浅谈药物不良反应

药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。     

试述中药的不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目无关的或意外的有害反应。根据此定义：一是“合格药品”；二是“正常用法、用量”；三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三者缺一不可，判断是否属于药品不良反应，必须用规定去衡量。中药不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。[第一段]     

我院121例药物不良反应报告分析

目的了解药品不良反应发生的特点及规律。方法对2006年1月-2007年12月收集并上报的121例药品不良反应报告进行回顾性分析与评价。结果在121蚀药品不良反应中，抗微生物药、中药注射剂和静脉给药途径是引发不良反应的三大主要因素。结论积极开展不龌反应监测工作及相关知识的宣传，指导临床合理用药，以避免或减少药品不良反应的重复发生。     

什么叫药品的不良反应

药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应。药品不良反应的定义为：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，包括药品的副作用（副反应），药品的毒性作用（毒性反应）等。     

药品不良反应监测工作存在的问题及其对策

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。本文从我中心药品不良反应监测工作存在的问题出发，提出了加大药品不良反应监测力度，防范临床用药风险的对策。通过加大药品不良反应监测力度，提高临床用药的安全性。     

2007年度我院药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应,促进临床合理用药。方法：收集2007度我院各科上报的药品不良反应进行分析。结果：抗生素、生物制剂的中药制剂的药品不良反应有上升趋势,临床反应以皮肤黏膜反应、消化道反应较为多见,严重的极少。结论：需进一步加强药品不良反应监测,指导临床合理用药,以避免或减少药源性疾病的发生。     

临床应重视中药的不良反应

中药不良反应是指中药在临床应用中引起的不良反应,属于药品不良反应的一部分。我国卫生部国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。该规定明确指出构成药品不良反应必须兼备三个条件：一是“合格药品”;二是“正常用法用量”;三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三个条件缺一不可。判断是否属于药品不良反应,必须以上述规定衡量,如果上述药品不良反应是由中药引起的,就是中药不良反应。     

增强护士对药品不良反应事件敏感意识

目的：提高护士对患者用药后观察的自觉性，强化对药品不良反应报告认识，保证用药护理安全。方法：对101例药品不良反应（简ADR）报告进行回顾性分析评价。结果：护理人员应严格执行用药流程，注意用药后的反应，出现药品不良反应及时上报。结论：通过临床药师指导及宣传教育，提高了护理人员药品不良反应事件敏感性，做到可疑即报。减少药品不良反应及相关问题，提高临床合理用药水平。     

谈药师在药物不良反应报告与监测中的作用

药品犹如一柄双刃剑,在发挥其治疗作用的同时,也是有其他不良反应.所谓不良反应,即药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现有害的、意料之外的反应,它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应.     

试述中药的不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目无关的或意外的有害反应[1]。根据此定义:一是"合格药品";二是"正常用法、用量";三是"与用药目的无关的或意外的有害反应"。三者缺一不可,判断是否属于药品不良反应,必须用规定去衡量。中药不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。     

1999—2001年我院药物不良反应监察报告统计分析

目的：对我院药物不良反应监察和统计分析，方法：对3年间由医生、护士、药剂人员填写的药品不良反应监察报告，从6个方面跟踪分析。结果：统计显示药物不良反应有三个特殊，即男性患者比例较大；高龄患者比其他年龄组高；抗感染药，解热镇痛及抗肿瘤药发生反应比率大；而不良反应累及器官系统为皮肤反应，中枢神经反应，消化系统反应等居多。结论：重视药物的不良反应，建立起药物不良反应的有效监察报告制度很重要。     

医疗单位开展药品不良反应的监测工作

药品不良反应(ADR)是指经质量检验合格的药品。在正常用量用法情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它是药品本身固有的特性。对于临床而言,高度重视药品不良反应与关心药品疗效具有同等重要的意义。对这类反应单靠加强药品质量检验是解决不了的,只有按《药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的要求建立药品不良反应监测报告制度,建立由医疗单位、药品生产企业和药品经营企业以及政府有关部门组成的药品不良反应监测报告体系,严格管理,才能把药品不良反应降至最低水平,把保障人类用药安全有效地落到实处。1新药存在的安全性问题(…     

应全面认识药品不良反应事件

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，不良反应有的只是轻度的不适，有的则可能出现严重的有害反应，甚至死亡，多数不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以预知的，     

影响药物不良反应产生的原因分析

药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、变态反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应，在日常生活中。普遍存在药品不合理应用的现象，致使药品不良反应时有发生。归纳起来主要有以下几个方面：     

药品不良反应有哪些？

药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应。即便是比较安全的非处方药，也会有不利于人体的不良反应。     

290例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应发生情况及相关因素。方法：对我院2005年5月～2007年5月的290例药品不良反应报告进行分类统计、分析。结果：290例ADR报告中，男性人数略多于女性；60岁以上人群人数略高于其他年龄段。联合用药占72．07％；静脉注射占81．72％；引起ADR的药品依次为抗感染药、中成药、心脑血管用药、泌尿系统用药；ADR的临床表现依次为皮肤过敏、免疫系统反应、胃肠反应等。结论：应加强对门诊患者和慢性反应患者的监测，促进合理用药。     

浅谈多种西药联用造成不良反应的分析

目的：对多种西药联用造成不良反应的现象进行分析。方法：选择2014年1月～2014年12月医院门诊多种西药联用致不良反应的206张，对造成不良反应的原因进行总结分析，同时提出加强对策。结果：206张多种西药联用致不良反应处方中，不良反应症状主要表现为头痛头晕、恶心呕吐、失眠、皮疹、嗜睡、胃部不适等；导致不良反应的主要原因包括：药品剂量过大、药品重复性使用、药品之间存在相互反应等。结论：多种西药联用容易造成不良反应，临床需提高重视，充分了解药物间的作用机制与理化性质，采取有效手段优化，尽量降低不良反应。     

浅谈中药的不良反应

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.包括毒副作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传因素等.     

全科医学小词典——药品不良反应和药品副作用

药品不良反应 按照WHO国际药物检测合作中心的规定，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。     

药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。