巯甲丙脯酸致干咳2例

巯甲丙脯酸治疗肾性及多种高血压的常用药物,已有多种刊物报道,其能够引起刺激性干咳,笔者报道2例如下。1病例报告患者,男,56岁,因患有高血压病,遵医嘱口服疏甲丙脯酸50mg,tin,并配以利尿药物治疗,1周后出现咽痛,刺痒干咳,以夜间为著,平卧加重,查体未见咽充血,水肿,心肺未见异常,应用抗菌药物,镇咳药物治疗无效因血压下降停药,5天后,于咳逐渐减轻,再口服流甲丙脯酸后症状又加重,停药后自动痊愈,既往无呼吸系统疾病史。患者,女,63岁,因高血压肾病,口服流甲丙脯酸25mg,tid治疗,5天后出现于咳,咽刺痒,查体见咽…     

芬太尼诱导麻醉所致咳嗽反应的临床观察

芬太尼是常用的麻醉性镇痛药.在较大剂量进行全麻的诱导时,具有记忆消失、循环稳定等优点[1].对芬太尼副作用的研究多集中于呼吸抑制、胸壁强直和少见的癫痫发作等方面[2].临床麻醉中以7 μg·kg-1的剂量常出现不明原因的咳嗽.本文特通过以不同的速度静脉注射芬太尼进行麻醉诱导,观察芬太尼不同速度的给药引起咳嗽的差异.     

巯甲丙脯酸的临床新用途

本文叙述丁巯甲丙脯酸治疗毛细支气管炎、类风湿性关节炎、肾病综合症、流行性出血热少尿、甲亢、小儿室间隔缺损等临床新用途，供同道参考。     

巯甲丙脯酸的临床应用

巯甲丙脯酸(Captopril,以下简称CPT)作为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂临床应用时间不长,目前已得到广泛重视。很多研究证明,此药可用以治疗难治性高血压、充血性心力衰竭(CHF),以及与肾素-血管紧张素-醛固酮(RAA)系统有关的疾病。后者药物疗效还不能肯定。一、作用机理:实验证明,CPT能抑制包括ACE在内的含有锌     

巯甲丙脯酸在临床上应用

巯甲丙脯酸(Captopril,CPT)是一种血管紧张素转换酶抑制剂。在临床应用上主要是降压作用,近年来发现有广泛的作用被用于多种疾病的治疗,现报导如下:1 糖尿病肾病(DIN)巯甲丙脯酸对 DN 患者有减少尿蛋白作用,能抑制肾小球基底膜肥厚,对血糖无明显影响.无论是     

卡托普利致顽固性咳嗽2例

1　病例介绍患者 ,女 ,63岁 ,因反复咳嗽 6个月 ,求诊本院 ,既往有高血压病史 10余年 ,7个月前因出现头晕不适 ,ＢＰ 2 2 .6 13 .3ｋＰａ ,口服卡托普利 12 .5ｍｇ ,ｔｉｄ。 3周后出现咳嗽 ,逐渐加重并影响睡眠 ,经长期“抗感染、镇咳”治疗无明显效果 ,求诊本院专家门诊 ,经查血常规、胸部正、侧位片等检查均无异常。追问病史 ,患者因高血压一直服用卡托普利 ,考虑为卡托普利所致不良反应 ,改服尼群地平 10ｍｇ ,ｔｉｄ ,加服泼尼松 15ｍｇ ,ｑｄ ,咳嗽好转 ,逐渐递减泼尼松用量 ,第 5天咳嗽停止。 3 0ｄ后改用卡托普利 ,患者又出现咳嗽 ,…     

复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。采用C18柱，流动相为0．01mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(65：25：10，pH3．0)，检测波长229nm。卡托普利和氢氯噻嗪分别在48-576μg／ml(r=0．9994)和30～150μg／ml(r=0．9994)范围内浓度与峰面积成线性关系，平均回收率为100．4％(RSD=l.6％)和101．3％(RSD=1．9％)。     

高效液相色谱法测定普肾片中卡托普利含量

目的建立测定普肾片中卡托普利含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(75∶25∶5,磷酸调节pH至2.7～2.8)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果卡托普利质量浓度在10.21～81.71μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.93%,RSD为1.25%(n=9)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

中国药典2010年版卡托普利片溶出度检验方法研究

目的 改进卡托普利片溶出度检测方法。方法 采用转篮法测定卡托普利片溶出度,以0.01 mol·L-1盐酸溶液900 mL为溶出介质,转速50 r·min-1,经20 min取样。结果 采用USP对A、B厂的卡托普利片进行溶出度检测,溶出曲线存在明显的差异;B厂产品不符合规定,且批内均一性也存在很大差异。结论 改进的方法极大地抑制了卡托普利的降解,对改进制剂处方工艺及控制产品质量提供了有益的参考,可用于卡托普利片的溶出度检查。     

高效液相色谱法测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量

目的探讨测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil CN柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-水（10：10：80,以磷酸调pH至2．86）,流速为1．0mL／min,检测波长为220nm。结果氢氯噻嗪质量浓度在26-130μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=55432C＋110698,r=0．9999（n=5）;氢氯噻嗪的平均回收率为100．56％,RSD：0．46％（n=5）。结论所用方法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可用于测定复方卡托普利片剂中氢氯噻嗪的含量。     

卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析

建立卡托普利片含量测定及其氧化产物二硫化物检测的高效毛细管电泳定量检测方法。采用区带电泳法,以水杨酸为内标,运动电压25kV,缓冲液为25mmol/L硼酸盐缓冲液（pH=8.5）,检测波长214nm。卡托普利与二硫化物线性范围分别为50～250ug/ml(r=0.994)和1.5～7.5ug/ml(r=0.9948)。平均回收率分别为99.8%和103.5%,RSD分别为0.8%和2.0%。     

卡托普利全粉末直接压片工艺研究

目的解决卡托普利片剂中二硫化物易超标的问题。方法采用可压性淀粉为主辅料,粉末直接压片。结果产品质量符合中国药典2000版二部标准。结论粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成卡托普利氧化,导致二硫化物超标。     

复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性评价

目的：研究两种复方卡托普利片的药代动力学及生物等效性。方法：采用柱前衍生化高效液相色谱法测定１０名志愿受试者单剂量口服５０ｍｇ两种复方卡托普利片后血中卡托普利血药浓度的变化情况，数据经 ３ｐ８７药代动力学程序处理结果：两种片剂药时曲线下面积分别是（８６４．３０±１６９．９９）（ｎｇ／ｍＬ）×ｈ与（８５３．３８±１６５．７７）（ｎｇ／ｍＬ）×ｈ，达峰时间分别为（０．９１ ±０．２７）ｈ与（０．９１ ±０．２６）ｈ，峰浓度分别是（２８５．００±３７．３６）ｎｇ／ｍＬ与（２７９．８０± ３２．７７）ｎｇ／ｍＬ结论：配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果表明：二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），为生物等效制剂。     

卡托普利片制备工艺的研究

目的探讨卡托普利片"空白颗粒法"直接压片的最佳制备工艺条件。方法采用正交设计,筛选出较优的制备条件参数,考察其含量均匀度,并统计分析。结果卡托普利片含量均匀度合格,质量稳定。结论该制备条件参数下的"空白颗粒法"直接压片工艺可行,适合批量大生产。     

复方卡托普利缓释双层片的研制及释放度影响因素

研制了复方卡托普利(1)和氢氯噻嗪(2)缓释双层片,分别考察凝胶骨架与混合骨架双层片的释放度影响因素.结果表明缓释材料用量相同时,双层片中1的释放较单层片慢;2层乳糖用量越大,凝胶骨架双层片中1与2释放越慢,而混合骨架双层片则1加快,2减慢;2层加入5%交联聚乙烯吡咯烷酮既可使2速释,也促进1的释放.     

不同厂家复方卡托普利片分剂量的评价

目的 评价不同厂家复方卡托普利片分剂量的合理性,为临床用药提供参考.方法 将整个药片掰成两个半片,比较A、B厂复方卡托普利片分剂量准确性、重量损失百分比、半片脆碎度、半片含量均匀度及半片与整片的溶出行为.结果 A厂复方卡托普利片除含量均匀度外,其余评价指标均符合有关规定,B厂除重量损失百分比外,其余均不符合规定.结论 A厂、B厂复方卡托普利片均不适合分剂量.