普贝生促宫颈成熟和引产临床分析

目的:探讨观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:将200例初产妇、足月、活胎、头位、待产、无阴道分娩禁忌症的孕妇随机分为2组。试验组100例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组100例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。比较两组在用药前及用药12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12h宫颈评分为(7.68±0.38)分,明显高于对照组(5.58±0.82)分(P<0.01);24h临产率89%(89/100),明显高于对照组36%(36/100)(P<0.01),平产成功率81%,明显高于对照组的32%(P<0.01);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,可在临床上推广。     

普贝生和催产素用于足月引产的效果比较

目的:比较普贝生(控释前列腺素E2栓剂)和催产素对于足月、成熟宫颈引产的临床效果。方法:将82例足月妊娠、宫颈Bishop评分6~9分、无产科引产禁忌症和前列腺素应用禁忌症的单胎初产妇随机分为两组,研究组42例,给予普贝生1枚(10mg)塞阴道引产;对照组40例,给予催产素2.5U加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴引产,观察两组引产成功率、用药至临产时间、剖宫产率和对新生儿的影响。结果:研究组24h引产成功率为83.33%,失败率为7.14%,平均临产时间为(435.85±350.63)min。对照组24h引产成功率为62.50%,失败率为15%,平均临产时间为(747.30±563.09)min,两组引产成功率、失败率及临产时间相比均有显著性差异(P<0.05),且主要表现在宫颈Bishop评分6分和7分者中,宫颈Bishop评分8分和9分者无显著性差别。研究组剖宫产率9.52%,对照组剖宫产率27.50%,两组有显著性差异(P<0.05)。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率无显著性差异(P>0.05)。普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率为2.38%。结论:与催产素相比,普贝生引产成功率高、临产时间短且易于控制,更适于宫颈Bishop评分8分以下者使用。     

欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果对比

目的:比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法:将60例足月妊娠、无阴道分娩禁忌和前列腺素应用禁忌、单胎头位待产孕妇随机分为观察组30例和对照组30例。观察组孕妇阴道后穹窿放置欣普贝生1枚,对照组静脉微量泵泵入小剂量催产素。比较两组用药前后Bishop评分、引产成功率、剖宫产率和新生儿结局。结果:观察组用药6h、12h后Bishop评分分别为(5.41±0.86)分和(7.82±1.05)分,明显高于对照组,观察组促宫颈成熟效果优于对照组;观察组引产成功率为93.3%,对照组为53.3%,两组相比差异有统计学意义;观察组剖宫产率为23.3%,对照组为46.7%,两组相比差异也有统计学意义;两足新生儿结局比较无显著性差异。结论:欣普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产安全有效,可降低剖宫产率。     

普贝生足月引产延长放置时间的研究

目的:探讨普贝生延长放置用于足月妊娠引产的临床效果及母婴安全性。方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌症的孕妇40例,随机分成常规放药组(放药时间≤12h)24例和延长放药组(放药时间>12h)16例,阴道放入普贝生,观察用药至出现宫缩的时间、强度、频率,临产开始时间、分娩时间、阴道分娩率、催产素使用量、总产程、产后24h出血量和新生儿体重、Apgar评分及出现子宫过度刺激等情况的差异。结果:普贝生对各组促宫颈成熟的总有效率为80%,用药至临产的时间2.3~25h,平均(16.08±6.87)h;放药至分娩时间为6.5~34h,平均(21.58±7.29)h。引产总有效率,常规放药组为83.33%,延长放药组为100.00%,P<0.05;其总产程、临产后催产素的用量常规放药组均多于延长放药组;阴道分娩率、产后出血量及新生儿Apgar评分两组无显著性差异。结论:普贝生对足月妊娠促宫颈成熟有效,引产成功率高,适当延长放药时间,仍然安全有效。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:采用对照研究的方法,选择231例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症、无严重内科合并症的单胎头位孕妇分为两组:138例给予普贝生一枚促宫颈成熟作为研究组,93例给予美利生200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、用药到临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为(6.5±2.2)分和(7.9±1.8)分,明显高于对照组(4.3±1.9)分和(4.9±1.2)分,有显著差异(P<0.04)。24h内研究组81.1%(112/138)的孕妇临产,对照组8.8%(8/93)孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01)。研究组阴道分娩率为66.2%(91/138),用药至胎儿娩出时间为(20.86±17.23)h,对照组阴道分娩率31.6%(27/93),用药至胎儿娩出时间(79.32±21.65)h,阴道分娩率及用药至胎儿娩出时间两组间均有显著差异(P<0.05)。两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P>0.05)。宫缩过强为主要副作用,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可以较安全地用于临床。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果、安全性。方法:将240例孕周为38+3~42周无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇随机分为两组:试验组120例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组120例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。观察对比两组总产程、阴道出血量、新生儿窒息率、剖宫产率、副作用等临床指标。结果:试验组用药后12 h宫颈评分为(8.9±1.3)分,明显高于对照组(5.3±1.5)分(P<0.05);24 h临产率83.00%(100/120),明显高于对照组60.00%(72/120)(P<0.05),平产成功率80.00%,明显高于对照组的58.3%(P<0.05);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,临床使用安全可靠。     

欣普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:对116例孕周超过40周、Bishop宫颈评分<6分、无妊娠合并症、单胎、头位并要求阴道试产的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选78例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇给药后,24 h后68例直接进入产程,其余40例Bishop评分提高≥2分,而对照组仅2例进入产程,28例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组从给药到临产的时间为(13±4.5)h,对照组为(32±10.5)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组的剖宫产率为32.1%,而对照组则为48.1%。结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

普贝生在足月计划分娩中的应用效果

目的:探讨普贝生在足月妊娠促宫颈成熟及计划分娩中的有效性和安全性。方法:研究组30例,阴道内使用普贝生栓剂,对照组30例,静脉点滴小剂量缩宫素,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及两种治疗方法对胎儿和新生儿的影响。结果:研究组用药后8 h、12 h宫颈Bishop评分分别为(7.8±1.3)分、(8.8±1.8)分,对照组分别为(5.2±1.3)分、(5.6±1.0)分,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组12 h宫颈成熟总有效率94%,明显高于对照组的31%,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组24 h临产率为56%,对照组为17%,两组比较差异有显著性(P<0.01);研究组阴道分娩率63%,对照组为37%,两组对比差异有显著性(P<0.05);研究组第二产程短于对照组(P<0.01);其他两个产程及产后出血量两组比较差异无显著性(P>0.05);两组新生儿结局比较,差异无显著性(P>0.05);宫缩过度刺激为主要副作用,但取出后好转。结论:普贝生是一种有效、安全的可用于计划分娩的促宫颈成熟药物。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产45例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将90例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,随机分为研究组(45例)和对照组(45例)。研究组予阴道后穹隆放置普贝生1枚;对照组给予2.5IU催产素加5%GS静滴。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果①两组宫颈成熟总有效率有非常显著性差异(p<0.01)。②24h内分娩例数,研究组为35例,对照组为15例,两组比较,存在非常显著性差异(p<0.01)。③用药至临产平均时间,研究组(7.1±2.9)h,对照组(13.2±3.6)h,p<0.05。④研究组剖宫产率低于对照组(p<0.05),存在显著性差异。⑤两组产后出血量比较t=3.436,p>0.05,无显著性差异;两组新生儿窒息率无显著性差异(p>0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

普贝生促宫颈成熟和引产156例临床应用

目的:评价控释前列腺素E2栓剂——普贝生促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:将256例单胎头位、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的孕妇分为两组:156例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为研究组;100例给予催产素2.5 IU加入5%葡萄糖500 ml静脉微泵泵入作为对照组。对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、破膜时间、胎儿娩出时间、羊水、剖宫产率及新生儿情况等进行观察。结果:研究组产妇给药后Bishop评分,148例提高≥2分,而对照组仅57例提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组从给药到分娩的时间为(1 290±978)分,对照组为(2 063±236)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的剖宫产率为27.0%,而对照组为67.0%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异。两组新生儿出生时状况无明显差异。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,对母婴无明显不良影响。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效观察

目的比较控释地诺前列酮栓(欣普贝生)和催产素对孕晚期引产的临床效果。方法选取2015年2月-2016年1月在华北理工大学附属医院住院的220例产妇为研究对象,根据引产方法分为研究组(地诺前列酮栓)和对照组(催产素),每组各110例,比较两组促宫颈成熟效果、引产成功率和分娩结局。结果用药12 h、24 h后研究组宫颈Bishop评分(7. 46±2. 70、8. 98±2. 44)高于对照组的(6. 25±1. 65、7. 26±1. 77)(P0. 05)。研究组总促宫颈成熟率77. 3%、引产成功率74. 5%、阴道分娩率70%,对照组促宫颈成熟率56. 4%、引产成功率41. 8%、阴道分娩率为48. 2%,两者比较差异有统计学意义(P0. 05)。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P0. 05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果明显,引产成功率高、增加了阴道分娩率,是一种有效的促宫颈成熟方法。     

普贝生用于足月引产60例临床分析

目的:观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法:将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:60例将普贝生一枚(10 mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12 h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200 mg/d静脉推注3天作为对照组。比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:用药12 h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组末次用药12 h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。两组间有显著性差异(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,两组间有显著性差异(P<0.05);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均无统计学差异(P>0.05)。结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,副作用少,可以较安全用于临床。     

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法选取138例宫颈条件不成熟的足月孕妇,随机双盲分为米索前列醇组与催产素组,每组各69例。米索前列醇组孕妇给予米索前列醇,催产素组孕妇给予催产素,分析比较两组孕妇用药前后的宫颈成熟度(Bishop)评分、引产时间、总产程时间、产后1 h出血量及新生儿阿普伽(Apgar)评分。结果米索前列醇组孕妇用药后的Bishop评分明显优于催产素组;米索前列醇组孕妇引产时间与总产程时间相比催产素组明显缩短;米索前列醇组孕妇产后1 h出血量低于催产素组。以上差异均有统计学意义(P0.05)。两组Apgar评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇用于足月孕妇,可有效促宫颈成熟,缩短引产时间与总产程时间,减少产后出血量,对新生儿无不良影响。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的 :探讨普贝生 -控释前列腺素 E2 栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法 :采用随机双盲、对照研究的方法 ,对 50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生 ,对照组 40例宫颈内给予普比迪凝胶。比较两组孕妇宫颈 Bishop评分 ,分娩情况 ,对胎儿及新生儿的影响。结果 :研究组孕妇用药后 6、 12 h宫颈 Bishop评分分别为 6.2± 1.1和 7.7± 1.3 ,明显高于对照组 4.8± 1.2和 6.8± 1.0 (P<0 .0 1)。研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组 (P<0 .0 1)。两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量 ,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异 (P>0 .0 5)。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用 ,但取药后可立即好转。结论 :普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物     

普贝生用于足月妊娠计划分娩的效果观察

目的:观察普贝生(控释前列腺素E2栓剂)用于足月妊娠计划分娩的效果。方法:将在我院待产的孕妇312例随机分为两组。实验组172例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组150例,用小剂量催产素静脉滴注引产。比较两组产妇用药后12h宫颈成熟效果、用药至临产所需时间、分娩方式、新生儿Apgar评分。结果:实验组产妇用药后12h宫颈评分,135例提高≥3,对照组47例用药12h后宫颈评分提高≥3,两组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。实验组用药至临产所需时间为(7.78±4.05)h,对照组为(21.55土10.46)h,两组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组的剖宫产率为14.00%,对照组剖宫产率为48.00%,其中有两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组新生儿出生后1min、5minApgar评分无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月妊娠计划分娩。     

120例足月妊娠引产中普贝生药物的应用及临床分析

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法:选择120例孕37~41+6周单胎、头位、无宫缩的初产妇为研究组,使用普贝生(含前列腺E2500 mg)一枚,置入产妇的阴道后旋转90度,横置于后穹窿内,嘱咐产妇卧床30 m in,观察宫颈成熟度,阴道分娩和剖宫产率。同期使用催产素静滴组作为对照组,对照组在500 m l 5%GS中加催产素2.5 u,静脉滴入,每15 m in增加5滴。结果:普贝生组宫颈成熟度高。研究组和对照组的宫颈B ishop评分用药前分别为3.19±1.38和3.21±1.16,无显著性差异(P>0.05),用药后两组评分分别为8.1±1.94和5.2±1.4,存在显著性差异(P<0.05)。研究组总产程为(9.85±2.32)h,对照组为(14.96±3.25)h,两组有显著性差异(P<0.05);产后出血量研究组为(165.3±38.6)m l;对照组为(236.6±39.8)m l,两组有显著性差异(P<0.05);研究组发生新生儿窒息11例(9.17%,11/120),对照组10例(8.33%,10/120),无显著性差异(P>0.05);研究组阴道分娩率高。结论:普贝生用于足月妊娠引产疗效可靠,建议临床推广使用。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:探讨足月妊娠引产方法的选择。方法:将该院2006年1月～2008年2月的150例孕妇随机分成两组,研究组74例应用普贝生1枚放置于阴道后穹窿,对照组76例应用催产素静脉点滴引产,对两组促宫颈成熟、分娩情况、引产成功率、产后出血、新生儿窒息及胎儿窘迫发生率进行比较。结果:研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组(P<0.01),研究组用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论:普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素,用药安全简便,可在临床上应用。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法采用随机双盲、对照研究的方法,对50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组40例宫颈内给予普比迪凝胶.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果研究组孕妇用药后6、12 h宫颈Bishop评分分别为6.2±1.1和7.7±1.3,明显高于对照组4.8±1.2和6.8±1.0(P＜0.01).研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组(P＜0.01).两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异(P＞0.05).宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但取药后可立即好转.结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.     

胎儿纤维连接蛋白对普贝生引产效果的预测

目的 研究足月妊娠妇女宫颈阴道分泌物中胎儿纤维连接蛋白(fetal Fibronectin,fFN)对普贝生引产效果的影响.方法 选择82例有引产指征,且无母婴禁忌证的足月妊娠产妇.测定宫颈阴道分泌物中fFN,同时行宫颈Bishop评分,Bishop评分≤6分者,阴道后穹隆放置普贝生1枚.结果 用药到临产平均时间、总产...     

COOK双球囊促宫颈成熟的临床研究

目的探讨COOK双球囊促宫颈成熟有效性及安全性。方法选择成都市妇女儿童中心医院2013年1~10月有医学引产指征,宫颈Bishop评分≤5分的孕妇160例,同等条件下自愿选择COOK双球囊引产的80例为观察组,选择缩宫素引产的80例为对照组。回顾性分析两组引产方式促宫颈成熟效果及安全性。结果观察组放置球囊12 h后宫颈评分、阴道分娩率高于对照组(P0.05);剖宫产率低于对照组(P0.05);两组产后出血量、新生儿窒息发生率、新生儿评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论COOK双球囊促宫颈成熟用于引产安全有效,值得临床推广。