不同方式终止早孕的效果比较

目的探讨不同终止早孕的方法的临床影响效果。方法将688例患者分为A、B和c组,分别采用人工流产、药物流产以及人工和药物联合流产。结果联合流产成功率最高,药物流产成功率、孕囊排出时间、出血量、出血时间、术后感染率等指标相对较差,患者对联合流产的接受率最高。结论采用药物联合人流法使早孕终止方便快捷、高效安全、患者所受痛苦小且副反应相对较少,值得在临床推广使用。     

无痛人工流产终止早孕的临床效果观察

目的:分析无痛人工流产终止早孕的临床效果。方法:选取88例自愿终止早孕女性,随机分为观察组(44例)和对照组(44例),分别给予无痛人工流产术和药物流产,分析其临床效果。结果:观察组阴道流血出血情况及阴道出血持续时间少于对照组(P0.05),观察组完全流产率100%,对照组为90.9%,无明显差异(P0.05)。结论:无痛人工流产术终止早孕具有显著疗效,阴道流血量大,持续时间短,值得应用。     

无痛人工流产终止早孕的临床效果观察

目的：分析无痛人工流产终止早孕的临床效果。方法：选取88例自愿终止早孕女性,随机分为观察组（44例）和对照组（44例）,分别给予无痛人工流产术和药物流产,分析其临床效果。结果：观察组阴道流血出血情况及阴道出血持续时间少于对照组（P＜0．05）,观察组完全流产率100％,对照组为90．9％,无明显差异（P＞0．05）。结论：无痛人工流产术终止早孕具有显著疗效,阴道流血量大,持续时间短,值得应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果观察

目的:探讨药物米非司酮配伍米索前列醇终止早孕流产的临床疗效和不良并发症.方法:收治宫内早孕患者258例,随机分为两组.观察组130例口服米非司酮:早上50mg、晚上25mg,间隔12小时共服2天,第3天早上服米索前列醇600μg,与首次服米非司酮间隔48小时或以上;对照组128例行人工流产,观察两组的临床效果和不良并发症.结果:两组手术疼痛情况比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05).两组手术出血量、手术后出血天数及术后随访宫腔粘连积血、闭经情况比较,差异显著有统计学意义(P＜0.05).结论:药物流产创伤小,具有痛苦小、安全、简便、易于操作的优点,但应掌握清宫的最佳时间,可以有效减少药物流产的流血时间、流血量、感染率,有利于患者尽早康复.     

两种流产方式对终止妊娠患者临床效果的探讨

目的：探讨两种流产方式对终止妊娠患者的临床效果。方法：要求终止妊娠患者322例,随机分成Ⅰ组（无痛人工流产组）：手术室麻醉师用丙泊酚静脉麻醉成功后行负压人工流产术;Ⅱ组（药物流产组）：米非司酮联合米索前列醇口服。比较两组流产组成功率、阴道出血时间和流产后月经平均恢复时间。结果：无痛人工流产组成功率为98%;药物流产成功率为93%。无痛人工流产组阴道出血时间为（5.2±0.5）天;药物流产组阴道出血时间（12.2±0.3）天。无痛人工流产组流产后月经平均恢复时间（36±0.3）天,药物流产组（42±0.8）天。结论：无痛人工流产完全流产率高,阴道出血时间短,流产后月经恢复时间较药物流产快,更适宜作为避孕失败的补救措施。     

人工流产术与药物流产的终止早孕效果对比

目的：研究对比人工流产术与药物流产的终止早孕效果。方法：选取新疆哈密巴里坤县计划生育宣传技术指导站2009年1月至2013年7月期间要求终止妊娠的110例早孕妇女,采用数字单双号的模式随机分为药物流产组与人工流产组,每组各55例。对比两组的临床效果、阴道出血持续时间、腹痛持续时间。结果：无痛人工流产组的完全流产率达到了96．36％（53/55）,显著优于药物流产组的83．64％（46/55）,差异具有统计学意义（P＜0．05）;无痛人流组的阴道出血持续时间、腹痛持续时间均明显优于药物流产组,差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：相较于药物流产,无痛人工流产术具有更佳的终止早孕效果,其具有安全可靠、副作用小的优势,值得临床推广运用。     

米非司酮不同给药方式终止早孕临床效果观察

目的：探讨米非司酮的不同给药方式对于终止早孕的效果。方法：将324例早孕妇分为两组，第1组米非司酮早晚各服75mg，连服2d；第2组早服50mg，晚服25mg，共4d，之后同法服米索前列醇。结果：第2组较第1组10h内流产率、胚胎、胎盘同时完整排出率增加，24h后流产率及未流产率降低。结论：增加服药剂量，适时延长米非司酮服用时间可提高流产率及完全流产率。     

药物终止早孕328例临床观察

1994年7月到1995年4月用药物终止早期妊娠328例。使用息隐和米索行药物流产时加用丙酸睾酮能够明显地提高疗效,减少不良作用,具有安全、高效、简便等优点。现将治疗观察结果报告如下。     

药物流产与人工流产终止早孕的临床分析

目的:对药物流产与人工流产终止早孕的临床效果进行分析。方法:选取因早孕要求终止妊娠的患者700例,将其分为两组,每组各350例,1组采用口服米非司酮药物流产,两组采用负压吸引术人工流产,对两组临床效果进行比较。结果:1组中,完全流产者325例,占92.8%;不完全流产者20例,占5.7%;失败者5例,占1.5%。两组中,完全流产者335例,占95.7%;不完全流产者15例,占4.3%;失败者0例。人工流产的成功率要明显高于药物流产。人工流产的出血时间和出血量要明显小于药物流产。结论:药物流产和人工流产各有优劣,在终止早孕时,应该根据患者的意愿以及患者的身体状况选择。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠的临床分析

目的探讨阴道超声引导可视无痛人工流产术终止早期妊娠的,临床应用价值。方法将380例早期妊娠患者随机分为两组,观察组行阴道超声可视无痛人工流产术,对照组行传统无痛人工流产术。结果阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠手术时间短,术中出血少,镇痛效果好,人工流产并发症少,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阴道超声可视无痛人工流产术终止早期妊娠可提高手术成功率,减少并发症,安全、有效、实用,可在临床推广应用。     

早期妊娠稽留流产患者术后转归的临床观察

目的：　观察一系列保护女性生育能力的干预措施应用在早期妊娠稽留流产患者手术治疗后的效果及在此类人群中获益情况。方法：　对293例早期妊娠稽留流产的手术治疗患者给予围手术期规范处理及全程贯彻流产后关爱（post-abortion care,PAC）服务,观察术中出血、子宫穿孔等并发症发生情况,随访其术后恢复、再生育及意外妊娠情况。结果：　通过规范围手术期操作,手术治疗术中并发症发生率极低,临床效果肯定,术后有生育意愿者术后6个月内再次妊娠占比为20.22%,1年内再次妊娠占比为46.45%。通过围手术期优质PAC服务,术后患者避孕意识明显提高,1年内无生育计划者意外妊娠率为1.82%。结论：　围手术期规范手术操作、提供优质PAC服务,降低了术中并发症的发生率,提高了早期妊娠稽留流产患者再次妊娠率,减少了意外妊娠,保护了女性生育能力。     

使用一次性宫腔组织吸管终止早期妊娠的临床观察

目的探索一种痛苦小,手术时间短,出血量少,相对安全的终止早期妊娠的方法。方法按入站先后顺序将800名早孕妇女随机分为两组。两组年龄、孕次、孕龄、产次差异无统计学意义(P0.05)。400例作为观察组使用一次性宫腔组织吸管手术,400例作为对照组使用常规方法手术,观察术中疼痛、出血量、手术时间、人流综合征、不完全流产率、术后阴道流血情况等。结果观察组和对照组比较,手术无痛、轻痛、中痛、重痛率,人流综合征发生率,出血量,手术时间差异有统计学意义(P0.05)。两组不全流产率及术后阴道流血情况差异无统计学意义(P0.05)。结论一次性宫腔组织吸管终止早期妊娠,受术者痛苦小,出血少,手术时间短,安全性高,并发症少,是一种较为理想的终止早期妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用法终止10～16周妊娠的临床比较

目的比较米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法终止10～16周妊娠的临床效果。方法将160例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,各80例,两组均在第1天上午空腹口服米非司酮片50 mg,间隔12 h后再服米非司酮片25 mg,连服2 d。第3天早上8时观察组空腹将米索前列醇0.6 mg放置阴道穹隆后,适量生理盐水注入阴道;对照组空腹口服米索前列醇片0.6 mg。结果观察组完全流产率（92.50%）高于对照组（90.00%）,两组流产效果比较差异无统计学意义（χ2=0.313,P〉0.05）。米索前列醇用量：观察组（0.6±0.2）mg,对照组（1.0±0.2）mg;胎儿、胎盘排出时间：观察组（4.8±1.5）h,对照组（6.5±1.2）h;产时及产后2 h阴道流血量：观察组（60.6±12.5）mL,对照组（85.8±10.4）mL;观察组的恶心、呕吐等胃肠道反应较对照组轻微,两组间比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的终止10～16周妊娠的方法,米索前列醇可通过阴道或口服方式给药,口服药物依从性好,服用方便;阴道放药具有用量少、流产快、阴道出血少、副反应轻的优点。     

3种途径子宫肌瘤剔除术的临床观察

目的 比较3种子宫肌瘤剔除术的临床效果和安全性.方法 回顾性分析2007年1月至2008年12月间本院阴式子宫肌瘤剔除术患者32例(阴式组)、同期腹式子宫肌瘤剔除术45例(开腹组)与腹腔镜子宫肌瘤剔除术29例(腹腔镜组)患者的临床资料,比较手术效果和术后恢复情况.结果 开腹组手术时间最短(93.13±27.38)min,与腹腔镜和阴式组比较差异有统计学意义(P<0.05);术中出血量阴式组最少(125.25±100.30)mL,与开腹组、腹腔镜组比较差异有统计学意义(P<0.05);术后排气时间阴式组最短(22.62±6.65)h,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);术后镇痛阴式组最少(9.37%),3组间比较差异有统计学意义(P<0.05);阴式组与腹腔镜组比较,手术时间、术后最高体温、起床活动时间、住院天数、体温恢复正常时间两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 阴式子宫肌瘤剔除术安全、有效、创伤小,术后疼痛轻,并发症少,恢复快,是一种值得推广的微创手术.     

一次性宫腔组织吸引管用于终止早期妊娠临床观察

目的:探讨在终止早期妊娠中应用一次性吸引管的临床效果。方法:300例早期妊娠者随机分为观察组和对照组,观察组150例应用一次性吸引管终止妊娠,对照组150例应用传统负压吸引术终止妊娠,对比两组患者手术阴道出血量、疼痛程度、手术时间及手术并发症情况。结果:观察组手术阴道出血量、手术时间明显少于对照组(P<0.05);疼痛明显轻于对照组,无痛率(82.66%)明显高于对照组(46.67%)(P<0.01);并发症发生率(2.00%)明显低于对照组(8.67%)(P<0.05)。结论:应用一次性吸引管终止早期妊娠临床效果显著,具有阴道出血量少、疼痛轻、手术时间短及并发症少等优点,优于传统人流负压吸引术,患者易于接受,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫10～14周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇协同终止瘢痕子宫10～14周妊娠的可行性和安全性。方法回顾性分析我院2009年12月～2011年1月应用米非司酮配伍米索前列醇协同钳刮术终止瘢痕子宫妊娠145例的效果,并与这期间单纯使用钳刮术终止132例瘢痕子宫妊娠的情况进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇协调钳刮术的患者术中痛苦减轻,手术顺利,宫颈扩张更完全,组织易于钳刮,出血少。结论克服了单一使用钳刮术缺点,是瘢痕子宫患者一种安全,痛苦小,创伤小的人工流产手术方法。     

孕早期补充铁之缘片预防妊娠期贫血的临床观察

目的观察妊娠8周后补充铁之缘片在治疗妊娠期贫血中的疗效,并观察治疗过程中的副反应。方法筛选妊娠8周后符合研究条件的研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予铁之缘片12周后,比较治疗组与对照组血红蛋白、血清铁蛋白、血清铁、总铁结合力的变化情况。结果治疗12周后,治疗组的血清铁蛋白、血清铁高于对照组,而血清铁有显著增加,无明显的副作用。结论妊娠8周后补充小剂量铁剂可有效增加血清铁水平,有利于预防妊娠期贫血的发生,且副反应少,依从性较好。     

安宫黄体酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的:观察安宫黄体酮对人流不全的治疗效果。方法:2009年10月至2010年10月我院就诊的60例人流不全,且B超提示有少许蜕膜残留(面积<2cm2)的患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用服安宫黄体酮10mg,每日1次,连服10天,同时加服中成药产复康颗粒。对照组采取行常规清宫术。结果:治愈者阴道出血时间观察组于治疗后(5±0.65)d,对照组于治疗后(3±0.33)d;治愈率观察组90%,对照组96.7%,两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:安宫黄体酮对人流术后有少许蜕膜残留的治疗效果好,避免了清宫术,减少手术并发症。