微生态制剂治疗婴幼儿腹泻临床疗效观察

目的：观察微生态制剂培菲康（双歧三联活菌胶囊）与思密达联合用药治疗婴幼儿腹泻临床疗效。方法：门诊腹泻患儿210例,随机分为观察组100例,其中男63例,女37例,平均年龄为11.2月;对照组110例,其中男69例,女41例,平均年龄为11.8月。对照组予饮食调整、口服补液和抗病毒等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加服培菲康：1岁以下,l粒/次,2次/d,1～2岁,l粒/次,3次/d,口服思密达：l岁以下,每次1/3包,3次/d,1～2岁,每次0.5包,3次/d,疗程5～7 d。结果：观察组显效70例,有效22例,无效8例,总有效率为92%;对照组显效48例,有效28例,无效34例,总有效率为69%,两组有效率差异有显著性。结论：思密达联合培菲康治疗婴幼儿腹泻,临床效果好,安全性高。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

培菲康治疗小儿秋冬季腹泻52例疗效观察

目的:观察培菲康治疗小儿秋、冬季腹泻的疗效。方法:治疗组52例,口服培菲康胶囊,<1岁者每次半粒,>1岁者每次1粒,每天3次。对照组40例,口服多酶片,每次半粒,每天3次。两组均给予病毒唑及鞣酸蛋白为基础治疗药物。疗程均为5～7天,结果:治疗组止泻时间为57.8±2.2小时,总有效率为90.4％;对照组止泻时间为119.5±5.3小时,总有效率为57.5％;两组相比差异非常显著(P<0.01)。结论:培菲康是治疗小儿秋、冬季腹泻的安全、有效的药物。     

苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 :评价苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 :5 8例轮状病毒肠炎患儿随机分成苍苓止泻口服液治疗组和对照组。结果 :治疗组和对照组显效率分别为 34 48%、10 34 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组在缩短病程和排毒时间等指标优于对照组 ,两组间有显著差异。结论 :苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎见效快 ,疗效肯定 ,不良反应少。     

茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予人工喂养,口服培菲康治疗,观察组予人工喂养,口服培菲康,加服茵栀黄口服液,连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组,且下降至102.6μmol/L所需时间短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：评价苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：58例轮状病毒肠炎患儿随机分成苍苓止泻口服液治疗组和对照组。结果：治疗组和对照组显效率分别为34．48％、10．34％，两组比较有显著性差异（P＜0．05），治疗组在缩短病程和排毒时间等指标优于对照组，两组间有显著差异。结论：苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎见效快，疗效肯定，不良反应少。     

胃康口服液联合CF与5-Fu治疗晚期胃癌30例

目的　观察胃康口服液联合 CF与 5 -Fu治疗晚期胃癌的效果。 方法 　应用胃康口服液联合亚叶酸钙 (CF)与 5 -氟脲嘧啶 (5 -Fu)治疗晚期胃癌 ,根据患者住院号随机分为治疗组 3 0例和对照组 2 8例 ,治疗组口服胃康口服液 1日 3次 ,每次 2 0 ml。连续服用至化疗结束。 CF10 0 mg+5 %葡萄糖液 5 0 0 ml静滴 2 h,5 -Fu75 0 mg+ 5 %葡萄糖液 5 0 0 ml,缓慢静滴 10 h以上 ,1日 1次 ,连续用药 5 d为 1周期 ,4周后重复 ,一般用 2～ 3周期。对照组化疗用药及给药方式同治疗组 ,胃康口服液改为口服贞芪冲剂 ,1日 3次 ,每次 1包。结果　治疗组和对照组的 CR、PR、NC、PD例数分别为 1、13、8、8、和 1、12、7、8例 ,有效率 (CR+ PR)分别为 47%和 46%。 结论 　胃康口服液能减轻化疗毒性作用 ,价格低廉 ,为晚期胃癌化疗较理想的辅助治疗方剂     

培菲康治疗小儿复发性腹痛40例疗效观察

目的观察培菲康对小儿复发性腹痛的临床疗效。方法将78例患儿随机分成治疗组40例，对照组38例。治疗组口服培菲康胶囊1粒，3次／d。对照组予以食母生片3次／d口服。用1周，治疗组与对照组比较疗效。结果治疗组有效率为92．50％，对照组为65．78％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用培菲康治疗小儿复发性腹痛较用普通助消化药效果更好。     

胃康口服液联合CF与5—Fu治疗晚期胃癌30例

目的：观察胃康口服液联合CF与5-Fu治疗晚期胃癌的效果。方法：应用胃康口服液联合亚叶酸钙（CF）与5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌，根据患者住院号随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组口服胃康口服液1日3次，每次20ml。连续服用至化疗结束。CF100mg 5%葡萄糖液500ml静滴2h，5-Fu750mg 5%葡萄糖液500ml，缓慢静滴10h以上，1日1次，连续用药5d为1周期，4周后重复，一般用2-3周期。对照组化疗用药及给药方式同治疗组，胃康口服液改为口服贞芪冲剂，1日3次，每次1包。结果：治疗组和对照组的CR、PR、NC、PD例数分别为1、13、8、8和1、12、7、8例，有效率（CR PR）分别为47％和46％。结论：胃康口服液能减轻化疗毒性作用，价格低廉，为晚期胃癌化疗较理想的辅助治疗方剂。     

培菲康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床分析

目的观察培菲康治疗轮状病毒肠炎的治疗效果。方法轮状病毒肠炎患儿320例随机分为2组,对照组160例应用抗病毒、补液等常规治疗;治疗组160例在常规治疗同时给予培菲康口服。比较总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率85.6%,对照组71.2%,差异明显（χ^2=9.77,P〈0.01）,无不良反应。结论培菲康治疗轮状病毒肠炎简便、安全、有效,且无不良反应。     

培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。     

杞枣口服液治疗48例儿童高血铅临床疗效观察

目的观察杞枣口服液治疗儿童高血铅的临床疗效。方法选择96例年龄3～15岁,血铅100～199μg/L的儿童,随机分为治疗组与对照组各48例,治疗组口服浙江泰利森药业有限公司生产的杞枣口服液每次10ml,2次/d。对照组口服哈药集团生产的钙加锌口服液每次10ml,2次/d,均4周为一疗程,疗程结束后观察患儿症状改善的情况及检测血铅含量。结果治疗组高血铅儿童症状明显改善,血铅含量下降显著,总有效率（91.7%）明显优于对照组（75.%）,P〈0.05。结论杞枣口服液治疗儿童高血铅的疗效好,不良反应少。     

益复康口服液对恶性肿瘤化疗减毒增效的临床应用研究

目的观察益复康口服液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法两组恶性肿瘤化疗的患者均以铂为主的全身化疗。治疗组加服益复康口服液,自化疗开始前1周应用,3次/d,每次20ml;对照组服用利血生＋鲨肝醇,3次/d,至化疗结束后4周。结果服用益复康口服液的治疗组患者,其生活质量、免疫功能、化疗疗效及耐受性均明显优于对照组。两组比较分别差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论益复康口服液对治疗恶性肿瘤患者临床疗效确切,可达到减毒增效的作用。     

思连康、双嘧达莫联合治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨思连康与双嘧达莫联合治疗小儿轮状病毒肠炎的方法临床疗效。方法将98例小儿轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组与对照组各49例,在常规治疗的基础上,治疗组思连康片6月～1岁1.0g,2次/d,1～2岁1.0g,3次/d,首次倍量,温水送服;双嘧达莫片3～5mg/（kg·d）、分3次服用,连用3d。对照组单用双嘧达莫3～5mg/（kg·d）、分3次服用,连用3d,比较两种不同给药方案的疗效差异。结果治疗组总有效率87.8%,72hRV-Ag转阴率53.1%;对照组总有效率71.4%,72hRV-Ag转阴率34.7%;两组比较差异显著（P〈0.05）。止泻时间治疗组与对照组相比较有明显差异（P〈0.05）。结论思连康联合双嘧达莫治疗小儿轮状病毒肠炎治疗效果好,疗程明显缩短,未见任何不良反应,值得临床推广使用。     

培菲康治疗小儿迁延性腹泻病

目的观察双岐杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂培菲康对小儿迁延性腹泻病的临床疗效.方法将300例患儿随机分为观察组与对照组各150例,观察组口服培菲康每次1包,3次/天.至治疗5d时与对照组比较疗效.结果观察组有效率为96%,对照组为14%,差异有显著性(P＜0.05).结论应用双岐杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂治疗小儿迁延性腹泻病较常规抗生素疗法效果更好.     

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床研究

目的探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2019年2月—2021年4月天津市宁河区医院儿科收治的90例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组患儿口服蒙脱石散,6个月～1岁,1次/d,3 g/次;1～2岁,2次/d,3 g/次;2岁以上,3次/d,3 g/次。治疗组患儿在对照组治疗的基础上温水冲服小儿肠胃康颗粒,3次/d,5 g/次。两组患儿连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿大便频次、退热时间、止泻时间、止吐时间以及血清中C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果治疗后,治疗组患儿的总有效率(93.33%)比对照组(77.78%)高,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的大便频次显著降低(P0.05),治疗组的大便频次明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组的退热时间、止泻时间、止吐时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的血清CRP、IL-6、IL-8水平显著降低(P0.05),治疗组血清CRP、IL-6、IL-8水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散可提高小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,减轻主要临床症状,降低炎症反应。     

培菲康联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

目的：探讨培菲康联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法：将我院2009年6月-2010年12月抗生素相关性腹泻患儿100例,随机分为两组,治疗组50例,对照组50例,两组年龄、性别、病情和病史等无明显差异（P〉0.05）,具可比性,治疗组给予口服培菲康联合磷酸铝凝胶,对照组仅给予口服思密达,比较两组有效率和止泻时间。结果：治疗组有效率96%,对照组有效率78%。经χ2检验有显著差异（P〈0.01）。结论：培菲康联合磷酸铝凝胶治疗小儿抗生素相关性腹泻,显效快,止泻效果好,无明显不良反应,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,值得临床广泛推广。     

阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎

目的探讨阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将75例慢性儿童鼻窦炎患者随机分为两组。对照组（36例）用阿奇霉素10mg/（kg·d）,1次/d口服,服3d停4d为一疗程,共8疗程。观察组（39例）在对照组的基础上口服氨溴索口服液（〈2岁2.5ml/次,2次/d,2~5岁2.5ml/次,3次/d,6~l0岁5.0ml/次,2次/d）。治疗2个月后,比较两组治疗效果。结果治疗后两组症状与体征与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组痊愈率76.92%,总有效率92.31%。与对照组痊愈率33.33%,总有效率69.45%比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合氨溴索口服液治疗慢性儿童鼻窦炎临床疗效满意,能明显改善鼻腔症状、减轻炎症,有不良反应小等优点。     

培菲康散剂治疗新生儿母乳性黄疸80例

目的观察培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将142例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组80例和对照组62例,两组均行常规治疗,治疗组在此基础上加用培菲康散剂,1g/次,3次/d;对两组治疗后血胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数进行比较。结果治疗组的胆红素日均下降值和降至102.6μmol/L以下天数均优于对照组（P〈0.05）。结论培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切。     

氨溴特罗口服液治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法将急性下呼吸道感染患儿160例随机分为治疗组和对照组,每组80例。治疗组使用氨溴特罗（口服液）：6—8月,每次2．5ml,8月-1岁,每次5ml,2—3岁,每次7．5ml,4～6岁,每次10ml,6～12岁,每次15ml,每天2次：对照组使用小儿止咳糖浆：6月-1岁,每次2．5ml,2—5岁,每次5ml,6-12岁,每次10ml,每天3次。2组均连续服药5d。结果治疗组总有效率为96．15％高于对照组的85．90％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗（口服液）对于改善下呼吸道感染患儿咳嗽、咯痰、喘息等临床症状疗效显著。