Fesoterodine治疗OAB有效

根据在法国巴黎召开的第21届欧洲泌尿协会（EAU）会议上提交的Ⅲ期临床试验数据显示，fesoterodine（Ⅰ）是治疗膀胱过度活动症（OAB）的有效药物。这项跨国研究共纳人了超过1100例非神经原性OAB患者，相对于使用安慰剂的患者用（Ⅰ）治疗12周的患者在每24小时减少排尿次数和尿失禁方面有显著性提高。而且，（Ⅰ）组比托特罗定（tolterodine）缓释剂组的改善更显著。（Ⅰ）起效快，早在第2周即显示出相对于安慰剂治疗的优势。     

KW3902有助于心衰患者排尿和保持肾功能

根据在心衰大会上公布的两项随机安慰剂对照Ⅱ期试验的初期结果，协和发酵／NovaCardia公司的KW3902（Ⅰ）有助于心衰患者排尿和保持肾功能。第一项研究对包括146例急性失代偿心衰和肾功能不全患者的资料进行分析，发现在6个小时期间（Ⅰ）有显著的利尿作用，当与呋塞米（furosemide）合用时，可保持肾功能。第二项研究分析了34例排尿困难的患者的资料，发现（Ⅰ）在9小时内增加每小时排尿量，与安慰剂比较，相对保持了肾功能。     

长效替维瑞克可改善BPH症状

一项Ⅱ期研究结果显示，长效替维瑞克（teverelix）（Ⅰ）可改善良性前列腺增生（BPH）症状。81例此类患者随机接受皮下注射长效（Ⅰ）（41例）或安慰剂，共16周。两周时，与安慰剂组相比，（Ⅰ）组的国际前列腺症状评分平均降低显著更大（12．6％比5．79／5）；16周时相应降低分别为7．4％和33．9％。（Ⅰ）组中有76％的患者症状评分自基线降低≥25％。此外，观察发现（Ⅰ）组患者最大尿流速度、生命质量及前列腺体积均有显著改善。     

Pfizer公司和Icagen公司扩展了疼痛治疗药物协议

GlaxoSmithKline（GSK）公司和XenoPort公司宣布了一顶GSK1838262／XP13512（gabapentinenacarbil）（Ⅰ）的Ⅱb期临床试验结果,评估其治疗成人疱疹后神经痛（PHN）的安全性与疗效。在这项研究中,病人随机服用安慰剂、1200、2400、3600mg／日的（Ⅰ）,每天两次。所有剂量的（Ⅰ）和安慰剂相比,在主要治疗终点方面都达到统计学显著性的改善,即从基线到维持治疗结束24小时平均疼痛强度评分显著改善。     

PRX03140有望用于改善AD患者的认知功能

依据一项为期2周，安慰剂对照，随机多中心的Ⅱa期研究的结果，EPIX／GlaxoSmithKline公司的PRX03140（Ⅰ），一种5-HT4激动剂，似乎在改善阿尔茨海默氏病（AD）患者认知功能方面颇有前景。总共80名患者被分配接受单独口服（Ⅰ）或是与多奈哌齐（donepezil）（Ⅱ）10mg／日联合治疗。其中30名患者分别接受50mg／日（n-10）或是150mg／日（n-10）胸（I）单药治疗或是安慰剂，     

ABT 089显示能有效治疗成人ADHD

美国研究人员对一项为期8周的随机交叉研究进行分析后得出结论称，Abbott Lab公司的神经元烟碱受体部分激动剂ABT089（Ⅰ）显示能有效治疗成人注意力缺失性多动症（ADHD）。11例ADHD成人患者接受以下四种序列治疗之一，序列包括两周2、4、20mg的（Ⅰ）和安慰剂，一日两次，治疗间无洗脱期。在治疗的最后一天，2和4mg（Ⅰ）组按Conner成人ADHD等级量表（CAARS）症状总评分与安慰剂相比显著降低（分别是32．2和33．2比38．0）。积极治疗者的CAARS活动过多／冲动和ADHD指数亚量表评分与安慰剂相比也有了明显改善。（Ⅰ）在美国处于治疗ADHD、精神分裂症和阿尔茨海默病的Ⅱ期研究中。     

DDP225有望成为治疗IBS的有效药物

根据一项Ⅱ期研究结果，共有87名女性腹泻型肠易激综合征（ⅠBS）患者在美国多家中心入选，并随机接受DDP-225（Ⅰ）1mg／天或者安慰剂治疗8周，（Ⅰ）显示出比安慰剂更好的疗效，肠易激综合征疼痛或不适的缓解率为71％，而安慰剂为25％。     

04030 口服RSD1235似可预防房颤复发

根据一项国际Ⅱa期剂量界定研究的中期结果，CardiomePharmaCorp／AstellasPharma公司的口服RSD1235（Ⅰ）（正在美国、欧洲及加拿大进行的房颤的Ⅱ期研究）似可预防房颤的复发。在该研究中，患者随机接受口服（Ⅰ）或安慰剂，接受（Ⅰ）300mg，每日二次共3日的83例患者作电复律后继续接受（Ⅰ）或安慰剂再25日。     

法罗培南对社区获得性肺炎有效

根据在第45届抗微生物药和化疗的交叉学科会议（ICAAC）上公布的四项Ⅲ期研究的结果，Faropenem medoxomil（faropenem daloxate，Orapem，法罗培南）（Ⅰ）在社区获得性肺炎（CAP）和慢性支气管炎急性恶化（AECB）的治疗中至少与抗菌素等效。在两项都包括600多例CAP患者的研究中，（Ⅰ）分别与羟氨苄青霉素／克拉维酸和羟氨苄青霉素比较，（Ⅰ）不具有优势。治愈率试验的协议前治愈率在（Ⅰ）接受者中为88．4％和91．5％，相比之下羟氨苄青霉素／克拉维酸和羟氨苄青霉素的接受者分别为88．1％和88．4％。此外，在另两项分别都包含750多位患者的研究中证实，在AECB的治疗中（Ⅰ）与阿奇霉素（azithromycin）和阿莫西林（amoxicillin）等效。治愈试验的协议前临床治愈率（Ⅰ）接受者为80．9％和87．6％，与之相比阿奇霉素和克拉霉素接受者的治愈率分别为84．6％和90．6％。     

BVT28949有利于治疗青光眼

根据一项在瑞士和乌克兰进行的研究，一种5-HT2A拮抗剂BVT28949（Ⅰ）有利于治疗青光眼。在这项Ⅱ期研究中，129名眼压增高的患者被随机分组去接受（Ⅰ）或者安慰剂。在两周时，和安慰剂对比，（Ⅰ）降眼压更明显，降低程度在最高剂量7mg／ml时最大。在经过4周的治疗后，     

VSF173可能对嗜睡有效

根据一项Ⅱ期临床试验的结果，VSF173（Ⅰ）可能对过度嗜睡症有效。55名健康志愿者分别接受200mg的（Ⅰ）和安慰剂治疗，睡前服用一次，4小时后再接受一次上述剂量药物。分别针对50mg，100mg，200mg（Ⅰ）治疗组和安慰剂组进行醒觉维持试验，其平均睡眠发作时间分别为10．3，12．9，10．6和9．2分钟。     

FTY720治疗复发性MS有益

根据2005年在希腊举行的欧洲多发性硬化（MS）治疗和研究委员会代表大会／美国治疗MS委员会年会中报告的一项Ⅱ期试验结果，与安慰剂进行对比，服用Novartis公司新型口服药FTY720（Ⅰ）1．25mg和5mg的MS患者在最初6个月内曾显示每年复发率减少超过50％，在接下来的6个月中仍保持这种低复发率。第二个6个月的研究与第一个相比，从安慰剂改为服用1．25mg或5mg（Ⅰ）的患者6个月后，年复发率至少降低了70％。     

NX1207对BPH可能有长期疗效

根据一项开放标签的Ⅰ／Ⅱ期研究，用Nymox公司的NX1207（Ⅰ）治疗良性前列腺增生（BPH），可能有长期疗效。用（Ⅰ）治疗的患者在29～34个月的跟踪随访期时与对照组相比AUA症状评分平均有了显著改善。在跟踪的患者中，57％的受试者不再要求进一步治疗BPH症状，AUA症状评分平均改善了7．2分。要求进一步治疗的患者经过（Ⅰ）治疗后AUA症状评分平均改善了10分，明显高于其它疗法的0．3分。     

TC-5214在用于MDD的Ⅱb期试验中达到评价指标

Targacept公司日前宣布了TC-5214（Ⅰ）作为严重抑郁症（MDD）添加治疗的Ⅱb期临床试验的可喜成果，该试验采用双盲、安慰剂对照、剂量可调的方式，针对的是对于单用一线药物西酞普兰（citalopram）（Ⅱ）反应不佳的MDD患者。试验的主要后果以汉密顿抑郁量表即HAMD-17衡量，在意向治疗人群中，（Ⅰ）＋（Ⅱ）联用治疗方案与安慰剂＋（Ⅱ）的治疗方案所获得的较基线数值的平均改变在统计学上高度倾向于前者优于后者。     

AL108可修复轻度认知障碍

根据美国研究者进行的Ⅱa期研究结果显示，AL108（Ⅰ）有望治疗健忘性轻度认知障碍患者。在这一多中心研究中，144名年龄在55～85岁的患者随机接受鼻内给（Ⅰ）低剂量（5mg／天）、高剂量（15mg，每天两次）或者安慰剂治疗，疗程12周。     

ImmuPharma公布Lupuzor的Ⅱb期临床研究结果

ImmuPharma PLC公司宣布，Lupuzor（Ⅰ）与安慰剂比较治疗系统性红斑狼疮（也被称为狼疮）的Ⅱb期临床试验中期分析结果显示，（Ⅰ）与安慰剂相比有统计学显著性优效。     

Lisdexamfetamine对ADHD有积极作用

根据在美国精神病学会年会上公布的临床研究结果，New River／Shire制药公司的lisdexamfetamine（Ⅰ）对儿童注意力缺失性多动症（ADHD）有积极的治疗作用。在这项为期4周的多中心研究中，290例年龄在6～12岁的ADHD患儿随机接受30（71例）、50（74例）、70mg／日（73例）的（Ⅰ）或安慰剂。研究结束时，所有（Ⅰ）剂量组的患儿平均ADHD等级评分与安慰剂组相比都从基线有明显改善；安慰剂组和30、50及70mg／日（Ⅰ）剂量组的平均改善     

Anturol凝胶治疗OAB获得满意结果

美国Antares药物公司已报告了Anturol（oxybutynin，奥昔布宁）（Ⅰ）经皮应用治疗膀胱过度活动症（OAB）Ⅱ期临床研究的阳性结果。 该项Ⅱ期研究包括48名健康受试者，他们接受三个不同剂量，连续应用20天以上，（Ⅰ）耐受性良好，与其它报道的口服和胶贴剂型相比副反应发生减少。结果也显示剂量成比例性和线性药代动力学的明确证据。     

DN-101的Ⅲ期试验将开始

美国Novacea公司称，它将在2006年第一季度开始其开发的化合物DN-101（Ⅰ）治疗前列腺癌的Ⅲ期临床研究。在法国巴黎召开的欧洲癌症会议上提出了（Ⅰ）ASCENTⅡ期研究的数据，之后公司公布了将进行Ⅲ期研究的消息。在ASCENT研究中，（Ⅰ）和Sanofi-Aventis公司的Taxotere（docetaxal，多西他赛）（Ⅱ）联合使用与（Ⅱ）加安慰剂相比，可减少晚期前列腺癌患者严重不良事件的发生。     

Cetilistat的临床试验结果良好

英国药物开发商Alizyme公司宣布了其开发的减肥药cetilistat（Ⅰ）的Ⅱb期试验的初步结果。这项随机、双盲、平行组设计及剂量递升的研究评估了（Ⅰ）与Roche公司的Xenical（orlistat，奥利司他）和安慰剂比较的药物疗效，研究显示，（Ⅰ）与安慰剂相比在患者中产生了具有显著统计学意义的体重减轻（80mg组减轻3．85千克和120mg组减轻4．32千克的体重，而安慰剂组有2．86千克的体重减轻）。