复方米非司酮终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法 随机选择剖宫产后早孕102例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕121例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况.结果 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组、剖宫产后早孕组3组对象在孕囊排出时间(F=1.19,P=0.31)、完全流产率(χ2= 0.45,P=0.78)、阴道流血天数(F=1.80,P=0.17)、阴道出血量(χ2=1.00,P=0.91)及月经恢复情况方面(F=2.37,P=0.10)均无显著性差异.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早期妊娠的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意.     

剖宫产术半年内妊娠19例药物流产临床观察分析

目的分析剖宫产术丰年内妊娠使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果。方法对新疆省伊犁地区霍在县计划生育技术服务站2005年2月～2007年10月收治因剖宫产半年内妊娠非病理性因素要求药物流产终止妊娠的19例早孕妇女进行回顾性调查和临床分析。结果18例患者在观察指标为服用最后一次药或阴道放药后8h内孕囊排出者都视为流产成功，1例患者因用最后一次药超过8h为药物失败行钳刮术。结论剖腹产半年内妊娠者，使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠首先使子宫宫颈软化，宫口扩张，诱发宫缩使孕囊剥离排出。避免人工负压吸引术，扩张宫颈时给患者带来的痛苦，施术者操作容易，风险小，缩短手术时间，子宫损伤小术中出血少，术后恢复快，值得临床推广应用。     

达英-35用于减少药流后出血与即时避孕的临床观察

目的:探讨达英-35用于减少药流后出血及即时避孕的临床效果。方法:随机选择自愿接受药物流产的健康早孕妇女200例分为对照组和试验组各100例,对照组常规口服米非司酮+米索前列醇流产,试验组米非司酮及米索前列醇服用方法同对照组,并自孕囊排出后当日开始服用达因-35避孕共6个周期,统计两组的阴道出血量、出血时间、再次妊娠率。结果:试验组阴道出血量、出血时间、再次妊娠率均少于对照组,差异有极显著意义(P<0.01)。结论:药流后即时口服达因-35可减少药物流产后的出血天数和出血量,并有良好的避孕效果。     

不同剂量米非司酮用于妊娠10～14周流产的临床观察

目的观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～14周流产的疗效。方法选择妊娠10～14周自愿接受药物流产的健康孕妇100例,分为观察组和对照组,每组各50例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮的总剂量为300mg,对照组米非司酮的总剂量为150mg,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察流产的完全性,阴道出血量及不良反应。结果流产有效率观察组高于对照组(P<0.05),阴道出血量观察组少于对照组(P<0.05),但不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产成功率高,不良反应小,是一种方便、有效、较为安全的药物流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠的临床疗效。方法选择孕12~16w妇女要求终止妊娠者67例,均具有高危妊娠因素,实验组40例,为米非司酮配伍米索前列醇组;对照组27例,行利凡诺羊膜腔内注射。观察两组流产成功率,排胎时间,阴道流血量。结果实验组流产成功率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01);实验组平均排胎时间短于对照组,差异有显著性(P<0.05);实验组阴道流血量少于对照组,差异有显著性(P<0.005)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠疗效好、安全性高。     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的可行性。方法:选取95例自愿终止妊娠者随机分为两组,其中研究组45例行米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术,对照组40例无需任何药物,对比两组患者的临床疗效,妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果:治疗后,研究组患者的总有效率为97.8%,高于对照组的87.5%(P<0.05),且研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠,临床疗效显著、安全性高,可有效减少妊娠物排出时间和阴道出血量。     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮与两种药物配伍终止8-12周妊娠的临床对比观察

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲脂栓与米非司酮配伍米素前列醇终止8-12月妊娠的临床效果。方法:2010年1月-2011年10月来我所就诊自愿要求终止妊娠的8-12周的孕妇,随机分为二组,观察组(米非司酮配伍卡前列甲脂栓)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇),。两组同时服用米非司酮(北京紫竹药业有限公司产品)50mg%,2次/d,连用2天,。第3天观察组阴道后穹窿放置1mg卡前列甲脂栓(东北制约总厂产品)1枚,无孕囊及附属物排出,3h后阴道后穹窿再放置卡前列甲脂栓1枚(1mg)。对照组第3天清晨空腹顿服米索前列醇0.6mg,无孕囊及附属物排出3h后阴道后穹窿再放置米索前列醇0.4mg。结果:观察组流产率95%,对照组流产率91%,两组间无统计学意义(p〉0.05),临床经过比较:用药至规律宫上缩时间、产程时间,观察组短于对照组两组间有显著差异(p〈0.05)。结论:米非司酮配伍卡前列甲脂栓在终止8-12孕周流产率高,值得在临床推广应用。     

提高首剂米索前列醇剂量在药物流产中的观察

目的观察药物终止8~16周妊娠过程中提高首剂米索前列醇剂量的临床效果。方法选取2015年7月-2017年7月天津市海河医院收治妊娠8~16周自愿终止妊娠妇女共200例,随机分为观察组和对照组各100例。分别行米非司酮配伍不同首剂量的米索前列醇口服药物流产,观察两组患者指标:(1)流产有效率及完全流产率。(2)首次口服米索前列醇至妊娠产物排出时间。(3)流产后24h阴道出血量。(4)米索前列醇用药总量。(5)米索前列醇药物副作用。结果观察组与对照组流产效率差异无统计学意义(P0.05),但完全流产率高于对照组,观察组妊娠产物排出时间短于对照组,观察组流产后24h阴道出血量少于对照组,观察组米索前列醇服药总量少于对照组,观察组药物副作用发生率小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论适当增加米索前列醇首剂口服剂量,可提高流产效果,同时降低米索前列醇药物不良反应发生率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止畸形子宫早孕的临床效果及安全性。方法:将确诊为畸形子宫早孕要求终止妊娠者分为观察组(米非司酮配伍米索前列醇)47例,对照组(人工流产术终止妊娠)31例,髓访观察流产效果及并发症发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),严重并发症的发生率显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇应为终止畸形子宫早孕的首选方法。     

影响早期妊娠药物流产结局相关因素的临床研究进展

米非司酮配伍米索前列醇因其高效性、安全性以及可接受性而广泛应用于终止早期妊娠,但其临床结局中仍会出现不全流产和继续妊娠。研究发现多种因素会对药物终止早期妊娠的结局产生影响,如单用米索前列醇,米非司酮或米索前列醇给药剂量不足,米非司酮与米索前列醇序贯用药间隔时间过短,米索前列醇口服给药,妊娠时间增加或孕囊直径过大,既往生育史产次增加,既往剖宫产史,子宫前屈位或后屈位以及人为因素不恰当的干预等都将影响药物终止早期妊娠的效果,降低完全流产率。对影响药物流产结局的相关影响因素具体机制的探索,有助于临床上更加合理安全有效地用药,进一步提高药物流产的有效性和安全性。     

合用三苯氧胺对药物流产后子宫出血影响的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况。方法:将自愿选择药物流产(药流)的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组。研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150mg,三苯氧胺总量60mg,第4天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索600μg。比较两种方法药流效果。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),而阴道平均出血时间,研究组为(8.4±1.9)天较对照组(10.9±2.1)天明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮联合60mg三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11~16周妊娠的临床效果观察

目的:观察宫腔内注射依沙丫啶配伍米非司酮或米索前列醇终止11~16周妊娠的效果。方法:将来本院自愿要求终止11~16周妊娠的健康妇女469例,随机分为A组单纯应用依沙吖啶,108例;B组依沙吖啶配伍米非司酮,117例;C组依沙吖啶配伍米索前列醇,125例;D组米非司酮配伍米索前列醇,119例。结果:B、C、D组引流产成功率高于A组(P<0.05)。C组引流产时间短于A、B、D三组,而D组引流产时间较A、B、C组长且不良反应发生率高(P<0.05)。结论:米索前列醇和米非司酮可提高依沙吖啶引流产效果,且与米非司酮配伍米索前列醇引流产的成功率相似,同时可缩短引流产时间,减少米索前列醇剂量,降低了药物的不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠85例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠≤98 d的临床效果。方法选择带器妊娠妇女85例为治疗组,同时选择未带器妊娠妇女85例为对照组,两组均采用米非司酮和米索前列醇终止妊娠,服药方法相同。结果治疗组85例完全流产占82.35%,不全流产占15.29%,流产失败占2.35%(小数部分和不为1为数值修约所致);对照组85例完全流产占83.53%,不全流产占14.12%,流产失败占2.35%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组流产时及流产后2 h内阴道出血情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止带器妊娠,与未带器妊娠流产效果相似,安全、有效,值得临床应用。     

两种药物联合终止10～15周妊娠的临床观察

目的：探讨不同途径应用米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果，以减少术中困难及并发症的发生。方法：将180例孕10～15周要求终止妊娠健康妇女随机分为二组。A组口服米非司酮3d后，口服米索前列醇片600μg，B组口服米非司酮2d天后，阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg，观察分娩时间、米索片用量、不良反应及阴道出血量。结果：阴道后穹窿放置米索前列醇片分娩时间、米索片用量及不良反应均明显少于口服米索前列醇组，两组相比差异具有统计学意义。结论：米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇终止10～15周妊娠安全、有效、痛苦少、分娩时间短、米索片用量少，值得推广。     

复方米非司酮用于疤痕子宫流产的效果观察

目的:探讨复方米非司酮用于疤痕子宫流产的效果。方法:剖宫产术后再次妊娠孕≤10周妇女310例自愿要求药物流产作为观察组,同期非疤痕子宫施行药物流产妇女310例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配合米索前列醇口服流产,若在0.5h内呕吐或3h未排出孕囊再补米索前列醇。结果:两组对象年龄、孕产次、停经天数、孕囊大小差异无统计学意义(P>0.05);两组流产效果比较差异无统计学意义(P>0.05);两组出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);两组阴道出血时间观察组为(13.2土8.7)天,对照组为(13.1±8.5)天,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方米非司酮对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产同样具有很好的临床疗效。     

300例药物流产后阴道出血临床疗效观察

目的比较益母草冲剂、米非司酮、米索前列醇、妈富隆、缩宫素联合补佳乐配伍安宫黄体酮,治疗药物流产后阴道持续出血的止血和月经恢复的疗效。方法随机将298例健康妇女药物流产孕囊排出后的患者按追加用药分为5组：①益母草冲剂组;②米非司酮组;③米索前列醇组;④妈富隆组;⑤缩宫素联合补佳乐配伍安宫黄体酮组。比较5组药流后阴道出血量、出血时间及月经恢复情况。结果从阴道出血量、出血时间、月经恢复5组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论缩宫素联合补佳乐配伍安宫黄体酮用于药物流产后的疗效优于其他4组,可提高完全流产率,降低清宫率,明显减少阴道出血时间,促进月经恢复,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效和安全性

目的研究米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的疗效和安全性。方法选取我站2015年1月至2016年12月收治的自愿终止妊娠的106例瘢痕子宫妊娠患者,分为试验组与对照组各53例。试验组采用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠,对照组采用单纯清宫术终止妊娠。比较两组患者的临床治疗效果、宫颈扩张程度、阴道出血量、术后出血时间及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为98.1%,显著高于对照组的84.9%(P<0.05)。试验组的宫颈扩张困难率为0.0%,显著低于对照组的62.3%(P<0.05)。试验组的阴道出血量和术后出血时间均明显优于对照组(P<0.05)。试验组的不良反应发生率为5.7%,显著低于对照组的54.7%(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术能够提高临床治疗效果,减少阴道出血量和不良反应,提高终止妊娠安全性,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的临床效果。方法:将86例10~14周妊娠孕妇随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组米非司酮75 mg/d顿服,连服2 d,第2 d服药后24 h服米索前列醇600μg,服药前后2 h禁食,冷开水送服,并计算引产时间;对照组宫腔内羊膜腔外注射含利凡诺100 mg的水溶液50 m l,同时计算引产时间。两组均观察20 h,观察其妊娠物排出时间、阴道出血量、副作用及月经复潮情况。结果:观察组完全流产率、平均妊娠物排出时间及出血量明显优于对照组(P<0.05),差异具有显著性。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周妊娠的流产方法各种并发症较少,更安全、简单、有效、可行。