特布他林联合布地奈德雾化吸入在治疗慢性阻塞性肺疾病中的作用

目的:探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺部疾病急性发作的疗效,为慢性阻塞性肺部疾病患者治疗提供理论支持和科学指导.方法:选择2019年1月-2019年12月在上海市金山区枫泾镇社区卫生服务中心住院的慢性阻塞性肺疾病66例作为研究对象.结果:观察组总有效率94％,对照组76％,观察组明显高于对照组,差异...     

特布他林与布地奈德雾化吸入用于AECOPD 40例疗效观察

慢性阻塞性肺病（COPD）病情易反复发作,反复感染、缺氧可导致肺功能及全身损害,尤其是病情急性加重期对肺功能损害更为突出。2008年3月～2009年2月,我们对加例COPD急性加重期（AECOPD）患者行特布他林和布地奈德雾化混悬液雾化吸入,探讨其对AECOPD患者肺功能的影响。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月我院呼吸内科收治的慢性支气管炎患者240例,按照入院先后顺序将其分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规抗感染、静脉滴注平喘药和祛痰药等治疗,观察组在对照组治疗基础上采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%(114/120),高于对照组的76.67%(92/120)(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(4/120),低于对照组的7.50%(9/120)(P0.05)。结论采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有效地提高了用药安全性和患者生活质量,值得推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是以气流受限不完全可逆，并呈进行性发展为特征。COPD急性加重（AECOPD）与肺内局部炎症反应急剧加重等有关系密切。在急性加重期的药物治疗中，全球创议关于防治策略，建议短期应用糖皮质激素，由于COPD患者多为老年人，合并基础疾病多，使全身激素应用受到限制，现观察布地奈德联合硫酸特布他林局部气道雾化吸入治疗COPD急性加重期患者临床治疗效果。[第一段]     

布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察应用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果。方法选取我院门诊60例喘息性支气管炎管患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。据患儿病情均给予抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入,对照组给予静脉地塞米松滴注。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的护理

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及护理。方法将124例COPD急性加重期患者随机分为对照组60例和治疗组64例,对照组采用祛痰、解痉、控制感染、低流量吸氧等常规对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予特布他林和布地奈德雾化吸入,并加强对患者的临床护理。5～7d后监测患者的临床症状、体征缓解时间和血气分析。结果治疗组总有效率为98.4%,对照组总有效率为80.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后患者的症状、体征缓解时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入辅以有效的临床护理,能够有效地治疗COPD急性加重。     

特布他林联合布地奈德吸入治疗哮喘40例疗效观察

1999年7月-2002年1月，我们采用特布他林联合布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘患者40例，并与对照组对照，临床疗效满意。现报告如下。     

布地奈德、硫酸特布他林雾化混悬液吸入治疗小儿毛细支气管炎54例疗效观察

2002年11月～2005年10月，我们应用布地奈德及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗54例毛细支气管炎患儿，效果满意。现报告如下。     

高龄慢性阻塞性肺疾病患者长期雾化吸入布地奈德的疗效及安全性评估

目的 观察高龄慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者雾化吸入布地奈德混悬液的临床疗效及安全性评估.方法 25例高龄COPD稳定期患者随机分为两组,分别给予布地奈德1mg bid,2 mg bid雾化吸入1年.15例正常高龄老人为对照组.结果 雾化吸入布地奈德2mg bid明显改善COPD患者PaCO2(P＜0.01)、FEV1 (P＜0.05).治疗6m后两组CAT评分均较治疗前明显改善(P＜ 0.05,P＜0.01);较高剂量组治疗12 m后CAT评分较治疗6m后有进一步改善(P＜0.05),治疗6m后及12 m后的CAT改善率均优于较低剂量组(P＜0.05,P＜ 0.01).两组患者治疗期内慢性阻塞性肺疾病急性加重的发生率无明显差异.治疗组与正常对照组相比,糖代谢及血尿骨代谢均无明显影响.治疗期间两组患者肺炎的发生率无明显差异.结论 雾化吸入布地奈德1年可改善中重度COPD高龄患者肺功能和临床症状,未对糖代谢和骨代谢产生不良影响.较高剂量雾化吸入布地奈德1年未增加COPD患者的肺炎发生率.     

噻托溴铵吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的疗效

目的：探讨噻托溴铵吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及对炎症因子的影响。方法：选择稳定期COPD患者86例,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组在常规治疗基础上给予噻托溴铵吸入剂治疗;观察组在对照组基础上联合小剂量阿奇霉素治疗。疗程均为6个月。比较2组疗效,治疗前后肺功能、6min步行距离(6MWD)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及血白细胞介素（IL）-6、IL-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α水平。结果：观察组总有效率高于对照组（90.70% vs 69.77%,P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均升高（均P<0.05）;且观察组高于对照组（均P<0.05）。治疗后,2组6MWD均增大, SGRQ评分均降低（均P<0.05）;且观察组6MWD高于对照组, SGRQ评分低于对照组（均P<0.05）。治疗后,2组血清IL-6、IL-8和TNF-α水平降低（均P<0.05）;且观察组低于对照组（均P<0.05）。结论：噻托溴铵吸入剂联合小剂量阿奇霉素治疗对稳定期COPD患者疗效良好,可降低患者血IL-6、IL-8和TNF-α水平。     

异丙托溴铵联合布地奈德呼吸机Y管雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的研究

目的 研究异丙托溴铵联合布地奈德呼吸机Y管雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果. 方法 我院2013年6月至2014年9月收治的AECOPD 62例需呼吸机支持,给予气管插管的患者.间隔选择法分为两组,各31例,观察组选择雾化异丙托溴铵联合布地奈德Y管雾化,对照组选择生理盐水Y管雾化. 结果 观察组呼吸机气道压力(25.4±5.2)cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)、机械通气时间(6.5±1.3)d、住院ICU时间(8.9±2.1)d与对照组气道压力(38.1±3.4)cmH2O、机械通气时间(6.8±1.4)d、住院ICU时间(9.5±1.5)d,差异有统计学意义(t=10.934、0.960、1.108,P＜0.05).观察组气管切开率为54.8％(17/31),对照组气管切开率为64.5％(20/31).两组比较差异有统计学意义(x2=0.603,P＜0.05). 结论 异丙托溴铵联合布地奈德呼吸机Y管雾化吸入治疗AECOPD有良好的疗效.     

Maintenance therapy with budesonide and formoterol in chronic obstructive pulmonary disease.

Lung function in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) can be improved acutely by oral corticosteroids and bronchodilators. Whether clinical improvement can be maintained by subsequent inhaled therapy is unknown. COPD patients (n=1,022, mean prebronchodilator forced expiratory volume in one second (FEV1) 36% predicted) initially received formoterol (9 microg b.i.d.) and oral prednisolone (30 mg o.d.) for 2 weeks. After this time, patients were randomised to b.i.d. inhaled budesonide/formoterol 320/9 microg, budesonide 400 microg, formoterol 9 microg or placebo for 12 months. Postmedication FEV1 improved by 0.21 L and health-related quality of life using the St George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) by 4.5 units after run-in. Fewer patients receiving budesonide/formoterol withdrew from the study than those receiving budesonide, formoterol or placebo. Budesonide/formoterol patients had a prolonged time to first exacerbation (254 versus 96 days) and maintained higher FEV1 (99% versus 87% of baseline), both primary variables versus placebo. They had fewer exacerbations (1.38 versus 1.80 exacerbations per patient per year), had higher prebronchodilator peak expiratory flow, and showed clinically relevant improvements in SGRQ versus placebo (-7.5 units). Budesonide/formoterol was more effective than either monocomponent in both primary variables. Budesonide/formoterol in a single inhaler (Symbicort) maintains the benefit of treatment optimisation, stabilising lung function and delaying exacerbations more effectively than either component drug alone or placebo.     

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慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关.COPD主要累及肺脏,但也可引起全身(或称肺外)的不良效应[1].近年来无论是COPD,还是支气管哮喘,都提倡应用吸入疗法.     

雾化吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗作用及安全性评估

目的　探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的治疗效果及安全性评估。方法　87例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（31例）、全身激素组（27例）和对照组（29例）。三组均给予吸氧、抗感染、氨茶碱及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40mg，静脉给药。三组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖、电解质。结果　治疗前，三组间各指标比较无明显差异。治疗后，三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）；吸入激素组与全身激素组比较，除血糖外（P=0．044），各指标差异无显著性（P均〉0．05）；吸入激素组与对照组比较，除pH值外，肺功能、血气指标差异均显著，血糖、电解质比较差异无显著性（P均〉0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

Oral terbutaline augments cardiac performance in chronic obstructive pulmonary disease

In previous research, we have demonstrated that parenterally administered terbutaline can augment resting cardiac function in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Because the oral form of terbutaline is more widely utilized, a double-blind, randomized, crossover, placebo-controlled trial of the cardiopulmonary effects of oral terbutaline was conducted in ten patients with COPD. Right and left ventricular ejection fractions (RVEF and LVEF) were determined by first pass radionuclide angiography. There were no differences in spirometry and hemodynamic measurements between treatment and placebo days. Following 5 mg of oral terbutaline, there was a small but statistically significant increase in forced expiratory volume in 1 second and in heart rate, but no significant change in forced vital capacity or blood pressure. LVEF improved significantly with terbutaline both at rest (62% +/- 6% vs. 67% +/- 9%, mean +/- SD) and during submaximal steady state exercise (61% +/- 5% vs. 67% +/- 10%). RVEF improved significantly at rest (64% +/- 6% vs. 69% +/- 5%), but not during submaximal steady state exercise (65% +/- 6% vs. 68% +/- 7%). Thus, oral terbutaline produces significant improvement in biventricular systolic pump performance at rest, and increases left ventricular ejection fraction during submaximal exercise in patients with moderate to severe COPD.     

雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病急性发作期(acute exacerbationof chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法选择80例确诊为AECOPD的病人,并随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加布地奈德混悬液和沙丁胺醇原液雾化吸入治疗,2次/d;对照组在常规抗感染、止咳化痰等综合性治疗的基础上,加用生理盐水加沙丁胺醇原液雾化吸入治疗,2次/d,7 d后观察两组肺功能及临床症状相关指标的改善情况。结果治疗组肺功能改善情况优于对照组(P<0.05或P<0.01),疗效优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗AECOPD较单用沙丁胺醇疗效好,对临床治疗具有指导意义。