原发性扩张型心肌病治疗的研究进展

原发性扩张型心肌病是一种病因不明的心肌疾病，临床过程以慢性进展性心衰，显著性心室射血减低右室、左室或双室腔扩大为特征。原发性扩张型心肌病常发生心力衰竭和心律失常，猝死率高，5年病死率为15％-50％，给社会和家庭造成严重负担，本文就原发性扩张型心肌的治疗研究进展做一综述。     

扩张型心肌病的发病机制预后评估及药物治疗进展

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy,DCM）是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会工作组以病理生理或病因学、发病学为基础更新了心肌病的定义和分类。DCM发病机制可以是特发性、家族性、遗传性、病毒性和（或）免疫性、酒精性、中毒性,DCM预后评估因素主要依据心电图、心脏超声和血清学指标,出现心力衰竭症状后,     

扩张型心肌病的预后

影响扩张型心肌病预后的因素很多,从临床症状看,心衰越重,预后越不良,特别是经过洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等最大程度的内科治疗心衰未能改善的病人,预后极为不良。相反,未经治疗的扩张型心肌病,在感冒等情况下发生急性左心衰的病人,上述治疗多能使之改善。部分病人自觉症状出现后数月内发生急进性心衰,这种情况多发生在青少年。胸 X     

扩张型心肌病的预后

为探讨影响扩张型心肌病预后的因素,本文随访117例患者,分症状组、无症状组,存活组、死亡组及三个亚组分别进行比较,发现心脏重度增大、心功能Ⅲ～Ⅳ级、以及在此基础上的恶性室性心律失常、室内传导阻滞是预测扩张型心肌病预后的指标     

扩张型心肌病的心血管磁共振成像、纤维化和预后

目的:在一项前瞻性纵向研究中评价室壁中层纤维化对判断扩张型心肌病(DCM)预后的价值。背景:在植入装置时代,对非缺血性DCM患者进行风险分层尚存在问题。近30%的DCM患者经晚期钆增强(LGE)心血     

儿童中扩张型心肌病的发生率、病因和预后

背景:在儿童中,扩张型心肌病(DCM)是最常见的心肌病类型,亦是心脏移植的最常见原因。然而,儿童中DCM的流行病学和临床病程尚不完全明确。目的:详细描述儿童中DCM的发生率、病因、预后和相关危险因素。设计和机构:对一个基于人群的前瞻性儿童(自     

原发性扩张型心肌病的心电图

本文分析我院近3年入院的36例扩张型心肌病病人的心电图。36例中34例有各种各样的心律失常,其中又以异位搏动及异位心律最为常见。异位搏动中以室早最多。36例中21例表现为各种传导阻滞。且在束枝传导阻滞中完右阻滞多于完左阻滞。此外,本文尚对原发性扩张型心肌病发生心律失常、房室传导阻滞、QRS波群以及ST—T等改变的机理结合文献做了阐述。     

原发性肥厚型、扩张型心肌病的病情观察和护理

原发性肥厚型心肌病是一种原因不明的心室肌不均匀肥厚为特征的心肌疾病 ;扩张型心肌病是以心脏房室腔扩大 ,伴ＥＦ降低 ,临床上以充血性心功能不全为主要特征的心脏病 ,5年生存率为 4 0 %～ 5 0 %。此二类心肌病病情复杂 ,其治疗一直是临床医生非常关注且又棘手的问题 ,同时对我们护理提出了更高的要求。本院总结了 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月 4 7例原发性肥厚型、扩张型心肌病患者的病情观察和护理 ,现报告如下 :1　临床资料本组病例 4 7例 ,男 2 8例 ,女 19例 ,平均年龄 5 4.17岁 ,住院时间最长 4 5ｄ ,最少 7ｄ ,平均住院日 2 6ｄ。2　…     

扩张型心肌病发病机理研究进展

扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM)是一种慢性心肌组织病变,以心脏扩张且呈进行性加重,心肌收缩力减退伴有或不伴有充血性心力衰竭、心律失常为特征[1],发病机理复杂.近年来,学者们对其发病机理进行了广泛的研究.现作一综述.     

扩张型心肌病发病机理研究进展

扩张型心肌病（ＤｉｌａｔｅｄＣａｒｄｉｏｍｙｏｐａｔｈｙ,ＤＣＭ）是一种慢性心肌组织病变,以心脏扩张且呈进行性加重,心肌收缩力减退伴有或不伴有充血性心力衰竭、心律失常为特征〔１〕,发病机理复杂。近年来,学者们对其发病机理进行了广泛的研究。现作一综述。１　病毒感染心脏罹患病毒感染,产生病毒性心肌炎（ＶＭＣ）后,在病毒的诱导下,心肌细胞抗原暴露〔２〕,易与抗体反应而产生病变。尤其在慢性阶段和后遗症期血清有关抗体已不高,病原体也分离不到时〔３〕。苏恩本等,随机选择ＶＭＣ３２例［４］、ＤＣＭ１２例、ＣＨ…     

扩张型心肌病发病机制研究进展

扩张型心肌病(d ilated card iom yopa-thy,DCM)是一种以伴随收缩期功能障碍的心脏扩大为特征的慢性心肌组织病变。一旦发生心衰,预后不良,5年病死率3 5%,1 0年病死率7 0%。现对近年来其发病机制的研究作一简要的回顾。1遗传因素目前认为DCM的遗传病因学至少可以被分为五类:(1)     

婴儿和儿童原发性扩张型心肌病新进展

婴儿和儿童原发性扩张型心肌病(IDCM),其发病原因尚未明了。笔者试就有关文献对其流行病学、诊断、治疗及预后等方面进行综述。1　定　义　　IDCM为发病年龄0～20岁,心脏扩大,收缩功能差,且原因不明的心肌疾病,根据1998年芬兰Arola等的严格诊断标准:左室舒张末直径(LVEDD...     

原发性扩张型心肌病（DCM）的治疗

原发性扩张型心肌病（ＤＣＭ）的治疗宁夏医学院附属医院心内科陈春友随着医学科学的进展，尤其是多普勒超声心动仪的问世，导管、心脏造影、心肌活检等技术的提高，使人们对ＤＣＭ从排除性概念转变为正面认识阶段［１］。ＤＣＭ的治疗也随着临床实验研究及药物学的新成就...     

扩张型心肌病发病机制的研究进展

扩张型心肌病(DCM)以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征,它是一个多因素、多病因的疾病,分子生物学技术的发展促进了这方面的研究.目前发现,DCM与病毒感染及其介导的免疫反应、自身免疫异常、细胞凋亡以及遗传因素有密切关系.本文就DCM的发病机制的近年研究进展综述如下.     

微量元素与原发性扩张型心肌病

用原子吸收光度法检测原发性扩张型心肌病患者头发硒、铜、锌、铁、锰、钴、铬的含量、发现硒.锌、铁、锰、铬含量显著降低(P<0.01),与同地区正常人比较,差别有高度显著性、铜、钴含量略有降低;但无统计学意义。     

原发性扩张型心肌病15例病理临床探讨

原发性扩张型心肌病是原发性心肌病中最常见的一型。鉴于国内文献中此型心肌病的尸检资料尚不多见,现将经我们尸检证实的15例心肌病作一回顾性的观察与分析,并结合临床加以探讨。     

扩张型心肌病发病机制的研究进展

扩张型心肌病 ( DCM)以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征 ,它是一个多因素、多病因的疾病 ,分子生物学技术的发展促进了这方面的研究。目前发现 ,DCM与病毒感染及其介导的免疫反应、自身免疫异常、细胞凋亡以及遗传因素有密切关系。本文就 DCM的发病机制的近年研究进展综述如下。1　DCM与病毒感染　　研究证明 ,DCM的发病与肠道病毒、肝炎病毒、疱疹病毒、腺病毒和 HIV等病毒感染有关 [1]。约2 5 %～ 30 %的 DCM患者心肌中可找到肠道病毒基因片段 ,部分 DCM患者血清中 ,可检测出较高滴度的 Ig M类抗柯萨奇 B病毒独特型…