系数倍率法直接测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

复方乙酰水杨酸片中含有乙酰水杨酸、非那西酊、咖啡因。中国药典(一九九七年版)是采用有机氯仿提取回流、氧化还原反应对三组分分别滴定定     

依米丁的比色测定法——次氯酸钠法

依米丁的含量測定,文献記載有容量法、重量法、非水溶液滴定法、螢光分析法、比色法等。药典一般采用容量法,卽以有机溶媒提取生物碱后,再用酸碱滴定的方法。但依米丁在加热或遇光时极易变貭而成去氫依米丁(dehydroemetine),往往影响結果的准确性。为了避免加热,有的药典用过量的酸来提取醚层中的生物碱,然后用碱滴定剩余的酸。关于比色法,Allport等建議用过氧化氫法;Rojahn等报告用苦味酸     

复方乙酰水杨酸片质量标准研究

目的:完善复方乙酰水杨酸片的质量标准,提高其质量控制水平.方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法和拟定标准方法,对复方乙酰水杨酸片拟定的质控项目进行检验,建立复方乙酰水杨酸片的薄层色谱鉴别方法,建立HPLC同时测定HPLC鉴别(1)、游离水杨酸、溶出度、含量均匀度和含量测定的方法,同时以3个主成分为目...     

单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用单纯形加速法同时测定 复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A)、非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A、P和C的平均回收率在100±2.0%以内。并用[det(k~Tk)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间;并把此法的测量结果和药典法的测量结果进行了比较。     

浅议乙酰半胱氨酸测定方法

乙酰半胱氨酸是国家基本药物 ,各国药典都有收载。同时《中国药典》收载有喷雾用乙酰半胱氨酸 ,《英国药典》收载了注射剂 ,《美国药典》收载的是溶液剂。乙酰半胱氨酸含量测定《中国药典》 (1995年版 ,2 0 0 0年版 )和《英国药典》 (1993年版 ,1999年版 )都采用氧化还原滴定法 ,用碘标准滴定液滴定乙酰半胱氨酸 ,至样品溶液呈现黄色后到终点 ,但两者具体操作不同。《中国药典》采用水溶解乙酰半胱氨酸或其制剂后用碘迅速滴定 ,颜色 30秒不褪即为终点[1] 。但笔者发现终点颜色不稳 ,易褪去。虽然有时间规定 ,但操作者仍然难以准确判定 ,不同…     

HPLC法测定阿斯匹林肠溶片中水杨酸的溶媒考察

阿斯匹林 (乙酰水杨酸 )为一常用解热镇痛药。近年来 ,又被用于预防心血管疾病。阿斯匹林易分解成水杨酸和醋酸[1] ,而水杨酸对人体有一定的毒副作用 ,因此阿斯匹林及其制剂的质量标准中均有游离水杨酸的限量检查。现行药典中原料药和单方制剂中的游离水杨酸限量检查多采用三氯化铁比色法[2 ] ,而复方制剂中水杨酸限量检查以及阿斯匹林含量测定多采用高效液相色谱法[3] 。阿斯匹林肠溶片剂中常加入酒石酸作为稳定剂抑制阿斯匹林的分解。我们发现片剂中酒石酸的含量对用三氯化铁法测定水杨酸时的显色影响很大。用高效液相色谱法测定可以避免…     

用抽提法从阿司匹林片中提取和高压液相层析分离水杨基水杨酸、乙酰水杨基水杨酸和乙酰水杨酸酐

阿司匹林片引起过敏反应,据认为是由于所含杂质乙酰水杨酸酐(简称Ⅰ)、乙酰水杨基水杨酸(简称Ⅱ)和水杨基水杨酸(简称Ⅲ)所致。本文用硅胶G薄层层析和用反相高压液相层析对阿司匹林及它的4种水杨酸盐杂质(水杨酸、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)进行分离。     

HPLC法测定乙酰水杨酸片含量

ＨＰＬＣ法测定乙酰水杨酸片含量周静安（浙江省自衢州市药品检验所，衢州３２４００２）乙酰水杨酸为解热、镇痛、抗风湿药，贮存不当，在潮湿空气中易水解、游离出醋酸和水杨酸。《中国药典》采用水解后，中和法测定乙酰水杨酸的含量，比色法测定水杨酸［１］．本文采用...     

有机酸类药物的非水溶液滴定

非水溶液酸硷滴定,一般应用高氯酸来直接滴定有机硷类药物,在一般文献上及法定检验资料上均有介绍。但有机酸类药物多为弱酸,在水溶液中很多是不溶解的,如选择适当的硷性溶剂如甲醇、液态氨、乙二胺等可增强其酸度,再选用适当的标准液如甲醇钠可以直接测定其含量。(1)曾作羧酸类如阿斯匹林、枸椽酸、水杨酸等的非水溶液滴定,由于它们具有羧基,能放出质子。按电子对理论,则由于其     

乙酰谷酰胺注射液的临床研究综述

乙酰谷酰胺注射液为乙酰谷酰胺的灭菌水溶液,其主要成分乙酰谷酰胺(Aceglutamide, C7H1:N2O4)为谷氨酰胺的乙酰化合物.乙酰谷酰胺是目前国内外用于脑功能改善的常用药物.     

溫度对比旋度的影响

溫度对比旋度的影响,类同对比重,折光率等一样具有重要的薏义,故对此类性質的数据,在字尾通常都有明文規定。如美国药典及美国副药典規定比旋度測定时的温度为25°,而英国药典及其他欧洲药典則規定为20°。作者以一般实驗室温度变化的范圍,对比旋度的     

复方乙酰水杨酸片两种含量测定方法的探讨

乙酰水杨酸的含量测定,中国药典1963年版法(方法1)为取样加中性乙醇溶解,加酚酞指示剂,用0.1mol/L NaoH 标准溶液滴定,计算含量;1977年版法(方法2)为取样加水溶解,用氯仿提取4次,水洗(洗去了溶于水的枸椽酸),蒸去氯仿,用中性乙醇溶解加酚酞指示剂,用     

药品缩写名规范浅议

我院购进一批复方扑热息痛片(淮南市第五制药厂,批号9808291),打开后发现瓶内药片上印刻A.P.C字样.其说明书注明该片剂含对乙酰氨基酚、乙水杨酸、咖啡因.而为人们所熟知的A.P.C片为复方乙酰水杨酸片剂的简称,其成分为乙酰水杨酸、非那西汀、咖啡因.     

HPLC和导数分光光度法测定片剂中对乙酰氨基酚及乙酰水杨酸的比较

在有些商品制剂中一起使用对乙酰氨基酚(Ⅰ)和乙酰水杨酸(Ⅱ)。HPLC法测定这些药物已成为药典的法定方法。用直接UV吸收法同时测定这两种药物是不可能的,因为光谱重叠。为了解决这类问题而广泛应用导数分光光度法测定这些药物,特别是在混合物中的药物。本文介绍用一阶导数UV分光光度     

阿司匹林片的比色测定

根据乙酰水杨酸的KQ＝3．27×10~（-4），可用标准碱直接滴定~[1]，但须用中性醇和控制低温防止其在水溶液中滴定时水解。药典法~[2]对片剂则采用水解后剩余滴定法，须做空白试验，操作较烦，且终点观察易产生误差。本文参考日本药局方复方阿司匹林散中测定阿司匹林含量的方法，利用阿司匹林在碱液中水解后，在pH＝2的条件下，与硝酸铁呈色，在最大吸收波长处进行比色测定~[3][4]。1仪器和药品721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；无水乙醇、氢氧化钠、盐酸均为（AR），硝酸铁（CP），乙酰水杨酸粉（符合九五版药典规定），溴酚兰指…     

肌注赖氨酸乙酰水杨酸盐的止痛作用和药动学

赖氨酸乙酰水杨酸盐(LAS)是外科有效的镇痛药,临床主要进行肌注。本文用0.75％醋酸水溶液按1ml/100g体重给雌大鼠进行腹腔注射引发痉挛而产生炎症疼痛,15min后记录30min内的痉挛次数。在注酸前30min给实验大鼠肌注LAS4～50mg/kg(按乙酰水杨酸ASA计量)。结果表明,LAS的止痛活性最大,     

复方乙酰水杨酸片紫外分光光度测定法

测定复方乙酰水杨酸片的方法已有多种~[1,2],但操作和数据处理较为繁琐。采用由双波长系数倍率法导出的倍增差示法,目前对于二组分的测定也有文献报道~[3]。我们用该法扩展为三组分分析,对复方乙酰水杨酸片中的乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)进行了测     

分光光度法测定乙酰水杨酸中微量乙酰水杨酐

乙酰水杨酐近来被报导为乙酰水杨酸中能引起动物产生免疫学反应的杂质,商品制剂中发现有这种杂质的存在。本文提供了一个快速简便的测定方法,可将乙酰水杨酐用苯-磷酸盐缓冲液从乙院水杨酸中提取出来,再与吡啶和α-苯甲酰胺肉桂酸钠(Sod.α-benzamidocinnamate)乙醇液的混合物     

乙酰水杨酸钙制备与药动学研究

乙酰水杨酸(AAS)因疗效可靠、作用面宽、毒副作用小等优点而被广泛地应用于临床,但该药对胃粘膜有较强的刺激性,水溶性差(1:300)、小儿分剂量困难等缺点,限制了它的使用范围。我院采用AAS甲醇溶液与乙酸钙水溶液反应制备乙酰水杨酸钙(Calcii Acetylsalicylas,CAS)供临床应用。经3年多实践体会,该药在与AAS相当剂量时,其解热、镇痛、抗风湿等作用都优于后者;具备起效快、作用时间长、胃肠道反应少等特点。     

共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。