普萘洛尔口服联合聚桂醇局部注射治疗婴幼儿血管瘤临床观察

目的 观察普萘洛尔口服联合聚桂醇局部注射治疗婴幼儿血管瘤的临床疗效及不良反应.方法 51例婴幼儿血管瘤患儿,按治疗方案分为普萘洛尔组(16例)、聚桂醇组(14例)、联合组(21例),普萘洛尔组单纯口服普萘洛尔,聚桂醇组局部注射聚桂醇,联合组口服普萘洛并局部注射聚桂醇,观察三组临床疗效及不良反应.结果 普萘洛尔组、聚桂醇组、联合组治愈率分别为81.25％ 、78.57％、95.24％,两两比较,P均＞0.05.普萘洛尔组、聚桂醇组、联合组不良反应率分别为50.00％、71.42％、14.29％,普萘洛尔组、聚桂醇组分别与联合组比较,P均＜0.01;普萘洛尔组、聚桂醇组、联合组治疗时间分别为(164±45)、(62±15)、(72±19)d,聚桂醇组、联合组分别与普萘洛尔组比较,P均＜0.05.结论 普萘洛尔联合聚桂醇治疗婴幼儿血管瘤疗效确切,不良反应少,且较单用普萘洛尔治疗时间短.     

噻吗洛尔外用治疗婴幼儿血管瘤的Meta分析

目的评价噻吗洛尔外用治疗婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas,IH)的疗效与安全性,为临床用药提供循证依据。方法计算机全面检索维普数据库(VIP)、万方数据库(WanFang Data)、中国知网数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrance library、Medline中关于噻吗洛尔外用治疗IH的随机对照试验,检索时间由建库至2019-01,所筛文献经纳入、排除标准后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,对纳入文献均进行文献质量评价及偏倚风险评估,并探究噻吗洛尔治疗IH的有效性及安全性。结果最终纳入11篇文献,Meta分析结果:(1)噻吗洛尔有效率显著高于安慰剂和空白对照[RR=2.79, 95%CI(2.13,3.65),P0.01],不良反应差异无统计学意义[RR=2.46,95%CI(0.40,15.22),P=0.33];(2)噻吗洛尔与普萘洛尔相比,有效率差异无统计学意义[RR=1.08,95%CI(0.88,1.31),P=0.47],噻吗洛尔不良反应发生率更低[RR=0.29,95%CI(0.19,0.46),P0.01]。结论基于现有数据分析,噻吗洛尔外用治疗IH显著有效,有效率与普萘洛尔无明显差异,不良反应发生率相对更低。     

普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的效果观察

目的观察普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的疗效。方法将67例血管瘤患儿随机分为观察组36例和对照组21例。观察组入院给药，第1天口服普萘洛尔0．5mg／（kg·d），第2天1mg／（kg·d），第3天2mg／（kg·d），无异常症状和体征者出院后继续用药2mg／（kg·d）。对照组给予泼尼松3mg／（kg·d），隔日早上8时前顿服。用药后病变停止生长、退缩并稳定，或服药时间满6个月停药。结果观察组疗效为优10例、好18例、中6例、差2例，优良率为77．8％；对照组分别为5、14、7、6例及59．4％。两组优良率比较，P〈0．05。观察组出现轻度呕吐及食欲下降2例；对照组出现满月脸19例，食欲增强20例，食欲减退2例，兴奋、多尿、多毛等症状3例。两组不良反应发生率比较，P〈0．05。结论普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤效果较好，且不良反应少。     

噻吗洛尔治疗30例高血压病人的疗效观察

噻吗洛尔治疗３０例高血压病人的疗效观察张潮沧（浙江省兰溪市人民医院心内科３２１１００）关键词高血压噻吗洛尔冠状动脉疾病心律失常，室上性我院于１９９４年４月开始用噻吗洛尔治疗原发性高血压病３０例，取得较好疗效，现报道如下。１对象与方法３０例住院高血压病...     

噻吗洛尔治疗劳累性心绞痛临床观察

采用噻吗洛尔治疗劳累性心绞痛６８例，并与普萘洛尔（心得安）组对照。结果两组控制心绞痛的显效率分别为７２．０６％、３９．１３％；硝酸甘油撤除率两组分别为３２．１４％，３１．３２％；耐力试验治疗后阳转阴率两组分别为３０．０９％、８．７０％。两组均有减慢心率和轻度降压作用；两组治疗后心率×收缩压双乘积均显著下降。噻吗洛尔组治疗后第４周对左心功能有轻度影响，普萘洛尔组无明显影响。     

银杏达莫注射液联合比索洛尔治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的疗效分析

目的观察银杏达莫注射液联合比索洛尔治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的疗效。方法选择我院2013年3月~2014年12月收治的非ST段抬高型心肌梗死患者116例作为研究对象,将其随机分为联合组和对照组,各58例。对照组采用常规内科方法进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液联合比索洛尔进行治疗,两周后比较两组疗效、心电图疗效以及不良反应情况。结果联合组疗效以及心电图疗效分别为87.93%、91.38%,均明显高于对照组的72.41%、74.14%,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组均无严重不良反应发生。结论在常规治疗措施的基础上,联合应用银杏达莫注射液和比索洛尔治疗非ST段抬高型心肌梗死可以取得比较满意的疗效,具有广泛推广及应用的临床价值。     

阿罗洛尔治疗肝硬化患者门静脉高压的疗效观察

[目的]研究阿罗洛尔治疗肝硬化患者门静脉高压的临床疗效。[方法]研究对象选取济南军区总医院2015年10月~2016年12月间收治的肝硬化伴门静脉高压患者102例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各51例。对照组患者给予普萘洛尔治疗,观察组患者给予阿罗洛尔治疗。比较2组患者治疗前后的门静脉和脾静脉血流量、肝功能指标及血流动力学指标,同时比较不良反应发生率。[结果]治疗后,观察组的门静脉和脾静脉血流量均明显低于对照组(P0.01),TBiL、ALB及ALT值均明显低于对照组(P0.01),HVPG、WHVP均明显低于对照组(P0.01),FHVP比较差异无统计学意义;2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义。[结论]阿罗洛尔治疗肝硬化门静脉高压患者的临床疗效显著,可明显降低门静脉及脾静脉血流量,改善患者血流动力学,促进肝脏功能恢复,且治疗安全性较高,值得在临床推广。     

比索洛尔联合非洛地平缓释片对心率偏快中青年高血压的双重治疗

目的 观察比索洛尔合用非洛地平缓释片对中青年舒张压升高为主伴心率偏快的疗效和安全性.方法 选择2012年2月至2013年7月来湖南医药学院附属第一人民医院就诊,以1～2级舒张压升高为主、静息心率＞70次/min的中青年患者77例,随机分成观察组(38例)和对照组(39例).观察组给予比索洛尔(2.5～5.0 mg,1次/d)和非洛地平缓释片(5 mg,1次/d);对照组仅给予非洛地平缓释片(5～10 mg,1次/d).比较两组治疗前后(8周末)的血压、心率及安全性.结果 ①观察组降压总有效率为94.7％(36/38),显著高于对照组的71.8％(28/39),差异有统计学意义(P＜0.05).②观察组降低坐位舒张压幅度和静息心率幅度均显著大于对照组[(18.5±6.4)mmHg比(9.3±5.3)mmHg,(9.3±5.3)次/min比(1.7±7.1)次/min],差异均有统计学意义(均P＜0.05).③患者不良反应轻微,均在可耐受范围.结论 比索洛尔加非洛地平缓释片,对心率偏快的中青年高血压患者有降压和降心率的双重作用,不良反应轻微,值得临床推荐.     

磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻30例

[目的]观察磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。[方法]将60例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为2组,治疗组30例采用磁疗(取穴:神阙、中脘、中枢)结合药疗(静滴炎琥宁、口服思密达和吗咪爱)治疗。对照组30例单纯药疗。[结果]治疗组显效率为80.0%、总有效率为93.3%;对照组分别为50.0%、76.7%。2组显效及总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻效果良好。     

噻托溴铵治疗COPD稳定期的疗效观察

目的探讨噻托溴铵治疗COPD稳定期的临床疗效。方法选取我院COPD稳定期的患者64例,分为观察组与对照组,各32例,观察组使用噻托溴铵治疗,对照组使用常规治疗,观察比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率,并比较治疗前后急性加重次数,治疗前和治疗后2周末、4周末、8周末、16周末、24周末的FEV1和FEV1/FVC的值。结果观察组治疗总有效率为90.6%(29/32),不良反应发生率为6.3%(2/32),对照组治疗总有效率为68.8%(22/32),不良反应发生率为3.1%(1/32),两组治疗总有效率比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论噻托溴铵在治疗COPD稳定期的临床疗效显著,明显优于常规治疗。     

益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏

目的观察益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法选择近5年本院心内科室性早搏住院患者186例,随机分为治疗组(96例)和对照组(90例)。对照组给予口服比索洛尔片,每次5mg,1次/日,治疗原发病的药物不变;治疗组在对照组治疗基础上给予口服益心舒胶囊1.2g,3次/日,疗程均为4周。比较治疗前后两组患者的心电图和临床症状改善情况。结果治疗组总有效率达96.0%,心电图好转率83.5%,明显优于对照组,且对肝肾功能及消化道均无明显不良反应。结论益心舒胶囊联合比索洛尔治疗室性早搏较单用比索洛尔疗效更确切,而无明显不良反应。     

步长稳心颗粒治疗Gavers病窦性心动过速的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗Gavers病窦性心动过速的疗效和不良反应。方法将60例Gavers病窦性心动过速患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,均予以常规的抗甲亢基础治疗（抗甲状腺药物治疗）,对照组30例在此基础上服用普奈洛尔片,10mg/次,3次/d。治疗组30例在对照组基础上服用步长稳心颗粒,1包（9g）/次,3次/d。疗程均为2周。1周及2周后分别检查心电图,并观察临床疗效及不良反应。结果对照组总有效率为93.3%,治疗组总有效率为70%。两组不良反应无明显差异。结论步长稳心颗粒冲剂与普奈洛尔联用治疗Gavers病窦性心动过速显效更快,有效率更高,无明显不良反应。     

比索洛尔和普萘洛尔治疗老年高血压病的疗效及对左心功能影响的对比研究

将７６例老年高血压病（ＥＨ）患者随机分为两组，应用比索洛尔和普萘洛尔治疗，并以彩超技术观察此两种药物对患者左心功能的影响。结果显示：比索洛尔总有效率为８２．３％，普萘洛尔的总有效率为７３．６％。前者疗效明显高于后者而差异显著（Ｐ＜０．０１）。并且比索洛尔可改善患者的舒张功能、降低尿素氮，对血脂、血糖、肝功等生化指标无不良影响，而普萘洛尔对心功能无改善作用，且副作用较高，耐受性不如比索洛尔。提示比索洛尔是较普萘洛尔更适合ＥＨ患者的治疗药物。     

比索洛尔和普萘洛尔治疗老年高血压病的疗效及对左心功能影…

将７６例老年高血压病患者随机分为两组，应用比索洛尔和普萘洛尔治疗，并以彩超技术观察此两种药物对患者左心功能的影响。结果显示；比索洛尔总有效率为８２．３％，普萘洛尔的总有效率为７３．６％，前者疗效明显高于后者而差异显著，并且比索洛尔可改善患者的舒张功能，降低尿素氮，对血脂、血糖、肝功等生化指标无不良影响 普萘洛尔对心功能无改善作用，且副作用较高，耐受性不如比索洛尔。     

小剂量比索洛尔合用硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床观察

目的观察小剂量比索洛尔合用硝苯地平缓释片治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压的降压效果,并与单用比索洛尔降压疗效比较,以期选用合理的降压药物和用药方法。方法将126例Ⅰ、Ⅱ级高血压患者随机分为A、B两组。治疗组（A组）63例,比索洛尔5mg,每日1次,硝苯地平缓释片20mg,每日1次。对照组（B组）63例,比索洛尔5mg,每日1次,连用8周评价疗效。结果治疗组总有效率92．1％,对照组总有效率79．4％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论小剂量比索洛尔合用硝苯地平缓释片治疗Ⅰ、Ⅱ级高血压疗效好,安全性佳。     

三房心一例报告

患儿男,7岁。于生后不久,发现哭闹时口唇紫绀,吸奶费力,夜间睡眠时呼吸困难。1岁半会走路。活动时气促,紫绀加重。无晕厥史,常有呼吸道感染。查体:发育、营养一般,血压80/50。口唇轻度紫绀,无杆状指。胸骨左缘第2～3肋间可闻及3/6级收缩期杂音,无震颤,p_2不亢。双肺(-)。胸片示双肺充血,右房右室大,肺动肺段突出,主动脉结小。心电图示电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞、右室大及劳累。超声心动图显示右房、右室大,房间隔连续中断,左房内有一隔膜。入院诊断:房间隔缺损,三房心?     

舌下含服噻吗洛尔与硝苯地平快速降压作用比较

舌下含服给药是治疗高血压急诊的常用方法。我们观察含服噻吗洛尔（Timolol,Tim）的快速降压作用.并与含服硝苯地平（Nifedipine,Nif）进行比较,报道如下。 资料与方法 选择符合WHO高血压诊断标准的原发性高血压40例（男 27,女 13）,年龄 45～73岁.平均56.64岁。随机分为2组,各20例,Tim组给予噻吗洛尔2.5mg（山东济宁第一制药厂,批号930814）;Nif组给予硝苯地平10mg（江苏启东制药厂生产,批号940407）.含服。持续监测血压和     

奥美拉唑联合普萘洛尔治疗肝硬化合并胃溃疡患者疗效分析

目的观察奥美拉唑联合普萘洛尔治疗肝硬化合并胃溃疡患者的疗效。方法选取2015年1月至2016年4月我院收治的肝硬化合并胃溃疡患者100例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予奥美拉唑治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予普萘洛尔治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者的治疗总有效率、胃溃疡出血发生情况以及不良反应发生情况。结果治疗4周后,观察组患者的治疗总有效率(96.0%)显著高于对照组(76.0%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者胃溃疡出血发生率为4.0%,对照组患者为16.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥美拉唑联合普萘洛尔治疗肝硬化合并胃溃疡患者疗效肯定,优于单用奥美拉唑治疗,且不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

短期胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的临床效果观察

目的分析短期胰岛素强化治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取从2014年3月—2016年3月收治的70例2型糖尿病患者,按照随机数字法分为对照组35例与观察组35例,对照组采取常规胰岛素治疗,观察组采取短期胰岛素强化治疗,对比两组疗效。结果观察组用药治疗时间、血糖恢复时间明显短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为91.43,对照组总有效率为71.43%,观察组高于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论对2型糖尿病采用短期胰岛素强化治疗,效果理想,值得临床推广应用。     

奥美沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭的效果和安全性

目的探讨高血压心力衰竭患者应用奥美沙坦联合比索洛尔治疗的效果。方法选取高血压心力衰竭患者106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予奥美沙坦片20mg/d;观察组给予奥美沙坦片20mg/d,比索洛尔片10mg/d;两组均连续治疗6个月。对比两组患者治疗前后临床疗效,血浆内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)水平,心功能的改善情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(92. 45%∶64. 15%,P 0. 05)。两组治疗后收缩压、舒张压及心率均较治疗前下降(P 0. 05),观察组治疗后收缩压、舒张压及心率水平均明显低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6min步行试验以及心功能分级均明显优于对照组(P 0. 05)。两组治疗后的ET-1、AngⅡ均较治疗前下降,NO均较治疗前上升,观察组改善程度优于对照组(P 0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论奥美沙坦联合比索洛尔治疗高血压心力衰竭疗效显著,能有效逆转心室重构,改善心功能,纠正神经内分泌激素异常分泌,且无明显不良反应发生。