HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

偏复康胶囊质量标准的实验研究

目的：建立偏复康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对偏复康胶囊处方中丹参、山楂、石菖蒲进行鉴别，用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在TLC色谱中均能检出丹参、山楂和石菖蒲；丹参酮ⅡA含量测定方法的线性范围为0．0162～0．1458μg(r=0．9995)，平均加样回收率为97．71％(RSD=2．05％)。结论：所建立的方法准确可行，重复性好，可作为偏复康胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量探讨

目的研究高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法高效液相色谱法:C18柱、柱温:24℃、流动相:甲醇-水和甲醇-乙腈-甲酸-水、波长:270nm和286nm、流速:1ml/min,检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果使用高效液相色谱法检测蒙药中丹参酮Ⅱ_A含量:丹参酮Ⅱ_A平均回收率为98.87%、RSD为1.33%。丹参酮Ⅱ_A在0.1ug-0.5ug间含量的线性关系;丹参酮Ⅱ_A平均回收率为98.87%、RSD为1.33%。结论高效液相色谱法检测蒙药冠心七味片中丹参酮Ⅱ_A操作简便、结果准确。     

愈糖舒冲剂质量标准的研究

目的：建立愈糖舒冲剂质量控制方法。方法：采用HPLC法定量制剂中丹参酮ⅡA含量。用TLC法、分光光度法对处方中丹参、南瓜、黄芪进行鉴别;结果：HPLC法测定愈糖舒冲剂丹参酮IIA平均含量0.0042%,平均回收率98.72%,变异系数0.68%;TLC色谱检出制剂中丹参酮ⅡA、β-胡萝卜素、黄芪甲苷;用分光光度法测定制剂中丹参酮ⅡA特征吸收峰。结论：应用HPLC法、TLC法可以快速、准确对制剂进行定性、定量分析。     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮工和丹参酮ⅡA的含量

[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量．[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4．6(5μm)．流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长为270nm，流速为1mL／min，温度为35℃．[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0．0952～0．9520μg和0．1222～0．2850μg内呈线性关系；丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99．90％和99．69％．[结论]此方法快速、简便、可靠，为丹参及其制剂质量控制的科学方法。     

白癜风浓缩丸质量标准的研究

目的建立白癜风浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和当归、丹参、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果单一成分黄芪甲苷、丹参酮ⅡA和药材当归、丹参、川芎,在薄层色谱法中斑点清晰,易于识别;HPLC法中补骨脂素和异补骨脂素分别在0.067 2-0.268 8μg和0.063 6-0.254 4μg范围内线性关系良好,二者总平均回收率为96.13%,RSD为0.5%。结论所建TLC、HPLC方法简单可靠,可用于白癜风浓缩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定精制冠心片中芍药苷的含量

精制冠心片是由丹参、川芎、红花、赤芍和降香5味中药加工制成的中药制剂，具有活血化瘀的功效，用于心血瘀阻之冠心病、心绞痛，已载入《中国药典》。本文采用高效液相色谱法(high pressure liquid chromatography，HPLC)测定方中赤芍所含有效成分芍药苷的含量，本法专属性强，重现性好，可用于精制冠心片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

中药艾可清胶囊的质量标准研究

[目的]建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法.[方法]采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量.[结果]采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18～1.41μ...     

岗梅根化学成份定性鉴别及其方法的探讨

本文为探讨中药岗梅根化学成份的定性鉴别方法,用各种溶剂对岗梅根所含化学成份进行分离、预试。结果表明:岗梅根所含生物硷可能是其主要有效成份。同时对岗梅根所含生物硷进行提取,并对其氯仿液进行薄层层析、纸电泳分析和荧光分析。认为在对生药岗梅根化学成分进行分离、预试的基础上,采用薄层层析、电泳和荧光分析技术对生药岗梅根进行定性鉴别,结果比较准确,且适合我国国情。     

鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别研究

【目的】探讨鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别条件,并开展鸡血藤薄层色谱指纹图谱的初步研究,分析不同居群鸡血藤野生种质在化学组分上的差异。【方法】采用三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为7∶1∶0.2)和三氯甲烷—丙酮—甲酸(体积比为8∶1∶0.5)为展开剂,体积分数5%硫酸乙醇溶液显色,可鉴别鸡血藤与其常见混淆品;三氯甲烷—甲醇—甲酸(体积比为10∶1∶0.4)能很好地分离不同居群鸡血藤中的组分,采用Ntsys 2.10软件非加权组平均法(UPGMA)聚类分析不同居群鸡血藤种质品质间的差异性。【结果】建立了鸡血藤与其常见混淆品的薄层色谱鉴别方法;建立了13个特征荧光斑点构成的鸡血藤薄层色谱指纹图谱。通过聚类分析,可将11个不同居群正品鸡血藤归为4类。【结论】薄层色谱法可以有效地鉴别鸡血藤类药材,不同居群鸡血藤野生种质品质间存在较大的差异性。     

温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响

【目的】考察温度及灌流液改性剂对青藤碱微透析探针体外物质转移系数的影响。【方法】采用高效液相色谱仪分别测定不同温度下灌流液中乙醇的不同浓度对探针体外相对回收率的影响,并计算物质转移系数(k)。【结果】随着温度及乙醇比例的增加,相对回收率增加,物质转移系数亦随之增加。【结论】温度及乙醇比例可明显影响青藤碱微透析探针的相对回收率及物质转移系数。     

利用硝酸银处理的硅胶色谱方法分离和提纯中药有效成分的思考

【目的】探讨了AgNO3-双键配合物的实验规律及原理。【方法】收集并整理经AgNO3处理的硅胶色谱柱分离的挥发油中含双键的混合物;通过分离纯化中药半边旗中的抗癌有效成分以及用银离子络合法从油脂中分离花生四烯酸等,从中找出规律,并用配位化学理论分析其原理。【结果】分离和纯化结果比较满意。【结论】AgNO3-配合物的稳定性规律是：当无空间障碍时,双键个数越多,络合越牢;环外双键比环内双键络合得牢;顺式比反式络合得牢;末端双键比顺式络合得牢;多重苯环芳烃的配合物比单环芳烃络合得牢。这些规律可以指导结构和理化性质相近、用普通色谱法或萃取法难以分离的双键化合物的分离和纯化。     

巴戟天挥发性成分的GC—MS分析

采用气相色谱—质谱联用技术对巴戟天挥发油的化学成分进行了分析。共鉴定出龙脑、十六酸、十六酸乙酯、顺—9—十八烯酸等十五种化合物,并测定了其中各成分的百分含量。     

枫香槲寄生总皂苷提取工艺研究及含量测定

【目的】研究枫香槲寄生总皂苷的最佳提取工艺并测定总皂苷的含量。【方法】采用正交试验法优选最佳提取工艺,以齐墩果酸为对照品通过比色法测定总皂苷的含量。【结果】最佳提取条件为10倍量体积分数为70%的乙醇回流提取3次,每次1 h。显色后的样品稳定,测定方法准确、重现性好,可用于该植物药总皂苷的含量测定。其中第3批药材总皂苷含量最高,其百分含量为8.16%。【结论】该提取工艺操作简单,经济省时,方便可行。     

烟碱微透析回收率的体外测定方法及影响因素研究

【目的】研究利用浓差法中的减量法（即体内研究中的反向透析法）测定烟碱微透析回收率的可行性,并考察回收率测定中的相关影响因素,为烟碱的体内微透析研究提供实验依据。【方法】分别采用浓差法（增量法、减量法）测定烟碱的体外回收率,考察灌流液预处理及流速、浓度对其影响,并考察回收率的稳定性。【结果】滤过、搅拌能有效提高体外回收率,超声时间对回收率影响不大;增量法及减量法测定的回收率一致;回收率与媒介中烟碱的浓度无关,稳定性良好。【结论】实验时有必要滤过灌流液,对灌流液进行超声或以其他方式脱气。反向透析法可作为体内微透析研究中烟碱回收率的测定方法。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

双波长薄层扫描法测定巴戟天β—谷甾醇含量

本文运用双波长薄层扫描法测定了巴戟天β—谷甾醇含量。该法准确、稳定、灵敏。加样回收率为104.02％,CV(％)为1.03。测定结果:巴戟天β—谷甾醇含量为0.050～0.165％,并提示其含量受年龄、部位、枯萎病的影响。