西沙必利治疗糖尿病神经原性膀胱

目的：观察西沙比利对治疗糖尿病神经原性膀胱的疗效。方法：糖尿病神经原性膀胱病人４８例，男性２３例，女性２５例，年龄５４±ｓ１２ａ，等分为２组。治疗组用西沙比利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ，对照组用安慰剂。４ｗｋ后观察排尿次数、尿量、膀胱残余尿量及尿培养。结果：每日平均排尿次数、膀胱平均残余尿量、平均尿量，治疗组与对照组相比有显差异（Ｐ〈０．０５），尿培养阳性率治疗组与对照组无显差异。结论：西沙     

西沙必利治疗糖尿病神经原性膀胱

目的：观察西沙比利对治疗糖尿病神经原性膀胱的疗效。方法：糖尿病神经原性膀胱病Ａ４８例，男性２３例，女性２５例，年龄５４±ｓ１２ａ，等分为２组。治疗组用西沙比利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｗｋ，对照组用安慰剂。４ｗｋ后观察排尿次数、尿量、膀胱残余尿量及尿培养。结果：每日平均排尿次数、膀胱平均残余尿量、平均尿量，治疗组与对照组相比有显著差异（Ｐ＜０．０５），尿培养阳性率治疗组与对照组无显著差异。结论：西沙必利治疗糖尿病神经原性膀胱有效。     

氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病人６７例，分为氨氯地平组３４例（男性２４例，女性１０例；年龄５９±ｓ１１ａ），采用氨氯地平５ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ×４ｗｋ；硝苯地平组３３例（男性２５例，女性８例；年龄６０±９ａ）采用硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ。结果：降压疗效氨氯地平组为显效１６例，有效１５例，总有效率９１％；硝苯地平组显效１６例，有效１５例，总有效率９４     

非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效比较

目的：比较非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病病人１６２例,其中９８例（男性６７例,女性３１例,年龄５１ａ±ｓ６ａ）用非洛地平缓释片５～１０ｍｇ,ｐｏ,ｑｄ×４ｗｋ治疗。另６４例（男性４７例,女性１７例,年龄５０ａ±８ａ）用尼群地平片１０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ或ｔｉｄ×４ｗｋ治疗。结果：非洛地平缓释片组总有效率９５％,与尼群地平片组（８１％）相比,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。不良反应发生率非洛地平缓释片组１５％,与尼群地平片组（２０％）比较,差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：非洛地平缓释片对高血压病的疗效显著而又安全,优于尼群地平片。     

庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染的消化性溃疡与…

目的：观察庆大霉素缓释片与奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌（ＨＰ）感染的消化性溃疡与慢性胃炎的疗效。方法：１５６例病人（男性１１２例，女性４４例，年龄４５±ｓ１６ａ）均分３组：Ｉ组ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ；联合用药（Ⅲ）组ｐｏ庆大霉素缓释片８０ｍｇ，ｂｉｄ×２ｗｋ，同时ｐｏ奥美拉唑２０ｍｇ，ｑｄ×４ｗｋ。结果：溃疡愈合率，３组依次分别为７５％，７８％和９４％，Ｐ〉０．０５。对ＨＰ的根除率，分     

蒙脱石、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌感染

目的：观察蒙脱石、阿莫西林和甲硝唑联合治疗幽门螺杆菌（ＨＰ）感染的疗效。方法：选择ＨＰ相关性慢性胃炎和消化性溃疡病人７１例。随机分为治疗组３６例（男性２４例,女性１２例;年龄３９ａ±ｓ１８ａ）和对照组３５例（男２５例,女性１０例;年龄４０ａ±１６ａ）。２组均用阿莫西林０．２５ｇ＋甲硝唑０．２ｇ,ｐｏ,ｑｉｄ×２ｗｋ。治疗组加蒙脱石３．０ｇ,ｐｏ,ｔｉｄ×４ｗｋ,对照组加胶体次枸橼酸铋（ＣＢＳ）１２０ｍｇ,ｐｏ,ｑｉｄ×４ｗｋ。结果：治疗组与对照组对消化性溃疡愈合的总有效率为８７％,８６％;ＨＰ的根除率为８３％,８２％,２组间差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：蒙脱石取代ＣＢＳ组成三联治疗方案,治疗ＨＰ感染,同样能取得较好疗效。     

氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的比较

目的：比较氨氯地平与硝苯地平治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病人６７例，分为氨氯地平组３４例（男性２４例，女性１０例；年龄５９±ｓ１１ａ），采用氨氯地平５ｍｇ，ｐｏ，ｑｍ×４ｗｋ；硝苯地平组３３例（男性２５例，女性８例；年龄６０±９ａ）采用硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ。结果：降压疗效氨氯地平组为显效１６例，有效１５例，总有效率９１％；硝苯地平组显效１６例，有效１５例，总有效率９４％；２组降压疗效相似（Ｐ＞０．０５）。但硝苯地平组治疗前后心率变化显著（Ｐ＜０．０５），且不良反应显著多于氨氯地平组。结论：氨氯地平降压疗效好，不良反应少，优于硝苯地平。     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５￣６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５￣２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０￣６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组     

依那普利单用与联用硝苯地平控释片治疗老年高血压病比较

目的：单用依那普利（Ｅｎａ）与联用硝苯地平控释片（ｎｉｆ－ＣＲ），治疗老年原发性高血压疗效比较。方法：单用Ｅｎａ组３６例（男性２４例，女性１２例，年龄６７±ｓ１３ａ），剂量５～２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为２４±８ｍｇ／ｄ；联用组５０例（男性３２例，女性１８例，年龄６８±５ａ）。采用Ｅｎａ片２．５～１０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，平均剂量为１２±４ｍｇ，加用Ｎｉｆ－ＣＲ片３０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ。疗程均４ｗｋ．结果：单用组与联用组降压显效率分别为４２％与７８％，总有效率分别为７２％与９４％，组间比较Ｐ＜０．０１。２组不良反应轻微。结论：联用组疗效优于单用组。     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例，年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１￣４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对     

曲美布汀治疗功能性消化不良

目的 :比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :将2 80例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 1 0 0例 [男性 3 9例 ,女性 61例 ,年龄 (4 1±s 1 4)a]给曲美布汀 2 0 0mg,po,tid;西沙必利组 90例 [男性 3 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 2± 1 3 )a]给西沙必利 1 0mg,po,tid ;甲氧氯普胺组 90例 [男性 3 0例 ,女性 60例 ,年龄 (4 3± 1 1 )a]给甲氧氯普氨1 0mg,po,tid。疗程均为2wk。结果 :总有效率曲美布汀组 85 % ,西沙必利组为 84% ,甲氧氯普胺组为 62 % ,经Ridit分析 ,曲美布汀、西沙必利 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,曲美布汀、甲氧氯普胺 2组疗效差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。不良反应曲美布汀、西沙必利 2组相近 ,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全 ,与西沙必利相近 ,优于甲氧氯普胺     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例；年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１～４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。     

西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的比较

目的 :比较西沙必利与便秘通治疗婴幼儿便秘的疗效。方法 :西沙必利组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 1.7a±s 1.3a)用西沙必利 0 .2mg·kg- 1,po ,tid ;便秘通组 34例 (男性 2 1例 ,女性13例 ,年龄 1.7a± 1.5a)用便秘通 3～ 5mL ,po ,tid。 2组疗程均为 7d。结果 :西沙必利组总有效率为 94 % ,便秘通组为 79% ,经Ridit分析检验 ,差异有显著意义 (P <0 .0 5) ,2组均未发现明显不良反应。结论 :西沙必利治疗婴幼儿便秘疗效优于便秘通。     

氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎

目的 :观察氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的疗效和不良反应。方法 :80例类风湿关节炎病人随机分为氟比洛芬组 50例 ,双氯芬酸组 30例。 4 0例骨关节炎病人分为氟比洛芬组 2 0例 ,双氯芬酸组 2 0例。氟比洛芬组口服氟比洛芬 50mg ,po ,tid× 4wk ;双氯芬酸组口服双氯芬酸 2 5mg ,po ,tid× 4wk。 38例强直性脊柱炎均为氟比洛芬组 ,口服氟比洛芬 10 0mg ,po ,tid×4wk。结果 :在氟比洛芬组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为 86%和 85% ,双氯芬酸组为87%和 80 % ,2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。强直性脊柱炎组的疗效为 79%。不良反应发生率氟比洛芬组和双氯芬酸组分别为 19%和 30 % ,氟比洛芬组明显低于双氯芬酸组 (P <0 .0 5)。结论 :氟比洛芬是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药     

伊曲康唑与酮康唑比较治疗老年口咽部白色念珠菌感染

目的：评价伊曲康唑对老年口咽部白色念珠菌感染的疗效。方法：患口咽部白色念珠菌感染的老年病人３１例，男性１９例，女性１２例；年龄６６±ｓ８ａ。分治疗组１６例，对照组１５例。前者用伊曲康唑１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程３ｗｋ；后者用酮康唑２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程４ｗｋ。结果：伊曲康唑组临床有效率为１００％，酮康唑组为９３％，２组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但伊曲康唑的显效时间、疗程较酮康唑短（Ｐ＜０．０１）。伊曲康唑的不良反应比酮康唑少而轻。结论：伊曲康唑为治疗老年口咽部白色念珠菌感染的有效药物。     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：观察西沙必利治疗非溃疡性消化不良的疗效。方法：非溃疡性消化不良病人８０例，随机单盲分为治疗组４０例，男性１７例，女性２３例，年龄４７．０±ｓ２．０ａ，给予西沙必利５～１０ｍｇ，ｔｉｄ，餐前３０ｍｉｎｐｏ。另４０例为对照组，男性１９例，女性２１例，年龄４１±５ａ给安慰剂谷维素２０ｍｇ加复合维生素Ｂ２片，ｔｉｄ，亦餐前３０ｍｉｎ加，２组皆服药４ｗｋ为一个疗程。结果：总有效率治疗组是８８％，对照组是２５％（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利是治疗非溃疡性消化不良较满意的药物。     

塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的比较

目的 :比较塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压病的疗效与不良反应。方法 :应用随机单盲法分为塞利洛尔组 4 0例 (男性 2 5例 ,女性 15例 ,年龄54a±s8a)采用塞利洛尔 10 0～ 4 0 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk ;阿替洛尔组 4 0例 (男性 2 3例 ,女性 17例 ,年龄 54a± 7a)采用阿替洛尔 2 5～ 10 0mg ,po ,qm(早餐后顿服 )× 6wk。结果 :治疗 6wk后塞利洛尔组总有效率为 97% ,阿替洛尔组总有效率为 96% (P >0 .0 5) ;2组均于治疗 2wk后血压开始有显著下降 (P <0 .0 5) ;2组组间差别无显著意义(P >0 .0 5)。2组不良反应均轻微。结论 :塞利洛尔与阿替洛尔均为安全、疗效较好的抗高血压药     

法莫替丁与左旋米唑联合治疗复发性口腔溃疡

目的：观察法莫替丁与左旋米唑联用对复发性口腔溃疡的疗效。方法：复发性口腔溃疡病人１００例，随机均分为法莫替丁组（男性２２例，女性２８例，年龄２４±ｓ８ａ）与甲硝唑组（男性２４例，女性２６例，年龄２５±９ａ），法莫替丁组给法莫替丁２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，左旋米唑２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，局部外涂法莫替丁粉，ｔｉｄ；甲硝唑组给甲硝唑０．４ｇ，维生素Ｃ０．２ｇ，维生素Ｂ２１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，局部外涂金霉素甘油，ｔｉｄ，疗程均为１ｗｋ。结果：法莫替丁组总有效率（１００％），高于甲硝唑组（８２％）（Ｐ＜０．０１）；复发率低于对照组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。结论：法莫替丁与左旋米唑联合治疗复发性口腔溃疡疗效满意。