月～20年，平均3．5土3．4年，同时伴有高血压史者23例，陈旧性心肌梗塞者2例，排除心肌病、瓣膜病及心功能不全11度以上患者。1．2用药方法倍…     

泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗慢性乙型肝炎的疗效，选择42例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组，A组18例应用泛昔洛韦和α-干扰素联合治疗；B组24例单用α-干扰素治疗，治疗前后分别检测肝功、乙肝六项和HBV-DNA，治疗结束时，A组ALT复常率为83.3%,HBeAg阴转率为76.4%,HBV-DNA阴转率为77.8%；而B组分别为75.0%,38.1%和41.7%。两组间HBeAg阴转率和HBV-DNＡ阴转率有显著差异。泛昔洛韦和α－干扰素联合治疗慢性乙型肝炎疗效更佳。     

泛昔洛韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

１．资料与方法：自１９９８年９月以来,对７７例慢性乙型肝炎患者,诊断均符合１９９５年北京全国病毒性肝炎会议修订标准。泛昔洛韦联合ａ－２ｂ干扰素（安徽安科生物高技术有限公司生产）治疗慢性乙型肝炎４２例（治疗组）,男３５例,女７例,年龄最小１２岁,最大６３岁,平均３６岁。肝炎病程２～９年,平均３．７年。单一用ａ－２ｂ干扰素治疗３５例（对照组）,男２９例,女６例,年龄最小１５岁,最大５９岁。平均年龄３８岁。肝炎病程１～８年,平均３．８年。全部病例肝功能异常及ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗一ＨＢｃ、ＨＢＶ …     

糖适平对胰岛素敏感指数的影响

糖适平(格列喹酮)是临床较为常用的第二代磺脲类药物,本文通过对98例2型糖尿病患者使用该药前后对胰岛素敏感性及血糖水平的观察,来进一步探讨该药的临床应用价值.     

泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的评价泛昔洛韦片剂治疗经干扰素α治疗12周无应答的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法212例患者接受3MU干扰素α治疗12周,复查乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒(HBV) DNA仍阳性、HBV DNA定量≥106拷贝/ml的患者,按随机双盲的方法,以1:1的比例分配到试验组和对照组治疗24周,停药后随访24周。结果治疗24周末,HBV DNA定量对数值比较,泛昔洛韦组由(6.54 ±1.26)拷贝/ml下降至(5.70±2.03)拷贝/ml,安慰剂组由(6.30±1.32)拷贝/ml上升至(6.51±1.65)拷贝/ml,x2=3.04,P<0.01;血清HBV DNA定量下降≥2log率比较,泛昔洛韦组为28.28% (28/99),安慰剂组为9.47%,x2=13.10,P<0.01;HBV DNA水平下降至<105拷贝/ml率比较,泛昔洛韦组为28.28%,安慰剂组为14.74%,P<0.05;泛昔洛韦组HBeAg阴转率为7.69%,安慰剂组为3.33%; 泛昔洛韦组HBeAg/抗-HBe血清转换率为4.40%,安慰剂组为2.22%,差异均无统计学意义;丙氨酸氨基转移酶复常率泛昔洛韦组为15.15%,安慰剂组为6.35%,P<0.05。HBV DNA定量<105拷贝/ml的患者停药24周反跳率泛昔洛韦组为25.00%,安慰剂组为14.29%,差异无统计学意义。结论泛昔洛韦治疗经干扰素α治疗12周无应答的慢性乙型肝炎患者能有效抑制其病毒复制,但HBeAg/抗-HBe的血清转换率变化不明显。试验6个月疗程内泛昔洛韦使用安全且耐受性良好。     

解磷注射液抢救急性有机磷农药中毒154例临床分析

目的探讨解磷注射液在急性有机磷农药中毒（AOPP）的疗效特点。方法在彻底洗胃基础上,首次应用解磷注射液2～6ml肌注或静注．然后根据病情及胆碱酯酶（CHE）活性,遵循在观察中使用。在使用中观察的原则重复用药。同时静滴氯磷定或解磷定,烦躁不安者给予安定注射液。结果最小用量6ml,最大用量38ml,平均用量（23．5±2．5）ml,住院时间2—8d,平均（4．54±2．5）d。结论解磷注射液具有使用方便,作用迅速,疗效显著,用药剂量小,易于阿托品化,住院时间短,抢救成功率高的特点。     

拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响

探讨拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝对临床疗效的影响。 82例血清ALT >正常值 1 5倍以上 ,HBeAg、HBVDNA均阳性的慢乙肝分两组分别接受核苷类似物治疗。 5 2例单用拉米夫啶 ;30例泛昔洛韦加拉米夫啶联合治疗 ,每一病例均接受肝功能、HBV病毒学指标及HBVDNA的检测。 2 8例患者作了YMDD检测。单用组ALT在疗程第 4周时逐渐出现下降趋势 ,16周时恢复正常范围内 ,联合组在疗程第 16周时才逐渐出现下降趋势 ,2 4周时恢复正常范围内。HBeAg阴转、HBeAg/抗 -HBe血清转换、HBVDNA阴转 ,单用组与联合组分别为 15 4 %、1 9%、78 9%与36 7%、2 3 3%、86 7%。 2 8例中有 5例出现YMDD变异 ,均发生在单用组。拉米夫啶泛昔洛韦联合治疗慢乙肝的抗病毒疗效优于单用拉米夫啶 ,有协同作用 ,可提高对HBV的清除率。HBeAg/抗 -HBe血清转换 ,减少YMDD变异的机会     

倍他乐克治疗老年人冠心病心绞痛量效关系的临床观察

倍他乐克治疗老年人冠心病心绞痛量效关系的临床观察李俊峡，郭加旺，王风岚倍他乐克为临床心血管疾病常用药物，但用量差别较大。为探索其最小有效剂量，我们自１９９２年１２月至１９９４年１２月观察了其用量与疗效的关系。一、对象与方法（１）病例选择：所有观察对象...     

泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

我们于１９９９年４月开始对国产泛昔洛韦治疗慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）进行了临床研究,现报告如下。 一、资料与方法 １．病例选择：５１例ＣＨＢ患者系住院患者,均ＡＬＴ升高、ＨＢＶ ＤＮＡ阳性,诊断符合１９９５年全国传染病和寄生虫病学术会议制定的诊断标准。将患者按３：２比例随机分为治疗组和对照组,泛昔洛韦治疗组３１例,男２６例,女５例,年龄１５～５８岁,平均（３６．５±１０．９）岁,其中ＨＢｅＡｇ（＋）２２例;对照组２０例,男１７例,女３例,年龄１３～５４岁,平均（３３．１± ９．７）岁,ＨＢｅＡｇ（＋）１…     

新药介绍──内皮素拮抗剂（Ro47－0203bosentan）

新药介绍──内皮素拮抗剂（Ｒｏ４７－０２０３ｂｏｓｅｎｔａｎ）瑞士Ｒｏｃｈｅ药厂最近开发一种新的内皮素拮抗剂（Ｒｏ４７－０２０３）．临床前实验证明该药是一种有效的慢性降压药物，并提示该药可能保护心血管靶器官免受损害，与ＡＣＥＩ合用可能有协同作用。近年...     

糖适平使用中的八项注意

糖适平为药物商品名．其化学名为格列喹酮．属于第二代磺脲类口服降糖药。该药主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来发挥降糖作用．是一种临床上使用非常广泛的降糖药。要想用好糖适平．应牢记“八项注意”：     

《胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识》解读

《胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变临床应用专家共识》由北京中医药大学东方医院牵头，全国共有29家三级甲等医院及高校、科研院所参与制定，该共识明确了胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变的诊断、适应证、治疗作用、用法用量、疗程、不良反应、用药禁忌、注意事项等问题。现为了更好地指导该共识的实施，该文从胃复春概况、共识制定过程、关键内容等方面对其进行解读，以期提高该药的临床应用水平，减少用药风险。     

泛昔洛韦对慢性乙型肝炎的治疗作用

目前有四种核苷酸类似物治疗乙型肝炎 :泛昔洛韦 (Ｆａｍｃｉｃｌｏｖｉｒ,ＦＣＶ)、拉米呋啶 (Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ或 3ＴＣ)、Ａｄｅｔｏｖｉｒ和Ｌｏｂｕｃａｖｉｒ。用核苷类似物治疗艾滋病已取得很好的效果 ,同样给乙型肝炎的治疗也带来新的前景。本文就新药泛昔洛韦的抗病毒机制、药物动力学变化、临床治疗效果等进展作一综述。抗病毒作用机制ＦＣＶ进入体内代谢成为贲时诺韦 (Ｐｅｎｃｉｄｌｏｖｉｒ ,ＰＣＶ)。ＰＣＶ经细胞内酶的催化 ,变成有抗病毒活性的ＰＣＶ三磷酸盐形式 (ＰＣＶ ＴＰ)。ＰＣＶ ＴＰ通过竞争性抑制ＤＮＡ逆转…