睡宁胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的:研究睡宁胶囊的镇静催眠作用。方法:观察睡宁胶囊对小鼠自发活动、戊巴比妥钠小鼠睡眠时间和小鼠神经运动性电惊厥的影响。结果:睡宁胶囊能显著抑制小鼠自发活动,同时有协同戊巴比妥钠作用和明显对抗小鼠"精神运动性"电惊厥发作的作用。结论:睡宁胶囊有显著的镇静催眠作用,可以用来治疗失眠。     

六香清窍安神散镇静催眠作用研究

本实验研究六香清窍安神散的镇静催眠作用。结果表明给小鼠皮肤接触用药伴呼吸药物气味,可使小鼠自发活动明显减少,与戊巴比妥钠有协同作用,可增加小鼠入睡率并延长睡眠时间,提示六香清窍安神散有明显的镇静催眠作用。     

清风胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的：研究清风胶囊的镇静作用。方法：通过小鼠自发活动实验和戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠及睡眠时间实验,观察清风胶囊的镇静作用。结果：低、中、高三剂量清风胶囊（1．0,2．0,4．0g／kg,ig）能明显减少小鼠的自发活动,抑制由吗啡引起的小鼠兴奋性增加,使戊巴比妥钠阈下睡眠剂量诱导入睡小鼠数增多,并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间。结论：清风胶囊具有一定的镇静催眠作用,并呈现一定的量效关系。     

柴桂安神胶囊治疗失眠的药效学研究

目的研究柴桂安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相变化的影响;观察柴桂安神胶囊对小鼠的镇静催眠作用;观察小鼠对催眠阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响及对小鼠自主活动的影响。方法利用电刺激诱导大鼠失眠的方法,用脑电图描记,观察给予柴桂安神胶囊后失眠大鼠睡眠时相的变化情况;将小鼠随机分为柴桂安神胶囊低、中、高剂量组(2,4和8g·kg-1),解郁安神冲剂组和空白组,观察给药后入睡潜伏期和睡眠持续时间,观察记录30min内翻正反射消失达1min以上的小鼠数以及末次给药30min后,2min内小鼠自发活动次数。结果柴桂安神胶囊可显著延长失眠大鼠的总睡眠时间(TST)、中、高剂量可明显缩短戊巴比妥钠致小鼠入睡的潜伏时间、延长睡眠持续时间、增加阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率并抑制小白鼠自发活动次数。结论柴桂安神胶囊有镇静催眠作用。     

酸枣仁汤的镇静催眠作用

目的对酸枣仁汤镇静催眠药理作用进行初探。方法采用镇静催眠实验观察酸枣仁汤对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果酸枣仁汤能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论酸枣仁汤有明显的镇静、催眠作用。     

复方安神液的镇静催眠作用

目的:观察复方安神液镇静催眠作用并与复方枣仁胶囊作比较.方法:采用抖笼换能器法、翻正反射法观察复方安神液的镇静催眠作用.结果:复方安神液高、低剂量组能抑制小鼠的自主活动强度,明显延长小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡数.结论:复方安神液具有较明显的镇静催眠作用.     

北五味子的镇静、催眠作用

目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探。方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响 ,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用。结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数 ,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数 ,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用。     

缬草镇静和抗惊厥药理研究

目的探讨缬草的镇静、催眠和抗惊厥作用药理特性.方法 1、利用缬草的水提物对小鼠自发活动的影响以及对戊巴比妥钠致小鼠睡眠的协同作用;2、利用缬草的水提物对戊四唑诱发小鼠惊厥的影响.结果缬草水提物可增加戊巴比妥钠小鼠睡眠时间,能降低小鼠前肢上举次数;对戊四唑诱发小鼠惊厥虽无明显影响,但能明显延长其诱发惊厥的潜伏期.结论缬草的水提物具有显著的镇静和抗惊厥作用.     

柏子仁总萜类成分药理活性及提取工艺研究

目的探讨从柏子仁中提取总萜类成分的最佳工艺及总萜类成分的镇静、催眠和耐缺氧作用。方法以均质时间、温度、料液比和次数4个因素进行考察,每个因素3个水平,采用L9(34)正交试验优选提取工艺。观察柏子仁总萜类成分对小鼠自发活动、戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间和睡眠个数及缺氧小鼠存活时间的影响。结果以甲醇溶液作为提取溶剂,提取温度80℃,料液比1∶10,均质10 min,均质提取1次为最佳提取工艺;总萜类成分能抑制小鼠的自发活动,延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,增加小鼠睡眠个数,延长缺氧小鼠的存活时间。结论柏子仁总萜类成分具有镇静、催眠和耐缺氧作用;提取方法应用均质法操作简单、效率高,适用于柏子仁总萜类成分的提取。     

镇痫灵片抗癫痫作用的实验研究

目的 :探讨镇痫灵片抗癫痫作用。方法 :采用小鼠自发活动法 ;戊巴比妥钠阈下催眠法、致惊剂 (士的宁、戊四氮 )诱发惊厥法、最小休克发作法和最大电休克发作法。结果 :镇痫灵片能明显抑制小鼠自发活动 ;增加阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠鼠数 ;并能降低阈剂量士的宁的致惊率和小鼠戊四氮 CD50 ,提高小鼠最小休克阈值。结论 :本品具有镇静、抗惊厥作用     

参芪五味子胶囊镇静、抗应激作用研究

目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用。方法:采用戊巴比妥钠阈下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用。结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用。     

无糖型宁心安神糖浆对小鼠镇静催眠作用的研究

目的 研究无糖型宁心安神糖浆(SNAS)的镇静、催眠作用.方法 采用自主活动试验、戊巴比妥钠阈上催眠剂量试验、睡眠试验、戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,每个试验均选择ICR小鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组,安神补脑液组,蔗糖型宁心安神糖浆组,SNAS高、中、低剂量(100、50、25 mL/kg)组,观察SNAS对小鼠的镇静和催眠作用.结果 SNAS能明显减少小鼠的自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡数量,延长小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期.结论 无糖型宁心安神糖浆具有明显的镇静、催眠作用.     

绒毛钩藤影响中枢神经系统的药理学研究

目的研究绒毛钩藤对中枢神经系统的药理作用。方法小鼠自主活动实验观察其镇静作用;戊巴比妥钠阁下催眠实验观察其催眠作用;士的宁致小鼠惊厥实验观察其抗惊厥作用。结果自主活动试验中．绒毛钩藤提取物（0．16g·kg^-1）灌胃给药后,小鼠60min时的自主活动计数与生理盐水组相比．明显减少（P〈0．01）。在戊巴比妥钠阁下催眠实验中,绒毛钩藤低（0．16g·kg^-1）,中（0．32g·kg^-1）剂量灌胃给药后,小鼠翻正反射消失的个数与生理盐水组比较。均明显增多（P〈0．01）。士的宁致小鼠惊厥实验中。绒毛钩藤提取物灌胃给药后．与生理盐水组比较,中（0．32g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显减少（P〈0．01）,高（0．64g·kg^-1）剂量组小鼠死亡数目明显增多（P〈0．01）。结论绒毛钩藤在低剂量和中剂量对中枢神经系统有抑制作用,在高剂量对中枢神经系统有兴奋作用。     

五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响

目的观察五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响。方法观察给药后药物对小鼠自主活动情况、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥作用的影响,测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果五参安神合剂能明显减少小鼠自主活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期,延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用,升高小鼠脾脏指数、胸腺指数和白细胞数。结论五参安神合剂具有镇静、催眠和增强免疫功能的作用。     

白花败酱草水提取液中枢抑制作用的研究

目的研究白花败酱草水提取液对小鼠中枢神经系统的抑制作用。方法取白花败酱草水提取液分别单独、配伍使用阈上或阈下剂量的戊巴比妥钠注入小鼠体内,观察小鼠的自发活动和睡眠时间,并将结果与对照组进行比较、分析。结果白花败酱草水提取液对小鼠自发活动有明显的抑制作用,可以缩短由戊巴比妥钠诱导的入睡时间及延长睡眠时间。结论白花败酱草水提取液具有明显的中枢抑制作用,与戊巴比妥钠的中枢抑制功能有协同作用。     

哌嗪对中枢神经系统的药理作用

目的观察哌嗪对中枢神经系统的药理作用。方法采用小鼠扭体法、热水缩尾法、戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验法、尼可刹米惊厥法和小鼠断头法分别观察哌嗪的镇痛、镇静催眠、抗惊厥及抗脑缺血作用。结果300mg/kg的哌嗪对扭体法、热水缩尾法等测试,均有明显提高小鼠痛阈的作用;能明显增强戊巴比妥钠的镇静催眠作用;对抗尼可刹米所致小鼠惊厥;延长小鼠断头后喘息时间。结论哌嗪有镇痛、镇静催眠、抗惊厥、抗脑缺血作用,可能与抑制中枢神经系统有关。     

腺苷A1受体新配体YZG-404的镇静催眠作用

目的研究新化合物YZG-404与腺苷A1受体（A1R）和腺苷A2A受体（A2AR）的亲和力及其镇静催眠作用。方法采用放射性配体受体竞争结合实验分别测定YZG-404与腺苷A1R和腺苷A2AR的亲和力;采用开阔场实验测定其对小鼠自发活动的影响;采用协同戊巴比妥钠睡眠实验评价其镇静催眠作用。结果 YZG-404对腺苷A1R亲和力较高,Ki值为98.8 nmol/L,而对腺苷A2AR的亲和力较低,Ki值约为9828.8 nmol/L。与溶剂对照组比较,YZG-404（1.25、2.5和5 mg/kg,ig）明显抑制小鼠的自发活动,抑制率分别为26.0%、59.7%和67.1%。另外,YZG-404（1.25、2.5和5 mg/kg,ig）可以明显延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间,延长率分别为49.7%、129.5%和126.0%,并缩短入睡潜伏期,最高缩短率为19.8%。YZG-404能提高阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡率,最高入睡率达80%,效果与阳性对照药地西泮相当。结论新化合物YZG-404与腺苷A1R亲和力强,并具有强效的镇静催眠作用。