1,6二磷酸果糖对大鼠内毒素休克和离体灌流心脏缺氧损伤的保护作用

在大鼠内毒素休克模型上,1,6二磷酸果糖(FDP,50mg/100g iv)显著降低动物死亡率,改善心功能抑制和代谢性酸中毒,抑制脂质过氧化物的产生和减轻组织细胞的损伤。在Langendorff大鼠离体心脏灌流模型上,FDP 5mM灌流明显增强心肌组织对缺氧的耐受,减轻心肌缺氧-复氧损伤。结果提示FDP对于防治严重休克,心肌缺氧等疾患是有益的。本文对其作用的可能机制作了探讨。     

1,6-二磷酸果糖心肌保护的研究进展

1，6-二磷酸果糖(FDP)在能量代谢过程中是葡萄糖及糖原氧化供能的重要中间产物，对于保证糖酵解顺利进行具有非常重要的意义，在临床得到普遍应用。除此之外，FDP还具有稳定细胞膜、减轻炎症反应、抑制氧自由基、抑制细胞凋亡等作用，对细胞结构及功能具有明确的保护作用。近年来FDP在心肌细胞保护及心脏功能恢复方面研究较多，也证明了其有效性，作者对此作一综述。     

肾脏病患者尿纤维蛋白(原)裂解产物的测定

本文应用戊二醛化红血球凝集抑制试验测定188例不同类型肾脏病患者尿中FDP含量,结果表明儿童肾病全部阴性,对肾病诊断分型有鉴别意义。慢性肾炎尿毒症的FDP含量比普通型高,随着病情恶化,血肌酐,血尿素氮增加,尿FDP亦增加,因此尿FDP含量,可能反应肾功能损害程度。在慢性肾炎治疗过程中,临床症状缓解,肾功能恢复,尿FDP含量降低或阴转,如病情恶化,则FDP持续阳性或含量增加,因此对病情演变,疗效观察,有参考价值。 本组肾炎病人,同时测定血清,尿FDP含量者共61例,结果表明尿FDP阳性率明显高于血清FDP。后者取样方便,有利于动态观察。     

人脑脊液纤维蛋白原裂解产物初步临床研究

本文用微量醛化鞣化红细胞血凝抑制免疫实验对人 CSF 中 FDP 的产生机理、含量的动态变化和定量检测的医学实践意义作了初步观察和临床研究.观察到血中 FDP 在血脑屏障功能健全时不能渗入CSF.CSF 中 FDP 与腰穿损伤少量血液混入亦完全无关,虽与各种原因造成的颅脑出血有正相关关系,但不密切。     

1，6-二磷酸果糖与心肌保护

1，6-二磷酸果糖(Fructose-1，6-Diphosphate FDP)是细胞内糖代谢的重要中间产物，它能刺激糖酵解，抑制糖异生，抑制甘油的利用，促进脂肪酸甘油三酯的合成。在心脏直视手术，心脏停搏情况下，心脏处于缺血、缺氧的状态，本就FDP对心肌保护的作用综述如下：     

肾脏病患者尿纤维蛋白(原)裂解产物的测定(摘要)

作者用血凝抑制试验法测定188例不同类型肾病患者及55名正常人的尿FDP含量。儿童肾病者及正常人均阴性;慢性肾炎尿毒症的FDP含量比普通型高;随着病情恶化,血肌酐、血尿素氮增加,尿FDP含量亦增;在慢性肾炎治疗过程中,临床症状缓解、肾功能恢复者     

间接血凝抑制试验测定FDP

<正> 机体血循环中纤维蛋白(原)降解产物(Fibrin/Fibringen Degradation Porducts—FDP)的增高反映了体内的纤维蛋白溶解过程,其测定对弥漫性血管内凝血(DIC)的诊断有决定性意义。目前测定FDP的方法很多,Marder对几种测定FDP的方法作了比较,认为血凝抑制试验是最敏感的方法之一。但是抗原的提取方法较为复杂,以致该法     

溶栓法治疗急性心肌梗塞和不稳定型心绞痛

国外采用溶栓酶类药物治疗急性心肌梗塞已取得一定疗效,国内亦已有应用。现就有关内容综述如下。一、溶栓酶类药物及其作用机制血栓或血凝块经激活的纤溶系统使纤维蛋白溶解为纤维蛋白降解产物(FDP),从而消除血栓.这一过程包括:(1)纤溶酶原被激活而成纤溶酶;(2)纤溶酶使纤维蛋白或纤维蛋白原降解成 FDP。FDP 具抗凝血酶的作用及抑制纤维蛋白的聚合;还可阻止血小板的粘着和聚集。故 FDP     

茶黄烷醇类的抗凝促纤溶及抑制血小板聚集的体外实验研究

作者对茶黄烷醇类的抗凝、促进纤溶和抑制血小板聚集进行了体外实验研究。证实茶黄烷醇作用于血凝的第三阶段,使纤维蛋白原降解为FDP;并能显著抑制由ADP和花生四烯酸诱致的血小板聚集,在血小板聚集被抑制后的血小板丰富血浆中,可见cAMP增加和因子Ⅷ相关抗原降低。     

果糖二磷酸钠(FDP)灌胃对大鼠心律失常的影响

动物实验和临床研究证明,FDP注射剂对心血管系统的疾病确有一定的疗效。为了探讨口服FDP的作用,我们做了口服FDP的血药浓度测定和口服~3H—FDP后各脏器放射性强度测定。实验表明,FDP可以通过消化道吸收。本实验的目的是用氯化钙诱发心律失常,观察不同剂量FDP灌胃后对心律失常的防护效果。     

1,6-二磷酸果醣对兔心肌细胞中LDH漏出和ATP含量的影响

为探讨 1,6 -二磷酸果醣 (FDP)对心肌细胞的影响 ,采用胶原酶二步灌流法将成年兔心肌细胞分离出来 ,培养于含有 2 5和 5 0mmol/LFDP的培养基中 ,分别于 0 ,4 ,8,12h取样 ,作台盼兰染色和光学显微镜上的观察 ,并对培养基中乳酸脱氢酶 (LDH)活性及心肌细胞中三磷酸腺苷 (ATP)含量进行了测定 .结果 ,在上述条件下 ,圆形细胞 (死亡的或受损后尚存活 ,但形态变圆的细胞 )的百分率一直保持恒定 .在FDP实验组 ,各时间点的LDH活性均低于对照组 .在 2 5mmol/L ,4h时 ,LDH的活性显著降低 (P <0 0 5 ) .而在 5 0mmol/L浓度 ,12h时 ,LDH活性却显著升高 (P <0 0 5 ) .在FDP低浓度为 2 5mmol/L和高浓度 5 0mmol/L时 ,与对照组相比 ,在各时间点 ,心肌细胞中ATP含量呈增加趋势 ,并在 5 0mmol/L浓度 ,8h时 ,差别显著 (P <0 0 5 ) .本研究表明 :在浸泡式培养的条件下 ,不同浓度的FDP ,在不同的接触时间 ,对兔心肌细胞膜产生不同的影响 .低浓度时 ,FDP对兔心肌细胞膜有稳定作用 ,浓度高 ,接触时间长 ,可造成心肌细胞膜通透性增高 ,进而造成心肌细胞损害 .结论 :无论将FDP用于临床医疗或科学研究中 ,根据用药目的 ,给药途径 ,方法及接触时间的不同 ,FDP的剂量可有很大差异 .因此 ,为满足使用需要 ,寻找出FDP的最适     

1,6-二磷酸果糖的体内过程研究

目的:研究1,6-二磷酸果糖的体内过程。方法:取SD大鼠,静脉注射三种剂量的[32P]FDP,考察其在大鼠体内吸收、分布、代谢、排泄过程。结果:三种剂量给药后的药物动力学显示血浆半衰期约为10min,表观分布容积与体重相当。心、肝、肾、脾和肺的放射性浓度高,肌肉和脂肪中的浓度低。给药后第1天约通过尿排泄10%。结论:[32P]FDP静脉注射后迅速随血流分布,心中浓聚,此研究为其治疗心血管、慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病提供临床理论依据。     

对检测纤维蛋白降解产物的两种试剂评价

目的对两种纤维蛋白降解产物（FDP）定量检测试剂STA-Liatest FDP（法国STAGO公司）和Nanopia P-FDP（日本Sekisui公司）进行实验性能与临床应用进行评价与比较。方法分别对STA-Liatest FDP和Nanopia PFDP进行重复性、稳定性、线性、检测限、抗生物性干扰及比对实验。结果 STA-Liatest FDP的重复性与稳定性优于Nanopia P-FDP;两种试剂均有较好的线性,STA-Liatest FDP略宽;STA-Liatest FDP灵敏度略低于Nanopia P-FDP;比对实验中两种方法相关性理想。结论两种试剂均具有较高的重复性、稳定性、线性、抗生物性干扰能力及对DIC的诊断效能。两种试剂相比较各有优势,实验室可根据自身具体情况进行选择。     

D二聚体及FDP检测在骨折患者的应用价值

目的:探讨D二聚体(DD)及纤维蛋白(原)降解产物(FDP)定量检测在骨折病人的临床价值。方法:采用免疫比浊法对124例骨折患者术前、术后第2天及第7天进行血浆DD及FDP的定量检测,观察指标变化。结果:124例患者有15例并发深静脉栓塞(DVT),其中3例并发肺栓塞(PE),并发DVT组术前、术后血浆DD及FDP的检测结果有显著性差异(P<0.05),呈进行性增高。未并发DVT组术前、术后的检测结果无显著性差异(P>0.05)。而并发DVT组与未并发DVT组相比较,血浆DD及FDP的检测结果有显著性差异(P<0.05)。结论:血浆DD及FDP的动态监测对骨折术后并发血栓性疾病具有早期诊断价值。     

1,6二磷酸果糖在心脏复苏中的临床应用研究

目的：观察1,6-二磷酸果糖（FDP）在心脏复苏中的应用效果。方法：回顾分析我科259例心肺复苏患者临床资料,根据复苏过程中是否使用1,6-二磷酸果糖将患者分成果糖组和对照组,比较两组自主循环恢复率（ROSC）及心脏复苏成功率。结果：两组自主循环恢复率（ROSC）对比无统计学意义（P〉0.05）,果糖组的心脏复苏成功率比对照组高（P〈0.01）。结论：1,6-二磷酸果糖能提高心脏复苏成功率。     

D-二聚体与纤维蛋白（原）降解产物在冠心病诊断中的应用价值

目的探讨D-二聚体（D-D）与纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的检测结果在冠心病（CHD）患者中的临床应用价值。方法对52例急性心肌梗死（AMI）患者、48例不稳定性心绞痛（UAP）患者、42例稳定性心绞痛（SAP）患者,采用ACL900全自动血凝仪,通过胶体免疫比浊法定量检测血浆中D—二聚体与纤维蛋白（原）降解产物的含量,并与40例正常对照者进行对照,探讨其临床应用价值。结果血浆D-D和FDP含量及阳性检出率,AMI组比UAP组、SAP组和正常对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）;UAP组比SAP组和正常对照组明显升高,差异也有统计学意义（P〈0.01）;SAP组比正常对照组略有升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血浆中D-D和FDP的含量可作为AMI的诊断指标及UAP和SAP的鉴别诊断指标,D-D和FDP联合检测更有助于提高冠心病的诊断。     

Effects of nimodipine and fructose-1,6-diphosphate on cerebral damage in carbon monoxide poisoning mice

Objective To study the dose- and time- dependent protective effects and the synergistic effects of nimodipine (NMDP) and fructose-1,6-diphosphate (FDP) against cerebral damage induced by acute carbon monoxide (CO) poisoning in mice. Methods Male mice were exposed to CO 170 mL/kg, i.p. After CO intraperitonealy exposure, mortality of mice, change in memory function estimated by passive avoidance test, the pathomorphologic observation of brain tissue slices, as well as changes of activities of monoamine oxidase (MAO)-B and Ca2+-Mg2+-ATPase in cerebral tissue were studied. In dose-dependent protective effect study, NMDP (10.6, 5.3, 2.7 mg/kg) and FDP (2.6, 1.3, 0.67 g/kg) was injected ip, respectively 15 min after CO exposure. To study the time-effect relationship of drugs, NMDP (5.3 mg/kg) and FDP (1.3 g/kg) were administered ip respectively 15 minutes, 45 minutes and 120 minutes after CO exposure. The combination of NMDP (2.7 mg/kg) and FDP (0.67 g/kg) was administered ip15 minutes, 45 min and 120 minutes after CO exposure to study the synergism of the two drugs. Results Either NMDP (10.6, 5.3 mg/kg) or FDP (2.6, 1.3 g/kg) administered ip within 15 minutes after CO exposure significantly decreased the impairment of memory function and mortality rate induced by CO, inhibited the decrease of Ca2+-Mg2+-ATPase activity, blunted the rising of MAO-B activity and prevented the delayed hippocampal neuronal death in poisoning mice. To our surprise, the combined use of NMDP (2.7 mg/kg) and FDP (0.67 g/kg) within 15 minutes after CO exposure had similar effects to that in NMDP (10.6, 5.3 mg/kg) and FDP (2.6, 1.3 g/kg). Conclusions These results suggest that the impairment of CO on brain can be attenuated if NMDP or FDP are administered sufficiently and quickly as soon as possible after CO exposure and there exists a synergism of FDP and NMDP against CO poisoning damage.     

1,6二磷酸果糖对阿霉素性心肌细胞毒性损伤保护作用的实验研究

阿霉素的心肌毒性限制了其临床应用，为探讨１，６－二磷酸果糖对阿霉素导致的心肌毒性的作用，本文在原代培养的大鼠心肌细胞受阿霉素损伤的模型上，观察到合适剂量的ＦＤＰ（２．５，５ｍＭ）能显著减少受损心肌细胞乳酸脱氢酶释放，显著其具有有抗阿霉素心肌毒性，保护心肌细胞的作用。     

Fructose- 1,6- diphosphate- added total parenteral nutrition in septic animals and stressed patients

Objective To investigate the roles of fructose- 1,6- diphosphate (FDP)- added total parent eral nutrition (TPN) in septic animals and stressed patients. Methods Thirteen adult dogs were randomly assigned to one of two study groups 6 hours af ter the induction of severe intra- abdominal infection. Group TPN (n=6) rec eived 70 kcal·kg(-1)·d(-1) of nonprotein calorie (NPC) and 0. 56 g ·kg(-1)·d(-1) of nitrogen. 1 g/kg of FDP was also infused to the a nimals in group TPN+FDP (n=7) everyday. In the clinical study, the control grou p received routine TPN, while the study group (n=16) was treated with TPN plus F DP (5 g, two times a day) for 7 days. Results In dogs with TPN support, plasma ATP levels were not changed significantly, whil e the value in the TPN+FDP group increased significantly from 0. 18 μmol/L to 0. 46 μmol/L at 24 h and 0. 51 μmol/L at 48 h (P&lt;0. 01). Muscular ATP increased markedly in the TPN+FDP group. Muscular creatine phosphate values we re not significantly changed in the TPN group, but the values increased in the T PN+FDP group from 4. 06 μmol/g·wt at the beginning to 4. 93 μmol/g·wt at 2 4 h and 5. 60 μmol/g·wt at 48 h (P&lt;0. 05), with a cytochrome oxidase in crease in immunohistochemistry stain. In the clinical study, plasma ATP levels increased and urinary 3- methylhistidine production significantly decreased with an improved value for positive accumulative nitrogen balance in the FDP- infuse d group. Conclusion Our results suggest that total parenteral nutrition support with the supplement of fructose- 1,6- diphosphate has a positive role in body energy production and protein metabolism in septic animals and stressed patients.     

口服FDP对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 研究二磷酸果糖钠（FDP）对D-氨基半乳糖引起的小鼠急性肝损伤的保护作用，并分析其对小鼠肝生化指标的影响。方法 对小鼠连续灌胃FDP3天后，采用腹腔注射D-氨基半乳糖造成小鼠急性肝损害，研究各组小鼠间肝损害的差异，衡量FDP的肝保护作用。同时检测FDP对小鼠生化指标（ALT、T-BIL、Asr）的影响。结果 FDP对肝损伤模型小鼠有一定的保护作用，并可降低血液中ALT、AST和T-BIL的水平。结论 FDP能防止化学物质造成的肝损伤，保护肝功能。