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1.
西沙必利治疗糖尿病神经原性膀胱 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察西沙比利对治疗糖尿病神经原性膀胱的疗效。方法:糖尿病神经原性膀胱病人48例,男性23例,女性25例,年龄54±s12a,等分为2组。治疗组用西沙比利5mg,po,tid×4wk,对照组用安慰剂。4wk后观察排尿次数、尿量、膀胱残余尿量及尿培养。结果:每日平均排尿次数、膀胱平均残余尿量、平均尿量,治疗组与对照组相比有显差异(P〈0.05),尿培养阳性率治疗组与对照组无显差异。结论:西沙 相似文献
2.
目的:观察西沙比利对治疗糖尿病神经原性膀胱的疗效。方法:糖尿病神经原性膀胱病A48例,男性23例,女性25例,年龄54±s12a,等分为2组。治疗组用西沙比利5mg,po,tid×4wk,对照组用安慰剂。4wk后观察排尿次数、尿量、膀胱残余尿量及尿培养。结果:每日平均排尿次数、膀胱平均残余尿量、平均尿量,治疗组与对照组相比有显著差异(P<0.05),尿培养阳性率治疗组与对照组无显著差异。结论:西沙必利治疗糖尿病神经原性膀胱有效。 相似文献
3.
氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法:轻、中度高血压病人67例,分为氨氯地平组34例(男性24例,女性10例;年龄59±s11a),采用氨氯地平5mg,po,qm×4wk;硝苯地平组33例(男性25例,女性8例;年龄60±9a)采用硝苯地平10mg,po,q8h×4wk。结果:降压疗效氨氯地平组为显效16例,有效15例,总有效率91%;硝苯地平组显效16例,有效15例,总有效率94 相似文献
4.
非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效比较 总被引:7,自引:3,他引:4
目的:比较非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效。方法:轻、中度高血压病病人162例,其中98例(男性67例,女性31例,年龄51a±s6a)用非洛地平缓释片5~10mg,po,qd×4wk治疗。另64例(男性47例,女性17例,年龄50a±8a)用尼群地平片10mg,po,bid或tid×4wk治疗。结果:非洛地平缓释片组总有效率95%,与尼群地平片组(81%)相比,差别有非常显著意义(P<0.01)。不良反应发生率非洛地平缓释片组15%,与尼群地平片组(20%)比较,差别有显著意义(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片对高血压病的疗效显著而又安全,优于尼群地平片。 相似文献
5.
庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染的消化性溃疡与… 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌(HP)感染的消化性溃疡与慢性胃炎的疗效。方法:156例病人(男性112例,女性44例,年龄45±s16a)均分3组:I组po奥美拉唑20mg,qd×4wk;联合用药(Ⅲ)组po庆大霉素缓释片80mg,bid×2wk,同时po奥美拉唑20mg,qd×4wk。结果:溃疡愈合率,3组依次分别为75%,78%和94%,P〉0.05。对HP的根除率,分 相似文献
6.
蒙脱石、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌感染 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察蒙脱石、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌(HP)感染的疗效。方法:选择HP相关性慢性胃炎和消化性溃疡病人71例。随机分为治疗组36例(男性24例,女性12例;年龄39a±s18a)和对照组35例(男25例,女性10例;年龄40a±16a)。2组均用阿莫西林0.25g+甲硝唑0.2g,po,qid×2wk。治疗组加蒙脱石3.0g,po,tid×4wk,对照组加胶体次枸橼酸铋(CBS)120mg,po,qid×4wk。结果:治疗组与对照组对消化性溃疡愈合的总有效率为87%,86%;HP的根除率为83%,82%,2组间差别无显著意义(P>0.05)。结论:蒙脱石取代CBS组成三联治疗方案,治疗HP感染,同样能取得较好疗效。 相似文献
7.
氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法:轻、中度高血压病人67例,分为氨氯地平组34例(男性24例,女性10例;年龄59±s11a),采用氨氯地平5mg,po,qm×4wk;硝苯地平组33例(男性25例,女性8例;年龄60±9a)采用硝苯地平10mg,po,q8h×4wk。结果:降压疗效氨氯地平组为显效16例,有效15例,总有效率91%;硝苯地平组显效16例,有效15例,总有效率94%;2组降压疗效相似(P>0.05)。但硝苯地平组治疗前后心率变化显著(P<0.05),且不良反应显著多于氨氯地平组。结论:氨氯地平降压疗效好,不良反应少,优于硝苯地平。 相似文献
8.
地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法:原发性高血压病人30例(男性16例,女性14例:年龄62±s11a)采用地拉普利15 ̄60mg,po,bid,共wk为地拉普利组。另设对照组30例(男性17例,女性13例;年龄65±9a)采用卡托普利12.5 ̄25mg,po,bid或tid共4wk为卡托普利组。结果:地拉普利组剂量30 ̄60mg/d,总有效率87%,增加剂量未见疗效增加;卡托普利组 相似文献
9.
叶丽华 《中国新药与临床杂志》1996,(5)
目的:单用依那普利(Ena)与联用硝苯地平控释片(nif-CR),治疗老年原发性高血压疗效比较。方法:单用Ena组36例(男性24例,女性12例,年龄67±s13a),剂量5~20mg,po,bid,平均剂量为24±8mg/d;联用组50例(男性32例,女性18例,年龄68±5a)。采用Ena片2.5~10mg,po,bid,平均剂量为12±4mg,加用Nif-CR片30mg,po,qd。疗程均4wk.结果:单用组与联用组降压显效率分别为42%与78%,总有效率分别为72%与94%,组间比较P<0.01。2组不良反应轻微。结论:联用组疗效优于单用组。 相似文献
10.
西沙必利治疗非溃疡性消化不良 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:验证西沙必利(cisapride)对非溃疡性消化不良的疗效。方法:采用双盲随机将86例非溃疡性消化不良病人分为2组。西沙必利组46例(男性33例,女性13例;年龄36±s8a),用西沙必利5mg,po,tid;安慰剂组40例(男性29例,女性11例,年龄34±10a),用安慰剂1片,po,tid,2组均4wk为一个疗程。治疗后1 ̄4wk通过直接提问来评价2组病人症状改善情况。结果:西沙必利对 相似文献
11.
曲美布汀治疗功能性消化不良 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :将2 80例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 1 0 0例 [男性 3 9例 ,女性 61例 ,年龄 (4 1±s 1 4)a]给曲美布汀 2 0 0mg,po,tid;西沙必利组 90例 [男性 3 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 2± 1 3 )a]给西沙必利 1 0mg,po,tid ;甲氧氯普胺组 90例 [男性 3 0例 ,女性 60例 ,年龄 (4 3± 1 1 )a]给甲氧氯普氨1 0mg,po,tid。疗程均为2wk。结果 :总有效率曲美布汀组 85 % ,西沙必利组为 84% ,甲氧氯普胺组为 62 % ,经Ridit分析 ,曲美布汀、西沙必利 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,曲美布汀、甲氧氯普胺 2组疗效差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。不良反应曲美布汀、西沙必利 2组相近 ,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全 ,与西沙必利相近 ,优于甲氧氯普胺 相似文献
12.
西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘 总被引:4,自引:2,他引:2
刘如水 《中国新药与临床杂志》2002,21(1):26-27
目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1~ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1~ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3~ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31~90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好 相似文献
13.
目的:验证西沙必利(cisapride)对非溃疡性消化不良的疗效。方法:采用双盲随机将86例非溃疡性消化不良病人分为2组。西沙必利组46例(男性33例,女性13例;年龄36±s8a),用西沙必利5mg,po,tid;安慰剂组40例(男性29例,女性11例;年龄34±10a),用安慰剂1片,po,tid,2组均4wk为一个疗程。治疗后1~4wk通过直接提问来评价2组病人症状改善情况。结果:西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果(P<0.01)。结论:西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。 相似文献
14.
西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :比较西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的疗效。方法 :西沙必利组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 1.7a±s 1.3a)用西沙必利 0 .2mg·kg- 1,po ,tid ;便秘通组 34例 (男性 2 1例 ,女性13例 ,年龄 1.7a± 1.5a)用便秘通 3~ 5mL ,po ,tid。 2组疗程均为 7d。结果 :西沙必利组总有效率为 94 % ,便秘通组为 79% ,经Ridit分析检验 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5) ,2组均未发现明显不良反应。结论 :西沙必利治疗婴幼儿便秘疗效优于便秘通。 相似文献
15.
氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :观察氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的疗效和不良反应。方法 :80例类风湿关节炎病人随机分为氟比洛芬组 50例 ,双氯芬酸组 30例。 4 0例骨关节炎病人分为氟比洛芬组 2 0例 ,双氯芬酸组 2 0例。氟比洛芬组口服氟比洛芬 50mg ,po ,tid× 4wk ;双氯芬酸组口服双氯芬酸 2 5mg ,po ,tid× 4wk。 38例强直性脊柱炎均为氟比洛芬组 ,口服氟比洛芬 10 0mg ,po ,tid×4wk。结果 :在氟比洛芬组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为 86%和 85% ,双氯芬酸组为87%和 80 % ,2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。强直性脊柱炎组的疗效为 79%。不良反应发生率氟比洛芬组和双氯芬酸组分别为 19%和 30 % ,氟比洛芬组明显低于双氯芬酸组 (P <0 .0 5)。结论 :氟比洛芬是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药 相似文献
16.
朱俊昌 《中国新药与临床杂志》1997,(1)
目的:评价伊曲康唑对老年口咽部白色念珠菌感染的疗效。方法:患口咽部白色念珠菌感染的老年病人31例,男性19例,女性12例;年龄66±s8a。分治疗组16例,对照组15例。前者用伊曲康唑100mg,po,bid,疗程3wk;后者用酮康唑200mg,po,bid,疗程4wk。结果:伊曲康唑组临床有效率为100%,酮康唑组为93%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。但伊曲康唑的显效时间、疗程较酮康唑短(P<0.01)。伊曲康唑的不良反应比酮康唑少而轻。结论:伊曲康唑为治疗老年口咽部白色念珠菌感染的有效药物。 相似文献
17.
目的:观察西沙必利治疗非溃疡性消化不良的疗效。方法:非溃疡性消化不良病人80例,随机单盲分为治疗组40例,男性17例,女性23例,年龄47.0±s2.0a,给予西沙必利5~10mg,tid,餐前30minpo。另40例为对照组,男性19例,女性21例,年龄41±5a给安慰剂谷维素20mg加复合维生素B2片,tid,亦餐前30min加,2组皆服药4wk为一个疗程。结果:总有效率治疗组是88%,对照组是25%(P<0.01)。结论:西沙必利是治疗非溃疡性消化不良较满意的药物。 相似文献
18.
塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0~ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5~ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显著下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显著意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全、疗效较好的抗高血压药 相似文献
19.
目的:观察法莫替丁与左旋米唑联用对复发性口腔溃疡的疗效。方法:复发性口腔溃疡病人100例,随机均分为法莫替丁组(男性22例,女性28例,年龄24±s8a)与甲硝唑组(男性24例,女性26例,年龄25±9a),法莫替丁组给法莫替丁20mg,po,bid,左旋米唑25mg,po,tid,局部外涂法莫替丁粉,tid;甲硝唑组给甲硝唑0.4g,维生素C0.2g,维生素B210mg,po,tid,局部外涂金霉素甘油,tid,疗程均为1wk。结果:法莫替丁组总有效率(100%),高于甲硝唑组(82%)(P<0.01);复发率低于对照组(P<0.05或0.01)。结论:法莫替丁与左旋米唑联合治疗复发性口腔溃疡疗效满意。 相似文献