奥沙利铂联合CF和5-FU治疗晚期大肠癌47例疗效观察

目的：观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）和5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学诊断的晚期大肠癌47例,奥沙利铂130mg／m2静滴3h。第1天;亚叶酸钙100mg／d,静滴2h,第1～5天;5-Fu500mg／m2,静滴6~8h,第1-5天;21天为一个周期,所有患者都接受3个周期的治疗后间隔1个月评价疗效。结果：47例总有效率为40．4％。完全缓解0例,部分缓解19例。主要毒副作用为消化道毒性,末梢神经炎,骨髓抑制等。无治疗相关死亡者。结论：奥沙利铂为主联合化疗治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副作用相对较低,值得临床推广。     

伊立替康联合5-Fu/CF持续静脉滴注治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察和评价伊立替康(CPT-11)联合氟脲嘧啶(5-Fu)与醛氢叶酸(CF)持续静脉滴注方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法:回顾性分析初治晚期大肠癌患者31例,给予CPT-11180mg/m2,静滴90分钟d1;CF200mg/m2,静滴2小时d1-5;5-Fu0.5/m2连续5日持续静滴,每3周重复,每例至少二周期化疗后评价疗效。结果:全组31例均可评价,有效率(CR PR)38.71%(12/31),SD41.94%(13/31),PD19.35%(6/31),中位生存期16个月,中位无进展生存期7.2个月。31例均可评价毒副反应,主要毒副反应为中性粒细胞减少,延迟性腹泻及恶心呕吐,其度毒副反应发生率分别为19.35%(6/31),16.13%(5/31),16.13%(5/31),均无度毒副反应。结论:伊立替康联合5-Fu/CF持续静脉滴注治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应可耐受,适合一线化疗使用。     

奥沙利铂联合5-FU、CF治疗老年Ⅲ期结肠癌的临床分析

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-FU、亚叶酸钙CF治疗老年Ⅲ期结肠癌(术后)的临床疗效及不良反应。方法 10例老年Ⅲ期结肠癌均为术后采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-FU、亚叶酸钙CF(FOLFOX4方案)化疗,至少6个周期评价疗效。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,其中CR2例、PR5例、SD3例、PD0例,总有效率达70.0%。主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性(主要是感觉神经毒性),毒副反应均可耐受。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-FU、亚叶酸钙CF(FOLFOX4方案)治疗老年Ⅲ期结肠癌(术后)有效率较高,不良反应可耐受。     

HCPT联合L-OHP 5-Fu方案治疗进展期胃癌60例近期疗效观察

[目的]观察羟基喜树碱(HCTP)、奥沙利铂(L-OHP)、5-氟脲嘧啶(5-Fu)联合治疗进展期胃癌的近期临床疗效. [方法]经手术或病理学证实为进展期胃癌患者60例,随机分成实验组用.HCPT联合L-OHP 5-Fu方案治疗进展期胃癌30例,对照组L-OHP联合5-Fu方案治疗进展期胃癌30例两组.化疗2周期以上,评价近期疗效及毒副反应情况. [结果]HCPT联合L-OHP 5-Fu的实验组有效率为46.7%,明显高于L-OHP联合5-Fu的对照组,有效率为26.7%,两组比较差异有统计学意义(X2=3.363,P=0.033 9).两组均有不同程度的胃肠道反应及骨髓抑制、口腔溃疡等不良反应(P＞0.05),差异无统计学意义. [结论]HCPT联合L-OHP 5-Fu方案治疗进展期胃癌疗效好,毒副反应轻,能耐受.     

奥沙利铂联合5-FU、CF治疗老年Ⅲ期结肠癌的临床分析

目的评价奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-Fu、亚叶酸钙CF治疗老年Ⅲ期结肠癌（术后）的临床疗效及不良反应。方法10例老年Ⅲ期结肠癌均为术后采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-FU、亚叶酸钙CF（FOLFOX4方案）化疗,至少6个周期评价疗效？结果所有患者均可评价疗效和不良反应,其中CR2例、PR5例、SD3例、PD0例,总有效率达70．0％。主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性（主要是感觉神经毒性）,毒副反应均可耐受。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶5-FU、亚叶酸钙（FOFOLFOX4方案）治疗老年Ⅲ期结肠癌（术后）有效率较高,不良反应可耐受。     

66例HCPT联合L-OHP 5-Fu方案治疗晚期直肠癌临床疗效观察

目的观察羟基喜树碱(HCPT)联合奥沙利铂(L-OHP)5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期直肠癌的疗效。方法经手术或病理组织学证实为晚期直肠癌66例,随机分成对照组用L-OHP5-Fu3周方案治疗晚期直肠癌33例,实验组用HCPT联合L-OHP5-Fu治疗晚期直肠癌33例,比较两组患者疾病相关临床症状改善,疗效和毒副反应情况。结果实验组部分缓解率(PR)为48.5%,半年及1年生存率分别为90.9%、27.3%;中位生存期为13个月,对照组(PR)为42.4%,半年及1年生存率分别为63.7%、18.2%;中位生存期为9.3个月,两组均有不同程度的胃肠道反应及骨髓抑制等不良反应(P:0.10,P:0.945,P﹥0.05),两组比较差异无统计学意义。结论 HCPT联合L-OHP5-Fu方案治疗晚期直肠癌,能有效的改善患者的生存质量,延长患者的生命,毒副反应可以耐受。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱(HCPT)、氟脲嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(LV)联合治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法回顾性分析52例晚期大肠癌患者用HCPT联合5-Fu、LV化疗,每21d为一个周期。化疗两周期后对疗效及副反应进行评价。结果52例均可评价疗效,CR1例,PR23例,SD18例,PD10例。本组总的有效率46·2%,化疗受益率80·7%。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论HCPT联合5-Fu、LV是治疗晚期大肠癌的有效方案且毒副反应轻,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合CF、5-FU治疗胃差分化癌3例报道

目的探讨奥沙利铂联合CF、5-FU治疗胃差分化癌的临床疗效。方法对3例病患分别给予奥沙利铂联合CF、5-FU治疗胃差分化癌,观察3位患者不同临床反应,并针对性给予手术治疗。结果手术顺利,术后恢复好,患者均未出现未出现腹泻,口腔黏膜炎等不良反应。结论奥沙利铂联合CF、5-FU治疗胃差分化癌疗效疗效较好,中位生存期远远超过国内报道,而且毒副反应低,易于耐受,值得推广。     

草酸铂为主联合方案动脉介入治疗晚期肠癌

目的:总结探讨草酸铂为主方案动脉介入治疗晚期直肠癌近期疗效及毒副反应。方法:12例晚期直肠癌(Ⅲ～Ⅳ期)经股动脉插管至髂内、外动脉,肝动脉介入艾恒、5-Fu、CF、OHCPT、IFN联合化疗。治疗两周期评价疗效及相关症状改善(DRSI)及毒副反应。结果:经治疗PR7例(58.33%),NC5例(41.67%)。12例相关症状改善,毒副反应可耐受,未见严重不可逆反应。结论:草酸铂为主方案介入化疗方法治疗晚期肠癌复发或肝脏转移患者,安全有效,毒副作用小,明显改善患者症状,提高生存质量。     

GEM联合L-OHP 5-Fu治疗晚期胰腺癌47例疗效观察

[目的]观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胰腺癌疗效. [方法]经手术或病理学证实为晚期胰腺癌患者87例,随机分成对照组用L-OHP 5-氟脲嘧啶(5-Fu)3周方案治疗晚期胰腺癌患者40例,实验组用GEM联合L-OHP 5-Fu治疗晚期胰腺癌47例,比较两组患者疾病相关临床症状改善、疗效和毒副反应情况.[结果]实验组部分缓解率(PR)为31.9%,半年及1年生存率分别为85.1%及25.5%,中位生存期为9.6个月,对照组PR为20%.半年生存率为62.5%,无1年生存者,中位生存期为7.4个月.实验组疼痛改善率为63.8%.对照组疼痛改善率为40%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均有不同程度胃肠道及骨髓抑制等不良反应(P＞0.05).[结论]GEM联合L-OHP 5-Fu治疗晚期胰腺癌患者能有效改善患者生存质量,延长患者生命,无严重毒副反应.     

艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶两周方案治疗进展期胃癌的疗效分析

[目的]探讨艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗进展期胃癌患者的疗效及不良反应。[方法]将70例进展期胃癌患者随机分成观察组与对照组,观察组采用艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案化疗。[结果]观察组总有效率为54.3%,临床受益率为80.0%;对照组分别为31.4%和48.6%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的主要毒副反应有骨髓抑制、脱发、消化道反应、周围神经毒性等,但两组患者的毒副反应发生率差异无统计学意义(P均﹥0.05)。[结论]艾素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗两周方案对进展期胃癌患者有更好的疗效。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床研究

目的卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床效果研究。方法随机从我院2012年4月~2014年4月期间收治的老年胃癌患者中抽取60例作为研究对象,均分为两组,给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,回顾性分析两组治疗的疗效。结果治疗后,研究组总有效率86.67%,明显高于对照组总有效率76.67%,组间比较存在统计学意义(P0.05);但两组毒副反应比较无明显差异(P0.05)。结论应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的临床疗效较为显著,且无明显毒副反应,具有临床应用价值。     

奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX治疗晚期结直肠癌疗效比较

目的 比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX方案治疗晚期结肠、直肠癌的近期疗效和毒副反应.方法 将64例经病理检查确诊的晚期结肠、直肠癌患者随机分为两组.治疗组采用奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1000 mg/m^2口服,第1-14天;每3周为一个周期.对照组CF 200 mg/m2静脉滴注2 h,第1-5天;5-Fu 300 mg/m^2静脉点滴5 h,第1-5天;每3周为一个周期.2个周期后按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为62 5% （20/32）和34 4% （11/32）,差异有统计学意义（χ^2=4 0,P〈0 05）;治疗组有2例患者CR;两组主要毒副反应为血液和神经毒性.结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠、直肠癌近期疗效较FOLFOX方案好,虽然其恶心、呕吐、神经毒性较重,但患者能耐受.     

奥沙利铂,亚叶酸钙,5氟尿嘧啶联合治疗进展期胃癌疗效和安全性的临床观察

目的探究奥沙利铂(L-OHP),亚叶酸钙(CF),5氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗进展期的胃癌临床疗效及其安全性。方法收集2011年——2012年期间在本院接受OLF方案进行治疗的处于胃癌进展期的30例患者的临床资料,并对这些资料进行回顾性的分析。第1d,奥沙利铂(L-OHP)135mg/m2静脉滴注;第1-5d亚叶酸钙(CF)200mg/m2,5氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m2,静脉滴注;每例患者接受4-6周期,以21d为个一周期。结果此次研究中的30例患者,得到完全缓解的有4例,部分缓解的有10例,临床总有效率46.67%;治疗中出现的毒副反应主要为:胃肠道反应(包括恶心、呕吐以及腹泻等)、骨髓抑制以及末梢神经毒等。结论奥沙利铂,亚叶酸钙,5氟尿嘧啶联合治疗进展期胃癌具有较好的近期疗效,且费用较低,不良反应可以接受,值得临床进一步研究应用。     

醛氢叶酸加5-Fu持续静脉滴注联合羟基喜树碱治疗大肠癌临床观察

目的　评价大剂量醛氢叶酸 (CF)加氟尿嘧啶 (5 -Fu)持续 4 8h静脉滴注联合羟基喜树碱(HCPT)治疗大肠癌的疗效和毒副作用。方法　经病理确诊的结肠癌 32例 ,直肠癌 14例 ,均为Ⅲ期或者Ⅳ期(Duke’sC或D期 )患者。采用HCPT10mg/d ,连用 5天 ;CF2 0 0mg/m2 静脉滴注 2h ;5 -Fu0 5g静脉推注 10min ,然后 5 -Fu 3 0g/m2 用输液泵持续泵入 4 8h。 2 1d为 1周期 ,连用 2周期进行评价。结果　完全缓解(CR) 2例 (4 35 % ) ,部分缓解 (PR) 2 4例 (5 2 17% ) ,稳定 (NC) 18例 (39 13% ) ,进展 (PD) 2例 (4 35 % )。总有效率 5 6 5 2 %。其中结肠癌有效率 5 9 38% ,直肠癌有效率 5 0 %。恶心呕吐、口腔粘膜炎、骨髓抑制、脱发为主要不良反应。上述毒副作用除恶心呕吐、白细胞下降较明显外 ,其余大多为Ⅰ～Ⅱ度反应 ,经对症处理后好转。结论　大剂量CF +5 -Fu持续 4 8h静脉滴注联合羟基喜树碱 (HCPT)治疗大肠癌疗效好 ,毒副反应轻。     

3种药物联合治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:48例晚期胃癌患者,第1天采用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2 h,CF 200 mg/m2静脉滴注2h后(d1-5),5-Fu 500 mg/m2静脉滴注,(d1-5)。3周为1周期,每人病人接受2~4个周期。结果:全组完全缓解5例,部分缓解18例,近期有效率47.9%,不良反应主要为轻度Ⅰ°-Ⅱ°消化道反应及周围神经毒性。结论:奥沙利铂联系5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻微,适合年老体弱病人,值得进一步研究。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选择老年晚期胃癌患者28例,给予卡培他滨2 000mg/(m2.d),分2次吞服,早晚饭后半小时各一次,第1~14d;奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注2h,第1d,21d为1周期,2周期评价疗效与毒副反应。结果 28例患者中CR 0例,PR 14例(50%),SD 6例(21.4%),PD 8例(28.6%),有效率为50%,临床获益率71.4%。毒副反应:主要表现为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征,多数为I-II度,均可耐受。结论疗效满意,毒副反应较轻,安全性高,耐受性可,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

TP与FP方案治疗晚期食管癌的随机对照研究

[目的]观察紫杉醇联合顺铂(TP方案)与5-氟尿嘧啶联合顺铂(FP方案)治疗晚期食管癌的近期疗效及毒副反应.[方法]将经病理学确诊的64例晚期食管癌患者随机分为两组:试验组32例,采用TP方案化疗;对照组32例,采用FP方案化疗,每3周重复一次,连用2周期评价疗效.[结果]试验组和对照组的有效率分别为71.9%和40.6%.差异有统计学意义(P＜0.05).两组共同的毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应,TP组有肌肉关节痛.[结论]紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期食管癌的疗效肯定,毒副反应可耐受.     

周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗27例体力状况削弱的转移性结直肠癌临床观察

目的评价周剂量奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗体力状况削弱的(ECOGPS≥1)转移性结直肠癌的疗效及毒副反应。方法27例晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。奥沙利铂70mg/m2,静脉滴入,持续3h,第1、8天;卡培他滨750mg/m2,口服,每日2次,第1天到第14天,21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。按RECIST标准评价近期疗效和毒副反应效。结果可评价疗效和毒副反应27例,每例病人均接受2-6周期化疗,共86周期,CR1例,PR13例,总有效率51.85%(CR+PR)。毒副反应主要有骨髓抑制,外周神经感觉异常,手足综合征,口腔粘膜炎,恶心、呕吐和腹泻。全组无治疗相关性死亡。结论周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗体力状况削弱(ECOGPS≥1)的转移性结直肠癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步观察。